簡(jiǎn)介：●薏I．。、Ⅳ。一、。，，，～YJ●。善原創(chuàng)性聲明YLULL111111119LLLLTL31111／ILLIIII111111759Ⅲ2Y193本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)?！粽撐淖髡吆灻岢度掌趬举?。R衛(wèi)關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名盞L暨導(dǎo)師簽名

簡(jiǎn)介：密級(jí)分類號(hào)中國中醫(yī)科學(xué)院二。一二級(jí)碩士研究生學(xué)位論文‘‘，D身醫(yī)學(xué)’’相關(guān)中醫(yī)研究文獻(xiàn)的計(jì)量分析BIBLIOMETRICANALYSISONPSYCHOSOMATICMEDICINERELATEDLITERATUREOF1弋RADITIONALCHINESEMEDICINE申請(qǐng)人邢鵬專業(yè)情報(bào)學(xué)研究方向中醫(yī)藥情報(bào)研究導(dǎo)師趙英凱研究員中國中醫(yī)科學(xué)院中醫(yī)藥信息研究所2015年5月北京。心身醫(yī)學(xué)。相關(guān)中醫(yī)研究文獻(xiàn)的計(jì)量分析目錄中文摘要??????????????????????????????3ABS缸ACT????????????????????????????????????????．．9文獻(xiàn)綜述??????????????????????????????．12前言???????????????????????????????．．20正文?????????????????????????????????????221、引言???????????????????????????????221．1研究背景及對(duì)研究領(lǐng)域文獻(xiàn)的認(rèn)識(shí)???????????????221．1．1研究背景???????????????????????．221．1．2引入現(xiàn)代心身醫(yī)學(xué)概念的中醫(yī)學(xué)主要研究方法???????．231．1．3引入現(xiàn)代心身醫(yī)學(xué)概念的中醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)的認(rèn)識(shí)和界定?????．241．2研究的目的及意義??????????????????????251．2．1研究意義???????????????????????．251．2．2研究目的???????????????????????．．262、引人現(xiàn)代心身醫(yī)學(xué)概念的中醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)的收集?????????????262．1引入現(xiàn)代心身醫(yī)學(xué)概念的中醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)的收集范圍?????????262．2材料及來源?????????????????????????272．2．1中文文獻(xiàn)???????????????????????．．272．2．2英文文獻(xiàn)???????????????????????．282．3檢索方案及步驟???????????????????????．282．3．1PLLBMED檢索?????????????????????．．282．3．2CMI檢索??????????????????????．．302．3．3SCⅢ核心庫檢索????????????????????．．303、引入現(xiàn)代心身醫(yī)學(xué)概念的中醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)增長(zhǎng)規(guī)律????????????3L3．2引入現(xiàn)代心身醫(yī)學(xué)相關(guān)概念的中醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)增長(zhǎng)規(guī)律????????323．2．1英文文獻(xiàn)增長(zhǎng)規(guī)律???????????????????．323．2．2中文文獻(xiàn)增長(zhǎng)規(guī)律???????????????????．33

簡(jiǎn)介：弘、0●學(xué)校代碼研究生學(xué)號(hào)10264M080101024上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文題目英文題目專業(yè)研究方向姓名指導(dǎo)教師“吉麗“羅非魚尼羅羅非魚早薩羅羅非魚方耐鹽相關(guān)基因NKCCLAMRNA表達(dá)研究及耐寒性能評(píng)估THEEXPRESSIONOFSALTTOLERANCERELATEDGENENKCCLAMRNAANDEVALUATIONOFCOLDTOLERANCEOF‘‘GILL”TILAPIA水產(chǎn)養(yǎng)殖水產(chǎn)動(dòng)物種質(zhì)資源與種苗工程王兵李思發(fā)教授2011年4月雄心WWXNQ。，O搿斟亨；，●●●答辯委員會(huì)成員名單姓名工作單位職稱備注莊平東海水產(chǎn)研究所研究員主席趙金良上海海洋大學(xué)教授委員王成輝上海海洋大學(xué)教授委員委員委員委員委員劉至治上海海洋大學(xué)副教授秘書答辯地點(diǎn)水產(chǎn)與生命學(xué)院C樓217答辯日期6月17日

