環(huán)境污染物鄰氯苯酚的電催化還原脫氯研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩68頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本論文優(yōu)化了Pd-Ti修飾電極和Pd-PVP-Ti修飾電極的制備條件,以2-氯酚的電催化還原脫氯效率和所制備電極的穩(wěn)定性作為標(biāo)準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)確定了電極沉積電位、電極沉積時(shí)間、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)摻雜量等工藝條件。研究了PVP的加入對(duì)電極電催化性能和穩(wěn)定性的影響,結(jié)果表明適量PVP的摻雜有利于晶粒細(xì)化,對(duì)所制備電極的導(dǎo)電性和催化活性的提高具有有利因素。 采用循環(huán)伏安法和交流阻抗法分別以1.0 M NaOH溶液及1.0 M NaOH+

2、4 mMHCOONa溶液為底液,對(duì)2-氯酚在Pd-Ti修飾電極和Pd-PVP-Ti修飾電極上的電催化還原脫氯特性進(jìn)行了研究,首次研究了甲酸鈉2-氯酚電催化還原脫氯的影響。采用紫外-可見(jiàn)分光光度法對(duì)2-氯酚在上述兩種不同底液中,在Pd-Ti修飾電極和Pd-PVP-Ti修飾電極上的電催化還原脫氯效率進(jìn)行了表征,結(jié)果表明,在1.0 M NaOH+4 mM HCOONa為底液的溶液中,在Pd-PVP-Ti修飾電極上,經(jīng)過(guò)140分鐘,2-氯酚的電

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論