簡介：第二章第二章孟德爾式遺傳分析孟德爾式遺傳分析一、簡述顯隱性的相對性顯性基因和隱性基因是相對的沒有完全的顯性基因，也沒有完全的隱性基因，需要看他們的子代所表現(xiàn)出來的特征確定。我們在討論顯隱性關(guān)系時，總要以某種性狀為標準來分析，同一對等位基因若以不同的標準來分析，顯隱關(guān)系就不同。比如具有相對性狀的親本親交F1有時會表現(xiàn)出兩者的中間性狀不完全顯性或者是同時表現(xiàn)出兩個親本的性狀共顯性，鑲嵌顯性等等，而不再是完全顯性，就是顯性相對性的最好表現(xiàn)。顯性的相對性簡單分類類型F1的表現(xiàn)型F2表型比典型實例完全顯性表現(xiàn)顯性親本性狀31豌豆株高遺傳不完全顯性介于雙親性狀之間121紫茉莉的粉花；人的天然卷發(fā)共顯性雙親性狀（同時間同空間）同時出現(xiàn)ABC121ABO血型遺傳；混花毛馬鑲嵌顯性雙親的性狀表現(xiàn)在同一子代個體的不同部位而造成的鑲嵌圖式A|B121瓢蟲鞘翅色斑遺傳二、簡述基因的定性、定量、定位作用基因定位（GEICMAPPING）是指確定基因在染色體上的位置和排列次序。距離連鎖強度交換機會交換值我們可依據(jù)交換值作為二個基因位點的相對距離表示方法連鎖基因AB的交換值為15％，則AB連鎖基因間的距離為15CM（厘摩）三、分離定律、自由組合規(guī)律的實質(zhì)分離規(guī)律的實質(zhì)生物在有性繁殖形成配子的過程中，成對的遺傳因子彼此分離到不同的配子中去，互不干擾。詳細地講一對基因在雜合狀態(tài)中保持相對的獨立性，而在配子形成時，又按原樣分離到不同的配子中MENDEL自由組合規(guī)律的實質(zhì)雜種在形成配子時，等位基因分離，而非等位基因自由組合，互不干擾。四、如何理解“一因多效”和“多因一效”一因多效PLEIOTROPISM一個基因也可以影響許多性狀的發(fā)育現(xiàn)象。多因一效MULTIGENICEFFECT許多基因影響同一個性狀的表現(xiàn)。三、有絲分裂、減數(shù)分裂的意義有絲分裂的遺傳學意義（1）每個染色體準確復制分裂為二，為形成兩個子細胞在遺傳組成上與母細胞完全一樣提供了基礎(chǔ)。（2）復制的各對染色體有規(guī)則而均勻地分配到兩個子細胞中去，使兩個細胞與母細胞具有同樣質(zhì)量和數(shù)量的染色體。減絲分裂的遺傳學意義（1）雌雄性細胞染色體數(shù)目減半，保證了親代與子代之間染色體數(shù)目的恒定性，并保證了物種相對的穩(wěn)定性；（2）由于染色體重組、分離、交換，為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)。四、細胞周期及其研究意義細胞周期（CELLCYCLE）是指一次細胞分裂結(jié)束到下次細胞分裂結(jié)束。包括間期INTERPHASE和分裂期MITOTICSTAGE細胞周期檢測是生物材料生物相容性評價的一種可靠方法和指標。五、染色體在減數(shù)分裂前期1中的行為前中期Ⅰ（PROMETAPHASEⅠ）核膜解體后進入前中期Ⅰ，這時染色體高度凝縮，二價體的著絲點連著紡錘體微管上（在著絲點處聚合微觀蛋白，形成微管，發(fā)育成紡錘體的牽引絲），染色體向著紡錘體的中部集中，每條同源染色體通過牽引絲微管只與一個極相連，最后二價體排列在赤道面上。第四章第四章連鎖遺傳分析連鎖遺傳分析一、名詞解釋1、伴性遺傳位于性染色體上的基因，一般是指X染色體上或Y染色體上的基因。它們所控制的性狀總是與性染色體的動態(tài)相連在一起，這種與性別相伴隨的遺傳方式，稱為伴性遺傳。2、限性遺傳與限雄遺傳某一特定表型只限于在一種性別中表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象，限雄遺傳的基因只能在Y染色體上，并且只在雄性中表達。3、三點側(cè)交通過包含每對三個基因的一次測交，對測交后代的分析確定三個基因座的在同一染色體上的排序及其圖距。4、連鎖圖（遺傳圖譜）將一對同源染色體上的各個基因的位置確定下來，并繪制成圖的叫做連鎖遺傳圖。5、連鎖群（LINKAGEGROUP）是指位于同一條染色體上的基因群。6、四分子分析對四分子進行的遺傳分析7、著絲粒作圖是連鎖作圖的一種，它是以著絲粒作為一個座位，計算某一基因與著絲粒的重組值，以此作為距離來作的連鎖圖。8、外祖父法根據(jù)對譜系即遺傳方式的分析來確定基因在染色體上。外祖父（有?。┠赣H（不發(fā)?。﹥鹤樱ㄒ话氚l(fā)?。┒⒑喆痤}1、伴性遺傳的特點及分類伴性遺傳的特點1）正反交結(jié)果不同2）后代性狀的分布和性別有關(guān)3）常呈現(xiàn)一種交叉遺傳，即由母傳子，再由兒子傳給外孫女。分類X染色體顯性遺傳（如抗維生素D佝僂病，鐘擺型眼球震顫等）X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲，血友病等）Y染色體遺傳（如鴨蹼病，人類印第安毛耳外耳廓多毛癥等）2、舉例證明基因位于相應(yīng)染色體上（如果蠅的白眼基因、人類的色盲、血友病基因等）

簡介：遺傳學部分習題答案遺傳學部分習題答案（簡答題和計算題）（簡答題和計算題）四、簡答題四、簡答題1、簡述真核生物DNA合成與原核生物DNA合成的主要區(qū)別。答（1）真核細胞DNA的合成只是在細胞周期的S期進行，而原核生物則在整個細胞生長過程中都可進行DNA合成。（2）真核生物染色體的復制是多起點的，而原核生物DNA的復制是單起點的。（3）真核生物DNA合成所需的RNA引物及后隨鏈上合成的岡崎片段的長度比原核生物要短。（4）在真核生物中，有兩種不同的DNA聚合酶即DNA聚合酶Δ和DNA聚合酶Α分別控制前導鏈和后隨鏈的合成；而在原核生物中，由DNA聚合酶Ⅲ同時控制兩條鏈的合成。（5）真核生物染色體為線狀，有染色體端體的復制；而原核生物的染色體多為環(huán)狀，無端體的復制。2、述減數(shù)分裂與遺傳三大規(guī)律之間的關(guān)系。答減數(shù)分裂是性母細胞成熟時配子形成過程中的特殊的有絲分裂，減數(shù)分裂過程中染色體的動態(tài)變化直接體現(xiàn)了遺傳學的三大規(guī)律的本質(zhì)。間期時完成了染色體的復制及相關(guān)蛋白的合成，結(jié)果每條染色體有兩條染色單體構(gòu)成。前期Ⅰ的細線期同源染色體聯(lián)會，粗線期同源染色體的非姊妹染色單體出現(xiàn)交換（基因交換），中期Ⅰ同源染色體排列在赤道板的兩邊，后期Ⅰ同源染色體分離（基因分離），非同源染色體自由組合（基因自由組合）分別移向細胞的兩極，一條染色體上的遺傳物質(zhì)連鎖在一起（基因連鎖）；減數(shù)第二次分裂重復一次有絲分裂。這樣形成的配子中各自含有雙親的一套遺傳信息，又有交換的遺傳信息，配子結(jié)合成合子后發(fā)育成的個體既有雙親的遺傳信息，又有變異的遺傳物質(zhì)。3、獨立分配規(guī)律的實質(zhì)及遺傳學意義。4、自由組合定律的實質(zhì)是什么答控制兩對性狀的兩對等位基因分別位于不同的同源染色體上，在減數(shù)分裂形成配子時，每對同源染色體上的每一對等位基因發(fā)生分離，（25分）而位于非同源染色體上的基因之間可以自由組合。（25分）5、大豆的紫花基因H對白花基因H為顯性，紫花白花的F1全為紫花，F(xiàn)2共有1653株，其中紫花1240株，白花413株，試用基因型說明這一試驗結(jié)果。答∵紫花白花的F1全為紫花10、如何解釋倒位可以降低兩個基因間的重組值答倒位雜合體的非姊妹染色單體之間在倒位圈內(nèi)外發(fā)生了交換，則產(chǎn)生1）無著絲粒斷片，在后期Ⅰ丟失了；（05分）2）雙著絲粒的缺失染色體單體，在成為后期橋而折斷后，缺失染色體，得到這種缺失染色體的孢子是不育的；（05分）3）單著絲粒的重復缺失染色體和缺失染色體，得到它們的孢子也是不育的；（05分）4）正?；虻刮蝗旧珕误w，得到它們的孢子是可育，但對臂內(nèi)雜合體來說，只是在倒位圈內(nèi)發(fā)生相互交換時才能產(chǎn)生這兩種染色單體。（05分）既然倒位雜合體的大多數(shù)含交換染色單體的孢子是不育的，它產(chǎn)生的交換配子數(shù)自然就顯著地減少。這就是倒位雜合體的連鎖基因重組率顯著下降的原因。（3分）11、一遺傳學家試圖用兩個二倍體物種AA和BB人工合成一個異源四倍體（AABB）。試設(shè)計兩種可能的方法。答第1種（3分）第2種（2分）AABBAABB減數(shù)配子結(jié)合未減數(shù)配子結(jié)合ABAABB染色體加倍AABB12、基因突變的特點有哪些答基因突變的特點有以下幾點1、突變的重演性和可逆性；（2分）2、突變的多方向性；（1分）3突變的有害性和有利性；（1分）4、突變的平行性。（1分）13一野生型的雄果蠅與一個對白眼基因是純合的雌果蠅雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有白眼表型，你怎樣決定這個結(jié)果是由一個點突變引起的，還是由于缺失造成的。14、原子彈在日本長崎和廣島爆炸后最初的一個遺傳學研究是調(diào)查受過輻射的個體了解他們的子女性比情況為什么15、為什么基因突變大多數(shù)是有害的答大多數(shù)基因的突變，對生物的生長和發(fā)育往往是有害的。因為現(xiàn)存的生物都是經(jīng)歷長期自然選擇進化而來的，它們的遺傳物質(zhì)及其控制下的代謝過程，都已經(jīng)達到相對平衡和協(xié)調(diào)狀態(tài)2分。如果某一基因發(fā)生突變，原有的協(xié)調(diào)關(guān)系不可避免地要遭到破壞或削弱，生物賴于正常生活的代謝關(guān)系就會被打亂，從而引起程度不同的有害后果2分。一般表現(xiàn)為生育反常，極端的會導致死亡1分。16、回交和自交在基因型純合的內(nèi)容和進度上有何差異

