簡(jiǎn)介：分類號(hào)S825Q7密級(jí)公開學(xué)號(hào)112310003農(nóng)學(xué)碩士學(xué)位論文慢病毒介導(dǎo)的RNAI沉默P21基因?qū)β谷赘杉?xì)胞生物學(xué)特性的影響學(xué)生姓名郭倩倩指導(dǎo)教師李春義研究員江蘇科技大學(xué)二〇一四年六月江蘇科技大學(xué)理學(xué)碩士學(xué)位論文江蘇科技大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明江蘇科技大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名年月日

簡(jiǎn)介：I廣東海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文流沙灣勒氏枝鰾石首魚和皮氏叫姑魚的生物學(xué)研究徐明指導(dǎo)教師申玉春教授申請(qǐng)學(xué)位類別理學(xué)碩士專業(yè)名稱海洋生物學(xué)研究方向海洋環(huán)境與生物資源保護(hù)學(xué)院名稱水產(chǎn)學(xué)院中國(guó)湛江2014年6月分類號(hào)Q9594密級(jí)UDC597/599學(xué)號(hào)2111101115III

簡(jiǎn)介：CLASSIFIEDINDEX}Q71U．D．C577SOUTHWESTUNIVERSITYOFSCIENCEANDTECHNOLOGYOICLENCE1ECLMOLOMASTERDEGREETHESISSTUDIESONBIOLOGICALFUNCTIONOFTHEARABIDOPSISTRANSCRIPTIONFACTORNFYA10GRADE2011CANDIDATEHUXIAOLONGACADEMICDE伊EEAPPLIEDFORMASTERSPECIALITYBOTANYSUPERVISORWANGLEIAPR．4，2014西南科技大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文第1頁(yè)摘要NF．Y是一類結(jié)合CCAATBOX的重要轉(zhuǎn)錄因子，包括三個(gè)亞基，NF．YA、NF．YB和NF．YC。在擬南芥中已鑒定了10個(gè)NF．YA，13個(gè)NF．YB和13個(gè)NF．YC基因。NF．Y家族在植物的生長(zhǎng)發(fā)育及逆境反應(yīng)中發(fā)揮了重要調(diào)控作用并受到MIRL69家族成員的調(diào)控．我們對(duì)擬南芥轉(zhuǎn)錄因子NF．YAL0生物學(xué)功能進(jìn)行了初步研究。主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下1構(gòu)建ATNF．YAL0過(guò)表達(dá)載體并轉(zhuǎn)化擬南芥，獲得過(guò)表達(dá)ATNF．YAIO轉(zhuǎn)基因擬南芥純系，并對(duì)其表型進(jìn)行研究鑒定。主要包括抗逆表型、開花表型及葉片發(fā)育表型。結(jié)果發(fā)現(xiàn)過(guò)表達(dá)株系在抗逆表型和開花表型上與野生型無(wú)明顯差異，過(guò)表達(dá)株系有比野生型更大的蓮座，說(shuō)明過(guò)表達(dá)ATNF．YAL0促進(jìn)了擬南芥葉子的發(fā)育。2、對(duì)過(guò)表達(dá)ATNF．YAL0轉(zhuǎn)基因擬南芥純系進(jìn)行生長(zhǎng)素相關(guān)表達(dá)譜芯片分析。找出了5個(gè)與生長(zhǎng)素相關(guān)的ATNF．YAL0可能的靶基因。3、利用雌激素誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄激活系統(tǒng)構(gòu)建雌激素誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄激活系統(tǒng)調(diào)控的ATNF．YAL03FLAG融合基因植物表達(dá)載體并轉(zhuǎn)化擬南芥，獲得轉(zhuǎn)基因純系，并對(duì)其表達(dá)外源ATNF．YAL03XFLAG蛋白的條件進(jìn)行了優(yōu)化。選定1／2MS培養(yǎng)基生長(zhǎng)10天的雌激素誘導(dǎo)16H為最優(yōu)的表達(dá)條件。4、以雌激素誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄激活系統(tǒng)調(diào)控的ATNF．YAL03XFLAG融合基因轉(zhuǎn)基因純系為材料對(duì)NFYAL0進(jìn)行CHIP實(shí)驗(yàn)，分析通過(guò)表達(dá)譜芯片找出的生長(zhǎng)素相關(guān)的基因是否為ATNF．YAL0真正的靶基因。結(jié)果顯示這5個(gè)與生長(zhǎng)素相關(guān)的基因?yàn)锳TNFYAL0靶基因的可能性不大。關(guān)鍵詞ATNF．YAL0表型鑒定表達(dá)譜芯片表達(dá)優(yōu)化CHIP

