簡介：謹(jǐn)以此論文獻(xiàn)給我的導(dǎo)師、家人和所有給予我?guī)椭呐笥褌円挥谛℃分亟饘倜{迫對海洋微藻的影響基于整合生物學(xué)的毒性效應(yīng)研究學(xué)位論文完成日期指導(dǎo)教師簽字答辯委員會(huì)成員簽字翠蕤再翠藜軍

簡介：上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文惡臭假單胞菌株S16尼古丁降解關(guān)鍵蛋白的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究培養(yǎng)單位培養(yǎng)單位上海交通大學(xué)院系系生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院班級級B1108092學(xué)號號1110809038作者胡傳明導(dǎo)師師許平（教授）研究方向研究方向結(jié)構(gòu)生物學(xué)上海交通大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院2014年2月

簡介：論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名論文評閱人1魚昌昌熬拯囝進(jìn)太堂巫埴型堂皇三猩堂睦評閱人2盒這壹數(shù)拯生國銎堂擅苤太堂絲堂丕答辯委員會(huì)主席睦叢數(shù)援逝江太堂生金登堂堂醫(yī)委員1丟筮熬拯逝洹太堂生金整堂堂瞳委員浙江大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得逝姿叁堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名朗晶帶簽字隗≯旺年易月7日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解逝姿盤堂有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交本論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)逝婆盤堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名到晶葡導(dǎo)師簽名簽字日期≯臟年占月7只簽字目期加／2年6

簡介：學(xué)校代碼10663學(xué)號4201111600645貴州師范大學(xué)碩士學(xué)位論文紅楓湖生態(tài)溝渠面源污染阻控技術(shù)的生物學(xué)機(jī)理THEBIOLOGICALMECHANISMONECOLOGICALDITCHOFPOINTSOURCEPOLLUTIONRESISTANCECONTROLTECHNOLOGYOFHONGFENGRESERVOIR專業(yè)名稱分析化學(xué)專業(yè)代碼070302研究方向環(huán)境分析化學(xué)申請人姓名張俊美導(dǎo)師姓名林陶（副教授）夏品華（副研究員）二0一四年五月二十六日目錄摘要IABSTRACTIII第一章緒論111水體富營養(yǎng)化問題1111水體富營養(yǎng)化的定義1112水體富營養(yǎng)化的形成機(jī)理1113水體富營養(yǎng)化的危害112農(nóng)業(yè)面源污染2121農(nóng)業(yè)面源污染的概念2122農(nóng)業(yè)面源污染的形成過程與特點(diǎn)2123農(nóng)業(yè)面源污染的控制措施213國內(nèi)外研究現(xiàn)狀6131國外研究現(xiàn)狀6132國內(nèi)研究現(xiàn)狀614選題依據(jù)、目的與意義、研究內(nèi)容與技術(shù)路線7141選題依據(jù)7142目的與意義7143主要研究內(nèi)容與技術(shù)路線8第二章研究區(qū)域概況及方法1021試驗(yàn)區(qū)概況1022黃土寨生溝渠工程背景11

簡介：分類號TQ021密級天津理工大學(xué)研究生學(xué)位論文石油污染對棉花生長及土壤生物學(xué)特性的毒性效應(yīng)研究申請工程碩士學(xué)位工程領(lǐng)域化學(xué)工程作者姓名吳建雄指導(dǎo)教師廉景燕教授2013年1月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得天津理工大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名吳舞誰簽字日期功I弓年弓月午日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解墨盜墨蘭太望有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定。特授權(quán)墨盜墨墨太望可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，并采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編，以供查閱和借閱。同意學(xué)校向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)本和電子文件。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)說明學(xué)位論文作者簽名吳喪雄導(dǎo)懈解褻，簽字日期20B年弓月牛日簽字日期沙F弓年≥月丫日