簡介：1、遺傳學是研究生物遺傳和變異的科學，是生物學中一門十分重要的理論科學，直接探索生命起源和進化的機理。同時它又是一門緊密聯(lián)系生產(chǎn)實際的基礎(chǔ)科學，是指導植物、動物和微生物育種工作的理論基礎(chǔ)；并與醫(yī)學和人民保健等方面有著密切的關(guān)系。2、變異是指親代與子代之間、子代個體之間存在著不同程度差異的現(xiàn)象。如高稈植物品種可能產(chǎn)生矮桿植株，一卵雙生的兄弟也不可能完全一樣。3、遺傳是指親代與子代相似的現(xiàn)象。如種瓜得瓜、種豆得豆。4、岡崎片段相對比較短的DNA鏈（大約1000核苷酸殘基），是在DNA的滯后鏈的不連續(xù)合成期間生成的片段。5、半保留復制一種雙鏈脫氧核糖核酸（DNA）的復制模型，其中親代雙鏈分離后，每條單鏈均作為新鏈合成的模板。6、半不連續(xù)復制是指DNA復制時，前導鏈上DNA的合成是連續(xù)的，后隨鏈上是不連續(xù)的，故稱為半不連續(xù)復制。7、聯(lián)會在減數(shù)分裂過程中，同源染色體建立聯(lián)系的配對過程。8、同源染色體指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對染色體，他們一條來自父本，一條來自母本。9、減數(shù)分裂是生物細胞中染色體數(shù)目減半的分裂方式。性細胞分裂時，染色體只復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，染色體數(shù)目減半的一種特殊分裂方式。減數(shù)分裂不僅是保證物種染色體數(shù)目穩(wěn)定的機制，同時也是物種適應(yīng)環(huán)境變化不斷進化的機制。10、復等位基因由同一基因位點經(jīng)多方向突變產(chǎn)生的三個或三個以上的基因稱為復等位基因。一個基因座位內(nèi)不同位點改變形成許多等位基因，即復等位基因。復等位基因是基因內(nèi)部不同堿基改變的結(jié)果。11、復制子在每條染色體上兩個相鄰復制終點之間的一段DNA叫做復制子。12、共顯性是指雙親性狀同時在F1個體上表現(xiàn)出來。如人類的ABO血型和MN血型。13、等位基因位于同源染色體上，位點相同，控制著同一性狀的基因。14、上位作用兩對基因同時控制一個單位性狀發(fā)育，其中一對基因?qū)α硪粚虻谋憩F(xiàn)具有遮蓋作用，這種基因互作類型稱為上位作用。15、抑制作用指一對基因本身不表現(xiàn)性狀，當其處于顯性純合或雜合狀態(tài)時，卻能夠使另一對顯性基因不起作用。16、疊加作用指當兩對或兩對以上基因互作時，當出現(xiàn)顯性基因時，既表現(xiàn)出一種性狀。從另一個角度說，就是只有當多對基因都是隱性基因時，才會表現(xiàn)出相對隱性性狀。舉一個很有名的例子芥果形遺傳。簡而言之當顯性基因存在時，產(chǎn)生一種性狀全隱性基因時，表現(xiàn)為一種相似性狀。17、積加作用指當兩對或兩對以上基因互作時，顯性基因?qū)?shù)累積愈多，性狀表現(xiàn)愈明顯的現(xiàn)象。例如，南瓜果形遺傳。18、適合度檢測檢驗實際觀測數(shù)是否與某種理論比率相符合。19、多因一效許多基因影響同一個性狀的表現(xiàn)。20、一因多效一個基因也可以影響許多性狀的發(fā)育現(xiàn)象。21、連鎖群存在于同一染色體上的基因群。22、完全連鎖同一同源染色體的兩個非等位基因不發(fā)生姊妹染色單體之間的交換，則這兩個基因總是聯(lián)系在一起遺傳的現(xiàn)象。23、不完全連鎖位于同源染色體上的非等位基因的雜合體在形成配子時除有親型配子異。49、同源多倍體由同一染色體組加倍而成的含有三個以上的染色體組的個體稱為同源多倍體。50、異源多倍體雙二倍體指染色體組來自兩個及兩個以上的物種，一般是由不同種、屬的雜種經(jīng)染色體加倍而來的。51、單體缺失掉一條染色體的個體。表示為2N－1。52、三體指二倍體的染色體組中多一條染色體的個體。表示為2N＋1。53、無義突變是指由于某個堿基的改變使代表某種氨基酸的密碼子突變?yōu)榻K止密碼子，從而使肽鏈合成提前終止。編碼氨基酸的密碼子突變?yōu)榻K止密碼子，使肽鏈合成中斷。54、錯義突變堿基替換的結(jié)果引起氨基酸順序的變化。有些錯義突變嚴重影響蛋白質(zhì)活性，從而影響表型，甚至是致死的。55、基因突變是指基因組DNA分子發(fā)生的突然的、可遺傳的變異現(xiàn)象。從分子水平上看，基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對組成或排列順序的改變。56、移碼突變增加或減少一個或幾個堿基對所造成的突變。移碼突變產(chǎn)生的是MRNA上氨基酸三聯(lián)體密碼的閱讀框的改變，導致形成肽鏈的不同，是蛋白質(zhì)水平改變。57、平衡致死系利用所謂的交換抑制子保存致死突變品系。緊密連鎖或中間具有倒位片段的相鄰基因由于生殖細胞的同源染色體不能交換，所以可以用非等位基因的雙雜合子，保存非等位基因的純合隱性致死基因，該品系被稱為平衡致死系或永久雜種。58、回復突變突變型基因通過突變而成為原來野生型基因。59、光修復即光復活修復，作用是一種高度專一的DNA直接修復過程，它只作用于紫外線引起的DNA嘧啶二聚體（主要是TT也有少量CT和CC。它的機制是可見光（有效波長為400NM左右）激活了光復活酶，它能分解紫外線照射而形成的嘧啶二聚體。光復活酶在生物界分布很廣，從低等單細胞生物一直到鳥類都有，而高等的哺乳類卻沒有。60、暗修復是指照射過紫外線的細胞的DNA，不需要可見光的反應(yīng)而修復，使細胞的增殖能力恢復的過程。61、細胞質(zhì)遺傳由細胞質(zhì)內(nèi)的基因即細胞質(zhì)基因所決定的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律叫做，又稱染色體外遺傳、核外遺傳、母體遺傳等。62、母性影響正反交的結(jié)果不同，子代表型受到母本基因型的影響而和母本的表型一樣的現(xiàn)象。又叫前定作用。63、母系遺傳是指兩個具有相對性狀的親本雜交，不論正交或反交，子一代總是表現(xiàn)為母本性狀的遺傳現(xiàn)象。母系遺傳屬細胞質(zhì)遺傳。64、核外遺傳染色體外遺傳因子所決定的遺傳現(xiàn)象，在真核生物中稱為核外遺傳或細胞質(zhì)遺傳。65、植物雄性不育是指植物雄性生殖器官不能產(chǎn)生正常功能的雄配子──花粉的現(xiàn)象，如植物花藥中無花粉、花粉敗育和不裂藥等均屬雄性不育。而其雌蕊卻是正常的，可以接受正?；ǚ鄱芫Y(jié)實。66、核不育型由核內(nèi)染色體上基因所決定的雄性不育類型。67、核質(zhì)互作雄性不育由細胞質(zhì)基因與細胞核中相對應(yīng)的育性基因互作決定的即質(zhì)核互作控制的雄性不育性。68、保持系當作為父本與不育系雜交時，能使F1保持雄性不育性的植物品系。保持系的細胞核必須具有與不育系一樣的純合不育基因，即RFRF，而細胞質(zhì)則具有能育基因N。

簡介：染色體遺傳學試題庫染色體遺傳學試題庫一、名詞解釋一、名詞解釋1、缺失、缺失CHR丟失一段，其上的基因也隨之丟失的現(xiàn)象。2、頂端缺失、頂端缺失TERMINALTERMINALDEFICIENCYDEFICIENCY是指染色體丟失了帶有基因的末端節(jié)段。3、中間缺失、中間缺失INTERCALARYINTERCALARY或INTERSTITIALINTERSTITIALDELETIONSDELETIONS染色體丟失了的區(qū)段位于兩臂的內(nèi)段。4、重復、重復染色體上的某一區(qū)段出現(xiàn)兩次或兩次以上的現(xiàn)象同向或反向。5、順接（同向）重復（、順接（同向）重復（TEMTEMDAPLICATIONDAPLICATION）指某區(qū)段按照染色體上的正常順序重復。6、反接（反向）重復（、反接（反向）重復（REVERSEREVERSETEMTEMDAPLICATIONDAPLICATION）指重復時顛倒了某區(qū)段在染色體上的正常直線順序。7、倒位、倒位染色體上某一片段顛倒180O，其上的的基因順序重排，臂間或臂內(nèi)。8、臂內(nèi)倒位（、臂內(nèi)倒位（PARACENTRICPARACENTRICINVERSIONINVERSION）倒位區(qū)段發(fā)生在染色體的某一臂上。9、臂間倒位（、臂間倒位（PERICENTRICPERICENTRICINVERSIONINVERSION）倒位區(qū)段涉及染色體的兩個臂，倒位區(qū)段內(nèi)有著絲點。1010、復合倒位（、復合倒位（COMPLEXCOMPLEXINVERSIONINVERSION））是指在染色體上發(fā)現(xiàn)一個以上的倒位，也稱多重倒位（MULTIPLEINVERSION）。1111、易位、易位一個染色體上的一區(qū)段連接到另一條染色體上，相互，轉(zhuǎn)座等。