簡(jiǎn)介：?IJIF』JI』』JFJJJJ』JI』|JFIJJ『IJIJⅧJIIJJ¨¨分婁號(hào)。Y3345976大連滲事大學(xué)全日制應(yīng)用型碩士研究生學(xué)位論文“南海問題’。費(fèi){蕈相關(guān)體的貨物貿(mào)易網(wǎng)絡(luò)演化趨勢(shì)及響應(yīng)戰(zhàn)略研‘堯一’鄭米雪指導(dǎo)教師趙昌平副教授企業(yè)教師申請(qǐng)學(xué)位類別學(xué)位授予單位孫兆昌總工國際商務(wù)碩士大連海事大學(xué)THEANALYSISOFCOMMODI蚵TRADENETWORKEVOLUTIONANDRESPONSESTRATEGYABOUTTHE“SOUTHCHINASEAISSUE，，STAKEHOLDERSATHESISSUBMITTEDTODALIANMARITIMEUNIVERSI夠INPARTIALFULFIUMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFENGINEERINGBYZHENGMIXUEINTERNATIONALBUSINESSTHESISSUPERVISORASSITANTPROFESSORZHAOCHAN印INGNME2017

簡(jiǎn)介：分類號(hào)旦84密級(jí)“剩女“的人格特質(zhì)與工作滿意度的相關(guān)研究ASTUDYOFREIATIONSHIPBETWEENTHEBIGFIVEFACTORSANDJOBSATISFACTIONOFTHE“LEFTOVERWOMEN“指導(dǎo)教師姓名、職稱睦虎堡副斂援湖南師范大學(xué)學(xué)位評(píng)定委員會(huì)辦公室二0一一年五月摘要IIIITIIIIIIIIIIIIIIIIIY1912291本研究通過問卷調(diào)查和訪談兩大方法研究了剩女的人格特質(zhì)和工作滿意度之間的關(guān)系。問卷調(diào)查法用大五人格量表簡(jiǎn)化版FFI和明尼蘇達(dá)工作滿意度MSQ短式量表調(diào)查了291名剩女的大五人格特質(zhì)和工作滿意度。訪談了5名剩女，以其個(gè)人經(jīng)歷和工作狀況為線索，分析其個(gè)性成分和工作滿意度的影響因素。用SPSSL7．0對(duì)問卷數(shù)據(jù)進(jìn)差異分析、相關(guān)分析、回歸分析。以及對(duì)訪談資料進(jìn)行整理分析之后得出如下結(jié)論1．剩女的大五人格中認(rèn)真性比較高，神經(jīng)質(zhì)較低。剩女的工作滿意度比較高，對(duì)工作較滿意，一部分剩女的事業(yè)心較強(qiáng)。2．大五人格在年齡、學(xué)歷、工作職務(wù)、工作年限、收入水平、單位性質(zhì)上存在差異；工作滿意度在年齡、工作類別、工作職務(wù)上存在差異。3．認(rèn)真性、神經(jīng)質(zhì)和外傾性與內(nèi)在滿意度存在顯著正相關(guān)；神經(jīng)質(zhì)與外在滿意度存在顯著負(fù)相關(guān)；認(rèn)真性、外傾性與總體滿意度存在顯著正相關(guān)，神經(jīng)質(zhì)與總體滿意度存在顯著負(fù)相關(guān)。4．大五人格的認(rèn)真性、外傾性對(duì)內(nèi)在滿意度有顯著的正向預(yù)測(cè)作用，神經(jīng)質(zhì)對(duì)內(nèi)在滿意度有顯著負(fù)向預(yù)測(cè)作用；大五人格的神經(jīng)質(zhì)對(duì)外在滿意度有顯著負(fù)向預(yù)；大五人格的神經(jīng)質(zhì)對(duì)總體滿意度有很顯著負(fù)向預(yù)測(cè)作用。關(guān)鍵詞剩女，大五人格，工作滿意度

