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1、@l《;i南辭軾大學(xué)碩士學(xué)位論文Pd/Sep,edAg/Sep的制備r及舅在Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)中催化性能的研究學(xué)科專(zhuān)業(yè)無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)位類(lèi)型回科學(xué)學(xué)位口專(zhuān)業(yè)學(xué)位研究生姓名王姣導(dǎo)師姓名、職稱(chēng)李志強(qiáng)教授、胡瑞祥副教授1一心強(qiáng)eⅫX、■1州個(gè)r田V目MX論文編號(hào)湖南師范大學(xué)學(xué)位評(píng)定委員會(huì)辦公室二零一七年五月摘要IIlJllllilrllllJIIlllllJllllllPHlllllfY3233703海泡石(Sepiolite)是一種纖維狀多孔型
2、的富鎂硅酸鹽粘土礦物,可以吸附大量分子或貴金屬離子,在催化劑載體方面有很好的應(yīng)用前景。過(guò)渡金屬鈀催化芳基硼酸與鹵代芳烴之間的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng),是合成聯(lián)芳類(lèi)化合物的一種有效方法,在藥物中間體、有機(jī)功能材料、天然產(chǎn)物、工程材料等領(lǐng)域的應(yīng)用非常廣闊。催化該類(lèi)反應(yīng)的鈀催化劑十分昂貴且不易回收,然而海泡石負(fù)載了Pd、Pd,Ag的非均相催化劑分離處理簡(jiǎn)單、可重復(fù)使用,這也符合當(dāng)今綠色化學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)。本論文主要進(jìn)行了以下幾個(gè)方面的研究:1、總結(jié)了
3、近些年來(lái)海泡石在催化劑載體領(lǐng)域中的應(yīng)用、負(fù)載型催化劑載體的改性和催化劑的制備、Suzuki偶聯(lián)的簡(jiǎn)介和應(yīng)用等等。2、采用正交試驗(yàn)法優(yōu)化了海泡石熱酸改性的條件:HN03濃度12mol/L、固液體積比1:l5、時(shí)間10h、溫度60。C,經(jīng)250oC焙燒4h穩(wěn)定活性中心。確定最優(yōu)化條件后,用浸漬法制備了Pd/Sep、Pd,Ag/Sep兩種負(fù)載型鈀催化劑。3、對(duì)Pd/Sep催化溴苯與芳基硼酸之間的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)進(jìn)行了研究:以K2C03作為
4、堿、MeCN/H20(1:1)作為溶劑、溫度110oC、反應(yīng)24h后可獲得較為理想的產(chǎn)率,由此合成了7種重要的聯(lián)苯類(lèi)化合物。研究結(jié)果表明,催化溴苯與苯硼酸、4叔丁基苯硼酸、4羧基苯硼酸、3硝基苯硼酸之間的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)時(shí),得到聯(lián)苯類(lèi)目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率在70%~80%之間,產(chǎn)率相對(duì)較高,而催化4一乙基苯硼酸、4甲硫基苯硼酸、34二氟苯硼酸參與的反應(yīng)產(chǎn)率相對(duì)較低,在60%以下。并且重復(fù)使用后,該催化劑的催化活性大大降低。將失活的Pd/Se
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