糖引發(fā)乙腈-水體系相分離萃取弱極性有機(jī)物的研究.pdf

1、樣品的前處理在分析化學(xué)中占有重要地位，前處理方法的好壞關(guān)系到整個分析方法的優(yōu)劣。液-液萃取是經(jīng)典成熟的樣品前處理方法之一，本文介紹了一種在傳統(tǒng)液-液萃取基礎(chǔ)上發(fā)明的一種新的液-液萃取技術(shù)——“糖析”，并研究了其在含糖樣品的測定中的應(yīng)用。
　　 第1章對常見的幾種以液-液萃取為基礎(chǔ)的樣品前處理方法及其應(yīng)用進(jìn)行了綜述，并重點(diǎn)描述了“糖析”法的原理和“糖析”產(chǎn)生的條件。
　　 第2章乙腈和水的混合溶液中加入單糖和二糖后會發(fā)生相

2、分離現(xiàn)象，實(shí)驗(yàn)用葡萄糖作為相分離劑，使乙腈從其與水的混合物中分離。研究了二乙基二硫代氨基甲酸鈉作為柱前衍生試劑與Ni2+、Co2+、Cu2+和Hg2+形成的配合物在C18柱上的分離條件，建立了用HPLC方法快速分離檢測四種金屬離子的新方法。
　　 第3章建立了小兒熱速清口服液中大黃的五種蒽醌類物質(zhì)含量的HPLC測定方法。色譜柱為Diamonsil C18柱(150x4.6 mm i.d.，5μm)，流動相為甲醇-0.1％磷酸溶液

3、(85:15V/V)，流速為l.Oml/min,檢測波長為254 nm，柱溫為室溫，在實(shí)驗(yàn)探討的最佳條件下，用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定樣品含量，蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚五種葸醌類物質(zhì)在測定范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系，五種物質(zhì)的檢出限范圍在0.03～3.21ng/mL。方法可以準(zhǔn)確的測定樣品中五種蒽醌類物質(zhì)的含量。
　　 第4章建立了50％的葡萄糖注射液和兩種含熟地黃的中藥糖漿中5-羥甲基糠醛含量的HPLC測定方法。實(shí)驗(yàn)探