雙極傳輸咔唑-噁二唑-有機稀土金屬配合物的合成與性能研究.pdf

1、本論文綜述了有機銪/鉺金屬配合物電致發(fā)光材料的研究現(xiàn)狀,針對目前有機銪/鉺金屬配合物電致發(fā)光材料和器件存在發(fā)光效率和發(fā)光亮度低的問題,設(shè)計合成了一系列新型的含優(yōu)良電子傳輸性能的噁二唑功能基和優(yōu)良空穴傳輸性能的咔唑功能基的雙極傳輸鄰菲羅啉中性配體及其有機銪配合物和有機鉺配合物。初步研究了這些有機銪/鉺配合物的紫外吸收和光致發(fā)光性能。主要工作包括:
　　1.通過柔性的烷基鏈引入咔唑空穴傳輸單元和噁二唑電子傳輸單元,對鄰菲羅啉中性配體進(jìn)

2、行分子修飾,合成了得到了一系列新型的雙極傳輸鄰菲羅啉中性配體及其對應(yīng)的有機銪配合物和有機鉺配合物,并對分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了元素分析、紅外光譜表征。
　　2.研究了咔唑和噁二唑功能化的雙極傳輸銪配合物的熱穩(wěn)定性、紫外吸收和光致發(fā)光性能,研究結(jié)果表明:雙極傳輸咔唑-噁二唑-銪配合物具有良好的熱穩(wěn)定性,所有的銪配合物的熱分解溫度都超過了300℃,其中Eu(DBM)3(ButOXD6CzPhen)分解溫度達(dá)到了376℃。同時,這類新型的銪配合物

3、具有強烈的紫外吸收和光致發(fā)光性能。其最大紫外吸收峰分別位于288 nm和351 nm,分別歸屬于中性配體上的噁二唑環(huán)、咔唑環(huán)中的*p-p電子躍遷和 HDBM配體上的單線態(tài)-單線態(tài)*p-p的電子躍遷。銪配合物在 CH2Cl2溶液中都能發(fā)射出強烈的銪離子特征峰,其最大發(fā)射波長為613 nm,半峰寬為9~15 nm,歸屬于稀土 Eu3+的5D0-7F2特征發(fā)射。其熒光量子效率為(10±0.5)％,比之前報道的Eu(DBM)3Phen(Фf=0

4、.78%)要高,這說明在銪配合物中引入咔唑和噁二唑雙極傳輸功能基能提高配合物的熒光量子效率。
　　3.研究了含咔唑和噁二唑功能基的雙極傳輸性能的鉺配合物的熱穩(wěn)定性和紫外吸收性能,研究結(jié)果表明:雙極傳輸咔唑-噁二唑-鉺配合物具有良好的熱穩(wěn)定性,所有的鉺配合物的熱分解溫度都超過了300℃,其中Er(DBM)3(FOXD6CzPhen)分解溫度最高,達(dá)到了384℃。所有的配合物在CH2Cl2溶液中具有強烈的紫外吸收和熒光發(fā)射,其最大紫外