特種聚醚的合成.pdf

1、聚醚多元醇是制備聚氨酯材料的主要原料之一，對聚氨酯制品的性能有很大的影響。聚氨酯工業(yè)的快速發(fā)展對特種聚醚多元醇的開發(fā)提出了更高的要求，尤其是耐熱和阻燃聚醚。 本文采用自制的雙金屬氰化物絡(luò)合物(DMC)催化劑分別催化環(huán)氧丙烷(PO)、環(huán)氧氯丙烷(ECH)開環(huán)聚合，制備了一系列具有芳香環(huán)和雜環(huán)結(jié)構(gòu)的端羥基聚醚，并系統(tǒng)研究了反應(yīng)條件對開環(huán)聚合的影響。然后，本文以端羥基聚環(huán)氧氯丙烷(PECH)為原料，合成了具有柔順主鏈的端環(huán)氧基聚醚(E

2、TP)，并系統(tǒng)研究了反應(yīng)條件對環(huán)氧化反應(yīng)的影響。最后，本文以ETP為原料，合成了具有柔順主鏈的端環(huán)碳酸酯基聚醚(CCP)。主要結(jié)論如下： 1．分別以雙酚A和三羥乙基異氰脲酸酯(THEIC樹脂)為起始劑，采用DMC催化劑合成了具有芳香環(huán)和雜環(huán)結(jié)構(gòu)的端羥基聚環(huán)氧丙烷醚。誘導(dǎo)期隨溫度和DMC催化劑濃度的提高而減少，溫度高于130℃時催化劑易失活，聚合物的分子量與PO/起始劑質(zhì)量比基本上成正比例關(guān)系。 2．分別以雙酚A和THEI

3、C樹脂為起始劑，采用DMC催化劑合成了具有芳香環(huán)和雜環(huán)結(jié)構(gòu)的端羥基PECH。ECH與PO相比，前者反應(yīng)活性較低，反應(yīng)時需要更高的溫度和催化劑濃度。 3．利用端羥基PECH與NaOH進行環(huán)氧化反應(yīng)，制備了柔順的ETP。在NaOH/PECH摩爾比為3.4：1、水/甲苯體積比3：7、溫度為15℃、四丁基溴化銨質(zhì)量分數(shù)為2％、可以較好地制備ETP。NaOH/PECH摩爾比和原料PECH的分子量對副反應(yīng)有明顯的影響。 4．以四丁基