簡(jiǎn)介：Y770024論文題目人類新蛋白NTKLBPL及其相互作用蛋白的生物學(xué)功能研究博士研究生張麗蘋(píng)導(dǎo)師霍克克教授復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)院遺傳學(xué)研究所遺傳工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文人類新蛋白NTIL_BPI及其相互作用蛋白的生物學(xué)功能研究HNTKL和HPIRH2都與HNTKI一BPL的翻譯后修飾有關(guān)。蛋白的翻譯后修飾是細(xì)胞調(diào)節(jié)的一種基本方式，對(duì)于蛋白翻譯后修飾的研究是闡明蛋白質(zhì)生物學(xué)功能的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。HNTKL、HPIRH2與HNTKLBPL相互作用的研究為了解HNTKLBPL的生物學(xué)功能提供了很好的線索。在用酵母雙雜交方法篩選能夠與HNTKLBPL相互作用的蛋白時(shí)，我們還得到了HPIRH2的一種新剪接本。我們對(duì)HPIRH2及其新剪接本的生物學(xué)功能進(jìn)行了初步分析?；虮磉_(dá)譜分析顯示，HPIRH2基因在心臟和骨骼肌中高表達(dá)，在腦、肺和腎組織中低表達(dá)，并且存在大小不同的幾種剪接本。目前我們克隆得到的兩個(gè)剪接本分別為16KB和13KB，暫時(shí)命名為HPIRH2A和HPIRH2B。兩種剪接本所編碼的蛋白質(zhì)HPIRH2A和HPIRH2B具有不同的C端結(jié)構(gòu)和不同的細(xì)胞定位；但都可以同P53發(fā)生相互作用，不過(guò)HPIRH2B并不具有泛素連接酶活性。這暗示兩種剪接本在細(xì)胞中具有不同的生物學(xué)功能。我們通過(guò)RTPCR對(duì)10對(duì)肝癌和癌旁組織中的HPIRH2的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)，其中有7對(duì)表現(xiàn)為HPIRH2在癌組織中的表達(dá)量高于癌旁組織，而其中兩個(gè)肝癌樣品中高表達(dá)的剪接本為HPIRH2B，其余樣品中為HPIRH2A。這表明兩種剪接本都有可能與癌癥的發(fā)生有密切的關(guān)系，兩種剪接本都有可能通過(guò)與P53的結(jié)合抑制其功能，從而造成細(xì)胞增殖的異常。剪接本廳用砌易在兩例肝癌組織中的高表達(dá)與其在正常組織中的低表達(dá)形成了反差。這一結(jié)果暗示了HPIRH2B有可能是一種與癌癥相關(guān)的特異性剪接形式。目前，尚沒(méi)有對(duì)HPIRH2剪接形式以及剪接的選擇性的研究報(bào)道，HPIRH2B是有關(guān)HPIRH2研究的一個(gè)新發(fā)現(xiàn)，為HPIRH2的生物學(xué)研究提供了很好的線索。我們相信HPIRH2將成為臨床治療中的新靶向，對(duì)HPIRH2的深入研究將為癌癥的診治開(kāi)辟一條新的途徑，本文的研究為此奠定了很好的基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞HNTKLBPL，可變剪接本，細(xì)胞增殖，酵母雙雜交，NTKL，HPIRH2，磷酸化，泛素化，肝癌，過(guò)表達(dá)，P53

簡(jiǎn)介：上海交通大學(xué)2014屆博士學(xué)位論文I博士學(xué)位論文博士學(xué)位論文核仁蛋白應(yīng)答核仁應(yīng)激反應(yīng)的分子機(jī)制和生物學(xué)意義核仁蛋白應(yīng)答核仁應(yīng)激反應(yīng)的分子機(jī)制和生物學(xué)意義研究生姓名研究生姓名楊凱學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)0107109018指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名易靜教授學(xué)科學(xué)科專業(yè)專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)研究方向研究方向活性氧相關(guān)的蛋白質(zhì)修飾和細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞核仁應(yīng)激，細(xì)胞應(yīng)激，核仁蛋白，SENP3，B23，氧化修飾答辯日期答辯日期20141031培養(yǎng)單位培養(yǎng)單位上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院上海交通大學(xué)2014屆博士學(xué)位論文V核仁蛋白應(yīng)答核仁應(yīng)激反應(yīng)的分子機(jī)制和生物學(xué)意義摘要核仁是細(xì)胞核內(nèi)的區(qū)室，是核糖體生物合成的主要場(chǎng)所，負(fù)責(zé)核糖體RRNA的合成、剪切、加工和大小亞基的形成。