簡介：隸。初大◆粵碩士學(xué)位論文MBR中雌激素共代謝降解機(jī)理的分子生物學(xué)解析東南大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得東南大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名夕≯硝刊日期砷I啦織珥東南大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明東南大學(xué)、中國科學(xué)技術(shù)信息研究所、國家圖書館有權(quán)保留本人所送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。本人電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。除在保密期內(nèi)的保密論文外，允許論文被查閱和借閱，可以公布包括以電子信息形式刊登論文的全部內(nèi)容或中、英文摘要等部分內(nèi)容。論文的公布包括以電子信息形式刊登授權(quán)東南大學(xué)研究生院辦理。研究生簽名蒯嘲導(dǎo)師簽名扣％日期翟怫丫呷

簡介：中圖分類號學(xué)校代碼10055UDC密級公開尚翻大學(xué)博士學(xué)位論文環(huán)境噪音和大氣顆粒物的生物學(xué)暴露及其對DNA甲基化的影響B(tài)IOLOGICALEXPOSUREOFENVIRONMENTALNOISEANDPARTICULATEMATERANDTHEIREFFECTSONDNAMETHYLATION南開大學(xué)研究生院二。一四年十月南開大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本學(xué)位論文的研究成果不包含任何他人創(chuàng)作的、已公開發(fā)表或者沒有公開發(fā)表的作品的內(nèi)容。對本論文所涉及的研究工作做出貢獻(xiàn)的其他個(gè)人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名鄞匭速2014年11月20日非公開學(xué)位論文標(biāo)注說明本頁表中填寫內(nèi)容須打印根據(jù)南開大學(xué)有關(guān)規(guī)定，非公開學(xué)位論文須經(jīng)指導(dǎo)教師同意、作者本人申請和相關(guān)部門批準(zhǔn)方能標(biāo)注。未經(jīng)批準(zhǔn)的均為公開學(xué)位論文，公開學(xué)位論文本說明為空白。論文題目申請密級口限制冬2年口秘密10年口機(jī)密20年保密期限20年月日至20年月日審批表編號批準(zhǔn)日期20年月日南開大學(xué)學(xué)位評定委員會(huì)辦公室蓋章有效注限制★2年可少于2年；秘密★10年可少于10年；機(jī)密“K20年可少于20年

簡介：中圖分類號X524學(xué)科分類號61030論文編號密級公五安徽理工大學(xué)碩士學(xué)位論文基于藻類增長生物學(xué)評價(jià)試驗(yàn)的巢湖水華預(yù)警研究作者姓名專業(yè)名稱研究方向?qū)熜彰麑?dǎo)師單位韭蓮丕境工程丞透染控劍直鏖筮菱嬗絲壁皇玨境堂院生墾丕楚科堂研究院答辯委員會(huì)主席孫虞丞論文答辯日期2013年6月4日安徽理工大學(xué)研究生處2013年6月4日獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方以外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得塞徼堡王太堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名楚日期竺年』J馬／_O日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解塞徼堡三太堂有保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬于塞邀堡至太堂。學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)安徽理工大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名滅盔簽字日期D侈年多月／。日，，。五剝噼⑦U織特日期加鄉(xiāng)私肘陽

簡介：分類號密級X825洳≥J、嗡碩士學(xué)位論文⑧單位代碼學(xué)號1033521014076中文論文題目蛋白質(zhì)在污染土壤生物學(xué)評價(jià)中應(yīng)用的可行性研究英文論文題目AFEASIBILITYSTUDYOFAPPLICATIONOFPROTEININSOILJ’、。●‘1N‘LI‘乙0NTAMINATIONBIOL02ICALASSESSMENT申請人姓名張曦指導(dǎo)教師陳英旭教授合作導(dǎo)師施積炎教授專業(yè)名稱環(huán)境工程研究方向環(huán)境污染模擬與控制所在學(xué)院環(huán)境與資源學(xué)院AUTHOR’SSIGNATURESUPERVISOR，SSIGNATURE衛(wèi)芻塑叢ITHESISREVIEWER1PROFESSORANCHENGLUOTHESISREVIEWER2ASSOCIATEPROFESSORQILINTHESISREVIEWER3ASSOCIATEPROFESSORZANFANGJINTHESISREVIEWER4THESISREVIEWER5COMMITTEECHAIRPROFESSORXIANGYANGXUCOMMITTEEMAN1PROFESSORWEI】|【IANGWUCOMMITTEEMAN2PROFESSORJIYANSHICOMMITTEEMAN3ASSOCIATEPROFESSORZHENMEILVCOMMITTEEMAN4ASSOCIATEPROFESSORCHAOFENGSHENCOMMITTEEMAN5ASSOCIATEPROFESSORXINQIANGLIANGDATEOFORALDEFENCE叢塹也窆，2Q三

