以變色酸2R和1,5-二羥基萘為底物的伏安酶聯(lián)免疫分析新體系的研究.pdf

1、該論文共分為三個(gè)部分.第一部分:文獻(xiàn)綜述;第二部分:以變色酸2R(CT2R)為底物的伏安酶聯(lián)免疫分析新體系的研究;第三部分:以1,5-二羥基萘(1,5DHN)為底物的伏安酶聯(lián)免疫分析新體系的研究.該論文的主要內(nèi)容如下:1.系統(tǒng)的分析了變色酸2R(CT2R)-H<,2>O<,2>-HRP伏安酶聯(lián)免疫分析體系測(cè)定HRP及其標(biāo)記物的方法.CT2R是一種具有電化學(xué)活性的物質(zhì),堿性條件下,該物質(zhì)在滴汞電極上-660 mV(vs.SCE)產(chǎn)品左右產(chǎn)

2、生還原波,加入H<,2>O<,2>和辣根過(guò)氧化物酶(HRP)后,該物質(zhì)被氧化生成具有非電化學(xué)活性的物質(zhì),導(dǎo)致溶液中游離的CT2R濃度降低,相應(yīng)還原波波高降低,HRP在一定含量范圍內(nèi)與伏安峰的降低值具有良好的線(xiàn)性關(guān)系.通過(guò)測(cè)定波高的降低值可測(cè)定HRP及其標(biāo)記物,測(cè)定游離HRP的線(xiàn)性范圍是1.0×10<'-5>~4.0×10<'-3>g/L.對(duì)酶催化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究,求出反應(yīng)的米氏常數(shù)K<,m>=1.38×10<'-3>,最大反應(yīng)速率

3、V<,max>=53.9 nA/min.對(duì)CT2R測(cè)定植物病毒進(jìn)行了研究.2.系統(tǒng)的分析了1,5-二羥基萘(1,5-DHN)-H<,2>O<,2>-HRP偶合反應(yīng)伏安酶聯(lián)免疫分析體系測(cè)定HRP及其標(biāo)記物的方法.堿性條件下,1,5-DHN在氧氣作用下生成具有電化學(xué)活性的物質(zhì),該氧化產(chǎn)物在滴汞電極上-0.70V(SCE)左右產(chǎn)生還原波(以pH11.3BR緩沖液為測(cè)定支持電解質(zhì)),借助此波可測(cè)定HRP及其標(biāo)記物.測(cè)定游離HRP的線(xiàn)性范圍是1.