酰胺類四硫富瓦烯的配位組裝及性質(zhì)研究.pdf

1、蘇州大學博士學位論文酰胺類四硫富瓦烯的配位組裝及性質(zhì)研究姓名：盧雯申請學位級別：博士專業(yè)：無機化學指導教師：戴潔20080401酰胺類四硫富瓦烯的配位組裝及性質(zhì)研究中文摘要移化合物L32CuBr32THF(8)，L32CuCl3(9)，L3Br(10)。同時研究了L2對H2P04等離子的氧化還原響應。結果表明：化合物L2對不同陰離子顯示不同的響應，與H2P04之間存在較強的作用力。三、把吡啶基團引入到酰胺1_rF體系中，合成了”陌衍生物

2、DMTTIF(CONHCH2PY)2(L4)。以此為前驅體，分別與化合物CuI，AgCl04，MnCl2和Ni(acac)2反應得到了四個配位化合物【cu212L42】THF‘CH3CN(11)，[AgL42】C104H20(12)，[MrlCl2L42]CH3CH20H(13)，[Ni(aeac)2L4】2CH30H(14)。結構測定表明：配合物11是通過碘架橋形成的雙核銅的一維化合物，配合物12的中心金屬銀采用了直線型配位的幾何構型

3、，并且通過AgAg的無序振動形成準金屬線。配合物13是吡啶類”嚇衍生物中第一個二維的聚合物。配合物14是一個簡單的單核配合物。研究了它們的紫外光譜和電化學性質(zhì)。四、把乙二胺引入到酰胺1汀F體系中，合成了一個新的TrF衍生物DMTTTF(CONHCH2CH2NH2)2(L5)，用化合物Cu(C104)2，Ni(OAC)2，HCl04分別與L5反應得到了兩個配合物[NiL5】15CH30HOS)和[CuL5(CH30H)]H20(16)以及

4、質(zhì)子化化合物[L5H2】2C104(17)。配合物15和16的結構類似，金屬離子均分別與配體兩個臂上的自由胺基配位，與兩個酰胺基團上的氮原子脫質(zhì)子后形成共價鍵：而17貝JJ是配體中自由NH2上加質(zhì)子得到的質(zhì)子化化合物。研究了它們的紫外光譜和電化學性質(zhì)。我們以酰胺類rrF衍生物為研究對象，討論了酰胺類TTF衍生物與金屬離子的相互作用，探索了其氧化還原性、磁性等。從理論上和結構上揭示了這類酰胺衍生物的基本性質(zhì)，并探討了這類化合物的超分子結構