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    • 簡(jiǎn)介:四川農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文鴨致病性ECOLI外膜蛋白及相關(guān)毒力基因和新血清型發(fā)現(xiàn)及病原特性研究姓名于學(xué)輝申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師程安春20080501IV中文摘要分離株耐藥性非常嚴(yán)重,平均耐藥率28.83%,以多重耐藥為主,耐1018種藥物的菌株占59.4%。選取82個(gè)分離株37個(gè)血清型,其中優(yōu)勢(shì)血清型各選8株共32株,其他血清型50株進(jìn)行致病性試驗(yàn),以每株0.2ML109CUF/M1腿部肌肉接種7日齡鴨,確定出高致病株、中等致病株和低致病株分別占受試菌株的80.5%66/82、17.1%14/82和2.4%2/82,四個(gè)優(yōu)勢(shì)血清型均為高、中致病株分別占受試菌株的84.4%27/32、15.6%5/32。根據(jù)16SRRNA基因的序列同源性,對(duì)14個(gè)鴨致病性E.COLI代表株進(jìn)行系統(tǒng)發(fā)育分析,結(jié)果顯示14個(gè)代表株形成2個(gè)主要分枝,3株鴨致病性E.COLI單獨(dú)形成一個(gè)較遠(yuǎn)的分支11株鴨致病性E.COLI與人及其他動(dòng)物源E.COLI形成一個(gè)大的分支,6株與人的0157親緣關(guān)系近,其中有2株與0157SAKAI聚為一支;另外5株與豬、牛、禽和人源E.COIII12親緣關(guān)系近,同時(shí)還發(fā)現(xiàn)O血清型與菌株的親緣關(guān)系無(wú)直接聯(lián)系。2.鴨源致病性大腸桿菌外膜蛋白型測(cè)定了130株34個(gè)血清型鴨E.COLIL臨床分離株外膜蛋型OMP型,其中093等優(yōu)勢(shì)血清型53株,046等30個(gè)其他血清型77株,這些分離株共產(chǎn)生了4個(gè)OMP型,其中OMP.1型81株,占62.3%81/130,覆蓋093、092、078和076等29個(gè)血清型,為主要OMP型;根據(jù)GENBANK中大腸桿菌K.12外膜蛋白A基因OMPA的核苷酸序列設(shè)計(jì)引物,對(duì)9株優(yōu)勢(shì)血清型和1株046血清型分離株的OMPA進(jìn)行克隆、序列測(cè)定和分析,發(fā)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)血清型9個(gè)菌株的OMPA開(kāi)放性閱讀框ORF長(zhǎng)1053BP,編碼HH350個(gè)氨基酸組成的前外膜蛋白APRO.OMPA,前21個(gè)氨基酸殘基組成信號(hào)肽,成熟的OMPA由329個(gè)氨基酸殘基組成;046分離株的開(kāi)放性閱讀框全長(zhǎng)1041BP,在400BP41LBP的地方缺失了12個(gè)堿基,成熟的OMPA由325個(gè)氨基酸殘基組成;10個(gè)分離株的OMPA序列其核苷酸序列高度同源,達(dá)95.8%100%。對(duì)10個(gè)分離株OMPA進(jìn)行系統(tǒng)發(fā)育分析,046分離株單獨(dú)聚為一支,其他9個(gè)分離株聚為一支;菌株血清型、外膜蛋白型與OMPAFFJ親緣關(guān)系無(wú)直接聯(lián)系。3.鴨源致病性大腸桿菌相關(guān)毒力基因分析應(yīng)用PCR結(jié)合核酸序列測(cè)定對(duì)210株臨床分離株和28株泄殖腔分離株進(jìn)行包括強(qiáng)毒力島HPI中的鼠疫菌素受體基因FYUA和鐵調(diào)節(jié)蛋基因IRP2、I型菌毛必須蛋白基因FIMC、P型菌毛結(jié)構(gòu)基因PAPA和血清耐受基因ISS進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果表明痧剃、IRP2、TIME、PAPA和磚在臨床分離株的攜帶率分別為41.O%、43.3%、
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    • 簡(jiǎn)介:學(xué)校代碼10663學(xué)號(hào)4201310000076貴州師范大學(xué)碩士學(xué)位論文黔東南地區(qū)苗侗民族婚姻財(cái)禮的變遷黔東南地區(qū)苗侗民族婚姻財(cái)禮的變遷以碑刻資料為中心以碑刻資料為中心THECHANGEOFTHEMIAOANDDONGMARRIAGELOBOLAINSOUTHEASTERNGUIZHOURESEARCHMAINLYBASEDONANCIENTSTONEINSCRIPTIONS專業(yè)名稱中國(guó)史專業(yè)代碼060200研究方向西南民族文化史申請(qǐng)人姓名向麗導(dǎo)師姓名嚴(yán)奇巖教授二零一六年五月三十日中文摘要中文摘要婚姻問(wèn)題與社會(huì)組織、政治、經(jīng)濟(jì)、文化、民族關(guān)系等聯(lián)系密切,是家庭問(wèn)題的延伸,從古至今一直是最引人注目的社會(huì)問(wèn)題之一。近些年,借婚姻斂財(cái)、攀比之風(fēng)現(xiàn)象日益突出,相關(guān)研究逐漸引起了人們的關(guān)注。隨著清水江文書與許多碑文的大量發(fā)現(xiàn),為黔東南地區(qū)苗侗民族婚俗改革與民族習(xí)慣法流變等問(wèn)題的研究提供了重要的史料,受到廣大學(xué)者的親睞??疾烨瓥|南地區(qū)苗侗民族婚姻財(cái)禮的變遷問(wèn)題,可以深化對(duì)區(qū)域社會(huì)史的認(rèn)識(shí),但目前做這方面工作的學(xué)者比較少。綜觀卷帙浩繁的傳統(tǒng)文獻(xiàn),婚俗方面的史料被作為專題進(jìn)行整理的涉獵較少,有關(guān)民族聚居區(qū)苗侗民族婚姻財(cái)禮的歷史資料更是很少記載。而通過(guò)對(duì)搜集到的碑刻資料進(jìn)行整理研究,卻發(fā)現(xiàn)黔東南苗侗民族婚姻財(cái)禮的記載均散見(jiàn)于財(cái)禮碑刻資料中。所以,本文以碑刻資料為中心,運(yùn)用民族調(diào)查法和比較研究方法,解讀這些原始碑刻資料,考察黔東南地區(qū)苗侗民族婚姻財(cái)禮的變遷問(wèn)題,力求可以將區(qū)域社會(huì)的歷史變遷和社會(huì)風(fēng)尚展現(xiàn)在讀者面前,并作出客觀的結(jié)論。本文主要分為前言、正文和結(jié)語(yǔ)三部分,前言主要介紹了選題緣由和研究意義,回顧了學(xué)術(shù)界對(duì)婚姻財(cái)禮的研究成果,總結(jié)和歸納了研究方法和內(nèi)容,并對(duì)相關(guān)概念進(jìn)行了界定。正文主要包括三個(gè)部分。第一部分,概述婚姻財(cái)禮在婚姻關(guān)系中的功能,并梳理碑刻中婚姻財(cái)禮的類型。同時(shí),將苗侗民族與其他少數(shù)民族婚姻財(cái)禮名目進(jìn)行比較。從總體上把握了涉及有婚俗內(nèi)容碑刻