1212、簡單易位（、簡單易位（SIMPLESIMPLETRANSLOCATIONTRANSLOCATION））染色體臂上一次斷裂，并將這個無著絲粒的染色體片段轉(zhuǎn)移到另一條非同源染色體的（非）末端上去。1313、相互易位（、相互易位（RECIPROCALRECIPROCALTRANSLOCATIONTRANSLOCATION））非同源染色體之間互換節(jié)段，是由染色體的兩次斷裂而產(chǎn)生。1414、整臂易位（、整臂易位（WHOLEARMWHOLEARMTRANSLOCATIONTRANSLOCATION））兩條非同源染色體之間整個（或幾乎整個）臂的轉(zhuǎn)移或交換。2929、超倍體、超倍體染色體數(shù)多于2N的非整倍體稱為超倍體，多倍體、二倍體中均能發(fā)生。3030、亞倍體、亞倍體染色體數(shù)少于2N的非整倍體稱為亞倍體，通常在多倍體中發(fā)生。3131、三體（、三體（TRISOMICTRISOMIC））染色體數(shù)2N生物中增加了一條染色體，成為2N1個體。3232、四體（、四體（TETRASOMICTETRASOMIC））染色體數(shù)2N生物中增加了一對條染色體，成為2N2個體。3333、雙三體、雙三體DITRISOMYDITRISOMY染色體數(shù)2N生物中增加了二條不同的條染色體，成為2N11個體。3434、單體（、單體（MONOSOMICMONOSOMIC））染色體數(shù)2N生物中缺失了一條染色體，成為2N1個體。3535、雙單體、雙單體DIMONOSOMYDIMONOSOMY染色體數(shù)2N生物中缺失了兩條不同的染色體，成為2N11個體。3636、缺體（、缺體（NULISOMICNULISOMIC））染色體數(shù)2N生物中缺失了一對染色體，成為2N2個體。3737、染色體、染色體細胞分裂時出現(xiàn)的，易被堿性染料染色的絲狀或棒狀小體，由核酸和蛋白質(zhì)組成，是生物遺傳物質(zhì)的主要載體，各種生物的染色體有一定數(shù)目、形態(tài)和大小。3838、聯(lián)會復合體、聯(lián)會復合體減數(shù)分裂時，同源染色體在偶線期分別配對，出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象。各對染色體的對應(yīng)部位相互緊密并列，逐漸沿著縱向聯(lián)結(jié)在一起，這樣聯(lián)會的一對同源染色體稱為聯(lián)會復合體。它是同源染色體聯(lián)結(jié)在一起的一種特殊的固定結(jié)構(gòu)，其主要成分是自我集合的堿性蛋白及酸性蛋白，由中央成分的兩側(cè)伸出橫絲，因而使同源染色體得以固定在一起。3939、核小體、核小體染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位。每個核小體的核心是由H2A、H2B、H3和H4四種組蛋白各以兩個分子組成的八聚體，其形狀近似于扁球狀。4040、著絲粒、著絲粒指在主縊痕處中期的兩條染色單體相互聯(lián)系在一起的特殊部位，細胞分裂時出現(xiàn)的紡錘絲所附著的位置，此部位不染色。

簡介：1醫(yī)學遺傳學習題集第一單元醫(yī)學遺傳學概論一、填空題1細胞遺傳學研究遺傳的基礎(chǔ)和行為與的關(guān)系。2免疫遺傳學研究免疫反應(yīng)的和遺傳調(diào)控。3腫瘤遺傳學研究的遺傳基礎(chǔ)，包括的改變，的作用及其異常改變。4臨床遺傳學研究遺傳病的等。5根據(jù)遺傳物質(zhì)改變是染色體畸變還是基因突變，遺傳性疾病可分為和?；虿∮挚煞譃楹?，其中病種類較多，而發(fā)病率較高。6細胞遺傳學方法可對染色體病做出診斷，而生物化學或分子生物學的方法適用于的診斷。7是由特定體細胞的遺傳物質(zhì)改變所致的疾病，可在基因?qū)哟位蛉旧w層次，特點是。線粒體遺傳病是由線粒體基因或是與線粒體成分、功能相關(guān)的核基因突變所致的疾病，線粒體基因突變而致的線粒體遺傳病呈方式。二、選擇題1表現(xiàn)為母系遺傳的遺傳病是。A染色體病B單基因病C多基因病D線粒體病E體細胞病2先天性疾病是指。A出生時即表現(xiàn)出來的疾病B先天畸形C遺傳病D非遺傳病E以上都不是3遺傳病最主要的特點是。A先天性B不治之癥C家族性D罕見性E遺傳物質(zhì)改變4遺傳病中種類最多的是。A常染色體顯性遺傳病BX連鎖隱性遺傳病C多基因遺傳病D單基因遺傳病EY連鎖遺傳病5遺傳病中發(fā)病率最高的是。A常染色體隱性遺傳病BX連鎖隱性遺傳病C單基因遺傳病D多基因遺傳病E體細胞遺傳病6不能在世代間垂直傳遞的遺傳病是。A常染色體遺傳病B多基因遺傳病C單基因遺傳病D體細胞遺傳病E性連鎖隱性遺傳病7研究遺傳病的診斷、預防、治療、遺傳咨詢等內(nèi)容的學科屬于。A醫(yī)學遺傳學B臨床遺傳學C群體遺傳學D人類遺傳學E群體遺傳學8細胞遺傳學研究遺傳的細胞生物學基礎(chǔ)和染色體行為與的關(guān)系。A遺傳變異B疾病發(fā)生C遺傳性疾病D先天性疾病E家族性疾病9下列屬于單基因遺傳病的疾病是。A冠心病B糖尿病C血友病D唇裂E脊柱裂三、問答題1怎樣區(qū)別遺傳病、先天性疾病和家族性疾病33_主要分布在單一序列中。A間隔序列B端粒DNAC結(jié)構(gòu)基因D微衛(wèi)星DNAE衛(wèi)星DNA4染色質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)單位是A染色絲B斷裂基因C染色單體D核小體E核體5受精卵第二次分裂時，卵裂球若發(fā)生有絲分裂染色體不分離，可以導致A三倍體或單倍體B三體或單體的純合體C部分三體或部分單體D二倍體、三體和單體的嵌合體E二倍體、部分三體和部分單體的嵌合體6減數(shù)分裂第二次分裂發(fā)生個別染色體不分離，形成的配子中，將是A14有N1條染色體B12有N1條染色體C12有N1條染色體D全部為N1條染色體E34有N1條染色體7產(chǎn)生移碼突變可能是由于堿基對的A轉(zhuǎn)換B顛換C點突變D插入E替換8一男性患有脆性X綜合征CGGN，其病因是N由60變?yōu)?00。請問是發(fā)生一下那種現(xiàn)象A同義突變B錯義突變C無義突變D移碼突變E動態(tài)突變9ALU序列是A單一序列B高度重復序列C短分散核單元D長分散核單元E回文結(jié)構(gòu)10斷裂基因內(nèi)含子和外顯子的接頭形式稱AGTAG法則BGAUG法則CGTTA法則DGUAG法則EAGUC法則11密碼子是指ADNA分子中的三個隨機的堿基對順序BRRNA分子中的三隨機的堿基順序CTRNA分子中密碼環(huán)上的三個堿基順序DMRNA分子中三個隨機的堿基順序EMRNA分子中三個相鄰的堿基順序12一個TRNA上的反密碼子是5’AGC3’，它能識別的密碼子是A5’UGC3’B5’UCG3’C5’CGU3’D5’GCU3’E5’TCG3’13關(guān)于X染色質(zhì)下列哪種說法是錯的A是間期細胞核中無活性的異染色質(zhì)B出現(xiàn)在胚胎發(fā)育的16～18天以后C在卵細胞發(fā)生過程中X染色質(zhì)可恢復活性D由常染色質(zhì)轉(zhuǎn)變而來E在細胞周期中形態(tài)不變14發(fā)生聯(lián)會染色體是A姐妹染色體B非姐妹染色體C同源染色體D非同源染色體E常染色體二、多選題15斷裂基因的側(cè)翼序列包括A內(nèi)含子B啟動子C增強子D外顯子E終止子16啟動子包括ATATABOXBCTCTBOXCCAATBOXDGCBOXECGBOX17HNRNA的修飾、加工過程包括A戴帽5’端加M7GPPPB加尾3’端加POLYAC切除內(nèi)含子，拼接外顯子D在細胞質(zhì)中進行加工、修飾E形成Α或Β螺旋18基因組中編碼蛋白質(zhì)或酶的序列是A高度重復序列BALU序列C倒位重復序列D單一序列E結(jié)構(gòu)基因序列19下列堿基哪幾種替代為顛換AA→GBT→GCA→TDC→GEC→T20下列哪些細胞為單倍體

簡介：1醫(yī)學醫(yī)學遺傳遺傳學選擇題選擇題200第一、二、三章第一、二、三章緒論、人類基因、基因突變緒論、人類基因、基因突變1、下列不屬于遺傳病的特征的是A、家族性B、先天性C、傳播方式為“水平方式”D、不累及非血緣關(guān)系者E、患者與正常成員間有一定的數(shù)量關(guān)系2、遺傳病特指A、先天性疾病B、家庭性疾病C、遺傳物質(zhì)改變引起的疾病D、不可醫(yī)治的疾病E、既是先天的，也是家庭性的疾病3、DOWN綜合征是A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細胞病4、LEBER視神經(jīng)病是A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細胞病5、高血壓是A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細胞病6、（）是普遍在于真核基因中RNA剪接的識別信號A、GCAT法則B、AGCT法則C、GTAG法則D、GTAC法則E、GTAT法則7、基因表達時，遺傳信息的基本流動方向是A、RNA→DNA→蛋白質(zhì)B、HNRNA→MRNA→蛋白質(zhì)C、DNA→MRNA→蛋白質(zhì)D、DNA→TRNA→蛋白質(zhì)E、DNA→RRNA→蛋白質(zhì)8、遺傳密碼表中的遺傳密碼是以以下何種分子的5’→3’方向的堿基三聯(lián)體表示A、DNAB、RNAC、TRNAD、RRNAE、MRNA9、遺傳密碼中的4種堿基一般是指A、AUCGB、ATUCC、AUTGD、ATCGE、ACUG10、在結(jié)構(gòu)基因組學的研究中，旨在鑒別人類基因組中的全部蛋白質(zhì)基因的位置、結(jié)構(gòu)與功能的基因組圖為3A、移碼突變B、動態(tài)突變C、片段突變D、轉(zhuǎn)換E、顛換33、DNA復制是指A以DNA為模板合成DNAB以DNA為模板合成RNAC以RNA為模板合成蛋白質(zhì)D以RNA為模板合成RNAE以RNA為模板合成DNA34、遺傳病最主要的特點是A先天性B不治之癥C家族性D罕見性E遺傳物質(zhì)改變35、醫(yī)學遺傳學研究的對象是A遺傳病B基因病C分子病D染色體病E先天性代謝病36、遺傳病是指______。