中藥提取工藝仿真系統(tǒng)測試案例的研究.pdf

1、動態(tài)過程系統(tǒng)仿真軟件的測試驗證是仿真建模和開發(fā)過程中不可缺少的環(huán)節(jié)，可以確保仿真軟件的可信性。本文針對中藥提取工藝仿真系統(tǒng)進(jìn)行測試，需要針對不同的單元設(shè)備及工藝流程的仿真系統(tǒng)進(jìn)行測試。通過對校核、驗證和驗收(Verification，Validation and Accreditation，簡稱VV&A)的研究，確定針對仿真軟件的測試思路，從而確定不同的測試環(huán)節(jié)下具體的測試方法，完成測試案例收集。測試方法的確定是本文的難點，針對不同的設(shè)

2、備和化工工藝選擇不同的測試級別和測試方法很重要。
　　本文以中藥提取工藝不同的單元設(shè)備和中藥提取工藝過程為實例進(jìn)行研究。為了完成測試案例的收集，根據(jù)對VV&A方法的研究，確定仿真驗證的數(shù)學(xué)模型，提出多層分步驗證的思路。第一步，定性驗證化工仿真模型，通過定性的驗證測試確定仿真系統(tǒng)軟件建模的正確性;第二步，在穩(wěn)態(tài)過程，定量驗證化工仿真軟件;第三步，在動態(tài)過程中通過最大值、最小值、斜率、拐點等，定量驗證仿真模型的正確性和可信度;第四步，

3、在動態(tài)化工過程中，可能出現(xiàn)多因素復(fù)雜工況，如主副反應(yīng)、氣液平衡等現(xiàn)象，在多因素多級別的情況下驗證，驗證仿真軟件的自適應(yīng)能力;第五步，在實際生產(chǎn)中不可避免會出現(xiàn)設(shè)備失效，驗證仿真軟件在設(shè)備失效時對生產(chǎn)過程的影響。通過對課題的研究，完成對蒸發(fā)器、精餾塔、中藥提取工藝的建模和仿真，同時確定在不同驗證步驟下以及工藝要求下測試驗證的方法，完成對中藥工藝中的單元設(shè)備儲罐、蒸發(fā)器、精餾塔、吸收設(shè)備、反應(yīng)器以及中藥提取工藝不同工段仿真系統(tǒng)的測試案例的研