甲酸配合物和螺噁嗪類化合物合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究.pdf

1、甲酸配合物的結(jié)構(gòu)、磁性、光譜性質(zhì)、生物活性等研究均具有重要的意義，它不僅可以應(yīng)用于無(wú)機(jī)化學(xué)、生命科學(xué)、物理化學(xué)和分析化學(xué)等理論科學(xué)領(lǐng)域，而且可以應(yīng)用于材料科學(xué)，因此近半個(gè)世紀(jì)以來(lái)人們從沒(méi)間斷過(guò)對(duì)它的探索。 本文成功地設(shè)計(jì)合成了兩種未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的新型甲酸配合物[Cu(phen)2HCOO]BF4(1)和[Cu2(phen)2(HCOO)2(OH)2][Cu2(phen)2(H2O)2(OH)2](HCOO)2·10H2O(2)，測(cè)

2、定并解析了其晶體結(jié)構(gòu)，對(duì)其紅外光譜和紫外光譜也進(jìn)行了表征。這兩種配合物均為銅(Ⅱ)的配合物，配合物(1)是銅的單核配合物，配合物(2)是銅的雙核橋聯(lián)配合物，配合物(1)中銅離子分別與來(lái)自兩個(gè)鄰菲啰啉的四個(gè)氮原子和一個(gè)來(lái)自甲酸的氧原子配位形成扭曲了的四方錐配位空間構(gòu)型，分子中的兩個(gè)鄰菲啰啉所形成的平面夾角為59.4°。配合物(2)為雙羥基橋聯(lián)的雙核Cu(Ⅱ)配合物，分子中的四個(gè)銅離子均形成四方錐空間構(gòu)型，配位原子分別來(lái)自兩個(gè)羥基的氧原子、