A染色體畸變引起的疾病B遺傳物質(zhì)改變引起的疾病C基因缺失引起的疾病D“三致”物質(zhì)引起的疾病E酶缺乏引起的疾病37、糖尿病的發(fā)生______。A完全由遺傳因素決定發(fā)病B遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用C發(fā)病完全取決于環(huán)境因素D基本上由遺傳因素決定發(fā)病E大部分遺傳因素和小部分環(huán)境因素決定發(fā)病38、白化病的發(fā)生______。A完全由遺傳因素決定發(fā)病B遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用C發(fā)病完全取決于環(huán)境因素D基本上由遺傳因素決定發(fā)病E大部分遺傳因素和小部分環(huán)境因素決定發(fā)病。參考答案110CCCDBCCEAB1115BECAB2430ADCADAC3140DEAEABBA第四、六章第四、六章單基因疾病的遺傳、線粒體疾病的遺傳單基因疾病的遺傳、線粒體疾病的遺傳1在世代間連續(xù)傳代并無性別分布差異的遺傳病為AARBADCXRDXDEY連鎖遺傳2家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為AARBADCXRDXDEY連鎖遺傳

簡介：精選公文范文，管理類，工作總結(jié)類，工作計劃類文檔，歡迎閱讀下載精選公文范文，管理類，工作總結(jié)類，工作計劃類文檔，感謝閱讀下載1細胞遺傳學課后題答案細胞遺傳學復習題第一章染色體的結(jié)構(gòu)與功能第三章染色體識別1什么是花粉直感花粉直感是怎樣發(fā)生的作物種子的哪些部分會發(fā)生花粉直感花粉直感又叫胚乳直感，植物在雙受精后，在3N胚乳上于精核的影響而直接表現(xiàn)父本的某些性狀。雄配子供應(yīng)的一份顯性基因能夠超過母本卵核或兩個極核隱形基因的作用，雜交授粉當代母本植株所結(jié)的種子表現(xiàn)顯性性狀。胚乳和胚性狀均具有花粉直感的現(xiàn)象。2什么叫基因等位性測驗如何進行基因等位性測驗確定兩個基因是否為等位基因的測驗為基因的等位性測驗。將突變性狀個體與已知性狀的突變種進行雜交，凡是F1表現(xiàn)為已知性狀，說明兩對基因間發(fā)生了互補，屬于非等位基因。若F1表現(xiàn)為新性狀，表明被測精選公文范文，管理類，工作總結(jié)類，工作計劃類文檔，歡迎閱讀下載精選公文范文，管理類，工作總結(jié)類，工作計劃類文檔，感謝閱讀下載34什么叫端粒酶TELOMERASE它有什么作用端粒酶是參與真核生物染色體末端的端粒DNA復制的一種核糖核蛋白酶RNA和蛋白質(zhì)組成，其本質(zhì)是一種逆轉(zhuǎn)錄酶。作用它以自身的RNA作為端粒DNA復制的模版，合成出富含G的DNA序列后添加到染色體的末端并與端粒蛋白質(zhì)結(jié)合，從而穩(wěn)定了染色體的結(jié)構(gòu)。端粒起到細胞分裂計時器的作用，端粒核苷酸復制和基因DNA不同，每復制一次減少50100BP，正常體細胞染色體缺乏端粒酶活性，故隨細胞分裂而變短，細胞隨之衰老。人的生殖細胞和部分干細胞染色體具有端粒酶活性，所以人的生殖細胞染色體末端比體細胞染色體末端長幾千個BP。腫瘤細胞和永生細胞系具有端粒酶的活性。端粒酶的活性是癌細胞的一種標誌，可以作為癌癥治療中的一個靶子。5染色質(zhì)修飾和DNA修飾如何影響基因的表達染色質(zhì)修飾包括組蛋白的化學修飾組蛋白乙

簡介：1遺傳學各章試題及答案一、緒論二選擇題選擇題１1900年（2）規(guī)律的重新發(fā)現(xiàn)標志著遺傳學的誕生。（1）達爾文（2）孟德爾（3）拉馬克（4）克里克２建立在細胞染色體的基因理論之上的遺傳學稱之4。（1）分子遺傳學（2）個體遺傳學（3）群體遺傳學（4）經(jīng)典遺傳學３遺傳學中研究基因化學本質(zhì)及性狀表達的內(nèi)容稱1。（1）分子遺傳學（2）個體遺傳學（3）群體遺傳學（4）細胞遺傳學４通常認為遺傳學誕生于（３）年。（1）1859（2）1865（3）1900（4）1910５公認遺傳學的奠基人是（３）（1）JLAMARCK（2）THMGAN（3）GJMENDEL（4）CRDARWIN６公認細胞遺傳學的奠基人是（2）（1）JLAMARCK（2）THMGAN（3）GJMENDEL（4）CRDARWIN第二章第二章遺傳的細胞學基礎(chǔ)遺傳的細胞學基礎(chǔ)二是非題是非題1高等生物的染色體數(shù)目恢復作用發(fā)生于減數(shù)分裂，染色體減半作用發(fā)生于受精過程。2在減數(shù)分裂后期Ⅰ，染色體的兩條染色單體分離分別進入細胞的兩極，實現(xiàn)染色體數(shù)目減半。3高等植物的大孢母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂所產(chǎn)生的4個大孢子都可發(fā)育為胚囊。4有絲分裂后期和減數(shù)分裂后期Ⅰ都發(fā)生染色體的兩極移動，所以分裂結(jié)果相同。5在一個成熟的單倍體卵中有36條染色體，其中18條一定來自父方。6同質(zhì)結(jié)合的個體在減數(shù)分裂中，也存在著同對基因的分離和不同對基因間的自由組合。（）7控制相對性狀的相對基因是在同源染色體的相對位置上。8外表相同的個體，有時會產(chǎn)生完全不同的后代，這主要是由于外界條件影響的結(jié)果。（）9染色質(zhì)和染色體都是由同樣的物質(zhì)構(gòu)成的。（）10體細胞和精細胞都含有同樣數(shù)量的染色體。（）11有絲分裂使親代細胞和子代細胞的染色體數(shù)都相等。（）12外表相同的個體，有時會產(chǎn)生完全不同的后代，這主要是外界條件影響的結(jié)果。（）13控制相對性狀的等位基因位于同源染色體的相對位置上。（）14在細胞減數(shù)分裂時，任意兩條染色體都可能發(fā)生聯(lián)會。（）3①后期Ⅰ②偶線期③中期④終變期5形態(tài)和結(jié)構(gòu)相同的一對染色體，稱為（）。有些生物的細胞中除具有正常恒定數(shù)目的染色體以外，還常出現(xiàn)額外的染色體，這種額外染色體統(tǒng)稱為（）。①同源染色體②Ｂ染色體（超數(shù)染色體）6雙受精是指一個精核與（）受精結(jié)合為（），一個精核與（）受精結(jié)合發(fā)育成（）。①卵細胞②合子（胚）③二個極核④胚乳7人的受精卵中有條染色體，人的初級精母細胞中有條染色體，精子和卵子中有條染色體。①46②46③238某生物體，其體細胞內(nèi)有3對染色體，其中ABC來自父方，ABC來自母方，減數(shù)分裂時可產(chǎn)生種不同染色體組成的配子，這時配子中同時含有3個父方染色體的比例是。同時含父方或母方染色體的配子比例是。①8②18③689胚基因型為ＡA的種子長成的植株所結(jié)種子胚的基因型有（）種，胚乳基因型有（）種。①３②４10以玉米黃粒的植株給白粒的植株授粉，當代所結(jié)子粒即表現(xiàn)父本的黃粒性狀，這一現(xiàn)象稱（）。如果種皮或果皮組織在發(fā)育過程中由于花粉影響而表現(xiàn)父本的某些性狀，則稱為（）。①花粉直感②果實直感11在有絲分裂時，觀察到染色體呈L字形，說明這個染色體的著絲粒位于染色體的（），如果染色體呈V字形，則說明這個染色體的著絲粒位于染色體的（）。①一端②中間五思考題思考題1未交換基因的分離發(fā)生在減數(shù)分裂的后期Ⅰ，被交換了的基因的分離發(fā)生在減數(shù)分裂的哪一時期答答后期Ⅱ。2簡述細胞有絲分裂和減數(shù)分裂各自的遺傳學意義簡述細胞有絲分裂和減數(shù)分裂各自的遺傳學意義答答細胞有絲分裂的遺傳學意義（1）每個染色體準確復制分裂為二，為形成兩個子細胞在遺傳組成上與母細胞完全一樣提供了基礎(chǔ)。（2）復制的各對染色體有規(guī)則而均勻地分配到兩個子細胞中去，使兩個細胞與母細胞具有同樣質(zhì)量和數(shù)量的染色體。細胞減絲分裂的遺傳學意義（1）雌雄性細胞染色體數(shù)目減半，保證了親代與子代之間染色體數(shù)目的恒定性，并保證了物種相對的穩(wěn)定性；（2）由于染色體重組、分離、交換，為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)。3染色體在減數(shù)分裂中的動態(tài)與基因傳遞有什么關(guān)系答答平行關(guān)系。4有絲分裂與減數(shù)分裂有何最基本的區(qū)別以最簡要方式指出減數(shù)分裂過程中染色體減半的原因

