β-環(huán)糊精中環(huán)氧苯乙烷與氫溴酸反應(yīng)機(jī)理的理論研究.pdf

1、本文主要采用了量子化學(xué)計(jì)算的方法對β-環(huán)糊精中環(huán)氧苯乙烷在氫溴酸的反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了理論研究，主要分為以下兩個(gè)步驟來進(jìn)行。
　　 首先采用分子動(dòng)力學(xué)模擬和量子化學(xué)計(jì)算方法對β-CD-環(huán)氧苯乙烷和3-CD-質(zhì)子化的環(huán)氧苯乙烷形成的超分子體系進(jìn)行了理論研究。結(jié)果表明質(zhì)子化的環(huán)氧苯乙烷的苯基朝向β-CD的小口時(shí)體系最穩(wěn)定，此時(shí)主客體的相互吸引作用相對較大；而對于非質(zhì)子化的環(huán)氧苯乙烷，雖然其苯基朝向β-CD的大口較穩(wěn)定，但由于主客體之間具有

2、較大的排斥能，且此時(shí)主客體偶極矩方向是反向的，最終得到的包結(jié)物仍可能以苯基朝向β-CD的小口為主，電荷密度拓?fù)浞治霭l(fā)現(xiàn)，當(dāng)苯基取向β-CD的小口方向時(shí)，質(zhì)子化以及非質(zhì)子化的環(huán)氧苯乙烷都能與位于β-CD大口邊沿的羥基形成氫鍵。因此，環(huán)氧苯乙烷在β-CD內(nèi)相中的定位作用主要得益于諸如氫鍵以及偶極等較強(qiáng)的分子間相互作用。
　　 在以上計(jì)算的基礎(chǔ)上，采用了量子化學(xué)計(jì)算的方法對β-環(huán)糊精中環(huán)氧苯乙烷同氫溴酸的反應(yīng)機(jī)理研究，并且與沒有環(huán)糊精