簡介：口八分類號日薌F密級公黽單位代碼學(xué)號10422弘曩畢080⑧∥蔡辦孽碩士學(xué)位論文論文題目岳染色使忍百HF7I斗采P木久鄉(xiāng)千層圣自AK物琴功崮魯壓可克“之矗以訛L觸SO王I如陽C兒。MD，阪E認(rèn)11P協(xié)D，1∥止MA作者姓名查迸學(xué)院名稱盛魚魚拯專業(yè)名稱＆幽幺適互紡至超蛔鏨指導(dǎo)教師盤忘鏖數(shù)絲合作導(dǎo)師鷹目組葡鏹必11印YJJ以原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。除文中加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本文中不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的科研成果。對本文的研究所做出任何貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式表明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。淪義作JI|子簽名杏欠話關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完傘了解1II東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校有權(quán)保留或向囤家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被套I列神1FM蒯；本人授權(quán)TLI東大學(xué)可以將小學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入千J‘火數(shù)據(jù)J乍進(jìn)行檢索，可以采川影印、縮印或≥￡他復(fù)制于段保存論文和匯編小學(xué)位論文。保密論義在解密后心遵守此規(guī)定、淪義彳1I扦簽私痊支每導(dǎo)帥簽私L。～

簡介：第三軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文銅綠假單胞菌噬菌體PAP3生物學(xué)特性的研究與噬菌體基因組改造的技術(shù)準(zhǔn)備姓名周瑩冰申請學(xué)位級別博士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師胡福泉20061101第三軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文④當(dāng)MOIO001時(shí)，噬菌體PAP3感染其宿主菌產(chǎn)生的子代噬菌體滴度為40101～耐ML，產(chǎn)出率最高。確定了噬菌體PAP3感染其宿主菌銅綠假單您菌的最佳感染復(fù)數(shù)為0。001。