酰化改性殼聚糖-殼寡糖的合成及其性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、對殼聚糖/殼寡糖進(jìn)行?;男?,一方面,通過氨基或羥基數(shù)量的減少而減弱了殼聚糖/殼寡糖分子間及分子內(nèi)的氫鍵作用力,從而提高了殼聚糖/殼寡糖的油溶性,為其進(jìn)一步改性提供了更多的反應(yīng)環(huán)境。另一方面,殼聚糖/殼寡糖經(jīng)過?;螅浣Y(jié)構(gòu)鏈發(fā)生了變化,液晶性能也相應(yīng)的發(fā)生了變化,這可能進(jìn)一步提高了殼聚糖/殼寡糖的生物性能,為設(shè)計和合成能在生物、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域上應(yīng)用的糖衍生物提供了新的思路。
  本文設(shè)計合成了四種熱致向列相液晶單體,即5-{4-[4

2、-4-烯丙氧基苯甲酰氧基苯基]苯氧羰基)戊酸(M1)、9-{4-[4-4-烯丙氧基苯甲酰氧基苯基]苯氧羰基)壬酸(M2)、5-{4-[4-4-乙氧基苯甲酰氧基苯基]苯氧羰基)戊酸(M3)、9-{4-[4-4-烯丙氧基苯甲酰氧基苯基]苯氧羰基)壬酸(M4);并將這四種單體和鵝去氧膽酸、月桂酸分別接枝到殼聚糖和殼寡糖上,從而得到含不同間隔基的殼聚糖和殼寡糖的衍生物,即聚合物P1和P2系列;通過傅立葉紅外光譜、紫外可見吸收光譜、差示量熱掃描分

3、析儀、熱失重分析、偏光顯微分析等手段表征了單體和聚合物的結(jié)構(gòu)和性能。
  通過紅外光譜、紫外光譜對所合成的物質(zhì)進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征,結(jié)合產(chǎn)物的理化性質(zhì),證明所合成的單體和聚合物符合分子設(shè)計,熱分析表明由于新的長軸基團(tuán)的引進(jìn),破壞了殼聚糖的分子間氫鍵,其熱穩(wěn)定性有明顯下降;偏光分析表明殼聚糖酰化后,其臨界濃度升高;且柔性鏈越長,柔性鏈的接枝產(chǎn)物臨界濃度越高,引入的分子長軸比越小,顏色越鮮艷,即引入長軸比短的分子,利于溶致液晶的形成;殼寡糖

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