簡(jiǎn)介：學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果。本論文中除引文外，所有實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)和有關(guān)材料均是真實(shí)的。本論文中除引文和致謝的內(nèi)容外，不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果。其他同志對(duì)本研究所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了聲明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名日期沙，≯，，矽學(xué)位論文使用授權(quán)聲明研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬南京師范大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的部分或全部?jī)?nèi)容，可以采用影印、復(fù)印等手段保存、匯編本學(xué)位論文。學(xué)?？梢韵驀?guó)家有關(guān)機(jī)關(guān)或機(jī)構(gòu)送交論文的電子和紙質(zhì)文檔，允許論文被查閱和借閱。保密論文在解密后遵守此規(guī)定保密論文注釋本學(xué)位論文屬于保密論文，密級(jí)保密期限為年。學(xué)位論文作者簽名蘇互，日期紗，彤，，，叼燧名N日期眥11‘1摘要響主道長(zhǎng)度等巢穴結(jié)構(gòu)的直接原因之一，花粉資源的多寡通過(guò)影響雌蜂的花粉采集量和生殖蟲室數(shù)目能力對(duì)巢穴結(jié)構(gòu)具有間接影響。3、大分舌蜂的棲息地環(huán)境和訪花規(guī)律研究在江西、湖南等南方油茶主產(chǎn)區(qū)，大分舌蜂是傳粉效率比較高的一種野生油茶傳粉蜜蜂。為了人工營(yíng)造該蜂的適生環(huán)境，進(jìn)一步開發(fā)利用該蜂滿足油茶授粉，20102012年，在江西、湖南等5省共選擇13個(gè)典型樣地進(jìn)行野外觀察和測(cè)量，研究該蜂的棲息地環(huán)境和訪花規(guī)律。結(jié)果表明大分舌蜂適宜筑巢的棲息地土壤類型主要以紅壤和砂質(zhì)紅壤為主，伴生植物主要有杉木、松樹和油茶等，巢穴密集區(qū)光照強(qiáng)度在7561276LUX之間，土壤濕度在25％30％之間。通過(guò)野外觀察確認(rèn)大分舌蜂的蜜源植物為油茶和茶樹。雄性個(gè)體到訪油茶花主要攝取花蜜補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)，體表基本不攜帶花粉且接觸柱頭的機(jī)會(huì)比較少，對(duì)油茶的授粉作用不大。雌性個(gè)體的訪花方式為直接落于花朵雄蕊群正上方，訪花敏捷，飛行速度快，為跳躍式訪花，在采集花粉的過(guò)程中腹部接觸柱頭，屬于典型的腹部觸柱式傳粉。在晴好天氣下的不同時(shí)間段，大分舌蜂的訪花頻率、單次訪花時(shí)間及日訪花規(guī)律存在較大的差異訪花頻率在1050548504朵／分鐘之間，單次訪花時(shí)間在124104572472秒之間，單株盛花期油茶植株上到訪該蜂的數(shù)目在405056234227只／D,時(shí)之間。4、大分舌蜂對(duì)油茶座果率影響的研究油茶CAMELLIAOLEIFERA是一種重要的木本油料植物，廣泛分布于中國(guó)南部及部分東南亞國(guó)家，是典型的異花授粉植物，必須依靠傳粉昆蟲授粉才能結(jié)實(shí)。大分舌蜂COLLELESGIGAS是江西、湖南等中國(guó)南方地區(qū)油茶花期主要傳粉昆蟲之一。為了明確該蜂的訪花行為及其對(duì)油茶傳粉率和座果的影響，20112012年，我們?cè)诮餍掠嘤筒枇謪^(qū)設(shè)置不同的樣方觀測(cè)該蜂的訪花行為、傳粉效率及其對(duì)油茶座果的影響。結(jié)果表明油茶花部結(jié)構(gòu)中雄蕊群對(duì)該蜂的吸引和油茶座果率的提高均明顯優(yōu)于花瓣和花萼；該蜂在油茶植株上部和中部新鮮花的訪問頻率明顯高于基部；隨著單位面積內(nèi)新鮮花數(shù)量的增加，該蜂到訪總數(shù)逐漸增加，但是平均每朵花的被訪問頻率先增加后降低；油茶座果率隨該蜂到訪頻率的增多而顯著的增大，兩者之間呈現(xiàn)顯著的正相關(guān)性，隨著油茶植株和大分舌蜂巢穴密集區(qū)距離的增加，植株上單位時(shí)間內(nèi)到訪的大分舌蜂數(shù)在逐漸減少，對(duì)應(yīng)的座果率也在下降。5、基于ITSI基因序列的大分舌蜂不同地理種群的遺傳分化研究為探討我國(guó)不同地區(qū)大分舌蜂種群之間的遺傳分化狀況，本研究對(duì)我國(guó)20III

