表面活性劑與中性紅、鹽酸普魯卡因及人血清蛋白間的相互作用.pdf

1、1.鹽酸普魯卡因(PCN)水溶液光譜電化學(xué)性質(zhì)及其與SDS相互作用以循環(huán)伏安法、紫外光譜法研究了鹽酸普魯卡因(PCN)在鉑電極表面的電化學(xué)性質(zhì)及陰離子表面活性劑SDS對(duì)其影響。PCN在鉑電極表面是一個(gè)擴(kuò)散控制過(guò)程，SDS膠束的形成能改變PCN還原電位。研究了PCN的熒光自猝滅現(xiàn)象，不同濃度的SDS和其他無(wú)機(jī)鹽溶液對(duì)自猝滅的影響。隨著溶液中SDS濃度的增大，SDS的紫外特征吸收峰及熒光發(fā)射峰強(qiáng)度均逐漸上升，直到SDS增加到臨界膠束濃度。

2、 2.CTAB和鹽酸普魯卡因(PCN)對(duì)膠束、微乳液中中性紅(NR)結(jié)構(gòu)的影響以紫外、熒光光譜法、表面張力法、電導(dǎo)率法等方法研究了陽(yáng)離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)及局部麻醉藥物鹽酸普魯卡因(PCN)對(duì)中性紅(NR)結(jié)構(gòu)形態(tài)轉(zhuǎn)變的影響。結(jié)果表明，隨著膠束的形成，中性紅的中性形態(tài)(NRn)含量逐漸增多，而其酸性形態(tài)(NRa)含量逐漸減少。隨著CTAB的加入，NR兩種結(jié)構(gòu)形態(tài)轉(zhuǎn)變反應(yīng)的吉布斯自由能逐步下降，轉(zhuǎn)變趨勢(shì)增強(qiáng)。

3、表面活性劑臨界膠束濃度不因中性紅的存在而變化。在CTAB膠束及CTAB/C5H11OH/H2OO/W微乳液體系中，隨著PCN的加入，NRa含量增加，而NRn含量減少。在CTAB膠束體系中，NR定位于膠束膜相。在CTAB棒狀膠束中，NR較在球狀膠束中更接近油核。 3.SDS和鹽酸普魯卡因(PCN)與膠束、微乳液中中性紅(NR)的相互作用以紫外、熒光光譜法、表面張力法、電導(dǎo)率法等方法研究了陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)及麻

4、醉藥物鹽酸普魯卡因(PCN)與酸性形態(tài)中性紅(NRa)的相互作用。中性紅能降低SDS的臨界膠束濃度，促進(jìn)表面活性劑的聚集。SDS稀溶液中，表面活性劑分子能減弱NRa紫外吸收和熒光發(fā)射光譜的強(qiáng)度。隨著SDS濃度增大，膠束形成，NRa光譜強(qiáng)度增大。NRa吸附于球狀膠束表面，定位于棒狀膠束膜相較深處。在SDS膠束-NR或SDS/C5H11OH/H2OO/W微乳液-NR體系中，隨著PCN的加入，NRa光譜強(qiáng)度光譜強(qiáng)度減弱。 4.Trit

5、onX-100和鹽酸普魯卡因(PCN)與膠束、微乳液中中性紅(NR)的相互作用以紫外、熒光光譜法研究了非離子表面活性劑TritonX-100及麻醉藥物鹽酸普魯卡因(PCN)與中性紅的相互作用。隨著TritonX-100膠束的形成，中性紅的中性形態(tài)(NRn)含量逐漸增多，而其酸性形態(tài)(NRa)含量逐漸減少，TritonX-100膠束體系中，隨著PCN的加入，NRa含量增加而NRn含量減少。TritonX-100/C4H9OH/H2OO/W

6、O/W微乳液體系中，隨著PCN的加入，不能使中性形態(tài)向酸性形態(tài)轉(zhuǎn)變。PCN能夠明顯猝滅酸性形態(tài)NR的熒光，TritonX-100能夠增強(qiáng)NR熒光發(fā)射。 5.表面活性劑對(duì)NR-HSA及HSA-PCN相互作用的影響以熒光光譜法、紫外光譜法、透射電鏡法研究了人血清蛋白(HSA)和中性紅的作用性質(zhì)、麻醉藥物PCN對(duì)HSA結(jié)構(gòu)的影響及SDS對(duì)這一影響的調(diào)節(jié)作用。結(jié)果表明：NR能夠猝滅HSA的熒光，此猝滅過(guò)程屬靜態(tài)猝滅。NR可以和HSA形成