流動(dòng)注射殼聚糖在線微柱預(yù)濃集原子吸收光譜法測定痕量金屬離子的研究.pdf

1、該文研究了殼聚糖作在線預(yù)富集試劑,流動(dòng)注射與原子吸收光譜聯(lián)用測定痕量金屬離子的新方法.全文共四部分.第一部分:評述了殼聚糖基本性質(zhì)及其對金屬離子的吸附性;對流動(dòng)注射及在線預(yù)濃集與原子光譜的聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行了概括和總結(jié).第二部分:探討了流動(dòng)注射殼聚糖在線微柱預(yù)濃集火焰原子吸收光譜法測定痕量鎘和鋅的適宜條件.以EDTA/NH<,3>-NH<,4>Cl在線混合液作洗脫劑,當(dāng)采樣體積7.5mL,采樣頻率33/h時(shí),鎘和鋅富集倍數(shù)分別為29和34倍,

2、精密度分別為1.1﹪(40ng/mL Cd<'2+>,n=11)和1.0﹪(20ng/mL Zn<'2+>,n=11)檢出限(3S,n=11)分別為0.28和0.51ng/mL.第三部分:研究了殼聚糖在線微柱預(yù)濃集FI-FAAS測定痕量鈀的方法.將KSCN與鈀在線混合并生成Pd(SCN)<,4>,'2->后富集于殼聚糖上,以硫脲作洗脫劑.當(dāng)采樣時(shí)間100s,采樣頻率27/h時(shí),富集倍數(shù)49倍,線性范圍0.01~0.4μ g/mL,檢出限

3、(3S,n=11)1.4ng/mL,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=11)1.26﹪(C<,Pd>=0.2μg/mL,)和4.0﹪(C<,Pd>=0.05μg/mL,).初步探討了該過程的吸附機(jī)理.第四部分:探討了殼聚糖在線微柱預(yù)濃集流動(dòng)注射與石墨爐原子吸收光譜聯(lián)用測定痕量金的方法.以自動(dòng)進(jìn)樣器為接口,通過設(shè)計(jì)合理的流動(dòng)注射分析程序,實(shí)現(xiàn)了FI-GFAAS的全自動(dòng)聯(lián)用.以0.05mol/L硫脲作洗脫劑,在樣品消耗4.95mL,石墨爐進(jìn)樣35μL,分析