⑤測定了本室保存的三株鑣綠假單旎菌噬菌體與抗巍清之間的交叉吸附常數(shù)。結(jié)果表明，三株噬菌體的抗血清只抑制自身與對應(yīng)宿主菌的結(jié)合，不存在交叉抑制吸附關(guān)系。說裴三株噬菌體的吸附結(jié)構(gòu)之間不存在相關(guān)性。2噬菌體PAP3基因組的改造基因組的改造包括基因的插入、刪除、定點(diǎn)突變等方式。本研究采用刪除目的基因的方法對P謹(jǐn)3基因組進(jìn)行改造，酃選擇限制性內(nèi)切酶PACL、S儺L和SACII對PAP3基因組進(jìn)行分步酶切，獲得目的基因所在的片段，再利用PCR刪除技術(shù)去除該目的基因在本研究中為倦N眾基因。最蜃將刪除改造怎的片段與其佳酶切片段按順序連接起來，即獲得人工改造后的PAP3基因組。3。改造慝PAP3基因組電轉(zhuǎn)化宿主麓。①PAP3基因組電轉(zhuǎn)化宿主菌的條件摸索。純化噬菌體PAP3完整基因組DNA，以銅綠假單胞菌胎E“幽鵬D加SA盯曙J刀。黝PA3為受體菌，探討電轉(zhuǎn)化基本條件，包括細(xì)胞生長狀態(tài)、感受態(tài)細(xì)胞的制備方式、電場強(qiáng)度、DNA濃度、細(xì)胞密度等條件對轉(zhuǎn)化效率的影響。確定了～組適用于電轉(zhuǎn)化噬菌體PAP3基因組DNA的條件在含50“G／ML紅霉素的己B培養(yǎng)基中培養(yǎng)宿主菌L贛一16H，以100MM蔗糖溶液為介質(zhì)，在25℃條件下制備感受態(tài)細(xì)胞，適宜的感受態(tài)細(xì)胞濃度為1011／ML，適宜的電轉(zhuǎn)參數(shù)為12KV／CM，300Q，25心。在此條件下獲得較高的轉(zhuǎn)化效率，可達(dá)21X、103P剮轉(zhuǎn)GDNA。這為改造后噬菌體基因組的電轉(zhuǎn)奠定了基礎(chǔ)。②改造后基因組的電轉(zhuǎn)。將刪除了T黼訟基因的PAP3基因組按前面摸索的銅綠假單胞菌噬菌體基因組電轉(zhuǎn)化宿主菌的條件進(jìn)行電轉(zhuǎn)，未能獲得具有感染性的噬菌體顆粒。在本文中對其原因進(jìn)行了探討。綜上所述，通過本研究，初步明確了銅綠緩單胞菌噬菌體PAP3的基本生物學(xué)特性，并探討了其基因組電轉(zhuǎn)化宿主菌并獲得具有感染性的噬葭體顆粒的基本條件，同時(shí)通過PCR刪除技術(shù)去除基因組中的T黜妊基因，并將改造質(zhì)的噬菌體DNA薦次轉(zhuǎn)入宿主菌體內(nèi)，以期了解噬菌體TI斟A基因的功能。最后雖然沒有獲得改造后的噬菌體顆粒，假為我們研究噬菌體基因功能以及對噬菌體進(jìn)行人工改造進(jìn)行了技術(shù)上的探索。關(guān)鍵詞銅綠假單胞菌；噬菌體；最佳感染復(fù)數(shù)；一步生長實(shí)驗(yàn)；吸附常數(shù)電轉(zhuǎn)化；TRNA基因PCR嗣除8