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    • 簡(jiǎn)介:學(xué)校代碼10663學(xué)號(hào)4201410000725貴州師范大學(xué)碩士學(xué)位論文黃花蒿黃花蒿ARTEMISIAANNUAL抗瘧相關(guān)成分累積與土壤特征抗瘧相關(guān)成分累積與土壤特征ACCUMULATIONOFANTIMALARIALCOMPONENTSANDSOILCHARACTERISTICSOFARTEMISIAANNUAL專業(yè)名稱環(huán)境科學(xué)專業(yè)代碼083001研究方向環(huán)境植物學(xué)申請(qǐng)人姓名邸勝娟導(dǎo)師姓名楊占南教授羅世瓊教授二零一七年五月十八目錄目錄目錄摘要IABSTRACTIII第1章文獻(xiàn)綜述111生長(zhǎng)特征與資源分布112次生代謝產(chǎn)物1121揮發(fā)油類1122酚類2123倍半萜類213青蒿素及其衍生物的藥用價(jià)值314影響青蒿素含量的因素415現(xiàn)狀及存在問(wèn)題616研究目的及意義717技術(shù)路線8第2章黃花蒿抗瘧相關(guān)成分含量分析921引言922實(shí)驗(yàn)部分9221實(shí)驗(yàn)藥品與實(shí)驗(yàn)試劑9222實(shí)驗(yàn)儀器9223樣地概述9224樣品采集1023抗瘧相關(guān)成分的分析10231青蒿素、青蒿酸的測(cè)定10232東莨菪內(nèi)酯、貓眼草酚、貓眼草黃素測(cè)定11233總多酚的測(cè)定12234數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析1324實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析13241樣品處理13242不同地區(qū)野生黃花蒿抗瘧相關(guān)成分含量分析1425本章小結(jié)16第3章不同地域來(lái)源黃花蒿土壤環(huán)境因子含量分析1931引言1932實(shí)驗(yàn)部分19321實(shí)驗(yàn)藥品與實(shí)驗(yàn)試劑19322實(shí)驗(yàn)儀器19323實(shí)驗(yàn)材料19
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    • 簡(jiǎn)介:分類號(hào)墨箜2UDC密級(jí)』\年編號(hào)博士學(xué)位論文黃瓜枯萎病菌FUSARIUMOXYSPORUMF.SP.CUCUMERINUM生物膜的形成及相關(guān)基論文答辯日期因功能分析李培謙2015.0礁L學(xué)位授予日期答辯委員會(huì)主席處亡主汕沙、6、≥。黃瓜枯萎病菌FUSARIUMOXYSPORUM£SP.CUCUMERINUM生物膜的形成及相關(guān)基因功能分析摘要黃瓜枯萎病CUCUMBERFUSARIUMWILT是黃瓜生產(chǎn)上嚴(yán)重的土傳真菌病害。這種土傳真菌能夠在各種不同類型的土壤中存活并導(dǎo)致植株發(fā)病,病害一旦發(fā)生,往往會(huì)給黃瓜的質(zhì)量與產(chǎn)量造成嚴(yán)重的損失。黃瓜枯萎病菌是尖孢鐮刀菌黃瓜?;虵USARIUMOXYSPORUMF.SP.CUCUMERINUM。關(guān)于尖孢鐮刀菌的致病機(jī)理方面已有很多報(bào)道,主要包括導(dǎo)管堵塞假說(shuō)、毒素作用假說(shuō)、細(xì)胞壁降解等。但是由于對(duì)病原菌生物學(xué)特性認(rèn)知的局限性,目前的研究還沒(méi)有完全闡明黃瓜枯萎病菌的致病機(jī)理,因此對(duì)黃瓜枯萎病的防治仍然沒(méi)有非常行之有效的措施。生物膜BIOFILM是微生物聚集在一起,附著在生物或者非生物的表面,并包埋在自身分泌的胞外物質(zhì)里,與浮游狀態(tài)相對(duì)的一種存在形式。生物膜的形成是人體、動(dòng)物病原菌致病的關(guān)鍵因素。受人體角膜炎病原菌FUSARIUMO聊O,啪能夠形成生物膜井參與致病的啟發(fā),本研究探索黃瓜枯萎病菌FOXYSPORUM£SP.CUCUMERINUMFOCGD生物膜的形成與致病性的關(guān)系。主要開(kāi)展生物膜形成條件的摸索、生物膜特性的分析、生物膜調(diào)控基因的挖掘及功能驗(yàn)證等方面的研究。主要取得以下結(jié)果1、黃瓜枯萎病菌FOC。GD生物膜的形成方法及條件。研究發(fā)現(xiàn),用RPMI1640培養(yǎng)基重懸黃瓜枯萎病菌FOC.GD孢子至106CFU/ML,將2001XL標(biāo)準(zhǔn)的孢子懸浮液添加至平底96孔聚苯乙烯細(xì)胞培養(yǎng)板的每孔內(nèi),將細(xì)胞培養(yǎng)板置于28℃培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2H,用微量洗滌器將培養(yǎng)基及沒(méi)有黏附到培養(yǎng)板的孢子輕輕吸取,用PBS輕柔地漂洗兩次,最后粘附在細(xì)胞培養(yǎng)板表面的是生物膜的初始菌落,然后添加200111_,RPMI1640培養(yǎng)基于細(xì)胞培養(yǎng)板每個(gè)孔內(nèi)繼續(xù)靜置培養(yǎng)48H,至生物膜成熟。采用XTT3,3’.1.苯氨?;?,4四氮唑】一4一甲氧基6硝基苯磺酸鈉減低法對(duì)生物膜進(jìn)行半定量測(cè)定。結(jié)果顯示,黃瓜枯萎病菌生物膜形成與培養(yǎng)基PH值、碳源和培養(yǎng)溫度有關(guān)。生物膜形成最適溫度是28。C,最適PH環(huán)境為微酸和中性環(huán)境PHS7,葡萄糖為碳源的培養(yǎng)基中能夠形成生物膜。
