離子液體-金屬界面結(jié)構(gòu)的電化學(xué)及表面增強(qiáng)拉曼光譜研究.pdf

1、本文將具有高靈敏度的表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)與電化學(xué)技術(shù)結(jié)合從分子水平上解析離子液體/金屬界面結(jié)構(gòu)，主要結(jié)果如下： 1、采用常規(guī)電化學(xué)方法研究了離子液體在不同電極表面的電化學(xué)行為，采用電化學(xué)和SERS結(jié)合研究了親水性及憎水性離子液體在Ag電極表面的吸附行為，離子液體在Ag電極上的吸附取向隨電位變化而變化，在零電荷電勢以正電位區(qū)間離子液體陽離子以垂直吸附為主，隨電位負(fù)移逐漸傾斜平躺吸附于電極表面，當(dāng)電位負(fù)至-2.8V后咪唑陽離

2、子還原成卡賓。 2、利用電化學(xué)現(xiàn)場SERS技術(shù)研究離子液體中水含量不同對離子液體界面結(jié)構(gòu)的影響以及水本身在電極界面的吸附及結(jié)構(gòu)，水與離子液體的陰陽離子之間形成氫鍵，當(dāng)水含量超過Xw=0.7后出現(xiàn)“籠狀”結(jié)構(gòu)的水；在離子液體中所出現(xiàn)的不同的O-H伸縮振動(dòng)譜峰進(jìn)一步說明離子液體中不同形式水的存在，水在不同離子液體中存在形式的差異取決于離子液體的結(jié)構(gòu)和水的含量。 3、研究了1-丁基-з-甲基咪唑類離子液體中SCN-在Pt電極表