簡介：浙江大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院博士學(xué)位論文同步厭氧脫氮除硫工藝及微生物學(xué)特性的研究姓名蔡靖申請學(xué)位級別博士專業(yè)環(huán)境工程指導(dǎo)教師鄭平20100601

簡介：DEFENSIN是宿主防御肽（HOSEDEFENSEPEPTIDESHDPS）家族的重要成員之一，廣泛存在于幾乎所有物種，包括脊椎動物、無脊椎動物、昆蟲、植物甚至微生物。DEFENSINS除了具有直接的殺菌功能外，還具有免疫調(diào)節(jié)功能，是連接宿主自然免疫和獲得性免疫的橋梁。目前，DEFENSIN成為少數(shù)幾類進(jìn)入臨床研究的肽類抗生素之一，該家族的PMX30063已經(jīng)完成了系統(tǒng)性感染適應(yīng)癥的Ⅰ期臨床，金葡菌引起的急性細(xì)菌性皮膚感染適應(yīng)癥也已完成臨床Ⅱ期。爬行綱物種的肽類分子由于活性強(qiáng)、效價高，成為了先導(dǎo)模板發(fā)掘的重要來源。而爬行綱DEFENSIN卻鮮有報道，且僅限于基因克隆，缺少相應(yīng)的功能驗(yàn)證。本研究在NCBI爬行綱數(shù)據(jù)庫中定向發(fā)掘得到了26條全新的ΒDEFENSINS序列，屬于爬行綱龜鱉目鱉科中華鱉屬（PELODISCUSSINENSIS），分別命名為PSBD126。PSBDS具有ΒDEFENSIN家族共有的特征其前體由高度保守的信號肽區(qū)域，極短的中間間隔區(qū)以及成熟肽區(qū)域組成。盡管PSBDS成熟肽區(qū)是高度變異的，但仍含有ΒDEFENSIN家族6個保守的CYS殘基以及GXC基序。通過構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹分析得出ΒDEFENSIN是一類高速率序列替換的進(jìn)化速率較快的基因，而多重基因復(fù)制是導(dǎo)致其成熟肽區(qū)域高度差異性的原因。隨后對PSBDS的組織表達(dá)譜及結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究，試圖解析ΒDEFENSIN在宿主體內(nèi)可能參與的防御反應(yīng)及行使生物學(xué)功能的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。通過RTPCR獲得了PSBD2、PSBD6、PSBD11、PSBD16以及PSBD21的組織表達(dá)譜，結(jié)果顯示在與外源性物質(zhì)發(fā)生直接接觸的器官（皮膚，肺，胃）以及與機(jī)體免疫相關(guān)的器官（肝臟，腎臟，小腸）中PSBDS的表達(dá)量均較高。利用ROSETTAABINITIO對5條代表性PSBDS同源建模，揭示了PSBDS主要含有Β片層結(jié)構(gòu)，少數(shù)還含有兩親性的ΑHELIX結(jié)構(gòu)，而這兩種二級結(jié)構(gòu)恰是ΒDEFENSIN家族行使生物學(xué)功能的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。最后，我們構(gòu)建了畢赤酵母真核表達(dá)載體，對PSBD2進(jìn)行了高效表達(dá)，純化后得到重組蛋白RPSBD2，并進(jìn)行了生物學(xué)功能驗(yàn)證。結(jié)果表明RPSBD2具有廣譜抗菌活性，相較于革蘭氏陰性菌以及真菌，其對革蘭氏陽性菌的活性更強(qiáng)。同時RPSBDS對正常細(xì)胞幾乎沒有毒性，對紅細(xì)胞無溶血性。進(jìn)一步證明了DEFENSIN在宿主對抗外界病原微生物感染起重要作用，同時RPSBD2在未來的臨床應(yīng)用上也具有一定的指導(dǎo)意義。

簡介：學(xué)校代碼10264研究生學(xué)號M140101034上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文題目斑節(jié)對蝦卵巢發(fā)育過程中RBL和下游CHK1基因的生物學(xué)功能分析英文題目FUNCTIONALANALYSISOFRBLDOWNSTREAMCHK1GENEDURINGOVARYDEVELOPMENTOFPENAEUSMONODON專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖研究方向海洋分子生物學(xué)姓名謝波波指導(dǎo)教師邱麗華研究員二O一七年五上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文

