PCL-PEG嵌段共聚物的合成、表征及結(jié)晶性研究.pdf

1、脂肪族聚酯及其共聚物，以其良好的生物相容性和生物降解性，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和生物領(lǐng)域。特別地，聚己內(nèi)酯(PCL)作為藥物控釋體系的載體材料和在體內(nèi)短期植入物方面的應(yīng)用，引起人們越來越多的重視。但是由于聚己內(nèi)酯的疏水性，以及降解速率慢等缺點(diǎn)，限制了它的進(jìn)一步應(yīng)用。通過聚乙二醇(PEG)對聚己內(nèi)酯進(jìn)行改性，將很好地改善聚己內(nèi)酯的疏水性以及降解性。 本研究合成了三個系列的聚己內(nèi)酯/聚乙二醇嵌段共聚物。分別以聚乙二醇(PEG)或者甲氧基聚

2、乙二醇(MPEG)為引發(fā)劑，辛酸亞錫(Sn(Oct)2)為催化劑合成了PCL-PEG-PCL，PEG-PCL。用1，6-己基二異氰酸酯(HDI)偶聯(lián)PEG-PCL，即合成了PEG-PCL-PEG(嚴(yán)格講為PEG-PCL-PCL-PEG)。對合成的三個系列的共聚物分別進(jìn)行了核磁、紅外和GPC表征。結(jié)果表明，PCL-PEG-PCL，PEG-PCL，PEG-PCL-PEG的成功制備。利用XRD和DSC對共聚物的結(jié)晶性進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，共聚

3、物的相對鏈段長度和拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)對結(jié)晶性能影響很大。當(dāng)PCL段的長度相對小時，由于PEG對PCL的影響，PCL并不能結(jié)晶；當(dāng)PCL段的長度相對大時，PCL開始結(jié)晶，并對PEG的結(jié)晶限制，甚至PEG完全不結(jié)晶。三個系列共聚物之間的結(jié)晶性也不同，PEG對PCL結(jié)晶的限制，PEG-PCL-PEG>PEG-PCL>PCL-PEG-PCL，而PCL對PEG結(jié)晶的限制，PCL-PEG-PCL>PEG-PCL>PEG-PCL-PEG。采用Ozawa模型、修