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    • 簡(jiǎn)介:湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文黃瓜(CUCUMISSATIVUSL)性別相關(guān)基因EIN3和ACS1G基因多態(tài)性研究姓名許亮申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師盧向陽(yáng)易克20050601腳庫(kù)農(nóng)企才筍硬F老2005牽6刀譜整合以及黃瓜品種改良創(chuàng)造條件?!痉椒ā扛鶕?jù)國(guó)內(nèi)外報(bào)道的擬南芥、煙草和甜瓜EIN3與EIL基因MRNA的保守序列進(jìn)行分析,利用DNAMAN522軟件進(jìn)行同源性比對(duì)后,用PRIMERPREMIER50和OLIGO6軟件設(shè)計(jì)引物,克隆測(cè)序獲得CSEIN3基因序列,然后通過(guò)DNAMAN522軟件分析CS6IN3基因與西瓜和南瓜的EIN3基因的同源性通過(guò)直接克隆測(cè)序獲得不同性型黃瓜EIN3基因序列,用DNAMAN522軟件搜索新的SNPS并運(yùn)用PRIMERPREMIER50軟件對(duì)新發(fā)現(xiàn)的SNPS進(jìn)行限制性酶切分析,篩選RFLP分子標(biāo)記通過(guò)NCBI網(wǎng)站公布的CSACS1G和CSACSI基因序列,進(jìn)行同源性分析后,設(shè)計(jì)特異的SCAR引物來(lái)證實(shí)是否CSACS1G和CSACS1基因序列的差異在啟動(dòng)子區(qū)最后以RIL群體為材料,并對(duì)CSACSIG的SCAR引物進(jìn)行群體分析,利用JOINMAP30軟件將CSACS1‘的SCAR標(biāo)記定位在已構(gòu)建的連鎖圖譜上。【結(jié)果】1通過(guò)克隆測(cè)序獲得黃瓜、西瓜和南瓜的EIN3A因序列,并分別命名為CSEIN3,CIEIN3RCMEIN3,核昔酸序列長(zhǎng)725BP,分別編碼241個(gè)氨基酸殘基。這三個(gè)基因序列均己成功登錄GENEBANK,登錄號(hào)如下CSEI,”為AY973275,CIEIN3為班迫絲晝組,CMEIN,,為P9023223。利用DNAMAN522軟件進(jìn)行同源性分析表明黃瓜、西瓜、南瓜三者之間核普酸同源性相當(dāng)高CSEINCIEIN,偽993,CIEIN3CMEIN3為99696,CSEIMCMEIN3,為997三個(gè)作物之間堿基的點(diǎn)突變率為0,6,大約1456P有一個(gè)點(diǎn)突變。將正確翻譯的氨基酸序列進(jìn)行同源性比對(duì)表明CSEIN3CIEIN3為988,CLEIN3CMEIN3為998,CSEIN3CMEIN3為1000黃瓜、西瓜和南瓜的EIN3蛋白在氨基酸水平上的同源性相當(dāng)高。CSEIN3TA昔酸序列通過(guò)NCBI網(wǎng)站BLASTN對(duì)所有GENEBANK收錄的植物的EIN3基因進(jìn)行同源性比對(duì),CSEIN3M因與葫蘆科甜瓜的同源性最高,與煙草、番茄、擬南芥等也具有較高的同源性,同源性在80以上。根據(jù)NCBI網(wǎng)站BLASTP比對(duì)獲得不同來(lái)源的相似性較高的E工N3蛋白的氨基酸序列發(fā)現(xiàn)‘SEIN3,CIEIN3,及CMEIN3三個(gè)基因及葫蘆科作
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    • 簡(jiǎn)介:黃瓜CUCUMISSATIVUSL枯萎病抗性相關(guān)基因的分子標(biāo)記研究摘要黃瓜枯萎病FUSARIUMOXYSPORUMSPCUCUMERINUM是一種典型的土傳病害。隨著栽培面積的不斷擴(kuò)大,尤其是保護(hù)地溫室和塑料大棚等黃瓜的大面積發(fā)展,土壤含菌量逐年累積,致使黃瓜枯萎病的發(fā)生日趨嚴(yán)重,每年因?yàn)榭菸〉陌l(fā)生造成的黃瓜減產(chǎn)率高達(dá)3550。培育抗病品種,利用品種自身的防御機(jī)制來(lái)減少病害的發(fā)生,可以同時(shí)解決環(huán)境污染、農(nóng)藥殘留和防治病害三方面問(wèn)題,是一條安全、經(jīng)濟(jì)、有效的途徑。常規(guī)抗病育種方法對(duì)抗病材料的選擇主要依賴田間人工鑒定,由于黃瓜枯萎病在黃瓜整個(gè)生育期都可發(fā)病,而且易受環(huán)境影響,田間鑒定工作費(fèi)時(shí)費(fèi)力,鑒定周期長(zhǎng),鑒定結(jié)果不盡準(zhǔn)確?,F(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,為分子抗病育種提供了比以往任何時(shí)候都強(qiáng)有力的研究手段。近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的RFLP,RAPD,SSR,AFLP等技術(shù),是對(duì)目標(biāo)性狀在基因組水平的連鎖標(biāo)記的選擇,不受環(huán)境影響,不受等位基因顯隱性關(guān)系干擾,選擇結(jié)果穩(wěn)定可靠同時(shí)分子標(biāo)記輔助選擇還可以在育種早代進(jìn)行選擇,從而大大縮短育種周期,提高育種效率。目前利用分子標(biāo)記已找到了與黃瓜白粉病和霜霉病抗性相關(guān)基因連鎖的分子標(biāo)記,但與黃瓜枯萎病抗性相關(guān)基因連鎖的分子標(biāo)記研究國(guó)內(nèi)目前尚未見(jiàn)報(bào)道。