簡介：1醫(yī)學遺傳學（上科版）學（上科版）復習題復習題第一章第一章緒論緒論一、填空題1、家族性疾病是指（表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象的疾?。?、按經(jīng)典的概念，遺傳病是指（生殖細胞）或（受精卵）內(nèi)遺傳物質(zhì)發(fā)生突變或畸變，并按一定的方式傳遞給后代發(fā)育形成的疾病。3、現(xiàn)代遺傳學認為，細胞內(nèi)（遺傳物質(zhì)）發(fā)生突變或畸變而導致的疾病都稱為遺傳病4、遺傳病具有三大特征（遺傳性）、（先天性）、（家族性）。5、先天性疾病是指（個體出生時即表現(xiàn)出來的疾?。┒?、名詞解釋6、遺傳生物體子代和親代相似的現(xiàn)象稱為遺傳。7、變異生物體子代與親代之間、子代個體之間的差異稱為變異。8、醫(yī)學遺傳學醫(yī)學遺傳學是（遺傳學）與（醫(yī)學）相結(jié)合形成的一門邊緣學科。三、簡答題9、遺傳病可分為哪五類答單基因病、多基因病、染色體病、線粒體遺傳病、體細胞遺傳病。10、列舉幾種遺傳病的研究方法答系譜分析法；群體篩查法；雙生子法；種族差異比較。第二章第二章遺傳的細胞基礎(chǔ)遺傳的細胞基礎(chǔ)一、填空11、（細胞）是生物體的結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，也是生命活動、遺傳的基本單位。12、細胞膜的化學成分主要有（脂類）（蛋白質(zhì)）和（糖類），此外還有水、無機鹽和少量的金屬離子。13、關(guān)于細胞膜的分子結(jié)構(gòu)模型，目前大多數(shù)人能接受的則是（液態(tài)鑲嵌）模型。14、細胞質(zhì)內(nèi)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)根據(jù)其形態(tài)結(jié)構(gòu)可分為兩大類（粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）和（滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）15、溶酶體根據(jù)其完成生理功能的不同階段可分為（初級溶酶體）（次級溶酶體）（殘余小體）16、細胞周期的間期才有完整的由四個部分組成的細胞核，稱為間期核，間期核結(jié)構(gòu)完整，包括（核膜）、（核仁）、（染色質(zhì)）和（核基質(zhì)）四部分。17、染色體和染色質(zhì)是細胞核內(nèi)最重要的結(jié)構(gòu)，它們是（遺傳物質(zhì)）的載體，是同一物質(zhì)在（細胞周期）不同時期的兩種表現(xiàn)形式。18、染色質(zhì)在核內(nèi)的分布不均勻松散的是（常染色質(zhì)）其螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性；分布致密的是（異染色質(zhì)）。19、染色質(zhì)的基本單位是（核小體）。20、染色質(zhì)的化學組成都是（DNA）、（蛋白質(zhì)）和少量的RNA組成。21、根據(jù)著絲粒在染色體上的位置將染色體分為三類（中央著絲粒）染色體；（亞中著絲粒）染色體；（近端著絲粒）染色體。22、有絲分裂過程分為（前期）、（中期）、（后期）和（末期）四個時期。23、觀察細胞染色體的最好時期是（中）期染色體數(shù)目增加一倍是（后）期。3（B）40、同源染色體的聯(lián)會發(fā)生在A、細線期B、偶線期C、粗線期D、雙線期（B）41、每個二價體含有幾條染色單體A、兩條B、四條C、三條D、一條（A）42、一對同源染色體含有幾個二分體A、二個B、三個C、四個D、23個（C）43、減數(shù)分裂中，同源染色體的分離發(fā)生在A、前期IB、中期IC、后期ID、末期I（B）44、減數(shù)第二分裂的中期，排列在細胞中央的是A、二價體B、二分體C、單分體D、四分體（C）45、減數(shù)分裂中，姐妹染色單體的分裂發(fā)生在A、前期IIB、中期IIC、后期IID、末期II（A）46、人類卵原細胞的染色體數(shù)目是A、46條B、23條C、22條D、48條（A）47、經(jīng)減數(shù)分裂后，一個初級精母細胞形成四個精子，每個精子所包含的遺傳物質(zhì)是A、不同的B、相同的C、相似的D、以上都不是（D）48、初級精母細胞的核型是下列哪一種A、46XXB、23XC、23X或23YD、46XY（B）49、次級卵母細胞的核型是下列哪一種A、46XXB、23XC、23X或23YD、46XY（C）50、一個體細胞中的X染色體數(shù)等于什么數(shù)加1A、性染色體B、性染色質(zhì)C、X小體D、Y染色體（B）51、49，XXXXX的個體，X染色質(zhì)體數(shù)為A、3B、4C、2D、1（D）52、21號染色體是屬于哪一組的染色體A、B組B、D組C、C組D、G組（B）53、5號染色體的著絲粒是屬于A、中央著絲粒B、亞中著絲粒C、近端著絲粒D、亞近端著絲粒（D）54、21號染色體屬于下列哪組染色體A、B組B、D組C、C組D、G組（D）55、100個初級精母細胞，經(jīng)減數(shù)分裂以后，最終形成的精子數(shù)目是A、25個B、50個C、100個D、400個（D）56、正常女性核型中C組染色體共有A、12條B、13條C、15條D、16條（B）57、在動物細胞內(nèi)，含有DNA能產(chǎn)生能量的細胞器是A、中心粒B、線粒體C、高爾基復合體D、核糖體（A）58、染色體排列在細胞的赤道面是發(fā)生在A、中期B、間期C、后期D、前期

簡介：一、名詞解釋1、重組DNA技術(shù)2、減數(shù)分裂3、普遍性轉(zhuǎn)導4、中心法則5、遺傳平衡定律6、轉(zhuǎn)座子7、RFLP8、基因重排9、基因庫10、增強子11、11、母性影響12、遺傳漂變13、遺傳和變異14、內(nèi)含子15、轉(zhuǎn)導16、轉(zhuǎn)化17、復等位基因18、密碼的簡并性19、胚乳直感20、果實直感21、雜種優(yōu)勢22、廣義遺傳力23、孟德爾群體24、基因突變25、結(jié)合26、性導27、不均一RNA28、岡崎片段29、轉(zhuǎn)錄30、翻譯31、多聚核糖體32、中斷雜交33、質(zhì)量性狀35、母體遺傳與母性影響36、顛換與轉(zhuǎn)換37、二價體與二倍體38、連鎖遺傳圖39、異固縮40、重疊作用41、操縱子42、不完全顯性與共顯性43、同義突變A每一密碼子代表一種氨基酸B某些密碼子不代表氨基酸C一種氨基酸只有一種密碼子D蛋氨酸只有一種密碼子E密碼子無種族特異性14、關(guān)于蛋白質(zhì)合成的終止階段，正確的敘述是A某種蛋白質(zhì)因子可識別終止密碼子B終止密碼子都由U、G、A三種脫氧核苷酸構(gòu)成C一種特異的TRNA可識別終止密碼子D終止密碼子有兩種E肽酰TRNA在核蛋白體“A位”上脫落15、組成MRNA分子只有四種單核苷酸但卻能組成多少種密碼子A64種B20種C32種D75種E16種A16、MRNA分子中的起始密碼位于A3末端B5末端C中間D由3端向5端不斷移動E由5端向3端移動17、翻譯的含義是指AMRNA的合成BTRNA的合成CTRNA運輸氨基酸D核蛋白體大小亞基的聚合與解聚E以MRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程18、MRNA的信息閱讀方式是A從多核苷酸鏈的5末端向3末端進行B從多核苷酸鏈的3末端向5末端進行C從多核苷酸鏈的多個位點閱讀D5末端及3末端同時進行E先從5末端閱讀然后再從3末端閱讀19、有關(guān)蛋白質(zhì)中多肽鏈合成起動信號的敘述，哪項是錯誤的A它位于MRNA的5末端B它位于MRNA的3末端C它能被起動作用的蛋氨酰TRNA所識別D在起始復合物中的位置相當大亞基的受位E本身代表蛋氨酸20、遺傳密碼的簡并性指的是A一些三聯(lián)體密碼可缺少一個嘌呤堿或嘧啶堿B密碼中有許多稀有堿基C大多數(shù)氨基酸有一組以上的密碼D一些密碼適用于一種以上的氨基酸E以上都不是21、下列關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的描述哪一項是錯誤的A活化氨基酸的羧基與相應(yīng)TRNA5端核苷酸中核糖上的3OH以酯鍵連接B原核生物完成多肽鏈合成以前甲酰蛋氨酸殘基就從N端切掉CMRNA上密碼的閱讀方向是由53端D多肽鏈從N端→C端延伸E新合成的多肽鏈需經(jīng)加工修飾才具生理活性22、與蛋白質(zhì)生物合成有關(guān)的酶有A氨基酰TRNA合成酶B轉(zhuǎn)位酶C轉(zhuǎn)肽酶D轉(zhuǎn)氨酶E脫羧酶23、下面的陳述哪些適用于TRNA分子A因為氨基酸不能固定到MRNA上，所以需要它們B它們比MRNA分子小得多C它們不需要媒介MRNA就能合成D它們不需要任何酶就能結(jié)合氨基酸E如果存在RHO因子，它們偶爾識別終止密碼子24、關(guān)于蛋白的生物合成下述哪些是正確的A當新合成的多肽鏈從核蛋白體釋放時核蛋白體立即解聚成大小兩個亞基B由于多肽和TRNA之間的酰胺鍵水解多肽鏈才從TRNA上脫落下來C哺乳動物的一些線粒體蛋白質(zhì)是在線粒體中合成的D高爾基復合體也參與多肽鏈的延長