簡(jiǎn)介：分類號(hào)分類號(hào)S6611授予學(xué)位單位代碼授予學(xué)位單位代碼10434UDC密級(jí)級(jí)研究生學(xué)號(hào)號(hào)2013010052山東農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文‘泰山早霞’蘋果‘泰山早霞’蘋果MALUSDOMESTICABORKH果實(shí)果實(shí)成熟軟化成熟軟化相關(guān)基因的分離與功能鑒定相關(guān)基因的分離與功能鑒定ISOLATIONANDFUNCTIONCHARACTERIZATIONOFGENESASSOCIATEDWITHFRUITRIPENINGANDSOFTENINGIN‘TAISHANZAOXIA’APPLEMALUSDOMESTICABORKH2016年6月10日研究生研究生張宗營(yíng)張宗營(yíng)學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)果樹學(xué)果樹學(xué)研究方向研究方向果樹遺傳育種與分子生物果樹遺傳育種與分子生物技術(shù)技術(shù)學(xué)院學(xué)院園藝科學(xué)園藝科學(xué)與工程學(xué)院與工程學(xué)院指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師陳學(xué)森陳學(xué)森教授教授SHANDONGAGRICULTURALUNIVERSITYPHDDISSERTATIONISOLATIONANDFUNCTIONCHARACTERIZATIONOFGENESASSOCIATEDWITHFRUITRIPENINGANDSOFTENINGIN‘TAISHANZAOXIA’APPLEMALUSDOMESTICABORKHDEPARTMENTCOLLEGEOFHORTICULTURESCIENCEANDENGINEERINGMAJORPOMOLOGYPHDCANDIDATEZONGYINGZHANGSUPERVISORPROFESSOR,XUESENCHENJUNE,2016

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10459學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?01422443780密級(jí)公開專業(yè)碩士學(xué)位論文XP112易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎癌的臨床特點(diǎn)及生存分析作者姓名孫永得導(dǎo)師姓名武玉東教授專業(yè)學(xué)位名稱外科學(xué)（泌尿外科）培養(yǎng)院系鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院完成時(shí)間2017年4月原創(chuàng)性聲明原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者日期年月日