本研究以黃瓜抗枯萎病和感枯萎病親本組合的F2分離群體為試材,采用AFLP與SSR技術(shù),結(jié)合極端個(gè)體分組和隱性基因組分析法,研究了與黃瓜枯萎病抗性相關(guān)基因連鎖的分子標(biāo)記,主要得到以下結(jié)果1對(duì)F2分離群體進(jìn)行黃瓜枯萎病的田間鑒定,結(jié)果表明在本試驗(yàn)所用試材的遺傳背景下,黃瓜對(duì)枯萎病的抗性由一個(gè)單隱性基因控制,且感性相對(duì)于抗性表現(xiàn)為完全顯性。2利用AFLP技術(shù)結(jié)合極端個(gè)體分組和隱性基因組分析法,找到了一個(gè)與黃瓜枯萎病抗性相關(guān)基因連鎖的共顯性標(biāo)記E25M70一170BP1167BP該標(biāo)記在抗病組和感病組間表現(xiàn)多態(tài)性,對(duì)所有F2單株進(jìn)行驗(yàn)證,結(jié)果顯示234個(gè)凡單株中,田間表現(xiàn)抗病的47個(gè)單株中3株發(fā)生了交換,擴(kuò)增出與感病單株相同的帶型187株表現(xiàn)極感的單株中,16個(gè)單株發(fā)生了交換,擴(kuò)增出與抗病單株相同的帶型。由此推算,所篩選到的標(biāo)記與目標(biāo)基因枯萎病抗性基因之間的連鎖距離為812CM3‘利用適合于黃瓜的SSR體系,找到一個(gè)與黃瓜枯萎病抗性相關(guān)基因連鎖的SSR標(biāo)記CSWCT06A,對(duì)所有F2單株進(jìn)行驗(yàn)證,在47株抗病植株中,2株擴(kuò)增出感病標(biāo)STUDIESONMOLECULARMARKEROFFUSARIUMWILTRESISTANCERELATEDGENEINCUCUMBERCUCUMISSATIVUSLABSTRACTCUCUMBERFUSARIUMWILTFUSORIUMOXYSPORUMFSPCUEUMERINUMISATYPICSOILBOMEDISEASEWITHTHEEXTENDOFPLANTINGAREAS,CUCUMBERWILTBECOMEANSEVEREDISEASEALLOVERTHEWORLDTOAFFECTBADLYOUTPUTANDQUALITYOFCUCUMBERTHEOU印UTREDUCTIONINCUCUMBERGIVESAMOUNTTO35,500TOEVERYYEARBECAUSEOFTHEOCCURRENCEOFTHEDISEASE,BREEDINGOFRESISTANTVARIETYISASAFE,ECONOMYANDEFECTIVEWAYTOPRENVENTTHEPOLLUTIONOFTHEENVIRONMENT,PESTICIDEREMNANTANDTOCONTROLTHEDISEASEATTHESAMETIMECONVENTIONALBREEDINGMETHODSHAVEBEENSUCCESSFULINVARIETYDEVELOPMENTIDENTIFICATIONOFRESISTANCETOWILTMAINLYDEPENDSONFIELDOBSERVATION,DUETOTHEDISEASEOCCURSINTHEWHOLELIFECYCLE,THEREAREMANYDIFFICULTIESINFIELDIDENTIFICATIONDEVELOPMENTOFMOLECULARMARKERS,SUCHASRFLP,RAPD,AFLPANDSSR,PROVIDESACONVENIENT,EFFECTIVEWAYTOSELECTRESISTANTMATERIALINPLANTBREEDINGANDHAVEBEENUSEDINMANYFIELDSFORAFLPANDSSRPOSSESSESLESSDNA,MARESENSITIVE,INFORMATIVE,RAPIDANDEFICIENT,ITCANBEAPPLIEDTOMOREASPECTSTHANOTHERMOLECULARMARKERSINBREEDINGRESEARCHNOW,THEMARKERSOFPOWDERMILDEWANDDOWNYMILDEWINCUCUMBERHAVEBEENFOUND,BUTTHEREWASNOREPORTONMOLECULARMARKERSOFCUCUMBERWILTUPTODATEINTHISPAPER,AFLP,SSRTECHNOLOGYANDBULKEDEXTREMESANDRECESSIVECLASSANALYSISBERCAWEREAPPLIEDTOSTUDYTHEMARKERSLINKEDTOTHERESISTANCERELATEDGENEOFCUCUMBERWILTUSINGAFZPOPULATIONOFACROSS6INCHUNNO3BETWEENAHIGHLYRESISTANTPARENTANDASUSCEPTIBLEPARENTTHEMAINRESULTSWEREASFOLLOWSITHEFIELDIDENTIFICATIONOF凡PROGENYSHOWSTHATTHEMATERIALRESISTANCEOFCUCUMBERISCONTROLLEDBYARECESSIVEGENEINTHETESTOFMATERIALSUSEDINTHISPAPER2ACODOMINANTAFLPMARKERCLOSELYLINKEDTOCUCUMBERWILTRESISTANTGENEWASDISCOVEREDBYCHECKINGTHEPOLYMORPHISMBETWEENTHEFIVERESISTANTPLANTSANDTHEFIVESUSCEPTIBLEPLANTS,ACODOMINANTMARKER,E25M70170BPIL67BP,WASFOUND,POPULATIONANALYSISINDICATEDTHATAMONG234凡PLANTS,47RESISTANTONESPOSSESSEDTWOFRAGMENTS,WHICHWEREINACCORDANCEWITHTHEIRRESISTANTPARENTWHILETHE187SUSCEPTIBLEPLANTSPOSSESSEDONEFRAGMENTWHICH、INACCORDANCEWITHTHEIRSUSCEPTIBLEPARENTBUTTHEREWERE3RESISTANTPLANTSTHATPOSSESSEDONEFRAGMENTAND16SUSCEPTIBLEPLANTSTHATPOSSESSEDTWO