簡介：1普通遺傳學第一章遺傳的細胞學基礎(chǔ)【典型例題】【典型例題】【例1】一表型正常女人與一表型正常的男人婚配，生了一個克氏綜合征并色盲兒子，那么染色體不分離發(fā)生在（B）Ａ女方減數(shù)第一次分裂Ｂ女方減數(shù)第二次分裂Ｃ男方減數(shù)第一次分裂Ｄ男方減數(shù)第二次分裂【知識要點】1克氏綜合征是一種染色體病，其核型為47，XXY。2色盲是X連鎖隱形遺傳【解題思路】1克氏綜合征的核型為47，XXY。2色盲屬于X連鎖隱形遺傳病，克氏綜合征患者同時又是色盲，所以其兩條X染色體上均帶有色盲致病基因；而且，由于其雙親表型正常，可以判斷其父親必然不帶有致病基因，二其母親必然是攜帶者。3該患者性染色體組成為XXY，可能的原因有兩種①卵細胞正常，精子含有性染色體X與Y；②精子正常，含有Y染色體，二卵細胞異常，含有兩條X染色體。由于該患者有兩條X染色體上均帶有致病基因，所以推定這兩條X染色體均來自于其母親，說明母親減數(shù)分裂發(fā)生異常，產(chǎn)生異常卵細胞，導致患者核型異常。4根據(jù)知識要點4，減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂姊妹染色單體分離。如果X染色體不分離發(fā)生于第一次減數(shù)分裂，則所產(chǎn)生卵細胞只有兩種可能①卵細胞包含兩條X染色體，其中一條帶有致病基因；②卵細胞中沒有X染色體。如果X染色體不分離發(fā)生于第二次減數(shù)分裂，則所產(chǎn)生卵細胞也有兩種可能；①卵細胞中沒有X染色體；②卵細胞包含兩條X染色體，而且每條X染色體均帶有致病基因?！痉椒记伞侩p親表型正常，兒子性染色體組成為XXY，同時又是X連鎖隱形遺傳病患者，其致病基因必然來自于攜帶者母親，由母親減數(shù)第二次分裂X染色體不分離造成，已知色盲屬于X連鎖隱形遺傳病，即可選B?！纠?】在動物1000個雄配子中有100個是交換型的，這是由多少個精母細胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交換在動物1000個雌配子中有100個是交換型的，這是由多少個卵母細胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交換（僅考慮單交換）【知識要點】1動物一個精母細胞減數(shù)分裂形成4個精子。2一個精母細胞在減數(shù)分裂中發(fā)生交換產(chǎn)生2個交換型配子。3動物1個卵母細胞減數(shù)分裂形成1個卵細胞。41個卵母細胞在減數(shù)分裂中發(fā)生交換僅產(chǎn)生12個交換型卵細胞?！窘忸}思路】1動物1000個雄配子是由250個精母細胞減數(shù)分裂形成的。2100個交換型的雄配子是由50個精母細胞減數(shù)分裂形成的。3動物1000個雌配子是由1000個卵母細胞減數(shù)分裂形成的。4100個交換型的雌配子是由200個卵母細胞減數(shù)分裂形成的?！敬鸢浮?0個200個【解題捷徑】牢記減數(shù)分裂中發(fā)生交換的精母細胞數(shù)等于交換型配子數(shù)目的12；減數(shù)分裂中發(fā)生交換的卵母細胞等于交換型配子數(shù)目的2倍。【例3】在動物1000個雄配子中有100個是交換型的，這是由多少個小孢子母細胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交換在動物1000個雌配子中有100個是交換型的，這是由多少個大孢子母細胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交換（僅考慮單交換）【方法技巧】1植物一個小孢子母細胞減數(shù)分裂形成4個花粉粒，再經(jīng)一次有絲分裂形成8個精子。2一個小孢子母細胞在減數(shù)分裂中發(fā)生交換產(chǎn)生4個交換型配子。3植物一個大孢子母細胞在減數(shù)分裂中形成1個雌配子。41個大孢子母細胞在減數(shù)分裂中發(fā)生交換僅產(chǎn)生12個交換型卵細胞?！窘忸}思路】1根據(jù)知識要點1，植物1000個雄配子是由125個小孢子母細胞減數(shù)分裂形成的。2根據(jù)知識要點2100個交換型的雄配子是由25個精母細胞減數(shù)分裂形成的。3根據(jù)知識要點3，植物1000個雌配子是由1000個大孢子母細胞減數(shù)分裂形成的。4根據(jù)知識要點4100個交換型的雌配子是由200個大孢子母細胞減數(shù)分裂形成的。3【例7】寫出下列生物在減數(shù)分裂Ⅱ的染色體和染色單體的數(shù)目①水稻；②果蠅；③擬南芥?！局R要點】1三個常見物種的體細胞染色體數(shù)目為水稻24條，果蠅8條，擬南芥10條。2經(jīng)過減數(shù)分裂Ⅰ減數(shù)分裂Ⅱ后染色體數(shù)目只有原來的一半。3減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲點分離，染色單體消滅。【解題思路】1根據(jù)知識要點1，確定這三個物種體細胞染色體數(shù)目分別為24、8、10。2根據(jù)知識要點，確定染色體數(shù)目分別為12、4、5。3根據(jù)知識要點3，確定染色單體數(shù)目均為0?！敬鸢浮克?20果蠅40擬南芥5，0【簡答題】【例8】巴氏小體的本質(zhì)是什么萊昂假說的主要內(nèi)容是什么以女性口腔黏膜上皮細胞為材料，巴氏小體制片的主要步驟是什么【例9】從分子遺傳學或生物化學的角度看，異染色質(zhì)和常染色質(zhì)有何不同【答案】染色質(zhì)是間期細胞核中伸展開的DNA蛋白質(zhì)纖維。間期細胞核的染色質(zhì)可根據(jù)其所含核蛋白分子螺旋化程度及功能狀態(tài)的不同，分為常染色質(zhì)和異染色質(zhì)兩類。常染色質(zhì)在細胞間期螺旋化程度低，呈松散狀，染色較淺而均勻，含有單一或重復序列的DNA，具有轉(zhuǎn)錄活性，常位于間期細胞核的中央部位。從分子遺傳學或生物化學的角度來看，常染色質(zhì)區(qū)域多是基因所在的區(qū)域，結(jié)構(gòu)相對松散，便于轉(zhuǎn)錄。異染色質(zhì)在細胞間期螺旋化程度較高，呈凝集狀態(tài)，而且染色較深，多分布在核膜內(nèi)表面，其DNA復制較晚，含有重復DNA序列，很少進行轉(zhuǎn)錄或無轉(zhuǎn)錄活性，為間期核中不活躍的染色質(zhì)。異染色質(zhì)通常具有三個特點①在細胞間期處于凝縮狀態(tài)；②是遺傳惰性區(qū)，只含有不表達的基因；③復制時間晚于其他染色質(zhì)區(qū)域。異染色質(zhì)又分為兩種一種稱為專性異染色質(zhì)或稱結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)，結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)是異染色質(zhì)的主要類型，這類異染色質(zhì)在各種細胞中總是處于凝縮狀態(tài)，一般為高度重復的DNA序列，沒有轉(zhuǎn)錄活性，常見于染色體的著絲粒區(qū)、端粒區(qū)、次縊痕，以及Y染色體長臂遠端23區(qū)段等；另一種叫兼性異染色質(zhì)，也叫功能異染色質(zhì)，這類染色質(zhì)是在特定細胞或在一定發(fā)育階段由常染色質(zhì)凝縮轉(zhuǎn)變而形成的。濃縮時，基因失去了活性，無轉(zhuǎn)錄功能；當其處于松散狀態(tài)時，又能夠轉(zhuǎn)變?yōu)槌Ｈ旧|(zhì)，恢復其轉(zhuǎn)錄活性。如X染色質(zhì)就是一種兼性異染色質(zhì)。從分子遺傳學或生物化學角度來看，異染色質(zhì)大部分為不含有基因的DNA部分，或所含有的基因不進行轉(zhuǎn)錄?！纠?0】核小體包括什么【答案】核小體由核心顆粒（CEPARTICLE）和連接區(qū)（1INKER）兩部分組成。核心顆粒的核心是由4種組蛋白（H2A、H2B、H3、H4各2個分子）形成的八聚體及圍繞在八聚體周圍的DNA所組成，直徑約11NIN。這段DNA稱為核心DNA，約為146BP，圍繞核心外圍175圈。兩個核心之間時DNA稱為連接區(qū)，這段DNA長約60BP，組蛋白H1位于相鄰的兩個核小體的連接區(qū)DNA表面，連接區(qū)的DNA長度差異較大，短的只有8BP，長的可達114BP。9比較原核生物和真核生物復制的差異?！纠?1】簡述原核生物與真核生物基因組的區(qū)別。【答案】原核生物基因組與真核生物基因組有以下幾方面的不同①每一種真核生物都有一定的染色體數(shù)目，除了配子（精子和卵細胞）為單倍體外，體細胞一般為雙倍體，即含兩份同源的基因組，而原核生物的基因組則是單拷貝的，基因組通常僅由一條環(huán)狀雙鏈DNA分子組成。②真核生物基因組遠遠大于原核生物基因組，結(jié)構(gòu)復雜，基因數(shù)龐大，具有許多復制起點，每個復制子大小不一，而原核生物基因組中只有一個復制起點。③真核基因都由一個結(jié)構(gòu)基因（STRUCTUREGENE）與相關(guān)的調(diào)控區(qū)組成，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子（MONOCISTRON），即一分子MRNA只能翻譯成一種蛋白質(zhì)；而原核生物基因組內(nèi)具有操縱子結(jié)構(gòu)，即數(shù)個功能上相關(guān)聯(lián)的結(jié)構(gòu)基因串聯(lián)在一起，構(gòu)成信息區(qū)，連同其上游的調(diào)控區(qū)（包括啟動子和操縱基因）和下游的轉(zhuǎn)錄終止信號所構(gòu)成的基因表達單位，所轉(zhuǎn)錄的RNA為多順反子。④真核生物基因組中含有大量的重復序列，而原核生物基因組中重復序列很少。⑤真核生物基因組內(nèi)非編碼的序列（N卜CODINGSEQUENCE，NCS）占90％以上，而原核生物基因組中非編碼序列約占基因組的50％，遠遠小于真核生物，非編碼區(qū)主要是一些調(diào)控序列。⑥絕大多數(shù)真核基因是斷裂基因（SPLITGENE），即編碼序列被非編碼序列分隔開來；而原核生物的基因是連續(xù)的，無內(nèi)含子，因此轉(zhuǎn)錄后不需要剪切。⑦在真核生物中，功能相關(guān)的基因構(gòu)成各種基因家族，它們可串聯(lián)在一起，亦可相距很遠，但即使串聯(lián)在一起的成簇的基因也是分別轉(zhuǎn)錄的，不同于原核生物的操縱子。第二章遺傳物質(zhì)【典型例題】【典型例題】【例1】關(guān)于PCR的陳述哪一個是錯誤的（C）