與其它亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)不同，核仁沒(méi)有膜包圍，只是與核質(zhì)相對(duì)分隔，這為核仁蛋白定位的高度動(dòng)態(tài)性提供了可能。人們發(fā)現(xiàn)在幾乎任何造成細(xì)胞應(yīng)激的因素下，包括化療藥物、紫外照射、電離輻射、低氧、營(yíng)養(yǎng)剝奪等，核仁都會(huì)解聚DISRUPTION，表現(xiàn)為原本定位于核仁的蛋白離開(kāi)核仁和核仁結(jié)構(gòu)的改變，人們將這個(gè)現(xiàn)象稱為“核仁應(yīng)激應(yīng)答反應(yīng)”。這可能是造成核仁應(yīng)激因素下核糖體生物合成停滯和P53蛋白累積的原因，然而核仁或核仁蛋白是通過(guò)什么機(jī)制應(yīng)答核仁應(yīng)激因素并介導(dǎo)下游細(xì)胞效應(yīng)的，這個(gè)問(wèn)題還尚無(wú)答案。我們將核定位信號(hào)肽融合的氧化還原敏感探針NLSROGFP1外轉(zhuǎn)入HELA細(xì)胞中，發(fā)現(xiàn)在低氧、紫外照射、熱應(yīng)激發(fā)生時(shí)，核仁都快速趨向氧化狀態(tài)。這說(shuō)明各種類型的核仁應(yīng)激因素都會(huì)打破靜息條件下核仁的氧化還原穩(wěn)態(tài)，造成核仁區(qū)室的氧化應(yīng)激。為深入理解核仁蛋白如何感應(yīng)核仁氧化信號(hào)并參與應(yīng)激應(yīng)答反應(yīng)，我們對(duì)核仁應(yīng)激相關(guān)的兩個(gè)重要核仁蛋白B23和SENP3向核質(zhì)移位的分子機(jī)制和生物學(xué)效應(yīng)進(jìn)行了研究。通過(guò)采用激光共聚焦顯微鏡實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)檢測(cè)單個(gè)細(xì)胞核仁區(qū)室、質(zhì)譜鑒定、GRX1融合、CHIP和RIP等實(shí)驗(yàn)證實(shí)是CYS275的谷胱甘肽化修飾導(dǎo)致B23蛋白與核酸的解離，使其無(wú)法在核仁中定位而發(fā)生移位；同時(shí)發(fā)現(xiàn)SENP3蛋白定位于核仁可能是有多處序列形成的“信號(hào)斑”所決定的，并找到了SENP3蛋白負(fù)責(zé)感應(yīng)氧化信號(hào)而移位的位點(diǎn)為CYS532。從生物學(xué)效應(yīng)方面，發(fā)現(xiàn)B23移位至核質(zhì)是核仁應(yīng)激因素下P53蛋白累積的必要條件。同時(shí)，發(fā)現(xiàn)SENP3蛋白離開(kāi)核仁的結(jié)果是不再參與32SRRNA剪切過(guò)程相關(guān)蛋白PELP1的去SUMO化修飾過(guò)程?？傊覀兊难芯拷Y(jié)果揭示核仁蛋白在核仁應(yīng)激因素下可以通過(guò)感應(yīng)核仁區(qū)室的氧化信號(hào)、發(fā)生定位改變，通過(guò)激活或阻斷特定信號(hào)通路，介導(dǎo)核仁應(yīng)激應(yīng)答反應(yīng)。這些發(fā)現(xiàn)闡釋了核仁區(qū)室作為細(xì)胞應(yīng)激感受器的分子基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞核仁應(yīng)激，細(xì)胞應(yīng)激，核仁蛋白，SENP3，B23，氧化修飾

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)TS2012洳滬土嚎。學(xué)號(hào)2111三Q壘2碩士學(xué)位論文英文論文題目一STUDYONCELLULARBIOLOKYOFGASTRICCANCERCELLSTREATED作者姓名指導(dǎo)教師曾思敏沈生榮教授提交日期2014年1月10日浙江杭州獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得澎望盤(pán)鱟或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名枷簽字吼如R仁年朋影日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解壺堅(jiān)盤(pán)鱟有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)逝望盤(pán)堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書(shū)學(xué)位論文儲(chǔ)虢咿夠簽字日期卅L甲年Y月0紹導(dǎo)師簽名簽字日期砂／絳上月2擴(kuò)日

簡(jiǎn)介：BIOLOGICALCHARACTERISTICSOF刪C圮三靨S咖兀伽BACTERIOPHAGETXPLANDBREEDINGOFRESISTANTSTRAINSADISSERTATIONSUBMIREDTOTHEGRADUATESCHOOLOFHENANNORMALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEBYSUPERVISORPROFLIUGUOSHENGMAY，2014關(guān)鍵詞枯草芽孢桿菌，肌苷發(fā)酵，噬菌體，生物學(xué)特性，抗噬菌體菌株II

