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1、本論文研究的主要內(nèi)容是細(xì)乳液體系下的甲基丙烯酸丁酯(BMA)的RAFT活性自由基聚合及其與含氟單體嵌斷共聚物的合成與性能表征。為了解決文獻(xiàn)中提到的在多相體系中進(jìn)行RAFT活性聚合存在不穩(wěn)定的問題,本文在細(xì)乳液聚合體系加入了β-環(huán)糊精(β-CD)作為RAFT試劑的增溶劑,在乳化劑十二烷基硫酸鈉(SDS)和助穩(wěn)定劑正十六烷(HD)的協(xié)同作用下,較好地解決了體系的穩(wěn)定性問題,成功實現(xiàn)了BMA細(xì)乳液體系的穩(wěn)定RAFT活性自由基聚合。在此過程中,
2、考察了增溶劑用量、引發(fā)劑用量、RAFT試劑用量、乳化劑用量和助穩(wěn)定劑等試劑用量對聚合體系的影響?! ≡谏鲜鲅芯康幕A(chǔ)上,用甲基丙烯酸丁酯與含氟單體甲基丙烯酸(2,2,2-三氟)乙酯(TFEMA)和甲基丙烯酸(2,2,3,4,4,4-六氟)丁酯(HFBMA)進(jìn)行RAFT的細(xì)乳液嵌段聚合反應(yīng)。以不同聚合方法——種子乳液法和制備大分子鏈轉(zhuǎn)移劑法合成BMA與含氟單體嵌段共聚物。采用FT-IR、1HNMR表征嵌段共聚物結(jié)構(gòu),GPC分析聚合物的分
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