簡(jiǎn)介：魚類遠(yuǎn)緣雜交是指親緣關(guān)系在種或種以上的兩種魚類之間的雜交，其能有效的整合雙親的優(yōu)點(diǎn)，可能使雜交后代在外形、生長(zhǎng)速度、存活率以及抗病能力等方面表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢(shì)，因此遠(yuǎn)緣雜交是一種重要的魚類遺傳育種和性狀改良方法。另外，遠(yuǎn)緣雜交也已被證明是形成多倍體的一種重要方式。本研究在通過(guò)將雌性黃尾密鲴2N48和雄性翹嘴紅鲌2N48進(jìn)行亞科間遠(yuǎn)緣雜交，成功獲得鲴鲌雜交F1代的基礎(chǔ)上，對(duì)雜交后代的DNA含量、染色體數(shù)目、外形特征、5SRDNA的結(jié)構(gòu)組成與變異及染色體定位、SOX基因等生物學(xué)特征進(jìn)行了系統(tǒng)研究，主要研究?jī)?nèi)容如下1通過(guò)雌性黃尾密鲴與雄性翹嘴紅鲌遠(yuǎn)緣雜交獲得了鲴鲌雜交F1代。利用流式細(xì)胞儀測(cè)定法和外周血細(xì)胞培養(yǎng)的染色體倍性檢測(cè)方法對(duì)鲴鲌F(tuán)1的倍性進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果表明鲴鲌F(tuán)1為二倍體2N48。對(duì)兩年齡的二倍體鲴鲌的可數(shù)性狀進(jìn)行了系統(tǒng)分析，結(jié)果表明其部分性狀偏向于父本或者母本，也有居于父母本之間的，體現(xiàn)出雜交特性，還有較父母本高的。性腺石蠟切片表明雌性二倍體鲴鲌具有正常發(fā)育的卵巢。2對(duì)二倍體鲴鲌及其親本的5SRDNA進(jìn)行了克隆及測(cè)序分析和染色體定位。發(fā)現(xiàn)在黃尾密鲴中含有兩種大小分別為188BP和221BP的5SRDNA結(jié)構(gòu)單元，分別命名為結(jié)構(gòu)單元Ⅰ和結(jié)構(gòu)單元Ⅱ翹嘴紅鲌中除單元Ⅰ外，還有結(jié)構(gòu)單元Ⅲ286BP二倍體鲴鲌除遺傳獲得結(jié)構(gòu)單元Ⅰ和結(jié)構(gòu)單元Ⅲ外，還衍生出結(jié)構(gòu)單元Ⅳ212BP，但并未觀察到結(jié)構(gòu)單元Ⅱ。5SRDNA188BP探針熒光原位雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在鲴鲌及其親本染色體中期分裂相中明顯可見四個(gè)信號(hào)，兩個(gè)位于一對(duì)最大的亞中部著絲粒染色體上，另一對(duì)位于一對(duì)亞端部著絲粒染色體上。這些結(jié)果表明鲴鲌雜交后代在遺傳了親本大部分5SRDNA結(jié)構(gòu)單元的同時(shí)，也發(fā)生了5SRDNA結(jié)構(gòu)單元變異。3參照SOX基因保守的HMG框序列，設(shè)計(jì)合成一對(duì)簡(jiǎn)并引物對(duì)雜交后代及其親本的全基因組DNA進(jìn)行了PCR擴(kuò)增和測(cè)序分析，并將二倍體鲴鲌與其親本SOX基因進(jìn)行了比較分析。發(fā)現(xiàn)黃尾密鲴中有三個(gè)SOX片段，SOX1215BP，SOX11215BP，SOX9710BP翹嘴紅鲌中有三個(gè)SOX片段，SOX1215BP，SOX11215BP，SOX9726BP二倍體鲴鲌中有四個(gè)SOX片段SOX1215BP，SOX11215BP，SOX9710BP，SOX9726BP，遺傳了雙親所有的SOX基因片段。二倍體鲴鲌中SOX9710BP和SOX9726BP的存在也證明了二倍體鲴鲌的雜交來(lái)源。

簡(jiǎn)介：湖南師范大學(xué)博士學(xué)位論文多倍體鯽魴的形成及其生物學(xué)特征研究姓名覃欽博申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)發(fā)育生物學(xué)指導(dǎo)教師劉少軍201005013用遺傳滅活的團(tuán)頭魴精子誘導(dǎo)F，代四倍體鯽魴產(chǎn)生的卵子，無(wú)需染色體加倍處理，獲得了存活的雌核發(fā)育后代，其中包括染色體數(shù)目為148的雌核發(fā)育四倍體和染色體數(shù)目為100的雌核發(fā)育二倍體后代。染色體數(shù)目為148的雌核發(fā)育后代只需要一年性成熟，而且能產(chǎn)生四倍體卵子。