新型烯烴復分解催化劑催化反應機理的理論研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、釕催化劑催化的烯烴復分解反應具有巨大的應用前景,近年來受到人們廣泛的關注。本論文中,采用密度泛函理論計算了兩種新型烯烴復分解催化劑催化的反應路線,提出了合理的反應機理。
  1.本論文計算研究了鄰取代苯二酚做配體的催化劑催化的閉環(huán)烯烴復分解反應的機理。在BP86水平下,優(yōu)化反應路徑的中間體和過渡態(tài),并通過振動分析和內稟反應坐標加以確認?;诖?,確定了此反應的可能反應機理:首先五配位的金屬催化劑釋放出吡啶配體生成14電子的中間體,然

2、后1,6-己二烯的一個雙鍵從N-雜環(huán)卡賓的側面配位到金屬中心上,形成五配位四方錐16電子的中間體;經(jīng)過兩次[2+2]環(huán)加成反應和逆環(huán)加成反應生成產物環(huán)戊烯。此反應控速步為第二次逆環(huán)加成生成金屬卡賓中間體的過程,能壘是80.9 kJ/mol。
  2.本論文也研究了新型卡拜催化劑催化的交叉烯烴復分解反應的機理。我們用M06水平的密度泛函理論計算了整個反應過程。并且用兩層的oniom(M06/LANL2DZ:M06/LANL2DZ)全

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