鉬基非金屬材料的合成及表征.pdf

1、本論文旨在探索鉬的一系列非金屬材料及其特殊納米結構的合成及表征。在廣泛深入的文獻調研基礎之上，通過水熱或醇熱的液相化學合成路線，成功地合成了MoO3、MoO2及MoN，用各種分析手段對產物進行了表征，并對MoO3的光催化性質進行了研究。論文內容簡要歸納如下： 1.通過水熱法成功合成了直徑50～900nm，長11μm的α—MoO3單晶納米帶，在陽離子表面活性劑CTAB的輔助下，成功實現(xiàn)了納米帶到球形或花狀結構的組裝，并對組裝過程的

2、可能機理進行了詳細討論，說明反應溫度、CTAB濃度及試劑添加順序對組裝過程都有顯著影響。在陽光照射下，該納米帶對亞甲基蘭的可見光催化降解具有催化活性，為開發(fā)利用納米帶提出了新的途徑，有望應用于環(huán)境污染治理。 2.通過前驅物模板輔助的還原蝕刻法制備了直徑約80～225nm，長度約2μm的1D多孔MoO2及直徑約260～500nm的球狀多孔MoO2。前驅物、還原劑、capping試劑、反應時間等對產物的形貌及其中Mo的氧化態(tài)都有顯著

3、影響。該反應條件溫和，產物為亞穩(wěn)的非晶MoO2。該非晶需要在N2氣氛中煅燒才能轉化為晶體。產物中同時得到多孔納米纖維及納米球，選擇生長多孔納米纖維或納米球尚未實現(xiàn)。 3.改進Pechini法，以CA和EG作為輔助試劑，通過醇熱還原反應制備了非晶及結晶狀態(tài)的MoO2微米球。通過調節(jié)溶液組成及調節(jié)pH實現(xiàn)了對產物形貌和結晶程度的控制。但微米球的單分散性還有待改進。此外，以CA作配體，EG作酯化劑，成功實現(xiàn)了MoO2納米顆粒到微米球的