4紅鯽2N100早與團(tuán)頭魴2N488雜交第一代中獲得了雌、雄兩性的天然雌核發(fā)育紅鯽GRCC，而且性別比例接近11。GRCC兩性可育，自交后形成了兩性可育的青色和紅色兩種類型的鯽魚后代GGCC和GRCCL。通過(guò)染色體數(shù)目檢測(cè)以及核型分析發(fā)現(xiàn)，GRCC、GGCC和GRCCL都為二倍體2N100并且含有L3個(gè)微小染色體。包含有雄性決定基因的微小染色體形成時(shí)父本遺傳滲漏造成了雄性雌核發(fā)育魚的形成。團(tuán)頭魴精子誘導(dǎo)紅鯽卵子之后失活并最終降解，但是會(huì)有微小染色體留在卵子中。激活的紅鯽卵子擁有50條染色體，通過(guò)自然加倍后變成100條染色體，并最終發(fā)育成為雄性的二倍體雌核發(fā)育紅鯽。5通過(guò)FISH雜交、SOXHMGDNA標(biāo)記和微衛(wèi)星DNA標(biāo)記來(lái)揭示天然雌核發(fā)育紅鯽GRCC與其親本紅鯽和團(tuán)頭魴問的遺傳關(guān)系和遺傳變異，并進(jìn)一步從分子水平證明GRCC、GGCC和GRCCI染色體分裂相中的微小染色體來(lái)源于父本。相關(guān)結(jié)果也證明了遠(yuǎn)緣雜交能夠獲得由父本引起遺傳變異的兩性可育二倍體雌核發(fā)育魚。6對(duì)紅鯽2N100、團(tuán)頭魴2N48及其遠(yuǎn)緣雜交所獲得四倍體4N148、三倍體3N124后代的5SRDNA的編碼區(qū)序列5S和非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)序列NTS進(jìn)行比較研究。母本紅鯽基因組內(nèi)有三種不同大小的5SRDNA結(jié)構(gòu)單元，其NTS序列分別為83、220和357BP。父Ⅱ

簡(jiǎn)介：西南大學(xué)博士學(xué)位論文中國(guó)特有植物南川百合（LILIUMROSTHORNIIDIELS）保護(hù)生物學(xué)研究姓名王瑞波申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)生態(tài)學(xué)指導(dǎo)教師何平20090501兩南大學(xué)博十學(xué)位論文花持續(xù)時(shí)間6～26D，種群花期歷時(shí)30D左右自然種群開花進(jìn)程為漸進(jìn)式單峰曲線，屬于“集中開花模式”，考慮到南川百合單個(gè)植株花少花少數(shù)單生，多數(shù)2～9朵，因此這種開花模式有利其生殖成功。②南川百合開花過(guò)程柱頭與花藥的距離一般很近甚至靠在一起，也有離得較遠(yuǎn)的，柱頭的可授性先于花藥散粉；其雜交指數(shù)為3或4，花粉．胚珠比約為2000一3880，結(jié)合人工套袋和授粉實(shí)驗(yàn)可以確定該種的繁育系統(tǒng)屬于以異交為主，部分自交親和，需要傳粉者；而其對(duì)照種瀘定百合的雜交指數(shù)等于4，花粉胚珠比約為2400“4000，因此，南川百合的遠(yuǎn)交程度要低于瀘定百合，而近交程度要高于瀘定百合，這可能是其環(huán)境的選擇壓力及本身演化的結(jié)果，而自交則降低了共生殖失敗的風(fēng)險(xiǎn)，但會(huì)降低后代的適應(yīng)力；因其自身花粉很易落在自身柱頭上，故花粉競(jìng)爭(zhēng)可能是導(dǎo)致該種日漸稀少的主要的生殖生物學(xué)原因。③南川百合的傳粉昆蟲以大型的鱗翅目蝶類昆蟲為主，常見的訪花者有碧鳳蝶PAPILIOBIANORCRAMEO、玉帶風(fēng)蝶指名亞種PAPILIOPOLYTESPOLYTESLINNAEUS、美風(fēng)蝶大陸亞種PAPILIOMEMNONAGENORLINNAEUS、檗黃粉蝶海南亞種EUREMABLANDAHYLAMACORBET、菜粉蝶東方亞種PIERISRAPAEORIENTALISOBERTHFIR等；傳粉昆蟲的訪花行為與花蜜分泌具有較高的相關(guān)關(guān)系，這有利于其生殖成功，但傳粉昆蟲種類較少，體型較大，這不利于其生殖成功。3．通過(guò)對(duì)南川百合與其對(duì)照種瀘定百合的種子萌發(fā)實(shí)驗(yàn)研究得知在一定溫度范圍內(nèi)，光照能延長(zhǎng)南川百合與瀘定百合種子萌發(fā)的開始時(shí)間，縮短種子萌發(fā)達(dá)到高峰與完全所需的時(shí)間，而避光則相反光照下，南川百合種群種子的平均萌發(fā)率比瀘定百合約低18．60％，雖在避光下比瀘定百合高出4．