簡介：華北水利水電學(xué)院碩士學(xué)位論文河流污染物水節(jié)霉群落特性分子生物學(xué)研究姓名張樂申請學(xué)位級別碩士專業(yè)環(huán)境工程指導(dǎo)教師朱靈峰；王海燕201105華北水利水電學(xué)院碩士學(xué)位論文IIRIVERPOLLUTANTCOMMUNITYACTERISTICSOFLEPTOMITUSMOLECULARBIOLOGYABSTRACTINTHISPAPERCOMBINEDWITHTHEDEFMATIONGRADIENTGELELECTROPHESISDGGECLONELIBRARYOFMOLECULARBIOLOGYMETHODSTHELEPTOMITUSLACTEUSOFTHEMUDANJIANGRIVEROUTBREAKOFSEDIMENTLEPTOMITUSLACTEUSOFTHEWATERENVIRONMENTSYMBIOSISMOLDBACTERIAFUNGICOMMUNITYSTRUCTUREARECOMPAREDANALYZEDSUCHASMAPPINGBYUSINGMEGASOFTWARESHANNONWIENERINDEXETCCULTIVATIONSEDIMENTSAMPLESSAMPLESOFTHEMICROBIALSYMBIONTDIVERSITYASSESSMENTOBTAINEDTHEFOLLOWINGCONCLUSIONS1RECEIVED576SEQUENCESBACTERIALPOPULATIONSWEREOBTAINEDASACIDOBACTERIAPLANCTOMYCETESACTINOBACTERIABETAPROTEOBACTERIAALPHAPROTEOBACTERIADEINOCOCCUSTHERMUSFIRMICUTESGEMMATIMONADETESDELTAPROTEOBACTERIACYANOBACTERIACHLOBICHLOFLEXIFUNGALTAXAAREBASIDIOMYCOTAOMYCOTABLASTOCLADIOMYCOTACHYTRIDIOMYCOTACERCOZOAZYGOMYCETESOTHERGROUPSCHOANOFLAGELLIDARHODOPHYTA2CONSTRUCTIONOFTHE12OFCLONELIBRARYASPECTRUMOFDGGEANALYSISVISUALANGLEFROMAMOLDOUTBREAKINTHELEPTOMITUSLACTEUSOFTHEMICROBIALCOMMUNITYTOSHOWITWITHTHEDIVERSITYINDEXANALYSISDISCUSSIONSECTIONOFMOLDGROWTHREPRODUCTIONOFWATERENVIRONMENTALFACTSSYMBIOTICMICROBIALCOMMUNITYCHANGESKEYWDSLEPTOMITUSPCRDGGECLONELIBRARYMICROBIALDIVERSITY

簡介：目的本研究的目的是探討分析血循環(huán)中MIRNA497在骨肉瘤患者中的表達(dá)及在診斷和預(yù)后中的價值。方法收集2009年12月至2015年6月間185例骨肉瘤患者空腹外周靜脈血，抽取130例健康對照組的空腹外周靜脈血，血清中MIRNA497表達(dá)水平是通過即時逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)檢測的。評價記錄患者臨床情況，電話隨訪患者治療及生存情況，進(jìn)一步分析MIRNA497的表達(dá)與骨肉瘤的臨床病理學(xué)特點(diǎn)，以及是否可以用于骨肉瘤患者診斷和預(yù)后的判斷，用受試者工作特征曲線ROC和曲線下的面積AUC來評估診斷的精確性。結(jié)果研究表明，與健康對照組相比，骨腫瘤患者中MIRNA497表達(dá)顯著降低P＜001。并且，MIRNA497低表達(dá)與骨肉瘤臨床分期P＜001，遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移P＜001和對化療反應(yīng)的情況P＜001顯著相關(guān)。骨腫瘤患者與健康對照組相比受試者操作特性曲線ROC和曲線下的面積AUC的數(shù)值為084895可信區(qū)間為07730923。KAPLANMEIER生存分析結(jié)果表明MIRNA497低表達(dá)的骨腫瘤患者生存時間明顯更短P＜001。單變量和多變量分析表明MIRNA497表達(dá)的水平和各骨肉瘤患者臨床病理的特點(diǎn)獨(dú)立影響其預(yù)后。結(jié)論我們的研究數(shù)據(jù)表明低血清MIRNA497表達(dá)水平與骨肉瘤的惡化和預(yù)后不良有明確關(guān)系。血清MIRNA497可能是骨腫瘤患者早期診斷和臨床治療效果評估的潛在生物學(xué)標(biāo)志物。