簡介：2003年攻讀碩士學位研究生入學試題（A卷）考試科目遺傳學（一）一名詞解釋（每個5分，共50分）基因轉(zhuǎn)換奠基者效應(yīng)原癌基因外顯率RFLP端粒HFR移碼突變斷裂基因SOUTHERN雜交二問答或計算（每個10分，共100分）1試說明基因組中具有表達效果基因的結(jié)構(gòu)特征。2什么事染色體重排常見的染色體重排有哪些3為什么自花受粉的四倍體植物比自花受粉的二倍體植物，其子代隱性表現(xiàn)型的頻率低4當分離Φ174DNA時，發(fā)現(xiàn)其堿基組成為25A33T24G18C這一規(guī)律和DNA的堿基組成規(guī)律相矛盾嗎說明原因，并說明Φ174DNA是怎樣復制的。5假如一個具有下列DNA雙鏈序列的噬菌體能產(chǎn)生一個5個氨基酸的多肽TACATGATCATTTCACGGAATTTCTAGCATGTAATGTACTAGTAAAGTGCCTTAAAGATCGTACAT（1）哪條鏈在發(fā)生轉(zhuǎn)錄，寫出形成的RNA的方向和序列。（2）標出上述DNA雙鏈的5＇和3＇端。6一個果蠅純系中的3個常染色體隱形基因，以ABC的序列連鎖，以該系雌蠅和野生蠅純合雄蠅雜交，F(xiàn)1代自交，產(chǎn)生如下F2代表現(xiàn)型964ABC365AB187C184A147BC144AC5B4（1）AB，BC間的重組頻率是多少（2）AB，BC間圖距是多少（3）并發(fā)系數(shù)是多少7有一種誘變劑能使DNA的AT變成GC。為什么不能通過這種誘變劑處理野生型菌株，從而通過三聯(lián)體密碼UAG、UAA、UGA在MRNA水平引入無義突變8辨色正常的男女二人結(jié)婚，生了一男二女；色盲兒子生了一個正常孫女；一個正常女兒生了兩個外孫，一個正常，一個色盲；另一個正常女兒生了五個外孫，全部正常。請解釋這種現(xiàn)象。9試述保持群體遺傳的條件。10請談?wù)勀銓寺∪搜芯康目捶ā?005年攻讀碩士學位研究生入學試題試科目遺傳學448（總分150）一名詞解釋（每個名詞5分，共50分）1基因型2外顯子3同義突變4基因組5純合體6母性遺傳7數(shù)量性狀8同源多倍體9MRNA10RFLP（RESTRICTIONFRAGMENTLENGTHPOLYMPHISM）二簡述真核生物染色體的基本組成與結(jié)構(gòu)及其基因組DNA復制的主要步驟。（20分）三孟德爾在豌豆雜交實驗中提出哪些假設(shè)，才從性狀傳遞的分析中推導出遺傳因子的分離定律和自由組合定律請舉例說明在解釋復雜遺傳現(xiàn)象時這些假設(shè)的局限性。（20分）四請簡要敘述對基因認識的演變過程，以及目前對基因本質(zhì)的看法（20分）。五何謂人類基因組計劃簡要說明人類基因組計劃的意義（20分）。六請說明普通遺傳學與分子遺傳學在研究內(nèi)容、研究方法和研究對象上的主要差別。普通遺傳學中的哪些內(nèi)容為分子遺傳學的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)（20分）

簡介：普通菜豆基因組學及抗炭疽病遺傳研究進展普通菜豆基因組學及抗炭疽病遺傳研究進展陳明麗，王蘭芬，趙曉彥，王述民中國農(nóng)業(yè)科學院作物科學研究所，北京100081摘要普通菜豆是重要的食用豆類之一，在世界各大洲普遍種植。近年來，普通菜豆在遺傳圖譜構(gòu)建、新標記開發(fā)與利用、抗性基因定位以及比較基因組學等方面取得了很大進展。遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建是基因定位與克隆的基礎(chǔ)，是遺傳研究中的重要內(nèi)容；利用分子連鎖圖譜鑒定、標記和定位抗病基因?qū)⒃诜N質(zhì)改良和分子標記輔助育種方面發(fā)揮重要作用。豆科植物比較基因組學的研究成果為菜豆遺傳連鎖圖譜的發(fā)展提供了新的思路。本文從普通菜豆遺傳連鎖圖譜的獲得、普通菜豆與大豆同線性比較以及抗炭疽病基因定位等方面進行了綜述，以期為普通菜豆遺傳改良和抗病育種提供參考。關(guān)鍵詞普通菜豆；遺傳連鎖圖；同線性比較；抗菜豆炭疽病CURRENTRESEARCHPROGRESSPHASEOLUSVULGARISLINANTHRACNOSERESISTANTGEICSGENOMICSONCOMMONBEANCHENMINGLIWANGLANFENZHAOXIAOYANWANGSHUMIN（INSTITUTEOFCROPSCIENCESCHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESBEIJING100081）ABSTRACTCOMMONBEANISONEOFTHEMOSTIMPTANTFOODLEGUMEISGROWNINALLPARTSOFTHEWLDINRECENTYEARSITHASMADEGREATACHIEVEMENTSINGEICMAPCONSTRUCTIONDEVELOPMENTUTILIZATIONOFNEWMARKERSRESISTANCEGENEMAPPINGCOMPARATIVEGENOMICSOFCOMMONBEANMOLECULARLINKAGEMAPSAREANIMPTANTTOOLFGENEDISCOVERYCLONINGDETECTINGRESISTANCEGENEBYLINKAGEMAPSCANBEUSEDINMAKERASSISTANTEDIMPROVEMENTOFCOMMONBEANLEGUMECOMPARATIVEGENOMICSRESEARCHPROVIDEDANEWWAYOFDEVELOPPINGGEICLINKAGEMAPTHISPAPERGIVESANOVERVIEWOFPROGRESSOFCOMMONBEANGEICLINKAGEMAPSSYNTENYMAPPINGBETWEENCOMMONBEANSOYBEANGENEMAPPINGFANTHRACNOSERESISTANCEASTOPROVIDESOMENEWREFERENCEFGENOMERESEARCHMOLECULARBREEDINGINCOMMONBEANKEYWDSCOMMONBEANGEICLINKAGEMAPSSYNTENYCOMPARATIVEANTHRACNOSERESISTANCE收稿日期修回日期基金項目食用豆產(chǎn)業(yè)體系（CARS09）農(nóng)作物種質(zhì)資源保護與利用專項作者簡介陳明麗，碩士研究生，研究方向為普通菜豆抗炭疽病基因分子標記。EMAILSSCMLSSCOOLCNRFLPSSR中美地方品種D364與安第斯品種G19833雜交F9重組自交系群體87150個SSR標記圖譜長度為1720CM標記間的平均距離為195CM分11個連鎖群。BLAIRMWETAL10RAPDSCAR西班牙地方品種ECHA（起源于安第斯基因庫）與中美品種A252雜交F2群體85197個標記其中有152個RAPD標記，12個SCAR標記，1個形態(tài)學標記和32個RFLP標記構(gòu)建菜豆連鎖圖譜。圖譜覆蓋約14019CM，平均每個標記間的距離是71CM。CRISTINARODRGUEZSUREZETAL11SSRSCAR哥倫比亞栽培品種ICA與野生種G24404雜交BC2F35群體157構(gòu)建11個連鎖群，平均每個標記間的距離是104CM。BLAIRMWETAL12ESTSSRRGAAFLP中美品種BAT939與安第斯地方品種JALOEEP558雜交F8重組自交群體78261個標記圖譜長度為1259CM標記間的平均距離為30CM分11個連鎖群。LUIZRICARDOHANAIETAL13CAPSDCAPSRAPD中美品種BAT939與安第斯地方品種JALOEEP558雜交F8重組自交群體75272個標記，圖譜長度1545CM。MCCONNELLMETAL143普通菜豆與其他豆類的同線性比較研究植物比較基因組學是從比較不同植物的遺傳連鎖圖譜開始的。植物基因組研究一般首先從模式生物入手，近年來國際上以蒺藜苜蓿作為豆科基因組研究模式植物開展了大量研究。蒺藜苜?；蚪M大小約為470MBP，與普通菜豆、豌豆、綠豆等基因組大小相近。蒺藜苜蓿與豌豆有非常高的共線性關(guān)系普通菜豆和大豆在宏線性水平和微線性水平也有較高的共線性關(guān)系是豆科作物比較基因組研究的好材料15。研究表明，許多植物之間都存在同線性現(xiàn)象。最早研究植物間的同線性是基于RFLP標記的宏觀比較。通常情況下近緣物種的分子標記序列十分保守，只有發(fā)生同臂倒位時標記的序列才會發(fā)生改變。物種間的宏同線性和微同線性是比較基因組研究的主要內(nèi)容。宏同線性通常是指通過利用共同的DNA標記進行比較遺傳作圖，或者用同源序列的計算機數(shù)據(jù)綜合分析作圖，獲得物種間保守基因的排列順序。微同線性通常指的是在一個很短的已經(jīng)在DNA跨疊群上被確定的序列上的保守基因含量和順序。到目前為止幾乎所有種間微同線性的報道是基于數(shù)量有限的特定區(qū)域的比較來研究的，該結(jié)論也可能從某一點擴展到全基因組，因為基因組的微觀結(jié)構(gòu)在不斷的變化，保守程度也隨基因組片段不同而改變16。