簡介：中國科學(xué)院上海藥物研究所博士學(xué)位論文人血管生成素相關(guān)生長因子的克隆、表達(dá)及其傷口愈合相關(guān)生物學(xué)功能的研究姓名張悅慶申請學(xué)位級別博士專業(yè)藥理學(xué)指導(dǎo)教師龔毅20061101人斑管生成素相關(guān)生長因子的克隆、襲選及其傷口愈合相關(guān)生物學(xué)功能的研究與同一家族中ARPL和ARP2的同源性最滿，分別達(dá)到40。7％和432％，而與另兩個(gè)或受，ARP3藕ARP4，彼備20然、21臻靜露漂穩(wěn)。我們囂UNIGENE鼗攥瘁對人和小鼠AGF的組織表達(dá)譜進(jìn)行了分析，發(fā)現(xiàn)人AGF儀在腦、血小板和小腸中呈現(xiàn)微弱的表遮，兩小鼠AGF則在小腦、辨、胰、肺、膊、膀胱、皮膚、內(nèi)分泌腺JL餮艇鼯等多個(gè)縫織中都膏定程度匏表遮。最后，我們震PROSITE數(shù)據(jù)庫霹人AGF的序列模體進(jìn)行了全僦的分析，結(jié)果顯示人AGF含有以下多種序列模體；13縫爨豆蔻酰他位點(diǎn)、6處鬃自激酶C磷羧化位點(diǎn)、2處N～糖基化位點(diǎn)、L處CAMP幫CGMP依賴瞧磷酸純位點(diǎn)、3處酪蛋爨激酶II磷酸億位點(diǎn)、L麓酪氨酸硫酸訖位點(diǎn)、1處RGD細(xì)胞粘附膨列和1處酪氨酸激酶磷酸化位點(diǎn)。其中，RGD序列存在予多秘細(xì)臌歲卜基質(zhì)蛋自序列中，通過與纓胞表面特定的整合素分予結(jié)合介導(dǎo)傷口愈合裙關(guān)綴胞的粘醣、移行、增醢等功能，在正常靜傷目愈合滋耬中起著分煎要的作用。進(jìn)一步的序列聯(lián)配結(jié)果表明，在人血管嫩成素和皿管生成素相關(guān)強(qiáng)國家族中，嗽人蝎F_亭到含有站RGD序列，并且它在不弱的穰乳動(dòng)物人、，J、鼠、大藏、狗海僳守。這一發(fā)糯提示AGF參與傷墨愈合靜稅澍可麓和RGD序列有關(guān)。在第二章中，我們克隆了人AGF基因，并在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)了重組蛋囪豹表達(dá)積純化。我粕扶人慧閡組上擴(kuò)增了人AGF編礤序列豹卜526BP片段，從鼴CDNA文庫中擴(kuò)增了5131413BP片段，兩片段經(jīng)PCR融合合成了全長的久AGF編碼序列。為了在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高分泌表達(dá)，我們用強(qiáng)信號肽大鼠血清囪豢鑫售號效，RSAL旁殘取代了入AGF鑫賽敬覆號默序瓢，受了方便螽續(xù)茲純純工作又在異源信號肽前麗融合了6HIS標(biāo)簽，最厝將完整的表達(dá)序列克隆入PCDNA3載體構(gòu)建成真核襲達(dá)質(zhì)粒PEDNA3／RSALHISHAGF。質(zhì)粒轉(zhuǎn)染NIH／3T3纓驄，經(jīng)G418750批G／M1蘿萋選18天影或單吏隆，挑選15個(gè)克隧毖較分泌衷達(dá)量DOTBLOT半定量法，選擇產(chǎn)量最簡的克隆用于放大規(guī)模培養(yǎng)?；旌蟽傻址置谂囵B(yǎng)液約1升，加閻體硫酸銨至85％使目的鬣囪沉淀，用緩沖液溶解后巍接上鎳柱筑訖，最最終到18ML濃度約為420TG／ML躺重組又AGF鬣自，純度達(dá)到90％。通過還原和非還原SDSPAGE膠電泳結(jié)果判斷，在天然狀懣下，人AGF至少以四聚體形式存在，單體的實(shí)際分子量約為66KD，明顯大于理論值50KD。在嫠三鬻中，我們研究了重組大AGF鑲節(jié)褒嗣愈臺(tái)穩(wěn)關(guān)纓戇波發(fā)受痿形袋細(xì)胞、真皮成纖維細(xì)胞和覷管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、粘附和移行的功能。MTT細(xì)胞增2