簡(jiǎn)介：甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文內(nèi)蒙古地區(qū)草地螟白僵菌的生物學(xué)特性及遺傳多樣性研究姓名曹藝瀟申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)草業(yè)科學(xué)指導(dǎo)教師劉愛(ài)萍劉長(zhǎng)仲20100601甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)2010屆碩士學(xué)位論文指數(shù)I為0．6106。在群體間的遺傳相似度的聚類分析中，烏蘭察布呼和浩特市和鄂爾多斯市地區(qū)的遺傳一致度最高為0．9897，興安盟地區(qū)和鄂爾多斯市地區(qū)的遺傳一致度最低為0．9601。關(guān)鍵詞白僵菌；分離鑒定；生物活性；碳源；氮源；分子標(biāo)記；遺傳多樣性II

簡(jiǎn)介：分類號(hào)學(xué)校代碼10542密級(jí)學(xué)號(hào)201102141241基于DNA條形碼的分子生物學(xué)方法對(duì)未知小鯢進(jìn)行物種鑒定IDENTIFICATIONOFUNKNOWNHYNOBIUSSPECIESBYMOLECULARMETHODSBASEDONDNABARCODING指導(dǎo)教師姓名、職稱圣臣堂蕉塾撞湖南師范大學(xué)學(xué)位評(píng)定委員會(huì)辦公室二零一四年六月司的試劑盒對(duì)所采組織進(jìn)行了總DNA的提取，然后設(shè)計(jì)了特殊的引物，利用PCR技術(shù)對(duì)提取的DNA進(jìn)行了擴(kuò)增，最后經(jīng)南京金斯瑞生物科技有限公司的測(cè)序，獲得了岣嶁峰小鯢的COI590BP基因序列片段。從而弄清了該小鯢的真正分類歸屬，以及該小鯢在岣嶁峰的分布情況、種群數(shù)量等，為該物種的分類地位的確定和保護(hù)提供了科學(xué)的依據(jù)。本研究結(jié)果與結(jié)論如下1通過(guò)形態(tài)學(xué)、生態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)方法相結(jié)合，最終確定發(fā)現(xiàn)于衡陽(yáng)岣嶁峰的小鯢為掛榜山小鯢HGUABANGSHANENSIS。2實(shí)地調(diào)查結(jié)果顯示，掛榜山小鯢在岣嶁峰僅在岣嶁峰的王馬凼有分布。3通過(guò)實(shí)地調(diào)查和走訪調(diào)查，我們推斷該地掛榜山小鯢可能系人為帶入所致。4通過(guò)本研究進(jìn)一步證實(shí)了，將傳統(tǒng)分類方法與現(xiàn)代分子生物學(xué)方法相結(jié)合，會(huì)使分類鑒定結(jié)果更為準(zhǔn)確可靠。5對(duì)于掛榜山小鯢人為引進(jìn)至岣嶁峰的原因及后果做了詳細(xì)分析，呼吁人們不要盲目人為引進(jìn)。6針對(duì)掛傍山小鯢這種瀕危物種，結(jié)合其實(shí)際情況，提出了切實(shí)可行的保護(hù)建議。關(guān)鍵詞COI，DNA條形碼，小鯢，物種鑒定，動(dòng)物生態(tài)倫理II

簡(jiǎn)介：學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得直昌太堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材SS}。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任伺’貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)讎文儲(chǔ)簽名C瑪姒簽字嗍刃3年占月廠乃學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解煎昌太堂有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南昌大堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編本學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所和中國(guó)學(xué)術(shù)期于4光盤(pán)版電子雜志社將本學(xué)位論文收錄到中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)和中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)中全文發(fā)表，并通過(guò)網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書(shū)學(xué)位論文作者簽名手寫(xiě)黼期捌¨月，7R導(dǎo)師簽名手寫(xiě)1，歹M簽字嗍加J7年善月，7F1摘要瀉蝦脊蘭不存在自動(dòng)的自花授粉和無(wú)融合生殖，因此在自然狀況下澤瀉蝦脊蘭必須依賴于昆蟲(chóng)才能成功結(jié)實(shí)。種子活力檢測(cè)結(jié)果顯示，白花授粉、同株異花授粉、異花授粉及自然結(jié)實(shí)的種子活力差異不顯著，表明澤瀉蝦脊蘭沒(méi)有近交衰退現(xiàn)象，且種子活力不是制約澤瀉蝦脊蘭種子萌發(fā)和種群擴(kuò)張的主要因素。關(guān)鍵詞蘭科；澤瀉蝦脊蘭；傳粉生物學(xué)；傳粉昆蟲(chóng)；繁育系統(tǒng)