簡介：199925103600第1頁共7頁例析遺傳學中幾個易混淆的問題廣東省深圳市育才中學（518066）夏獻平據(jù)了解，有相當一部分學生對遺傳學方面的試題感到棘手。其原因是多方面的，但主要的還是沒有弄清有關(guān)的基本概念和原理，也就不能進行正確的推理和解答，下面筆者通過對若干實例的解析，以供讀者在教學中參考。1母本與F1〖例〗將紅果番茄（RR）的花粉授到黃果番茄（RR）的柱頭上。其所結(jié)果實的基因型為；果色為?！冀狻接腥苏J為答案是RR，紅色。顯然，他們是將母本與F1這兩個概念搞混了。應(yīng)該使學生懂得，果實的果皮、種皮均屬于母體的部分，其基因型、表現(xiàn)型與父本無關(guān)。只有種子的胚和胚乳才屬于子代（F1），其基因型決定于參與受精作用的精子和卵細胞（或極核）的類型。此題的正確答案為RR，黃色。還應(yīng)該懂得，其種子播種后，長出的植株（RR）所結(jié)果實的基因型為RR，表現(xiàn)型為紅果?！季毩曨}1〗紅果番茄植株（RR）與黃果番茄植株雜交，其后代表現(xiàn)型有種比例為。（2種，紅黃11）〖練習題2〗四倍體西瓜母本與二倍體西瓜父本雜交，所結(jié)果實的果肉含個染色體組，種皮含個染色體組，胚含個染色體組。（4，4，3）〖練習3〗用適宜溶度的生長素處理未受粉的紅果番茄植株（RR）的花蕾，所結(jié)果實為色，基因型為。（紅，RR）〖練習4〗用紅果番茄（RR）的花藥離體培養(yǎng)，所得植株用秋水仙素處理后，其自交后代的基因型為，表現(xiàn)型為。（RR，RR；紅，黃）2基因的排列方式與配子的種類例析遺傳學中幾個易混淆的問題夏獻平文第3頁共7頁AABC、ABC、ABC、ABCBABC、ABC、ABC、ABCCABC、ABC、ABC、ABCDABC、ABC、ABC、ABC3基因的自由組合和隨機組合〖例〗蔓陀羅的紫花P對白花P是顯性的基因型為PP的植株經(jīng)秋水仙素處理加倍成四倍體（PPPP），問該四倍體的自交后代的表現(xiàn)型及比例如何〖解〗解此類題目的關(guān)鍵是弄清親代產(chǎn)生配子的種類及比例。有人會這樣想它能產(chǎn)生3種配子即PPPPPP121，自交產(chǎn)生的后代的表現(xiàn)型為白花（PPPP）占116，紫花占1516。不難看出，其誤將此題按自由組合規(guī)律作答P、P與P、P分別位于不同對的同源染色體上，因此，非同源染色體上的P與P之間的自由組合是發(fā)生同一對同源染色體上的P與P分離的基礎(chǔ)之上。但事實上，這4個基因所在的染色體是互為同源染色體，它們之間的組合是隨機的。根據(jù)圖解可知，它可產(chǎn)生的配子及比例為PP（16）、PP（46）、PP（16）。因此，自交后代的2種表現(xiàn)型及比例為白花（PPPP）占136，紫花占3536。PPPP〖練習7〗基因型為SSLLWW的初級精母細胞，其產(chǎn)生的精子中一般不存在（）ASSWBSLWCSLWDSLW4不完全連鎖和自由組合〖例〗兔子的短毛（S）對長毛（S）為顯性，灰毛（B）對白毛（B）是顯性?，F(xiàn)有多只相同基因型的短毛灰兔與短毛白兔雜交。其后代的表現(xiàn)型及比例為短灰短白長灰長白

簡介：第一章緒論（一）A型選擇題1高血壓是A單基因病B多基因病C染色體病D線粒體病E體細胞病2屬于母系遺傳的遺傳病是A單基因病B多基因病C染色體病D線粒體病E體細胞病3多數(shù)腫瘤是A單基因病B多基因病C染色體病D線粒體病E體細胞病4、醫(yī)學遺傳學研究的對象是A、遺傳病B、基因病C、分子病D、染色體病E、先天性代謝病5、最早揭示了生物遺傳性狀的分離和自由組合規(guī)律。A、MGANTHBWATSONJDCMENDELGDLSTINERKEMONADJ（二）X型選擇題1遺傳病的特征多表現(xiàn)為A家族性B先天性C傳染性D、不累及非血緣關(guān)系者E同卵雙生率高于異卵雙生率2是先天性疾病，但不是遺傳病。A、尿黑酸尿癥B、先天性心臟病C、白化病D、肝豆狀核變性E、先天性梅毒3、在臨床上，很多疾病都屬于多基因遺傳病，如A、地中海貧血B、糖尿病C、精神分裂癥D、哮喘E、短指癥（三）名詞解釋1先天性疾病2家族性疾?。ㄋ模﹩柎痤}1遺傳病有什么特點可分為幾類2、試述疾病的發(fā)生與遺傳因素和環(huán)境因素的關(guān)系。三、參考答案（一）A型選擇題1B2D3E4A5C（二）X型選擇題1ABCDE2、BE3、BCD（三）名詞解釋1先天性疾病先天性疾病是指個體出生后即表現(xiàn)出來的疾病。2家族性疾病家族性疾病是指表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象的疾病，即一個家族中有兩個以上的成員患病。（四）問答題１遺傳病的特征1遺傳物質(zhì)發(fā)生改變2絕大多數(shù)遺傳物質(zhì)的改變發(fā)生在生殖細胞內(nèi)故具有向下一代垂直傳遞的現(xiàn)象3遺傳病的發(fā)生可能與環(huán)境因素無關(guān)也可能是與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果但遺傳因素起主導作用而一般的疾病則與遺傳物質(zhì)無關(guān)僅是環(huán)境因素的結(jié)果遺傳病可分為單基因病染色體病多基因病線粒體遺傳病體細胞遺傳病五大類2、試述疾病的發(fā)生與遺傳因素和環(huán)境因素的關(guān)系。（1）完全由遺傳因素決定發(fā)病（2）基本上由遺傳決定，但需要環(huán)境中一定誘因的作用；（3）遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用，在不同的疾病中，其遺傳度各不相同；1AB2ABCDE3ABC4ABC（三）名詞解釋1基因組指生物成熟生殖細胞單倍體細胞內(nèi)貯存遺傳信息的所有DNA分子的總和存在于細胞核內(nèi)的稱細胞核基因組存在于線粒體中的稱線粒體基因組2多基因家族也稱基因家族指由一個祖先基因經(jīng)過重復和或突變所形成的一組基因編碼一組功能相同或相關(guān)的蛋白質(zhì)3GTAG法則每一個內(nèi)含子的5’端起始的兩個堿基是GT，3’端最后的兩個堿基是AG，通常把這種接頭形式叫做外顯子內(nèi)含子接頭，或GTAT法則。（四）問答題1、簡述斷裂基因的特點（1）斷裂基因中的內(nèi)含子和外顯子的關(guān)系不完全是固定不變的，（2）每個斷裂基因中第1個外顯子的上游和最末一個外顯子的下游，都有一段不被轉(zhuǎn)錄的非編碼區(qū)，稱為側(cè)翼序列；（3）斷裂基因結(jié)構(gòu)中外顯子內(nèi)含子的接頭區(qū)是一高度保守的一致順序，稱為外顯子內(nèi)含子接頭。2說明RNA編輯的生物學意義1通過編輯的MRNA具有翻譯活性；（2）使該MRNA能被通讀3在一些轉(zhuǎn)錄物5’末端可創(chuàng)造生成起始密碼子AUG以調(diào)節(jié)翻譯活性4RNA編輯可能與生物進化有關(guān)；（5）RNA編輯不偏離中心法則。（五）填空題1轉(zhuǎn)錄翻譯2加帽、加尾、剪接第三章基因突變（一）A型選擇題1屬于顛換的堿基替換為AG和TBA和GCT和CDC和UET和U2同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)锳移碼突變B動態(tài)突變C片段突變D轉(zhuǎn)換E顛換3、在DNA編碼序列中1個嘌呤堿基被另1個嘧啶堿基替代，這種突變稱A、轉(zhuǎn)換B、顛換C、移碼突變D、動態(tài)突變E、片段突變4、在DNA編碼序列中1個嘌呤堿基被另1個嘌呤堿基替代，這種突變稱A、轉(zhuǎn)換B、顛換C、移碼突變D、動態(tài)突變E、片段突變5、堿基被替換后，產(chǎn)生的密碼子與舊密碼子編碼的氨基酸不同，這一突變屬于A、同義突變B、無義突變C、錯義突變D、終止密碼突變E、調(diào)控序列突變（二）X型選擇題1屬于靜態(tài)突變的疾病有A脆性X綜合征B鐮狀細胞貧血C半乳糖血癥DHUNTINGTON舞蹈癥EΒ地中海貧血2、下列屬于堿基替換的是A、調(diào)控序列突變B、內(nèi)含子與外顯子剪輯位點突變C、終止密碼突變D、錯義突變E、同義突變3、下列堿基哪一種替代為顛換A、A→GB、T→GC、A→TD、C→GE、C→T（三）名詞解釋1錯義突變2靜態(tài)突變3突變