簡介：本文以煙草葉片為培養(yǎng)材料，進(jìn)行愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)試驗(yàn)，研究植物細(xì)胞包被系統(tǒng)酸性降解。利用光學(xué)顯微鏡、透射電鏡、原子力顯微鏡和熒光顯微鏡觀察整個(gè)愈傷組織誘導(dǎo)過程中細(xì)胞包被系統(tǒng)的形態(tài)學(xué)變化。應(yīng)用酶聯(lián)免疫法ELISA和高效液相色譜法同步檢測培養(yǎng)材料的細(xì)胞內(nèi)源激素和單糖、多糖含量變化。探討植物細(xì)胞發(fā)生脫分化的外部環(huán)境條件和細(xì)胞內(nèi)所發(fā)生的生物學(xué)效應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn)在酸性培養(yǎng)基上植物材料的細(xì)胞包被系統(tǒng)發(fā)生酸性降解是細(xì)胞發(fā)生脫分化的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。分別取兩種培養(yǎng)條件下的正常煙草葉片，即盆栽實(shí)生苗和組培繼代苗的葉片外植體進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)。在愈傷誘導(dǎo)培養(yǎng)過程中，使用激光共聚焦顯微鏡和PH計(jì)同步測定了發(fā)生脫分化過程中細(xì)胞內(nèi)和培養(yǎng)基的PH值。發(fā)現(xiàn)在煙草葉片外植體愈傷組織誘導(dǎo)過程中，盆栽實(shí)生苗和組培繼代苗的培養(yǎng)基的初始PH值低于正常細(xì)胞內(nèi)的PH值，說明進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)的外植體細(xì)胞生長于酸性條件下。并且利用光學(xué)顯微鏡、透射電鏡、原子力顯微鏡和熒光顯微鏡觀察了煙草盆栽實(shí)生苗和組培繼代苗的葉片外植體愈傷誘導(dǎo)過程中細(xì)胞壁、質(zhì)膜和微管的形態(tài)學(xué)變化。在誘導(dǎo)愈傷初期，細(xì)胞內(nèi)PH大幅度降低與形態(tài)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞壁和質(zhì)膜變得粗糙微管解聚開始發(fā)生降解的時(shí)間吻合。說明細(xì)胞內(nèi)的H大量集中在細(xì)胞壁的某個(gè)區(qū)域?qū)е录?xì)胞壁降解，進(jìn)而引起細(xì)胞的酸性生長。在誘導(dǎo)末期，細(xì)胞內(nèi)PH值先驟然降低后大幅度升高與具有胚性愈傷組織形成的時(shí)間相吻合。分析了兩種不同培養(yǎng)條件下的盆栽實(shí)生苗和組培繼代苗的內(nèi)源激素ABA、GA3、ZR、IAA含量和ABA/GA3比值和單糖、多糖的含量變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn)GA3在誘導(dǎo)培養(yǎng)初期大量增加，與細(xì)胞內(nèi)PH大幅度降低的發(fā)生時(shí)間一致，表明內(nèi)源GA3是培養(yǎng)初期細(xì)胞內(nèi)PH值降低的直接影響因子。內(nèi)源ABA在誘導(dǎo)培養(yǎng)末期與細(xì)胞內(nèi)PH的變化相近，表明ABA在培養(yǎng)末期與細(xì)胞內(nèi)PH關(guān)系密切。ABA含量越高越容易促進(jìn)胚性愈傷組織的發(fā)生，ABA、ABA/GA3、GA3與愈傷組織的胚性發(fā)生呈正相關(guān)，是誘導(dǎo)胚性愈傷組織發(fā)生的必要條件。ZR的強(qiáng)烈合成有利于愈傷組織的誘導(dǎo)，但是一旦愈傷發(fā)生，其需求量可能也隨之降低，只要維持愈傷組織的生長即可。組培繼代苗的內(nèi)源IAA在誘導(dǎo)培養(yǎng)中與愈傷組織的發(fā)生成正相關(guān)，盆栽實(shí)生苗的IAA含量始終處于下降趨勢，可能是由于材料的生長條件不同造成了內(nèi)源激素表達(dá)上的差異。對于單糖和多糖的測定結(jié)果表明，當(dāng)細(xì)胞包被系統(tǒng)容易發(fā)生酸性降解時(shí)，細(xì)胞內(nèi)葡萄糖、蔗糖和果糖的含量增加，說明細(xì)胞包被系統(tǒng)的酸性降解使得一部分細(xì)胞壁多糖纖維分解為易被細(xì)胞吸收的糖，也使得細(xì)胞更易吸收外界多糖并且將其分解為單糖。細(xì)胞包被系統(tǒng)的酸性降解同時(shí)也需要葡萄糖和蔗糖等的填充。