簡介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文阿特拉津降解菌生物學(xué)特性的研究，關(guān)鍵降解酶基因克隆及基因簇的構(gòu)建姓名閆彩芳申請學(xué)位級別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師李順鵬；洪青201106ABSTRACTCHARACTERIZATIONOFANATRAZINEDEGRADINGSTRAIN，CLONINGOFKEYDEGRADINGRELATEDGENESANDCONSTRUCTIONOFAGENECLUSTERABSTRACTA仃AZINEISAKINDOFTRIA2INEHERBICIDE，WMCHIS晰DELYUSEDATHOMEANDABRO如ITPLAYSANIILLPORTANTROLEIILT11EWEEDCOMR01ALTHOUGHITHAUSLOWTOXI吼ITSRESIDUECOULDDAMAGESUBSEQUEMCROPS，SUCHAUSWHEAT，SOYBEALL鋤DRICESOTLLEBIOREMEDIATIONOFTLLEA訂AZIILECOM鋤IIL納EDSOILHAUSBECOMETLLEHOTRESEARCHTOPICMT11ESCOPEOFPESTICIDEPOLLUTIONCOMR01111VESTIGATIONSOFMICROBIALDEG刪ONAREUSEML洫也EDEVELOPMENTOFS眥EGIESFORBIOREMEDIATIONABACT耐AS仃A恤X4CAPABLEOFDE蓼ADJNGAFRAZINEWASISOLATED臺OMA心AZINECONTAMINATEDSOILNW鵲PRELIMIR謝LYIDENTIFIEDALS彳廠歷，口6口DPSPACCORDIILGT0ITSPHYSICAL趾DBIOCHEMICALCH嬲LCTERISTICSAILDT11EAILALYSISOFITS16SRL礬AGENESEQUENCEBIOLOGICALCHARAITERISTICSOFS仃AILLX4、ⅣASINVESTIGATI耐鋤DTLLERESULTSSHOWEDTHAT，STRAINX一4COULD伊DWWEN丹OMPH6O一100，THEOPTINLALPHFORITS舀’OWTLLWAS60，THEOPTIONAJTERNPERALUREFORITS伊。伽1W邵30℃；MALTOSEANDBEEFEXTRACTWERET11EBESTCARBONSOURCEAND11I仃OGENSOURCEITS訇OWM，RESPECTIVELYTHEDE孕ADATIONRATEAGAINST100MG‘L叱ATRAZINEOFSN面NX4W嬲957％謝T11IN42LL，30℃WASTLLEOPTIMALDE黟ADINGTEMPERANLREONMECONCEMRATIONOF1MMOL。LI。，S缸NX一4WASRESIST趾TTOHEAVYMETALIONS，EXCEPTCU2，MN2A11DH孑，WMCHSHOWEDITSPOTHTIALLIILTREATINGTLLECOCODT鋤INATIONOFA嗽垅I11EANDHEAVYMETALS’THEPRIMERSWEREDESIGNEDACCORDINGTOTLLEPUBLISHEDSEQUENCESOFA仃AZINEDE日ADINGRELATEDGENESTHECOMPLETEF陀ⅣGENEOFS仃血X4、VASCIONEDBYPC凡ITSHOWED100％SEQUENCEIDENT毋T0NLATOFSTAINC190111ECONSERVED劬舯ENTSOF口腳A11DA忽CGENEWEREALSO鋤PLIFIEDBYPCRAILDSEQUENCED；MEYSHOWED1OO％AILD99％SEQUENCEIDENTI夠T0也EREPORTEDCORRESPONDINGONESRESPECTIVELY，W11ICHREVEALEDTLLATNLEDEGRADINGRELATEDGENESOFS缸AINX4WERET量1ECOMBINATIONOF艦M口枷A11D口紀(jì)CONT11EB2USEOFPLASMIDPET口紀(jì)4ALLDS位血X4，COMPLETEGENEOF口紀(jì)4，口紀(jì)8A11D口紀(jì)CWEREAMPLIFIEDBYPCRARLDCLONEDTOPLAUSMIDPUCL8，鋤DT11EEXPRESSINGRELATEDELEMENTSWEREEQUIPPED，TLLENT11ERECOMBIRLARLTPLASMIDPUC以糾BCWITLLMEGENECLUSTER口T叫BCIII

