控制電位滴定法的誤差分析.pdf

1、誤差是衡量實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的重要指標(biāo)，最大化地降低實(shí)驗(yàn)誤差是眾多化學(xué)分析者孜孜以求的目標(biāo)。本文重點(diǎn)研究了控制電位滴定法的誤差規(guī)律。主要做了以下工作： （1）對(duì)單組分體系，以銀離子滴定氯離子為研究對(duì)象，模擬計(jì)算得到的結(jié)論是：電動(dòng)勢(shì)的控制誤差是影響控制電位滴定法結(jié)果誤差的主要因素。 （2）以銀-氯化銀電極為指示電極、硝酸銀為滴定劑，分別在突躍前，突躍附近以及突躍后選取電位點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了單組分體系模擬計(jì)算的結(jié)論。 （3）

2、對(duì)多組分體系，以氫氧化鈉滴定混合酸為研究對(duì)象，用誤差傳遞率λ和組分的選擇性SEL為參考，通過建立數(shù)學(xué)模型并進(jìn)行模擬計(jì)算，得到如下結(jié)果：第一，混合酸體系滴定過程中所控制的合理的△pH=0．2；第二，當(dāng)混合酸中比較強(qiáng)的酸的pKa分別為1．0、5．0以及9．0時(shí)，可以進(jìn)行定量測(cè)定的各組分酸的最小△pKa分別為1．8，1．3和1．2。 （4）利用上述方法，對(duì)甲酸和乙酸、甲酸和氯乙酸、乙酸和氯乙酸及硼酸和苯酚等四個(gè)體系進(jìn)行模擬計(jì)算，得到了