簡介：糜澎峰鍰羲巷碩士學(xué)位論文金斑喙鳳蝶廣西亞種生物學(xué)研究STUDIESONBOLOGYOFTEINOPA工PUSAUREUSG￡朋ⅣG腳Ⅳ砒譬CHOUETZHOU院系生命科學(xué)學(xué)院年級2002級專業(yè)野生動(dòng)植物保護(hù)與利用研究方向保護(hù)生物學(xué)導(dǎo)師周善義教授研究生曾菊平完成時(shí)間2005年4月廣西壯族自治區(qū)高?？蒲谢痦?xiàng)目資助的調(diào)節(jié)作用顯著，幼蟲白天的取食次數(shù)明顯多余夜間，因?yàn)榘滋鞖夂蚍€(wěn)定、溫度較高。幼蟲每天取食呈現(xiàn)三個(gè)高峰期，分別為凌晨600～700、中午1100～1300和黃昏1800～2000，與每天的光照變化規(guī)律表現(xiàn)出較大的一致性幼蟲共五齡老熟幼蟲化蛹前停止取食，從高大寄主植物上直接掉到地面后開始到處爬行，尋找合適化蛹位置，表現(xiàn)出對化蛹位置的選擇性；在大瑤山金斑喙鳳蝶廣西亞種在冬季低溫干燥的刺激下進(jìn)入滯育蛹發(fā)育狀態(tài)，經(jīng)近7個(gè)月左右的滯育蛹發(fā)育后，于翌年45月份解除滯育，迸入生長發(fā)育階段，之后羽化出成蟲成蟲在每年4月上旬～6月上旬極少數(shù)雄蝶在6月中、下旬活動(dòng)和8月上旬～9月中旬活動(dòng)，期間看到雌蝶的機(jī)會(huì)非常稀少，由此推測金斑喙風(fēng)蝶廣西亞種存在性比失調(diào)現(xiàn)象；雄蝶活動(dòng)受溫度、光照等環(huán)境因子的影響較大，頻數(shù)統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn)每天700900為雄蝶活動(dòng)高峰期，在17℃一24℃溫度范圍內(nèi)活躍，表現(xiàn)為飛翔次數(shù)多，停息次數(shù)少；雄蝶在尋偶行為方面屬于典型的等候型PERCHING，在山頭等候雌蝶出現(xiàn)的過程中，雄蝶表現(xiàn)出明顯的領(lǐng)域行為；杜鵑科植物小果南燭LYO”IAOVALIFOLIADRUDEVARHAND一MAZZ是雄蝶的蜜源植物，該植物在大瑤山每年5月份開花，花小、白色，這與雄蝶趨天藍(lán)色行為表現(xiàn)不一致。金斑喙風(fēng)蝶廣西亞種的自然天敵較多，存活率低，幼蟲和蛹的存活率分別為20％和611％。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的天敵種類有螽斯類、蝽類昆蟲，另外推測有鳥類、寄生蜂類、寄生蠅類、病原微生物類等。為了躲避天敵的攻擊，幼蟲和蛹進(jìn)化出許多適應(yīng)性生態(tài)特征，如擬態(tài)、吐絲等，使部分幼蟲或蛹可以逃避天敵，保證產(chǎn)出的卵最后有10％可以變成成蟲，它們交配后產(chǎn)生后代，使該種群數(shù)量得以維持在一定水平。由于目前對金斑喙鳳蝶的瀕危狀況仍不了解，因而我們不贊成在修訂保護(hù)名錄時(shí)降低金斑喙風(fēng)蝶的保護(hù)級別，因?yàn)榭紤]到保護(hù)名錄的可操作性及當(dāng)?shù)乇Ｗo(hù)工作的實(shí)際情況，這樣做很可能帶來嚴(yán)重后果。金斑喙風(fēng)蝶廣西亞種的生境位于大瑤山自然保護(hù)區(qū)外圍，為了保護(hù)物種賴以生存的棲息環(huán)境，我們建議，將金斑喙風(fēng)蝶廣西亞種的生境3000HA劃到廣西大瑤山國家級自然保護(hù)區(qū)內(nèi)，成為該保護(hù)區(qū)第八塊小保護(hù)區(qū)該保護(hù)區(qū)目前由七塊小保護(hù)區(qū)構(gòu)成，使保護(hù)區(qū)的工作能夠順利開展，并使該珍稀物種得到其應(yīng)有的保護(hù)。關(guān)鍵詞金斑喙風(fēng)蝶廣西亞種；生物學(xué)；保護(hù)II

簡介：碩士學(xué)位論文（2014屆）連云港海岸帶土壤可培養(yǎng)放線菌多樣性及連云港海岸帶土壤可培養(yǎng)放線菌多樣性及其生物學(xué)功能初步研究其生物學(xué)功能初步研究BIODIVERSITYANDBIOACTIVITYOFACTINOMYCETESASSOCIATEDWITHCASTALZONESOILOFLIANYUNGANGCITY作者張文迪導(dǎo)師孫存華教授秦盛副教授江蘇師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院江蘇師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院二○二○一四一四年六月年六月江蘇師范大學(xué)江蘇師范大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解江蘇師范大學(xué)江蘇師范大學(xué)有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)江蘇師范大學(xué)蘇師范大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等手段保存、匯編、出版本學(xué)位論文。