簡(jiǎn)介：碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文MASTERDISSERTATION桔小實(shí)蠅為害柑橘的生物學(xué)特性及其嗅覺(jué)感受機(jī)制研究BIOLOGICALCHARACTERISTICSOFBACTROCERADORSALISREAREDONDIFFERENTCITRUSFRUITSANDMECHANISMSOFOLFACTION作者陳玲導(dǎo)師商晗武研究員學(xué)科生物化學(xué)與分子生物學(xué)中國(guó)計(jì)量學(xué)院二〇一三年六月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得中國(guó)計(jì)量學(xué)院中國(guó)計(jì)量學(xué)院或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名簽字日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解中國(guó)計(jì)量學(xué)院中國(guó)計(jì)量學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定。特授權(quán)中國(guó)計(jì)量學(xué)院中國(guó)計(jì)量學(xué)院可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，并采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編以供查閱和借閱。同意學(xué)校向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)。（保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)說(shuō)明）學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名簽字日期年月日簽字日期年月日

簡(jiǎn)介：DISSERTATIONPRESENTEDTOTHEACADEMICDEGREECOMMITTEEOFXIAMEMUNIVERSITYSYNTHETICBIOLOGYONLYSISDEVICEFORRECOMBINANTPROTEINRELEASINGXINWUINCANDIDACYFORTHEMASTER’SDEGREEOFENGINEERINGINBIOCHEMICALENGINEERINGMASTER’SDEGREECANDIDATESUPERVISEDBYXIAMENUNIVERSITYMAY2014廈門(mén)大學(xué)學(xué)位論文著作權(quán)使用聲明本人同意廈門(mén)大學(xué)根據(jù)中華人民共和國(guó)學(xué)位條例暫行實(shí)施辦法等規(guī)定保留和使用此學(xué)位論文，并向主管部門(mén)或其指定機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文包括紙質(zhì)版和電子版，允許學(xué)位論文進(jìn)入廈門(mén)大學(xué)圖書(shū)館及其數(shù)據(jù)庫(kù)被查閱、借閱。本人同意廈門(mén)大學(xué)將學(xué)位論文加入全國(guó)博士、碩士學(xué)位論文共建單位數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版，采用影印、縮印或者其它方式合理復(fù)制學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于1經(jīng)廈門(mén)大學(xué)保密委員會(huì)審查核定的保密學(xué)位論文，于年月日解密，解密后適用上述授權(quán)。2不保密，適用上述授權(quán)。請(qǐng)?jiān)谝陨舷鄳?yīng)括號(hào)內(nèi)打“√”或填上相應(yīng)內(nèi)容。保密學(xué)位論文應(yīng)是已經(jīng)廈門(mén)大學(xué)保密委員會(huì)審定過(guò)的學(xué)位論文，未經(jīng)廈門(mén)大學(xué)保密委員會(huì)審定的學(xué)位論文均為公開(kāi)學(xué)位論文。此聲明欄不填寫(xiě)的，默認(rèn)為公開(kāi)學(xué)位論文，均適用上述授權(quán)。聲明人簽名受、呵加I～年J月易日

