不同強(qiáng)度跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠骨組織Ⅰ型膠原和MMP-1表達(dá)的影響.pdf

1、研究目的：骨組織細(xì)胞外基質(zhì)在維持正常骨組織結(jié)構(gòu)與功能中起重要作用，Ⅰ型膠原是構(gòu)成骨組織細(xì)胞外基質(zhì)的重要蛋白質(zhì)，MMP-1是專(zhuān)門(mén)降解Ⅰ型膠原的膠原酶。在運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，關(guān)于運(yùn)動(dòng)對(duì)骨組織I型膠原、MMP-1表達(dá)影響的研究尚處于初探階段。本研究對(duì)大鼠進(jìn)行8周不同強(qiáng)度跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練，從生物化學(xué)、分子生物學(xué)等不同層次和角度，比較骨組織Ⅰ型膠原和MMP-1在不同強(qiáng)度跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)后的變化，探討不同強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)骨組織Ⅰ型膠原和MMP-1表達(dá)的影響。
　　

2、 研究方法：本實(shí)驗(yàn)對(duì)30只8周齡雌性SD大鼠進(jìn)行隨機(jī)分組，對(duì)照組（n=10）、中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組（n=10）和大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組（n=10），中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組和大強(qiáng)度組分別進(jìn)行8周不同運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度的跑臺(tái)耐力訓(xùn)練。測(cè)試方法與指標(biāo)：①免疫組化方法測(cè)定骨Ⅰ型膠原和MMP-1蛋白表達(dá)。②RT-PCR方法測(cè)定骨Ⅰ型膠原和MMP-1的mRNA表達(dá)。
　　 （1）跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠骨組織Ⅰ型膠原（collagenⅠ，COL-Ⅰ）和MMP-1mRNA表達(dá)的影響。①

3、中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組大鼠骨組織COL-ImRNA表達(dá)水平高于對(duì)照組水平（P<0.05），而MMP-1mRNA表達(dá)水平有增高趨勢(shì)，但是無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。②大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組大鼠骨組織COL-Ⅰ mRNA表達(dá)水平顯著增加，顯著高于對(duì)照組與中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組（P<0.05），同時(shí)MMP-1mRNA表達(dá)水平也顯著增加，均顯著高于對(duì)照組和中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組。
　　 （2）跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠骨組織COL-I和MMP-1蛋白表達(dá)的影響。①中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組大鼠骨組織COL-

4、Ⅰ蛋白表達(dá)水平高于對(duì)照組水平（P<0.05），而MMP-1蛋白表達(dá)水平有增高趨勢(shì)，但是無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。②大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組大鼠骨組織COL-I蛋白表達(dá)水平顯著下降，顯著低于中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組（P<0.05），但MMP-1蛋白表達(dá)水平顯著增加，均顯著高于對(duì)照組和中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組。
　　 研究結(jié)論：（1）不同強(qiáng)度跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)使Ⅰ型膠原的合成增加。（2）中等運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度有助于骨Ⅰ型膠原含量的增加，而大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)不利于骨Ⅰ型膠原含量的增加。（3）不同強(qiáng)度跑臺(tái)運(yùn)