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    • 簡(jiǎn)介:獨(dú)創(chuàng)性聲明塹透垡邋苤塑魚圭堡塹蕉固至絲擔(dān)羞睦塑塞本人提交的學(xué)位論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究212作及取得的研究成果。論文中引用他人已經(jīng)發(fā)表或出版過(guò)的研究成果,文中己加了標(biāo)注。學(xué)位論文作者功莎髟務(wù)字目期拗哆年廠月≥易日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解西南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤,允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)西南大學(xué)研究生部可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書,本論文口不保密,口保密期限至年月止。師簽名簽字日期莎陽(yáng)肜礦,年名,、廣/鸛哆者Y作文期淪日位字學(xué)簽只錄目錄摘要ABSTRACT????????????????。第1章緒論??????。I1.1研究問(wèn)題的提出及意義???????????????????????????11.1.1問(wèn)題的提出??????????????????????????????。11.1.2研究意義???????????????????????????????21.2國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀??????????????????????????????21.2.1魚腥草生物活性的研究狀況???????????????????????21.2.2魚腥草酚類及揮發(fā)性物質(zhì)的研究狀況???????????????????31.2.3魚腥草酚類及揮發(fā)性物質(zhì)影響因子的研究狀況???????????????31.3研究目的、內(nèi)容、技術(shù)路線?????????????????????????51.3.1研究目的???????????????????????????????.51.3.2研究?jī)?nèi)容???????????????????????????????51.3.3技術(shù)路線???????????????????????????????6第2章16種酚類物質(zhì)HPLC分析方法的建立????????????????????72.1引言??????????????????????????????????????????????.72.2實(shí)驗(yàn)部分?????????????????????????????????72.2.1實(shí)驗(yàn)藥品、試劑與儀器?????????????????????????72.2.2實(shí)驗(yàn)材料???????????????????????????????..82.2.3HPLC色譜條件????????????????????????????..82.2.4數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析????????????????????????????92.3實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析???????????????????.??????????102.3.1提取方法的優(yōu)化????????????????????????????..102.3.2色譜條件的優(yōu)化????????????????????????????102.3.3標(biāo)準(zhǔn)曲線,定性檢測(cè)限LOD和定量檢測(cè)限LOQ?????????????一112.3.4精密度、重復(fù)性和穩(wěn)定性????????????????????????112.3.5回收率???????????????????????????????..132.3.6驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)??????????????????????????????..142.4本章小結(jié)?????????????????????????????????14第3章25種揮發(fā)性物質(zhì)GC.MS分析方法的建立?。3.1引言?????????????????????????????????????????????..153.2實(shí)驗(yàn)部分????????????????????????????????.153.2.1藥品、化學(xué)試劑與溶劑?????????????????????????153.2.2實(shí)驗(yàn)儀器??????????????????????????????。153.2.3實(shí)驗(yàn)材料???????????????????????????????153.2.4樣品的制備???????????????????????????????????????.16
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    • 簡(jiǎn)介:西南大學(xué)碩士學(xué)位論文鴨源性ECOLI耐藥相關(guān)基因MRNA表達(dá)差異分析及中藥對(duì)ECOLI耐藥性的消除試驗(yàn)姓名張奎申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師聶奎20090501兩南大學(xué)碩學(xué)何論文75%。2鴨源性E.COLI耐藥株APHA和HSP70基因MRNA的表達(dá)差異分析磷酸轉(zhuǎn)移酶是E.COLI產(chǎn)生對(duì)氨基糖苷類藥物耐藥的3種鈍化酶之一,其中APHA基岡編碼的磷酸轉(zhuǎn)移酶能磷酸化卡那霉素、新霉素、巴龍霉素和丁酰苷菌素,導(dǎo)致E.COLI對(duì)這類抗生素耐藥。