簡(jiǎn)介：THAP11與ABRO1相互作用及其介導(dǎo)的生相互作用及其介導(dǎo)的生物學(xué)功能研究物學(xué)功能研究THEINTERACTIONOFTHAP11ANDABRO1ANDTHEIRMEDIATEDBIOLOGICALFUNCTIONS學(xué)科專業(yè)制藥工程研究生徐婧指導(dǎo)教師楊曉明教授天津大學(xué)化工學(xué)院二零一四年五月摘要I摘要蛋白質(zhì)相互作用是蛋白質(zhì)發(fā)揮生物學(xué)功能的重要基礎(chǔ)，研究蛋白質(zhì)相互作用可以提供目標(biāo)蛋白質(zhì)的功能線索，還可望揭示蛋白質(zhì)的分子作用機(jī)制。THAP11是THAP蛋白家族的成員之一，是一種鋅離子依賴的轉(zhuǎn)錄因子，參與細(xì)胞凋亡、增殖調(diào)控，但其功能和作用機(jī)制還有待進(jìn)一步研究。ABRO1ABRAXASBROTHER1也被稱為KIAA0157或者FAM175B，作為支架蛋白能夠介導(dǎo)BRISC去泛素化酶復(fù)合體的形成，是該復(fù)合體發(fā)揮去泛素化酶催化活性所必需的成分。此外，ABRO1能與THAP5、AP1蛋白家族結(jié)合，參與細(xì)胞氧化應(yīng)激反應(yīng)。目前，對(duì)ABRO1的研究還處于起步階段，其功能和作用機(jī)制尚待深入研究。為深入研究這兩種蛋白質(zhì)及其介導(dǎo)的生物學(xué)功能，我們以其相互作用為切入點(diǎn)，首先利用免疫沉淀技術(shù)，確定了THAP11與ABRO1存在相互作用，并鑒定了介導(dǎo)相互作用的結(jié)構(gòu)域，進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)ABRO1在正常條件下主要分布于細(xì)胞質(zhì)，少量分布于細(xì)胞核，與THAP11存在弱的共定位，但在DNA損傷時(shí)ABRO1能夠入核并與THAP11形成明顯的共定位。DNA損傷明顯上調(diào)ABRO1和THAP11的表達(dá)，這個(gè)過(guò)程不依賴于P53。本實(shí)驗(yàn)室研究發(fā)現(xiàn)ABRO1是一種重要的DNA損傷反應(yīng)調(diào)控基因（未發(fā)表結(jié)果），提示THAP11可能參與DNA損傷調(diào)控。為證明這個(gè)假設(shè)，我們檢測(cè)了正常情況和DNA損傷時(shí)THAP11對(duì)細(xì)胞周期和凋亡的影響，發(fā)現(xiàn)過(guò)表達(dá)THAP11能促進(jìn)細(xì)胞凋亡，使細(xì)胞G2期發(fā)生阻滯，DNA損傷時(shí)，G0/G1期發(fā)生阻滯，過(guò)表達(dá)THAP11使G0/G1期阻滯更加明顯。我們實(shí)驗(yàn)室前期的研究發(fā)現(xiàn)ABRO能與P53相互作用并增強(qiáng)P53蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性。基于THAP11能與ABRO1相互作用且參與細(xì)胞DNA損傷反應(yīng)調(diào)節(jié)，我們檢測(cè)了THAP11與P53的相互作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)THAP11確能與P53發(fā)生相互作用，并通過(guò)抑制P53的泛素化修飾穩(wěn)定P53蛋白。雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)發(fā)現(xiàn)THAP11對(duì)P53下游靶基因MDM2和P21的轉(zhuǎn)錄活性有影響。本論文通過(guò)研究THAP11和ABRO1的相互作用，揭示THAP11是一種新的P53調(diào)控分子并參與DNA損傷調(diào)節(jié)。深入研究ABRO1、P53在THAP11調(diào)控DNA損傷中的作用，及THAP11、ABRO1、P53三者的相互作用關(guān)系如是否形成蛋白質(zhì)復(fù)合體將有利于揭示細(xì)胞周期調(diào)控、腫瘤發(fā)生發(fā)展等的新機(jī)制。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞THAP11,ABRO1,P53,蛋白質(zhì)相互作用，DNA損傷

