環(huán)境和生物樣品中鎘的形態(tài).pdf

1、廈門大學(xué)博士學(xué)位論文環(huán)境和生物樣品中鎘的形態(tài)姓名：李彬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：環(huán)境科學(xué)指導(dǎo)教師：黃本立;王秋泉2002.10.1摘 要存在著嚴(yán)重的再分配問題，所得結(jié)果需通過計(jì)算加標(biāo)回收率進(jìn)行校正。本研究工作的貢獻(xiàn)在于為實(shí)際土壤樣品中重金屬的分級(jí)分析結(jié)果提供了較為準(zhǔn)確的信息，并對(duì)經(jīng)典的連續(xù)萃取過程中存在的元素再分配問題進(jìn)行了探討。第三章，本章將長鏈的陽離子表面活性劑一十六烷基三甲基澳化銨( C T M A B r ) 作為離子對(duì)試劑，8

2、一羥基喹啉一5 一磺酸( H Q S ) 作為在線配位及熒光衍生試劑，建立了鎘的離子對(duì)色譜分析方法，并首次應(yīng)用于土壤中生物可利用態(tài)鎘的測(cè)定，本研究分別采用常規(guī)柱分離及常規(guī)熒光檢測(cè)器檢測(cè)和微柱分離及半微量熒光檢測(cè)器檢測(cè)，對(duì)鎘在所建立的色譜體系中的色譜行為進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，方法檢測(cè)限分別為7 ．7 n g m L ‘1 ( 2 0 此直接進(jìn)樣) 和8 ．5 n g m L 。( 1 乩直接進(jìn)樣) ：大量存在的基體如鈣、鎂、鋅、鐵和鋁等均不干

3、擾。并用對(duì)數(shù)分析的方法對(duì)鋪在所建立的色譜體系中形成的離子對(duì)及熒光配離子的組成進(jìn)行了研究．本研究首次提出利用微色譜系統(tǒng)用于環(huán)境樣品中鎘的形態(tài)研究．不僅流動(dòng)相中有機(jī)試劑的用量減少了2 0 倍，減輕了對(duì)環(huán)境的污染，而且樣品中基體影響也大大減少。并在檢測(cè)靈敏度和分辨率上有了一定的改善。第四章，模擬鎘在生物體中的存在形態(tài)，對(duì)鎘一氨基酸( 半胱氨酸和谷氨黢)和鎘一小肽( 還原性谷胱甘肽) 配合物進(jìn)行了合成，并用質(zhì)譜、紅外光譜和紫外光譜對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了

4、表征。第五章，對(duì)清潔級(jí)實(shí)驗(yàn)大白鼠( W i s t a r r a t ) 通過腹腔注射不同形態(tài)的鎘( 氯化鎘、硝酸鎘、E D T A ．鎘、草酸鎘和檸檬酸鎘) ，若干天后取其組織( 肝、腎、心臟、腦和全血) ，分析了錨進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)后在各組織器官中的分院．并研究了動(dòng)物體內(nèi)金屬硫蛋白( M T s ) 受不同形態(tài)外源鎘的誘導(dǎo)情況．實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，鋪進(jìn)入動(dòng)物體后，在不同組織中的蓄積程度不同，主要貯存于肝臟和腎臟中．通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，不同形態(tài)的鎘對(duì)