試驗(yàn)構(gòu)建了重組質(zhì)粒APHAPMDL9T、含HSP70基因的重組質(zhì)粒HSP70一PMDL9一T以及含有管家基因GAPDH的重組質(zhì)粒GAPDHPMI19T,將其作為標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行REALTIMEPCR,得到較好的的擴(kuò)增曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲線和融解曲線,能準(zhǔn)確地對(duì)樣本中APHA和HSP70基因MRNA表達(dá)最進(jìn)行相對(duì)定量。經(jīng)REALTIMERTPCR檢測(cè),發(fā)現(xiàn)E.COLI耐藥菌株的耐藥基岡MRNA的表達(dá)量是敏感菌株的1202倍,說(shuō)明其耐藥基因APHAMRNA表達(dá)量的上調(diào),可能是介導(dǎo)該耐藥菌株對(duì)氨基糖苷類藥物耐藥的主要因素;并且耐藥菌株的HSP70基因MRNA的表達(dá)量是敏感菌株的34.21倍,表明E.COLI在抗菌藥物的脅迫下,熱休克蛋白表達(dá)量增加,提高E.COLI的耐受性,對(duì)E.COLI具有保護(hù)作用。本文認(rèn)為,可把HSP70作為分子生物標(biāo)志用于E.COLI耐藥性的分子流行病學(xué)調(diào)查。3中藥單體對(duì)鴨源性E.COLI耐藥性的消除試驗(yàn)選取6種中藥單體苦參堿、鹽酸小檗堿、青蒿素、青藤堿、吳茱萸堿、丹參酮IIA,以兩種化學(xué)藥物格列本脲、SDS為對(duì)照,采用藥物傳代培養(yǎng)試驗(yàn),對(duì)臨床分離的鴨源耐藥性大腸桿菌進(jìn)行耐藥性消除試驗(yàn)。經(jīng)MIC檢測(cè),發(fā)現(xiàn)SDS、格列本脲、苦參堿、鹽酸小檗堿和青蒿素對(duì)試驗(yàn)菌株的MIC分別為200、100、500、250和500I.TG/ML,而青藤堿、吳茱萸堿、丹參酮IIA對(duì)試驗(yàn)菌株無(wú)抑菌作用;藥敏試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),6種中藥單體能恢復(fù)E.COLI耐藥菌株對(duì)氨曲南、復(fù)達(dá)欣、阿米卡星、妥布霉素、紅霉素、環(huán)丙沙星、氧氟沙星和利福平的敏感性。通過(guò)對(duì)6種中藥單體傳代菌株部分耐藥基因的PCR檢測(cè),發(fā)現(xiàn)這6種中藥單體不能消除氦基糖苷類耐藥基因RPSL和整合酶基因FNFI,鹽酸小檗堿、青蒿素、青藤堿和丹參酮IIA不能消除P.內(nèi)酰胺類耐藥基因BLATEM,但苦參堿具有抑菌作片J和吳茱萸堿無(wú)抑菌作用能消除P.內(nèi)酰胺類耐藥基因BLATEM,說(shuō)明無(wú)抑菌作用的中藥單體也能消除耐藥菌株的部分耐藥基因。對(duì)藥物傳代菌株APHA基因MRNA表達(dá)水平的檢測(cè)發(fā)現(xiàn),6種中藥單體能不同程度地降低耐藥菌株APHA基因MRNA的表達(dá)量,可以看出無(wú)抑菌作用的中藥單體也可以消除耐藥菌株的耐藥性,表明中藥消除耐藥性不僅僅是通過(guò)抑菌作用,而且還存在其他的耐藥消除機(jī)制。關(guān)鍵詞鴨;大腸桿菌;HSP70;APHA;基因表達(dá)差異;中藥;耐藥性消除;II
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    • 簡(jiǎn)介:分類編號(hào)密級(jí)單位代碼10065學(xué)號(hào)121QQ3QQ主窆又滓,幣苊大學(xué)研究生學(xué)位論文論文題目直撞堂生公壬斂壁絲皇父星塾差友式區(qū)△整的擔(dān)差塑宜學(xué)生姓名塞』強(qiáng)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別塾直堂亟±申請(qǐng)專業(yè)名稱廑屆墜理堂研究方向應(yīng)屆社會(huì)墜理堂指導(dǎo)教師姓名昌勇專業(yè)技術(shù)職稱數(shù)握提交論文日期.蘭015年6月1日天津師范大學(xué)碩士學(xué)位論文原創(chuàng)聲明本人鄭重聲明此處所提交的碩士學(xué)位論文高校學(xué)生公平敏感性與父母教養(yǎng)方式及人格相關(guān)研究,是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下,在天津師范大學(xué)攻讀碩士學(xué)位期間獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。據(jù)本人所知,論文除已注明部分外不包含他人己發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果。對(duì)本文的研究工作做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均已在文中以明確的方式注明。本聲明的法律結(jié)果將完全由本人承擔(dān)。作者躲邗吼V悔年占月天津師范大學(xué)碩士學(xué)位論文使用授權(quán)書高校學(xué)生公平敏感性與父母教養(yǎng)方式及人格相關(guān)研究系本人在天津師范大學(xué)攻讀碩士學(xué)位期間在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的碩士學(xué)位論文。本論文的研究成果歸天津師范大學(xué)所有,本論文的研究?jī)?nèi)容不得以其他單位的名義發(fā)表。本人完全了解天津師范大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留并向有關(guān)部門送交論文的復(fù)印件和電子版本,允許論文被查閱和借閱,同意學(xué)校將論文加入中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)和編入中國(guó)知識(shí)資源總庫(kù)。本人授權(quán)天津師范大學(xué),可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文,可以公布論文的全部或部分內(nèi)容。本學(xué)位論文屬于請(qǐng)?jiān)谝韵孪鄳?yīng)方框內(nèi)打“4”;保密口,在年解密后適用本授權(quán)書不保密團(tuán)作者簽名≥I及吼ⅥCR年6月J日翩躲島夸眺訓(xùn)州?