66％，但比其在光照下低，這說(shuō)明光照有利于這兩種百合種子的萌發(fā)，而避光對(duì)瀘定百合種子萌發(fā)有明顯地抑制作用，對(duì)南川百合種子萌發(fā)也有一定影響，這些事實(shí)意味著南川百合比瀘定百合耐蔭的特點(diǎn)也反映在種子萌發(fā)上；南川百合與瀘定百合種子萌發(fā)的溫度范圍為10～30℃，較為適宜的溫度范圍為15一25℃，其中瀘定百合種子適宜萌發(fā)溫度范圍比南川百合寬，這說(shuō)明瀘定百合適應(yīng)環(huán)境的能力比南川百合強(qiáng)南川百合種子萌發(fā)在最佳光溫組合20℃24H光照時(shí)的萌發(fā)率58．47％比瀘定百合種子在最佳光溫組合時(shí)05℃24H光照X99．17％明顯地低，這可能是南川百合日漸稀少的另一個(gè)重要原因。4．通過(guò)水分脅迫實(shí)驗(yàn)得知①南川百合重度脅迫植株的葉面積在處理后期增加，葉片變薄，表現(xiàn)出不抗水分脅迫的特性；而瀘定百合則相反，表現(xiàn)出抗水分脅迫的特性，且其莖與葉特征表現(xiàn)出比南川百合更高的表型可塑性。②在兩個(gè)重要的光合作用適應(yīng)性指標(biāo)中，南川百合葉葉綠素A與葉綠素B的比率在處理后期，類胡蘿I素與葉綠素的比率在多數(shù)時(shí)段均隨脅追加重而下降，且變化幅度較大，表現(xiàn)出不抗水分脅迫的特性；在瀘定百合卻一直維持較高水平，變化幅度小，表現(xiàn)出抗水分脅迫的特性。③南川百合葉超氧化物歧化酶SOD活性與過(guò)氧化物酶POD活性可塑性比瀘定百合小，且其POD活性在處理后期仍維持很高水平使之走向衰老，表現(xiàn)出較低的抵抗水分脅迫的能力。因此，與瀘定百合相比，南川百合抵抗水分脅迫的能力較低。5．通過(guò)施肥與遮蔭實(shí)驗(yàn)得知①在不施肥或施肥條件下，南川百合的株高、冠幅、葉長(zhǎng)、葉寬、葉面積等形態(tài)指標(biāo)在重度遮蔭中最高，其葉厚度最小，而瀘定百合只有冠幅、葉長(zhǎng)、葉面積在重度遮蔭中最高，葉厚度在處理后期才最?。辉谙嗤潭鹊墓庹障?，南川百合的多數(shù)形態(tài)指標(biāo)表現(xiàn)為施肥高于不施肥，而瀘定百合只有株高、葉寬、葉厚等表現(xiàn)為施肥高于不施肥；并且南川百合的形態(tài)表型可塑性比瀘定百合高。②在兩個(gè)重要的光合作用適應(yīng)性指標(biāo)Ⅱ

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)UDC碩士學(xué)位論文異遲眼蕈蚊生物學(xué)特性及其性信息素初步研究作者姓名名張爽張爽指導(dǎo)教師陳安良研究員陳安良研究員學(xué)科專業(yè)名稱學(xué)科專業(yè)名稱森林保護(hù)學(xué)森林保護(hù)學(xué)研究方向向生物農(nóng)藥生物農(nóng)藥所在學(xué)院院林業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院林業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院論文提交日期論文提交日期2014年5月浙江農(nóng)林大學(xué)2014年5月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文，在指導(dǎo)教師指導(dǎo)下，通過(guò)我的努力取得的成果，并且是自己撰寫的。盡我所知，除了文中作了標(biāo)注和致謝中已經(jīng)作了答謝的地方外，論文中不包含其他人發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果，也不包含在浙江農(nóng)林大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)獲得學(xué)位或證書而使用過(guò)的材料。與我一同對(duì)本研究做出貢獻(xiàn)的同志，都在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。如被查有嚴(yán)重侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)的行為，由本人承擔(dān)應(yīng)有的責(zé)任。學(xué)位論文作者親筆簽名日期論文使用授權(quán)的說(shuō)明論文使用授權(quán)的說(shuō)明本人完全了解浙江農(nóng)林大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)送交論文的復(fù)印件，允許論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。保密，在年后解密可適用本授權(quán)書。□不保密,本學(xué)位論文屬于不保密。□√（請(qǐng)?jiān)诜娇騼?nèi)打“√”）學(xué)位論文作者親筆簽名日期指導(dǎo)教師親筆簽名日期

