中孔分子篩分離富集-原子光譜法測定痕量有害元素汞鎘鉻的研究與應(yīng)用.pdf

1、本論文在查閱大量中外文獻(xiàn)資料的基礎(chǔ)上，通過深入、系統(tǒng)的試驗(yàn)研究，根據(jù)中孔分子篩具有可調(diào)的孔徑、可控的行貌、結(jié)構(gòu)組成等特點(diǎn)，自行合成了中孔分子篩并制作成一種新型的吸附材料對有害金屬離子進(jìn)行分離富集，分別研究了汞、鎘、鉻等有害金屬離子在中孔分子篩上的分離富集行為，運(yùn)用原子光譜法測定痕量有害金屬元素，由此建立了簡單、準(zhǔn)確、高效、高選擇性、高靈敏度的分析痕量有害金屬離子的新方法。拓展了中孔分子篩在分析化學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用。
　　 全文共分四

2、章，主要內(nèi)容如下：
　　 第1章：綜述了近年來分離富集技術(shù)和吸附材料在原子光譜檢測的中應(yīng)用。重點(diǎn)介紹了新型吸附材料-中孔分子篩產(chǎn)生的歷史、特性及在分離富集中的應(yīng)用，以及中孔分子篩的研究進(jìn)展。
　　 第2章：以正辛胺為模板劑合成了有機(jī)—無機(jī)介孔材料，以此作為分離預(yù)富集材料，以原子熒光法作為測試手段，建立了測定痕量汞的一種新方法，探討了中孔分子篩吸附汞的原理以及溶液pH值、溫度、洗脫條件及干擾離子對汞分離富集的影響，該方法測

3、定汞的檢出限達(dá)1.89×10-9 g/L，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.69％，線性范圍為0.005ng/mL～5ng/mL，相關(guān)系數(shù) r=0.9992，加標(biāo)回收率在95.3％～104.5％之間。此法應(yīng)用于環(huán)境水樣中痕量汞的測定，結(jié)果滿意。
　　 第3章：用合成的中孔分子篩P123–SH作為鎘的分離富集新材料，以原子吸收光譜法作為測試手段，建立了測定痕量鎘的新方法，探討了中孔分子篩P123–SH吸附鎘的原理以及溶液pH值、溫度、洗脫條件及干

4、擾離子對鎘分離富集的影響，該方法的檢出限為0.12μg/L，加標(biāo)回收率在96.5％～103.1％之間，對50μg/L的Cd2+溶液平行測定7次，RSD=2.1％。此法已成功地應(yīng)用于環(huán)境水樣中痕量鎘的測定。
　　 第4章：采用嫁接法制備了一種新型的中孔分子篩SBA-15(NH2)，以此為吸附材料，以火焰原子吸收光譜為測試手段，研究了中孔分子篩SBA-15(NH2)材料在動態(tài)條件下對環(huán)境樣品中痕量鉻進(jìn)行形態(tài)分析。探討了微柱中孔分子篩