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    • 簡(jiǎn)介:分類號(hào)B849UDC15998密級(jí)公開(kāi)高原青年官兵認(rèn)知功能的特征高原青年官兵認(rèn)知功能的特征與事件相關(guān)電位研究與事件相關(guān)電位研究韋新培養(yǎng)類別非全日制學(xué)位類型學(xué)術(shù)學(xué)位一級(jí)學(xué)科專業(yè)類教育學(xué)二級(jí)學(xué)科專業(yè)應(yīng)用心理學(xué)研究方向認(rèn)知神經(jīng)科學(xué)指導(dǎo)教師楊群副教授培養(yǎng)單位第四軍醫(yī)大學(xué)醫(yī)學(xué)心理系二O一五年十月第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄目錄縮略語(yǔ)表5中文摘要6ABSTRACT9前言1211選題依據(jù)1212研究背景12文獻(xiàn)回顧1413認(rèn)知功能相關(guān)研究1414ERPS測(cè)量及其相關(guān)研究1815高原環(huán)境對(duì)認(rèn)知功能的影響23正文26實(shí)驗(yàn)一高原官兵認(rèn)知能力測(cè)量2821研究對(duì)象2822研究工具2823研究方法3024數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)33241難度和區(qū)分度33242對(duì)于人口學(xué)變量的數(shù)據(jù)處理3425研究結(jié)果3526討論38實(shí)驗(yàn)二高原環(huán)境對(duì)官兵抑制控制能力的影響4327第一階段研究對(duì)象4428研究工具4429研究方法44210數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)46211結(jié)果46212討論49213第二階段研究對(duì)象51214研究工具與研究方法同第一階段51215數(shù)據(jù)分析與統(tǒng)計(jì)51216結(jié)果52217討論53實(shí)驗(yàn)三不同認(rèn)知能力高原官兵對(duì)新異刺激的注意偏向事件相關(guān)電位研究54218實(shí)驗(yàn)對(duì)象54219實(shí)驗(yàn)方法55220數(shù)據(jù)分析與統(tǒng)計(jì)56221結(jié)果56222討論59小結(jié)6131研究不足與展望61
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    • 簡(jiǎn)介:遼寧師范大學(xué)碩士學(xué)位論文高中生自我同一性和問(wèn)題行為的相關(guān)研究姓名戚光遠(yuǎn)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)心理健康教育指導(dǎo)教師張麗華201204高中生自我同一性與問(wèn)題行為的相關(guān)研究ARESEARCHONTHERELATIONSHIPBETWEENEGOIDENTITYANDPROBLEMBEHAVIOROFSENIORHIGHSCHOOLSTUDENTABSTRACTTHISSTUDYINVESTIGATEDTHECORRELATIONBETWEENPROBLEMBEHAVIORANDEGO.IDENTITY.ATOTALOF247FRSTGRADESTUDENTSOFAHI.GHSCHOOLWEREINVESTIGATEDWITHYOUTH’SSELFREPORTYSR.CARRYINGONDESCRIPTIVESTATISTICS,F(xiàn)ACTORANALYSIS,CORRELATIONANDREGRESSIONANALYSIS.RESEARCHRESULT1、INTHEDISTRIBUTIONSOFSELFIDENTITYSTATUSOFSENIORHIGHSCHOOLSTUDENTS,THEPROPORTIONOFAFSTATLLSANDDMSTATUSISTHEHIGHEST.ANDTHEPROPORTIONOFAS切TUSANDMSTATUSISFOLLOWING.THEPROPORTIONOFFSTATUSANDDSTATUSISTHELOWEST.2、THEREISSIGNIFICANTCORRELATIONAMONGTHREEDIMENSIONSOFSELFIDENTITYANDADOLESCENTPROBLEMBEHAVIOR.‘‘THESELFINVESTMENTNOW’HASNEGATIVESIGNIFICANTCORRELATIONWITHALLTHEDIMENSIONSOFPROBLEMBEHAVIOREXCEPTAGGRESSIVEBEHAVIOR.‘‘THECRICISOFPASF’HASPOSITIVESIGNIFICANTCORRELATIONWITHALLTHEDIMENSIONSOFPROBLEMBEHAVIOREXCEPTSOCIALPROBLEMSANDATTENTIONPROBLEMS.“THEASPIRATIONSOFFUTURESELFINPUT’’HASNEGATIVESIGNIFICANTCORRELATEONWITHALLTHEDIMENSIONSOFPROBLEMBEHAVIOREXCEPTTHINKINGPROBLEMS.3、THETHREEDIMENSIONOFEGOIDENTITY,“THESELFINVESTMENTNOW’、‘THETRICESOFPAST’’AND“THEASPIRATIONOFFUTURESELFINPUT’’HAVEPOSITIVEPREDICATIONTOADOLESCENTPROBLEMBEHAVIORTOGETHER.KEYWORDSEGOIDENTITY;PROBLEMBEHAVIOR;SENIORHIGHSCHOOLSTUDENTS
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    • 簡(jiǎn)介:編號(hào)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文題目高校中年教師中小負(fù)荷體育鍛煉對(duì)其相關(guān)體檢指標(biāo)的影響研究培養(yǎng)單位沈陽(yáng)師范大學(xué)體育科學(xué)學(xué)院專業(yè)名稱運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練指導(dǎo)教師王岸新(副教授)研究生廉寶仲完成時(shí)間2015年3月10日沈陽(yáng)師范大學(xué)研究生處制類別全日制研究生教育碩士同等學(xué)力IIII安靜心率。參加中等負(fù)荷運(yùn)動(dòng)對(duì)男、女教師體重指數(shù)、血糖、血脂指標(biāo)的影響效果均明顯優(yōu)于參加小負(fù)荷運(yùn)動(dòng)男、女教師組。參加中等負(fù)荷運(yùn)動(dòng)的男、女教師部分常見(jiàn)病的患病率明顯低于參加小負(fù)荷運(yùn)動(dòng)的男、女教師。關(guān)鍵詞高校教師;運(yùn)動(dòng)負(fù)荷;體檢指標(biāo)
