PEG-PCL嵌段共聚物的合成及微球的制備.pdf

1、可生物降解高分子材料由于其良好的生物相容性以及可生物降解性，在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。本論文針對(duì)以聚ε-己內(nèi)酯(PCL)為代表的可生物降解脂肪族聚酯親水性差的缺點(diǎn)，通過共聚反應(yīng)，在聚酯中引入了親水性的聚環(huán)氧乙烷(PEG)，合成了聚己內(nèi)酯．聚環(huán)氧乙烷兩親性嵌段共聚物。制備了聚合物微球，并研究了聚合物的降解行為。 本論文采用雙三甲基硅酰胺鉀為引發(fā)劑，合成了一系列分子量分別為2000，3000，4000和5000的端氨基聚環(huán)氧乙烷

2、均聚物。利用酰胺化反應(yīng)將端氨基PEG轉(zhuǎn)化為端羧基和端羥基PEG。聚合產(chǎn)物的分子量可以通過調(diào)節(jié)單體和引發(fā)劑的比例進(jìn)行調(diào)控。并通過GPC、NMR等測(cè)試手段證實(shí)了合成的目標(biāo)聚合物。所合成的聚環(huán)氧乙烷均聚物分子量與所設(shè)計(jì)的分子量相符，分子量的多分散性在1.04～1.15之間。 采用雙三甲基硅酰胺鉀為引發(fā)劑兩次加料法合成了一系列不同分子量PEG<,m>-PCL<,n>(其中m=1k為PEG段的分子量，n=4k，10k，20k為PCL段的分

3、子量)的端氨基聚己內(nèi)酯．聚環(huán)氧乙烷嵌段共聚物。并與傳統(tǒng)辛酸亞錫合成法作了對(duì)比。利用酰胺化反應(yīng)將端氨基PEG-PCL轉(zhuǎn)化為端羧基PEG-PCL。根據(jù)各種測(cè)試分析結(jié)果證實(shí)了共聚物的鏈結(jié)構(gòu)。所合成的共聚物分子量在10000～20000之間，多分散性在1.20～1.35之間。 利用水/油/水雙重乳化溶劑揮發(fā)法制備出聚己內(nèi)酯均聚物、端甲氧基、端氨基和端羧基聚環(huán)氧乙烷-聚己內(nèi)酯共聚物四種高分子微球，并在pH=7.0的磷酸鹽緩沖溶液中對(duì)微球進(jìn)