簡(jiǎn)介：分類號(hào)UDC碩士學(xué)位論文密級(jí)紅樹(shù)蜆的生物學(xué)研究張俊杰論文答辯日期2Q13生旦2墨日學(xué)位授予日期答辯委員會(huì)主席塞圭園9教援紅樹(shù)蜆的生物學(xué)研究摘要紅樹(shù)蜆是棲息于熱帶和亞熱帶河口半咸水沼澤地或紅樹(shù)林的大型雙殼貝類，隨著其食用價(jià)值和藥用價(jià)值被逐步發(fā)現(xiàn)和接受，開(kāi)發(fā)和利用紅樹(shù)蜆資源受到關(guān)注。本研究以廣西珍珠灣和廉州灣紅樹(shù)蜆為研究對(duì)象，開(kāi)展了生態(tài)分布、形態(tài)、繁殖、血液和營(yíng)養(yǎng)成分等方面的研究，以期為紅樹(shù)蜆的種質(zhì)資源保護(hù)和合理開(kāi)發(fā)利用提供基礎(chǔ)資料。本研究獲得的主要結(jié)果如下1紅樹(shù)蜆主要分布在紅樹(shù)林高潮位區(qū)域，低潮位沒(méi)有紅樹(shù)蜆?lè)植?，從中偏高潮位開(kāi)始往高潮位方向紅樹(shù)蜆?lè)植济芏妊杆僭黾?。紅樹(shù)植物根際與林內(nèi)空地紅樹(shù)蜆?lè)植济芏葻o(wú)顯著差異。不同紅樹(shù)植物樹(shù)種根際紅樹(shù)蜆的分布密度差異明顯，從高到低順序?yàn)榘坠侨狼锴涯緳焱┗?shù)。沉積物緊實(shí)度和鹽度是影響紅樹(shù)蜆?lè)植嫉年P(guān)鍵因素，粒度可能通過(guò)影響緊實(shí)度而起作用。2分析了紅樹(shù)蜆的殼長(zhǎng)、殼寬、殼高、活體重和軟體部重等5項(xiàng)測(cè)量性狀的相互關(guān)系，各測(cè)量性狀間的相關(guān)性均達(dá)到了極顯著水平P殼寬殼高。殼長(zhǎng)、殼寬、殼高和活體重是影響軟體部重的重點(diǎn)性狀，決定系數(shù)總和0761，決定程度大小順序?yàn)榛铙w重殼長(zhǎng)殼寬殼高。在挑選紅樹(shù)蜆人工育苗親本時(shí)，殼長(zhǎng)大的是首選。3紅樹(shù)蜆的性腺發(fā)育過(guò)程可分為增殖期、生長(zhǎng)期、成熟期、排放期和休止期5個(gè)階段，繁殖期為6月至11月，7月和10月為繁殖盛期。成熟精子呈釘子狀，全長(zhǎng)約55“659M，其中鞭毛長(zhǎng)約40“50L_TM；成熟卵呈圓球形，屬均黃卵，外被一層很厚的膠膜，膠膜的內(nèi)側(cè)與卵膜形成很明顯的分界，卵黃直徑約80““1209M，膠膜直徑約170“2209M。紅樹(shù)蜆的繁殖方式為非孵育型，受精后03H開(kāi)始出現(xiàn)極體，2H多O裂，6H進(jìn)入囊胚期，9H發(fā)育至單輪幼蟲(chóng)，27H出現(xiàn)面盤(pán)幼蟲(chóng)。4紅樹(shù)蜆的血細(xì)胞濃度介于406X106“821X106個(gè)／ML之間，平均為611O17106個(gè)／ML，不同個(gè)體大小的紅樹(shù)蜆血細(xì)胞濃度沒(méi)有顯著性差異。紅樹(shù)蜆的血細(xì)胞可分為4種類型，透明細(xì)胞、大顆粒細(xì)胞、小顆粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞，它們占血細(xì)胞總數(shù)的比例分別為7020％、1683％、1093％和204％。血細(xì)胞吞噬能力

簡(jiǎn)介：青海師范大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得青海師范大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名滋磋三島日期如肜J、弓口青海師范大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明青海師范大學(xué)、中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所、國(guó)家圖書(shū)館有權(quán)保留本人所送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。本人電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。除在保密期內(nèi)的保密論文外，允許論文被查閱和借閱可以公布包括刊登論文的全部或部分內(nèi)容。論文的公布包括刊登授權(quán)由青海師范大學(xué)研究生部辦理。研究生簽名嚷至隧導(dǎo)師簽名安L囂罕日期州口J、多口IILLLLIIIIIILLIIIILULY1760141青海省祁連地區(qū)四川絹蝶的生物特性及各因素對(duì)其活動(dòng)影響的研究。摘要為了了解祁連山四川絹蝶的生活習(xí)性和種群數(shù)量以及不同因素對(duì)其活動(dòng)的影響，于2009年6月到8月問(wèn)采用標(biāo)記重捕和樣方法對(duì)青海省祁連縣卡力崗村東部山脈的四川絹蝶進(jìn)行了實(shí)地考查研究，研究結(jié)果如下I研究發(fā)現(xiàn)四川絹蝶的蜜源植物主要有四種，分別為金沙絹毛苣、鱗葉龍膽、鈍裂銀蓮花、天藍(lán)韭，另外四JII絹蝶對(duì)鬼箭錦雞兒也有少量的取食行為。研究還發(fā)現(xiàn)四川絹蝶的取食行為主要集中在每天的1200一13OO之間。2根據(jù)觀察研究發(fā)現(xiàn)四川絹蝶產(chǎn)卵通常發(fā)生在晴朗天氣的1200一,14OO間，產(chǎn)卵地多選擇在開(kāi)擴(kuò)向陽(yáng)地的禾本科和灌木植物根部。