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    • 簡(jiǎn)介:ARESEARCHONLONELINESSOFHIGHSCHOOLSTUDENTSANDRELATIONGSHIPWITHSOMEELEMENTSATHESISSUBMITTEDTOSOUTHEASTUNIVERSITYFORTHEACADEMICDEGREEOFMASTEROFPEDAGOGYBYYUXU.1ISUPEⅣISEDBYPROF.MAXIANGZHENSCHOOLOFHUMANITIESSOUTHEASTUNIVERSITYDECEMBER2009中義摘要中文捅要本文在文獻(xiàn)綜述、開(kāi)放式問(wèn)卷調(diào)查的基礎(chǔ)上,提出關(guān)于高中生孤獨(dú)感的假設(shè),并在此基礎(chǔ)上編制了高中生孤獨(dú)感初測(cè)問(wèn)卷,經(jīng)過(guò)修訂形成高中生孤獨(dú)感JF式問(wèn)卷。文章考察了高中生的孤獨(dú)感的特點(diǎn),并研究家庭功能、主觀幸福感與高中生孤獨(dú)感之間的關(guān)系。結(jié)果表明1自編的高中生孤獨(dú)感問(wèn)卷有較好的信度和效度,可以作為測(cè)母高中生孤獨(dú)感的工具。高中生孤獨(dú)感問(wèn)卷分為三個(gè)維度情感孤獨(dú)感、認(rèn)知孤獨(dú)感和行為孤獨(dú)感。2高中生孤獨(dú)感的特點(diǎn)存在年級(jí)差異高三年級(jí)學(xué)生的孤獨(dú)感顯著高于一、二年級(jí)的學(xué)生;獨(dú)生的高中生的孤獨(dú)感顯著高于非獨(dú)生的孤獨(dú)感;理科高中生的孤獨(dú)感顯著高于文科和沒(méi)有分科的高中生;城鎮(zhèn)的高中生的孤獨(dú)感顯著高于農(nóng)村的高中生;年齡差異19歲的高中生的孤獨(dú)感顯著高于16、17、18歲的高中生;在性別上不存在顯著差異。不同家庭功能水平和不同主觀幸福感水平的高中生的孤獨(dú)感呈顯著差異。3家庭功能和主觀幸福感對(duì)孤獨(dú)感都有顯著的預(yù)測(cè)作用,二者共同預(yù)測(cè)孤獨(dú)感時(shí),可以解釋37%的孤獨(dú)感變異。關(guān)鍵字高中生孤獨(dú)感家庭功能主觀幸福感
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    • 簡(jiǎn)介:首都師范大學(xué)碩士學(xué)位論文高低強(qiáng)迫傾向個(gè)體的錯(cuò)誤相關(guān)負(fù)波姓名周利波申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)基礎(chǔ)心理學(xué)指導(dǎo)教師丁錦紅劉興華20080519首都師范大學(xué)碩士學(xué)位論文ERRORRELATEDNEGATIVITYINUNDERGRADUATESWITHHIGHORLOWOBSESSIVECOMPULSIVETENDENCYABSTRACTRESPONSEERRORRELATEDNEGATIVITYERNISASHARPNEGATIVEDEFLECTIONASSOCIATEDWITHMONITORINGACTIONANDDETECTINGERRORS,ANDGENERALLYOCCURSFROM20TO100MSFOLLOWINGRESPONSEEXECUTION.SEVERALRECENTSTUDIESSHOWTHATERNISANINDICATORREFLECTINGTHELEVELOFOBSESSIONCOMPULSIONOC.INADDITIONTOERN,SOMEOTHERCOMPONENTSRELATEDERN,SUCH雛FEEDBACKERN,EARLYPEERRORPOSITIVITYANDLATEPE,ARCALWAYSCOMBINED.INTHISSTUDY,WEMEASURINGTHEERNINCOLLEGESTUDENTSWITHHIGHERORLOWEROCLEVELSMEASUREDBYOCIRREVISEDVERSIONOFOBSESSIVECOMPULSIVEINVENTORY.SEVENTEENHIGHEROCSTUDENTSANDSIXTEENLOWEROCSTUDENTSPERFORMEDASIMPLEREACTIONTASKANDAPROBABILISTICLEARNINGTASKASSOONANDACCURATEASPOSSIBLE.A2GROUPS2ACCURACYWITHINSUBJECTDESIGNWASUSED.WEFOUNDTHATFOURERRORRELATEDCOMPONENTSSHOWNOSIGNIFICANTOCLEVELEFFECTWASOBSERVEDINERNAMPLITUDE,RESPONSETIMEANDACCURACY,BUTSIGNIFICANTACCURACYEFFECTSPRESENTEDINMOSTOFALLCOMPONENTS.THERESPONSEERNANDFEEDBACKERNAREDIFFERENTBETWEENTWOTASKS.SOMEFORMERFINDINGSABOUTTHEERRORRELATEDCOMPONENTSAREPROVEDINOUREXPERIMENTS.THEDISCREPANCYBETWEENOURSTUDYANDPREVIOUSSTUDIESISDISCUSSEDINTERMSOFTHEPARTICIPANTSANDTHEINVENTORY.KEYWORDSERRORRELATEDNEGATIVITY,OBSESSIVECOMPULSIVETENDENCY,PROBABILISTICLEARNINGTASK4
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    • 簡(jiǎn)介:I分類號(hào)G4001單位代碼10346密級(jí)無(wú)學(xué)號(hào)2015112007035碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文(全日制專業(yè)全日制專業(yè)學(xué)位)學(xué)位)題目題目高中生思辨能力與英語(yǔ)讀后續(xù)寫的相關(guān)性高中生思辨能力與英語(yǔ)讀后續(xù)寫的相關(guān)性研究研究TITLETHECORRELATIONSTUDYBETWEENCRITICALTHINKINGABILITYANDENGLISHCONTINUATIONTASKOFSENIORHIGHSCHOOLSTUDENTS申請(qǐng)人姓名查秋云指導(dǎo)教師謝萍(副教授)合作導(dǎo)師王璐專業(yè)名稱教育碩士研究方向?qū)W科教學(xué)(英語(yǔ))所在學(xué)院外國(guó)語(yǔ)學(xué)院論文提交日期論文提交日期2017年3月IIITHECORRELATIONSTUDYBETWEENCRITICALTHINKINGABILITYANDENGLISHCONTINUATIONTASKOFSENIORHIGHSCHOOLSTUDENTSAUTHOR’SSIGNATURESUPERVISOR’SSIGNATUREEXTERNALREVIEWERSEXAMININGCOMMITTEECHAIRPERSONEXAMININGCOMMITTEEMEMBERSDATEOFORALDEFENSE
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