簡(jiǎn)介：分類號(hào)UDC密級(jí)公開舅黍廬聲擎碩士研究生學(xué)位論文基于生物學(xué)通路的差異表達(dá)基因檢測(cè)申請(qǐng)人呂丹丹學(xué)號(hào)2111079培養(yǎng)單位數(shù)學(xué)科學(xué)學(xué)院學(xué)科專業(yè)應(yīng)用數(shù)學(xué)研究方向應(yīng)用統(tǒng)計(jì)指導(dǎo)教師馬維軍完成日期2014年3月24日ABSTRACTLIFESCIENCESAREEXPERIENCINGAMASSIVEINFLUXOFDATA，EXPONENTIALLYINCREASINGTHESIZEOFDATABASESCURRENTLY，DATABASESCONTAINMILLIONSOFDATASETSFOMTRANSCRIPTOMICSANDTHOUSANDSOFFROMPROTEOMICSDIFFERENTIALEXPRESSIONANALYSISTHECOMPARISONOFEXPRESSIONLEVELACROSSCONDITIONS，HASBECOMETHEPRIMARYTOOLFORFINDINGBIOMARKERS，DRUGTARGETS，ANDCANDIDATESFORFURTHERRESEARCHTYPICALLVGENEEXPRESSIONDATAHAVEBEENANALYZEDONAGENEBYGENEBASIS，WITHOUTREGARDFORCOMPLEXINTERACTIONSANDASSOCIATIONMECHANISMSIGNORINGTHEUNDERLYINGBIOLOGICALINFORMATIONDIMINISHESTHEPOWEROFANALYSIS，OBSCURINGTHEPRESENCEOFIMPORTANTBIOLOGICALSIGNALSTHEREFORE，GENESETANALYSISMETHODSISMOREAPPLICABLEFORHIGHTHROUGHPUTGENEDATAINTHISPAPER，WEWILLSTUDYTHETWOGROUPMETHODSONDETECTIONOFDIFFERENTIALLVEXPRESSEDPATHWAYSRELATINGTODISEASETRADITIONALHOTELLING’ST2TESTDIAGONALHOTELLING’ST2TESTANDREVISIONALHOTELLING’ST2TESTINTRINSICALLY，THEHOTELLING，ST2STATISTICREQUIRESTHESAMPLESIZETOBELARGERTHANTHENUMBEROFVARIABLESHOWEVER，F(xiàn)ORGENESETANALYSIS，ITISCOMMONFORTHESAMPLESIZETOBEMUCHSMALLERTHANTHENUMBEROFGENESINASETASACONSEQUENCE，THEHOTELLING’ST2STATISTICISNOTUNIQUELYDEFINEDALTHOUGHDIAGONALHOTELLING’ST2STATISTICIGNORESTHEOFFDIAGNOALELEMENTSOFCOVARIANCEMATRIXSCANDEALWITHTHESINGULARPROBLEMBUTREGARDFORCOMPLEXINTERACTIONSINAGENESETINTHISPAPERIMAKEREVISIONSINHOTELLING’ST2STATISTIC，DENOTEDBYRT2STATISTICITIMPROVESTHESHORTAGEOFTHEABOVETWOMETHODSCOMPARETHEPROPOSEDMETHODOLOGYWITHHOTELLING’ST2STATISTICANDTHEDIAGONALHOTELLING’ST2STATISTIC，INTHEPERFORMANCESOFIDENTIFYINGDIFFERENTIALPATHWAY,THROUGHDOINGTHESIMULATIONSIMULATEDDATAREVISIONALHOTELLING’SABOVETWOMETHODSEXPERIMENTSTOCREATETHEROCCURVESONT2STATISTICSIGNIFICANTLYOUTPERFORMEDTHEKEYWORDSDIFFERENTIALEXPRESSION；PATHWAY；RT2STATISTIC；BHPROCEDURE；ROCCURVEII