3采用標(biāo)記重捕法對(duì)該地區(qū)的四川絹蝶進(jìn)行標(biāo)記重捕并采用JOLLY隨機(jī)法計(jì)算四川絹蝶的種群大小，研究發(fā)現(xiàn)在7月20R時(shí)改地區(qū)四川絹蝶的種群數(shù)量為62572只?！?在捕獲的1665只四川絹蝶中有1221只為雄性，444只為雌性，雄性數(shù)量和雌性數(shù)量之比大約為275L。經(jīng)T檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)每H捕獲的雄性絹蝶和雌性絹蝶數(shù)量差異級(jí)顯著PO05與其余各時(shí)間段內(nèi)差異均極顯著PO01。6四川絹蝶喜歡在位于山坡中部的位置和蜜源植物生長(zhǎng)較多的地方活動(dòng)；對(duì)山梁和山谷處都有著回避行為；另外四川絹蝶對(duì)樹(shù)林和植被破壞的地區(qū)有著很強(qiáng)的回避行為。關(guān)鍵詞四JLI絹蝶，生活習(xí)性，種群數(shù)量，保護(hù)

簡(jiǎn)介：青海師范大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包括其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包括為獲得青海師范大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同I作的同志對(duì)本研究所做的任何貢‘獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生竿名竹艄日期硝’青海師范大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明青海師范大學(xué)、中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所、國(guó)家圖書(shū)館有權(quán)保留本人所送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，可以采取影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。本人電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。除在保密期內(nèi)的保密論文外，允許論文被查閱和借閱，可以公布包括刊登論文的全部或部分內(nèi)容。論文的公布包括刊登授權(quán)由青海師范大學(xué)研究生部辦理。研究生簽名矸螭F“’””J導(dǎo)師簽名‘日J(rèn)L目舢F【||ILLLIILLILLILLIIIII。Y1760133西寧地區(qū)硅酸鹽細(xì)菌生物學(xué)特性及促生效應(yīng)的研究摘要本論文采用常規(guī)分離微生物的方法，從兩寧西山植物園、南山公園等2個(gè)地方采集的土壤中分離D15株純硅酸鹽菌株，通過(guò)偷栽試驗(yàn)，篩選出2株具有促生效應(yīng)的硅酸鹽菌株，分別編號(hào)為菌株GSY‘1、菌株GSY一3。通過(guò)對(duì)菌株GSYL和菌株GSY一3生物學(xué)特性的研究表明，2株菌株均為G一桿菌，菌株GSY1在硅酸鹽細(xì)菌培養(yǎng)基上的藺落呈乳白色、圓形、表面光滑、邊緣整齊、有黏性。在硅酸鹽細(xì)菌液體培養(yǎng)基中有菌膜和菌環(huán)形成、無(wú)沉淀產(chǎn)生、無(wú)色素產(chǎn)生、有莢膜、芽孢橢圓形。菌株；SY3在硅酸鹽細(xì)菌培養(yǎng)基上的菌落呈白色、圓形、表面光滑、邊緣整齊、透明、‘有黏性。在液體培養(yǎng)基中有菌膜和菌環(huán)形成、無(wú)沉淀產(chǎn)生、無(wú)色素產(chǎn)生、有莢膜、芽飽橢圓形。菌株GSY一1和菌株；SY3都可以利用葡萄糖、木糖、甘露醇、甘喜糖。硝酸鹽還原試驗(yàn)、淀粉水解試驗(yàn)、吲哚試驗(yàn)、明膠液化均為陽(yáng)性。VP試驗(yàn)、。檸檬酸鹽試驗(yàn)、尿素水解試驗(yàn)、苯丙氨酸脫氫酶試驗(yàn)均為陰性。初步鑒定菌株GSYL為環(huán)狀芽孢桿菌BACILLUSCRICULANSJORDAN，菌株GSY3為膠質(zhì)芽孢桿菌BACILLUSMUCILAGINOSU由。發(fā)酵條件優(yōu)化試驗(yàn)結(jié)果表明，菌株GSYL液體發(fā)酵培養(yǎng)基的最佳碳源是紅糖，最佳氮源組合是酵母膏硝酸銨，最佳無(wú)機(jī)鹽組合是氯化鎂硫酸鎂磷酸二氫鉀，最佳培養(yǎng)基配方是紅糖5OG、酵母膏YEASTEXTRACTO19、硝酸銨NH4N031OG、氯化鎂MGCL019、硫酸鎂MGSO。7H00059、磷酸二氫鉀KHZP0T0OLG、碳酸鈣CAC03109，水H201000ML。最件搖瓶發(fā)酵參數(shù)是培養(yǎng)基初始PH值為65、培養(yǎng)溫度為30℃、接種量為5％、搖床轉(zhuǎn)速為200R／MIN、裝液量為150ML／250ML生理鹽水瓶、培養(yǎng)時(shí)間為72H。