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1、卟啉陣列分子的合成,極大地推動(dòng)了有機(jī)半導(dǎo)體材料的研究。雖然目前已合成出各種分子結(jié)構(gòu),不同分子量級(jí)別的卟啉分子陣列,但是存在合成路線(xiàn)復(fù)雜冗長(zhǎng),材料加工性能差,電子空穴傳輸效率不高等問(wèn)題,我們?cè)噲D通過(guò)設(shè)計(jì)一類(lèi)新型β吡咯烷單體分子,改變合成路線(xiàn),合成出電子空穴傳輸效率與材料加工性能兼顧的新型一維線(xiàn)型卟啉陣列分子。
本文合成了四種五個(gè)二醛化合物。與吡咯進(jìn)行Michale加成反應(yīng),合成了β無(wú)取代四吡咯烷三個(gè)化合物。丙酸常溫催化體系對(duì)
2、于芳基取代的四吡咯烷的產(chǎn)率高且選擇性好,對(duì)于烷基取代的四吡咯烷的產(chǎn)率低但選擇性效果較好。苯基四吡咯烷的產(chǎn)率高達(dá)81%,純度達(dá)(95%)。
本文對(duì)一維線(xiàn)型卟啉陣列分子系列化合物的合成進(jìn)行了初步的研究,對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了一些探索。
此外,還成了未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的的meso-四(對(duì)烷氧基苯基)卟啉鉬配合物10個(gè)。用UV-vis,1H NMR,IR,MS和元素分析對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征和確證。
用差示掃描量熱法(
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