簡(jiǎn)介：學(xué)校代號(hào)10524學(xué)號(hào)21114030分類號(hào)密級(jí)碩士學(xué)位論文藍(lán)光條件下萊茵衣藻磁生物學(xué)藍(lán)光條件下萊茵衣藻磁生物學(xué)效應(yīng)的研究效應(yīng)的研究學(xué)位申請(qǐng)人姓名朱靜靜培養(yǎng)單位生命科學(xué)學(xué)院導(dǎo)師姓名及職稱王海英教授學(xué)科專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究方向分子微生物學(xué)與生化制藥論文提交日期2014年4月10日STUDYONBIOLOGICALEFFECTSOFMAGNETICFIELDFORCHLAMYDOMONASREINHARDTIIUNDERBLUELIGHTBYZHUJINGJINGBESOUTHCENTRALUNIVERSITYFORNATIONALITIES2011ATHESISSUBMITTEDINPARTIALSATISFACTIONOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEINBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYINTHEGRADUATESCHOOLOFSOUTHCENTRALUNIVERSITYFORNATIONALITIESSUPERVISORPROFESSORWANGHAIYINGMAY,2014

簡(jiǎn)介：碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文運(yùn)行條件對(duì)MBR膜污染調(diào)控的微生物學(xué)研究STUDYONTHEMICROBIOLOGICALOFCONTROLLINGEFFECTTOMBRMEMBRANEBIOFOULINGOFOPERATIONALCONDITIONS辛?xí)詵|辛?xí)詵|哈爾濱工業(yè)大學(xué)哈爾濱工業(yè)大學(xué)2013年6月CLASSIFIEDINDEXQ93UDC579DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREEINSCIENCESTUDYONTHEMICROBIOLOGICALOFCONTROLLINGEFFECTTOMBRMEMBRANEBIOFOULINGOFOPERATIONALCONDITIONSCANDIDATEXINXIAODONGSUPERVISORPROFGAODAWENACADEMICDEGREEAPPLIEDFORMASTEROFSCIENCESPECIALTYMICROBIOLOGYAFFILIATIONSCHOOLOFMUNIENVIRENGDATEOFDEFENCEJUNE，2013DEGREECONFERRINGINSTITUTIONHARBININSTITUTEOFTECHNOLOGY

簡(jiǎn)介：分類號(hào)X2Q主密級(jí)單位代碼Q蘭蘭學(xué)號(hào)10814008洳≥≥土暗博士學(xué)位論文中文論文題目⑧英文論文題目，F(xiàn)OODWASTEANAEROBICDIGESTIONPROCESS墜堂MANCEANATHEMICROBIALMECLLANISMS申請(qǐng)人姓名塑盎慧指導(dǎo)教師昊焦崔熬援專業(yè)名稱豎埴王猩研究方向疽扭固體廢左塹逄塑絲處望生到閏所在學(xué)院丕境生盜蘧堂院ANDTHEMICROBIALMECHANISMSAUTHOR’SSIGNATURE如神肌JJ舀即‘●‘AISUPERVISOR7SSIGNATUREEXTEMALREVIEWERSLI迎衛(wèi)GSH煦，￡煦魚墨墨QL墜墜舀I型墜IY叢亟Y(jié)NANWENZHU,PROFESSOR,SHANGHAIJIAOTONGUNIVERSITY；蘭魚I衛(wèi)星ILI旦，B曼曼曼壘墅匹B星￡GHI墜曼墨曼笪堡壘魚星衛(wèi)3YQ￡墨魚I星塾Q星曼EXAMININGCOMMITTEECHAIRPERSON塹墊轂塑G2魚，至煦魚曼曼QL墜自I墊G型墜I∑曼墨煦EXAMININGCOMMITTEEMEMBERSHAILONGWANG,PROFESSOR,ZHEJIANGAFUNIVERSITY_監(jiān)I塹墊G玉迎，里煦魚曼曼QL圣塾自I墊G墮墜IY叢墨I(xiàn)Y圣魚曼迪曼I出里Q魚墨墨QL圣H自I壘墜G型墮IY星曼IY』I壘G乜I墜G№G，里Q魚曼璺QLI垡自I壘墜G墮墜IYL塹墨亟Y(jié)』IY墊S叢，里煦魚曼墨QL至墜自I墊G墮墜IY叢曼I垃DATEOFORALDEFENCE旦絲，貯，2Q壘