菌株GSY3液體發(fā)酵培養(yǎng)基的最佳碳源是葡萄糖，最佳氮源組合是酵母膏氯化銨，最佳無(wú)機(jī)獻(xiàn)組合是氯化鎂硫酸鎂磷酸二氫鉀，最佳培養(yǎng)基配方是葡萄糖C。H。06159、酵母膏YEASTEXTRACT019、氯化銨NH。C1059、氯化鎂MGCL0059、硫酸鎂MGS047H00OLG、磷酸二氧鉀KHP040059、碳酸鈣CAC03109、水HO1000ML。最佳搖瓶發(fā)酵參數(shù)是培養(yǎng)基初始PH值為65、培養(yǎng)溫度為25℃、接種量為3％、搖床轉(zhuǎn)速為200R／MIN、裝液量為150ML／250ML生理鹽水瓶、培養(yǎng)時(shí)問(wèn)為72H。盆栽試驗(yàn)結(jié)果表明，菌株GSY一1和菌株GSY一3均可以促進(jìn)玉米生長(zhǎng)。關(guān)鍵詞硅酸鹽細(xì)菌，生物學(xué)特性，促生效應(yīng)

簡(jiǎn)介：中圈紳謄敢求犬謄博士學(xué)位論文人源蛋白CAP的串聯(lián)SH3結(jié)構(gòu)域與細(xì)胞骨架蛋白VINCULIN相互作用的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究作者姓名趙德彪學(xué)科專業(yè)結(jié)構(gòu)生物學(xué)導(dǎo)師姓名施蘊(yùn)渝教授吳季輝教授完成時(shí)間二O一四年八月二十日中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。除己特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含任何他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明。儲(chǔ)躲撾群簽字吼』坐2旦駕中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)學(xué)位論文授權(quán)使用聲明作為申請(qǐng)學(xué)位的條件之一，學(xué)位論文著作權(quán)擁有者授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)，即學(xué)校有權(quán)按有關(guān)規(guī)定向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學(xué)位論文編入中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)等有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本人提交的電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。保密的學(xué)位論文在解密后也遵守此規(guī)定。、口忪開(kāi)口保密年作者簽名壘魚(yú)叢作者簽名盤(pán)墮邈簽字日期I竺』互導(dǎo)師簽名徼多機(jī)動(dòng)、髟L，凸簽字日期縫馬

簡(jiǎn)介：中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士學(xué)位論文網(wǎng)㈣SNXL6JFIISNXL1的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究作者姓名學(xué)科專業(yè)導(dǎo)師姓名完成時(shí)間徐進(jìn)新結(jié)構(gòu)生物學(xué)劉勁松研究員／教授二。一二年五月二十七日中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。除已特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含任何他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明。作者簽名組遂緝簽字日期竺睦』盈絲望中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)學(xué)位論文授權(quán)使用聲明作為申請(qǐng)學(xué)位的條件之一，學(xué)位論文著作權(quán)擁有者授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)，即學(xué)校有權(quán)按有關(guān)規(guī)定向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以將學(xué)位論文編入中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)等有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。本人提交的電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。保密的學(xué)位論文在解密后也遵守此規(guī)定。口公開(kāi)囹保密一1一年作者簽名齜簽字日期Z蘭堡蛆】壘星導(dǎo)師簽名簽字日期