簡介：學(xué)校代號10731學(xué)號142083002012分類號X172密級公開碩士學(xué)位論文紅平紅球菌復(fù)蘇促進(jìn)因子基因克隆、表紅平紅球菌復(fù)蘇促進(jìn)因子基因克隆、表達(dá)及生物學(xué)活性研究達(dá)及生物學(xué)活性研究學(xué)位申請人姓名岳靚培養(yǎng)單位蘭州理工大學(xué)導(dǎo)師姓名及職稱陳吉祥教授學(xué)科專業(yè)環(huán)境工程研究方向環(huán)境分子生物學(xué)論文提交日期20170606STUDIESONGENECLONING,EXPRESSIONANDBIOLOGICALCHARACTERIZATIONOFTHERESUSCITATIONPROMOTINGFACTOROFRHODOCOCCUSERYTHROPOLISBYYUELIANGBESHANGHAIOCEANUNIVERSITY2014ATHESISSUBMITTEDINPARTIALSATISFACTIONOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFENGINEERINGINENVIRONMENTENGINEERINGINTHEGRADUATESCHOOLOFLANZHOUUNIVERSITYOFTECHNOLOGYSUPERVISORPROFESSORCHENJIXIANGJUNE,2017

簡介：點(diǎn)擊查看更多青島地區(qū)保護(hù)性耕作對土壤理化性狀及生物學(xué)性質(zhì)的影響.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：LILLLLIIIIIJIILLLIIY3330546分類號密級X703中文論文題目洳≥J、嚎’博士學(xué)位論文⑧學(xué)號壘壘Q英文論文題目墅寶￡Q望蘭墮竺衛(wèi)￡望墮寶墜叢I璺寶B￡墮堅￡IQ望TECHNOLOGYANDITSMICROBIALCHARACTERISTICS所在學(xué)院論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名論文評閱人1評閱人2評閱人3評閱人4評閱人5答辯委員會主席委員1委員2委員3委員4⑧答辯日期20171204掾獅

簡介：ISOLATION，CHARACTERIZATIONOFCARBARYLDEGRADINGSTRAINSANDCLONINGOFTHEC互日么GENEBYYALIXIASUPERVISEDBYASSOCIATEPROFQINGHONG4DISSERTATIONSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTERDEGREECOMPLETEDINJUNE，2012目錄目錄摘要IABSTRACTIII符號與縮略語說明V前言VII第一章文獻(xiàn)綜述1第一節(jié)氨基甲酸酯類農(nóng)藥概述11氨基甲酸酯類農(nóng)藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)及制毒機(jī)理12西維因的性質(zhì)及危害33氨基甲酸酯類農(nóng)藥的降解431物理降解432化學(xué)降解533生物降解5第二節(jié)微生物降解氨基甲酸酯類農(nóng)藥的研究進(jìn)展61降解氨基甲酸酯類農(nóng)藥的微生物62西維因的微生物降解途徑83氨基甲酸酯類水解酶及相關(guān)基因的克隆表達(dá)研究94微生物降解氨基甲酸酯類農(nóng)藥展望10第二章西維因降解菌的分離和生物學(xué)特性研究11L材料與方法1111培養(yǎng)基與菌株1112供試農(nóng)藥及化學(xué)試劑1113分析方法1214西維因降解菌的分離1215西維因降解菌株的鑒定1216菌體生長量的測定142結(jié)果與分析1421西維因降解菌的分離1422降解菌株的形態(tài)1523降解菌株的生理生化特征1624降解菌株的16SRRNA基因擴(kuò)增一1725降解菌株的系統(tǒng)發(fā)育樹分析1726環(huán)境條件對降解菌株生長的影響203小結(jié)25第三章西維因降解菌株的降解特性研究27第一節(jié)西維因降解菌FX1、X9對西維因的降解271材料與方法2711培養(yǎng)基與菌株2712供試農(nóng)藥及化學(xué)試劑27

