膦、胂、碲葉立德在有機(jī)合成中應(yīng)用的研究.pdf

1、該論文共分為前言、正文和實(shí)驗(yàn)三部分.前言對(duì)膦、胂、碲葉立德的最新進(jìn)展進(jìn)行了綜述.實(shí)驗(yàn)部分包括實(shí)驗(yàn)操作步驟和化合物結(jié)構(gòu)表征.正文分為七章進(jìn)行討論.1.通過(guò)α-溴代膦葉立德與羰基化合物反應(yīng),可立體選擇性合成(Z)-α-溴-α,β-不飽和化合物.2.研究了α-氯代、α-碘代膦葉立德的合成及其與羰基化合物的反應(yīng),分別得到了α-氯、α-碘-α , β-不飽和酮、酯等,該反應(yīng)具有良好的立體選擇性;該章擴(kuò)展了α-官能化膦葉立德的反應(yīng),為合成多取代烯烴

2、提供了新方法.3.采用親電氟試劑,在膦葉立德的α-位引入氟原子,提供了一鍋法合成α-氟代查爾酮的簡(jiǎn)便方法,為氟代烯烴化合物的合成做了有益的嘗試.4.探討了胂葉立德的α-溴代、α-碘代方法.5.首次實(shí)現(xiàn)了碲葉立德的α-官能化,發(fā)現(xiàn)α-鹵代碲葉立德的Wittig型反應(yīng)與相應(yīng)的膦葉立德相比,具有產(chǎn)率高,反應(yīng)時(shí)間短的特點(diǎn);6.在相轉(zhuǎn)移條件下,由半穩(wěn)定碲葉立德與芳醛反應(yīng)優(yōu)先得到順式二芳基環(huán)氧化合物;在低溫和鋰鹽存在下,優(yōu)先生成反式二芳基化合物;提