簡(jiǎn)介：學(xué)校代號(hào)10731學(xué)號(hào)122083002006分類號(hào)X172密級(jí)公開碩士學(xué)位論文兩株不動(dòng)桿菌的分離兩株不動(dòng)桿菌的分離鑒定鑒定、石油降解功能、石油降解功能及生物學(xué)及生物學(xué)特性研究特性研究學(xué)位申請(qǐng)人姓名周婷培養(yǎng)單位蘭州理工大學(xué)導(dǎo)師姓名及職稱陳吉祥（教授）學(xué)科專業(yè)環(huán)境工程研究方向環(huán)境生物技術(shù)論文提交日期2015年6月15日STUDIESONSCREENING,IDENTIFICATIONANDCHARACTERIZATIONOFTWOOILDEGRADINGACINETOBACTERSPPSTRAINSBYZHOUTINGBELANZHOUUNIVERSITYOFTECHNOLOGY2012ATHESISSUBMITTEDINPARTIALSATISFACTIONOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFENGINEERINGINENVIRONMENTALENGINEERINGINTHEGRADUATESCHOOLOFLANZHOUUNIVERSITYOFTECHNOLOGYSUPERVISORPROFESSORCHENJIXIANGJUNE,2015

簡(jiǎn)介：北京化工大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。作者簽名墨必睦日期2絲孝主A絲魚關(guān)于論文使用授權(quán)的說(shuō)明學(xué)位論文作者完全了解北京化工大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬北京化工大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許學(xué)位論文被查閱和借閱；學(xué)校可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以允許采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密論文注釋本學(xué)位論文屬于保密范圍，在一年解密后適用本授權(quán)書。非保密論文注釋本學(xué)位論文不屬于保密范圍，適用本授權(quán)書。作者簽名廷必睦導(dǎo)師簽名曼鯉盈也日期摘要水華生消過(guò)程對(duì)巢湖沉積物生物學(xué)性質(zhì)的影響摘要湖泊水華因其對(duì)湖泊生態(tài)系統(tǒng)危害較大，越來(lái)越受到人們關(guān)注。水華生消過(guò)程不僅會(huì)對(duì)水體理化性質(zhì)產(chǎn)生較大影響，同時(shí)也會(huì)改變沉積物理化性質(zhì)，而水體和沉積物理化性質(zhì)的變化會(huì)影響到沉積物微生物活性及其群落結(jié)構(gòu)和生物酶活性。微生物和酶對(duì)沉積物中的氮磷等礦質(zhì)元素循環(huán)、污染物遷移轉(zhuǎn)化等都有重要影響。因此，開展水華生消過(guò)程對(duì)沉積物生物學(xué)性質(zhì)的影響研究對(duì)深入了解水華對(duì)水生生態(tài)系統(tǒng)的影響、利用沉積物微生物治理湖泊富營(yíng)養(yǎng)化等有重要意義。本論文以巢湖為目標(biāo)湖泊，依據(jù)歷史資料初步確定水華發(fā)生區(qū)、非發(fā)生區(qū)以及水華發(fā)生時(shí)間，于2012年5月15日～9月19日在選定區(qū)域進(jìn)行了8次水樣和沉積物樣品的現(xiàn)場(chǎng)采集，分析水華生消過(guò)程對(duì)巢湖水體理化性質(zhì)和沉積物特殊功能微生物生物量、微生物群落結(jié)構(gòu)以及生物酶活性的影響。主要研究結(jié)果如下1從5月中旬開始，巢湖水華區(qū)藻類開始生長(zhǎng)，6月20日左右水華形成，持續(xù)至9月5日左右后開始消亡，而該階段非水華區(qū)藻類濃度變化較小。水華的暴發(fā)對(duì)巢湖水體和沉積物理化性質(zhì)產(chǎn)生了較大影響，如水體透明度SD和溶解氧DO降低，沉積物中的TN、TP及TOC含量都明顯增加，而非水華區(qū)這些指標(biāo)則變化相對(duì)較小。2水華區(qū)各特殊功能微生物硝酸鹽細(xì)菌、硝酸鹽還原菌、亞硝

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)洳專J、法’單位代碼10335學(xué)號(hào)21QQ衛(wèi)絲碩士學(xué)位論文中文論文題目提交日期2Q圣生壘旦浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文EFFECTSOFOXYTETRACYCLINEONSTRAINZY2ANDWASTEWATERTREATMENTPERFORMANCEOFSBRASWELLASITSMICROBIOLOGICALMECHANISMSAUTHOR’SSIGNATURE●■■SUDERVISOR。SSIGNATUREEXTERNALREVIEWERSEXAMININGCOMMITTEECHAIRPERSONEXAMININGCOMMITTEEMEMBERSDATEOFORALDEFENCE