簡介：學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書江蘇大學(xué)、中國科學(xué)技術(shù)信息研究所、國家圖書館、中國學(xué)術(shù)期刊光盤版電子雜志社有權(quán)保留本人所送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。本人電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致，允許論文被查閱和借閱，同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本論文編入中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫并向社會提供查詢，授權(quán)中國學(xué)術(shù)期刊光盤版電子雜志社將本論文編入中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫弗向社會提供查詢。論文的公布包括刊登授權(quán)江蘇大學(xué)研究生處辦理。本學(xué)位論文屬于不保密學(xué)位論文作者簽名O赫弘7硨占月F錮指導(dǎo)教師簽名州年易月ION獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中己注明引用的內(nèi)容以外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果，也不包含為獲得江蘇大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名矽F7年占月／汨

簡介：青島大學(xué)碩士學(xué)位論文ASBR和UASB中的厭氧氨氧化菌富集篩選、耐鹽馴化、分子生物學(xué)鑒定及保藏條件的研究姓名鄭猛申請學(xué)位級別碩士專業(yè)環(huán)境科學(xué)指導(dǎo)教師張培玉201206011MY帥24Ⅲ0帆8㈣8㈣㈣1帥7M3眥持的最高。因此綜合考慮溫度為15“C，PLI為8時為厭氧氨氧化的最佳保存條件。關(guān)鍵詞厭氧氨氧化；分子生物學(xué)；耐鹽馴化；反應(yīng)動力學(xué)；保藏

簡介：學(xué)校代號10731學(xué)號131080791051分類號X172密級公開博士學(xué)位論文荒漠土壤石油降解荒漠土壤石油降解菌多樣性多樣性、生物學(xué)特、生物學(xué)特性及低溫降解機(jī)制及低溫降解機(jī)制學(xué)位申請人姓名楊智培養(yǎng)單位能源與動力工程學(xué)院導(dǎo)師姓名及職稱陳吉祥（教授）學(xué)科專業(yè)可再生能源與環(huán)境工程研究方向生物質(zhì)能轉(zhuǎn)化與環(huán)境微生物資源論文提交日期20170421DIVERSITYBIOLOGICALACTERISTICSDEGRADATIONMECHANISMATLOWTEMPERATUREOFOILDEGRADINGBACTERIAISOLATEDFROMTHEOILCONTAMINATEDDESERTSOILBYYANGZHIBEJIUJIANGUNIVERSITY2010MSLANZHOUUNIVERSITYOFTECHNOLOGY2013ADISSERTATIONSUBMITTEDINPARTIALSATISFACTIONOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFDOCTOFTECHNOLOGYINRENEWABLEENERGYENVIRONMENTENGINEERINGINTHEGRADUATESCHOOLOFLANZHOUUNIVERSITYOFTECHNOLOGYSUPERVISPROFESSCHENJIXIANGJUNE2017

簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NOCODE10224N0110144DISSERTATIONFORTHEDOCTORALDEGREECONSTRUCTIONOFTRICHLOROETHYLENEDEGRADINGANAEROBICCOMMUNITYANDMOLECULARBIOLOGYANALYSISCANDIDATEHNMIAOSUPERVISORPROFZHANGYINGDEGREECATEGORYDOCTOROFAGRICULTURECOLLEGECOLLEGEOFAGRICULTUREFIRSTLEVELDISCIPLINECROPSCIENCESECONDLEVELDISCIPLINECROPECOLOGYHARBINCHINADECEMBER2014東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)博士學(xué)位論文242接種污泥23243試驗(yàn)用水24244產(chǎn)甲烷毒性試驗(yàn)和毒性恢復(fù)試驗(yàn)一2425基于UASB反應(yīng)器構(gòu)建三氯乙烯厭氧降解菌群一25251接種污泥25252三氯乙烯厭氧顆粒污泥的馴化一25253UASB反應(yīng)器的啟動“25254三氯乙烯厭氧降解菌群結(jié)構(gòu)分析一2526運(yùn)行參數(shù)對UASB反應(yīng)器中TCE降解效果的影響2727運(yùn)行參數(shù)對細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)的影響28271DNA提取一28272ILLUMIMAMISEQ高通量測序分析28273測序結(jié)果分析2828響應(yīng)面法優(yōu)化UASB反應(yīng)器運(yùn)行條件293結(jié)果與分析3131三氯乙烯對厭氧顆粒污泥的毒性試驗(yàn)31311產(chǎn)甲烷毒性試驗(yàn)313I2產(chǎn)甲烷活性恢復(fù)試驗(yàn)3232基于UASB反應(yīng)器構(gòu)建三氯乙烯厭氧降解菌群33321TCE厭氧顆粒污泥的馴化”33322UASB反應(yīng)器的啟動一35323三氯乙烯厭氧降解菌群結(jié)構(gòu)分析一3733不同運(yùn)行參數(shù)對UASB反應(yīng)器中三氯乙烯降解效果的影響42331HRT對UASB反應(yīng)器中三氯乙烯降解效果的影響42332PH對三氯乙烯在UASB反應(yīng)器中降解效果的影響44333溫度對三氯乙烯在UASB反應(yīng)器中降解效果的影響4734不同運(yùn)行參數(shù)對細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)的影響49341HRT對細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)的影響一49342DH對微生物群落結(jié)構(gòu)的影響57343溫度對微生物群落結(jié)構(gòu)的影響一6435響應(yīng)面法RSM優(yōu)化UASB運(yùn)行條件7L351中心組合設(shè)計試驗(yàn)結(jié)果與分析一71352模型驗(yàn)證734討論‘7541TCE厭氧降解菌群性能及TCE代謝途徑探討“7542不同運(yùn)行參數(shù)下細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)的變化。76II

簡介：蘇蝌大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)戧性聲晴本人鄭重聲明S所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的捂導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得搪成果酪文中已經(jīng)注明尋I甩的內(nèi)窯井，車論文不舍其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過酌駢究成果，也不畬為獲褥蘇JFIL大學(xué)或其它教育巍構(gòu)的學(xué)位證書面使用過的材料對本文的砑究作￡銎重要貢獻(xiàn)曲個人君L集律，均已在文中；L驏確方式標(biāo)明本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。論文作者簽名；徵ET期Z繼望一梭魚營養(yǎng)生物學(xué)與池塘養(yǎng)殖生產(chǎn)性能、效益分析中文摘要中文摘要試驗(yàn)一采集多批江蘇養(yǎng)殖梭魚進(jìn)行鑒別分析，均為梭魚。試驗(yàn)二采集了兩批梭魚，采用圓規(guī)與直尺測量體長、體高、體寬、口裂寬、口裂長等形體指標(biāo)，用常規(guī)方法解剖取梭魚背部肌肉、肝胰臟、鱗片、鰓蓋骨、鰭條、脊椎骨、頭骨、心臟、大腦、脾臟、腎臟、腸道、皮膚。分析了全魚、肌肉的水分、粗蛋白、粗脂肪、氨基酸，測定了各器官中的微量元素。為梭魚的營養(yǎng)與飼料的研究提供相關(guān)資料。試驗(yàn)三以江蘇大豐地區(qū)的一個混養(yǎng)梭魚、鯽魚、鳙的池塘為例，提供了一套池塘混養(yǎng)條件下，不同養(yǎng)殖種類生長速度、飼料效率、經(jīng)濟(jì)價值增殖與經(jīng)濟(jì)效益的計算方法。本試驗(yàn)使用自配的粗蛋白301％、粗脂肪585％的配合飼料進(jìn)行飼料試驗(yàn)，結(jié)果為飼料系數(shù)245、單位面積產(chǎn)量達(dá)到1139KG／6667M2、單位面積產(chǎn)值達(dá)到1215892元／6667M2、單位面積經(jīng)濟(jì)效益達(dá)至U478010元／6667M2。另外，該池塘中濾食性的鳙魚獲得了較高的群體產(chǎn)量和個體生長速度，表明有部分飼料被它們直接利用。關(guān)鍵詞梭魚營養(yǎng)池塘養(yǎng)殖經(jīng)濟(jì)效益作者陳卓指導(dǎo)老師葉元土