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文VEGF對(duì)CD34造血干/祖細(xì)胞來源的樹突狀細(xì)胞分化和功能的影響及其在卵巢癌免疫中的作用和相關(guān)機(jī)制姓名葉楓申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)婦產(chǎn)科學(xué)（婦科腫瘤）指導(dǎo)教師謝幸20050201浙江大學(xué)2005屆博士學(xué)位論文第二部分卵巢癌細(xì)胞株凍融抗原負(fù)載的樹突狀細(xì)胞誘導(dǎo)CTL抗卵巢癌免疫應(yīng)答的體外研究目的在第一部分的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步研究經(jīng)卵巢癌凍融抗原負(fù)載的DC誘導(dǎo)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞CTL體外殺傷卵巢癌細(xì)胞的細(xì)胞毒性效應(yīng)。方法利用MACS分離純化臍血CD34細(xì)胞并在體外誘導(dǎo)分化為DC，用反復(fù)凍融法從卵巢癌細(xì)胞株SKOV3中提取的可溶性相關(guān)抗原負(fù)載DC。流式細(xì)胞學(xué)檢測(cè)負(fù)載抗原后DC表面各種分化相關(guān)抗原的表達(dá)，ELISA法檢測(cè)DC上清中IL．12的表達(dá)，MLR測(cè)定DC體外刺激T細(xì)胞增殖的能力，MTT法檢測(cè)抗原負(fù)載DC激活的抗原特異性CTL對(duì)卵巢癌細(xì)胞的殺傷作用。結(jié)果與未經(jīng)抗原負(fù)載的DC相比，經(jīng)卵巢癌抗原負(fù)載的DC不僅能更高地表達(dá)各種DC分化相關(guān)抗原CDLA73．35％±294％VS34．1％±2，35％、CD8373．9％±846％W．54．68％±3．26％、CD8091．95％±2．48％Ⅷ52．53％±3．18％、HLADR70．05％±235％VS48．7％±2．07％以及CD5488．9％±5．52％VS71．45％±2．29％．同時(shí)具有更強(qiáng)的刺激同種異體T淋巴細(xì)胞增殖和IL．12分泌的能力尸均小于O．05。此外．卵巢癌細(xì)胞SKOV3凍融抗原負(fù)載DC激活的CTL在體外對(duì)SKOV3的殺傷率為77．35％，顯著高丁．未經(jīng)抗原負(fù)載的DCC尸00001。結(jié)論經(jīng)卵巢癌細(xì)胞凍融抗原負(fù)載DC激活的CTL在體外具有更強(qiáng)的增殖能力和殺傷卵巢癌細(xì)胞的作用?！娟P(guān)鍵詞】樹突狀細(xì)胞；卵巢癌；凍融抗原；細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞第三部分VEGF及卵巢癌細(xì)胞培養(yǎng)上清對(duì)CD34干，祖細(xì)胞來源的樹突狀細(xì)胞分化及功能的影響目的探討VEGF和卵巢癌細(xì)胞上清對(duì)臍血CD34干勝日細(xì)胞來源的DC分化和功能的影響。方法ELISA法測(cè)定3種卵巢癌細(xì)胞株SKOV3，CAOV3，3AO培養(yǎng)上清中VEGF的表達(dá)；利用MACS分離純化臍血CD34造血干／祖細(xì)胞并在體外將其誘導(dǎo)擴(kuò)增為DC，觀察VEGF、卵巢癌細(xì)胞上清在培養(yǎng)早期和晚期對(duì)DC分化和功能的影響用VEGF中和性抗體阻斷卵巢癌細(xì)胞上清中的VEGF的作崩后，觀察其對(duì)DC分化和功能的影Ⅱ向。培養(yǎng)過程中觀察細(xì)胞增2

簡(jiǎn)介：中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)碩士學(xué)位論文V90高速M(fèi)ODEM編解碼及相關(guān)技術(shù)研究姓名郭東風(fēng)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)通信與電子系統(tǒng)指導(dǎo)教師戴逸民19990601中用乖}挫人學(xué)壩卜論立V．90R島速M(fèi)ODEM編斛碼及棚關(guān)挫術(shù)研究ABSTRACTINRECENTYEARS．THECONCEPTOFINTERNETANDWWWISBEINGACCEPTEDBYTHEPOPULAR,ANDITSINFLUENCEISSOGREAT．ASARESULT，ANYBODYCANSHARETHEUNLIMITEDANDTHELASTESTINFORMATIONINTHEWORLDASYOUHAVEAPHOLIEIINE，ANDFIRSTOFALI．AMODEM，MODEMISABRIDGETHATCONNECTSTHEWWWNETWORKWITHTHECONSUMERS．WITHTHEEFLBRTSOFTHEENGINEERS．THESPEEDOFMODEMISGETTINGHIGHERANDHIGHER,ANDTHEFEEISGETTINGLOWERANDLOWERSOTHMMOREPEOPLECANAFFORDIT，IN1994．ITUTPROCLAIMEDAPROTOCOLV,34，ANLODEMPROTOCOLOPERATINGATDATASIGNALLINGRATESOFUDTO28800BIGSFORUSEONTHEGENERALSWITCHEDTELEPHONENETWORKANDONLEASEDPOINTTOPOINT2WIRETELEPHONETYPECIRCUITS．IN1996，V．34BISWASPROCLAIMED，WITHTHESPEEDUPTO33600BPS．FORATIME，ITISREGARDEDTHELIMITATIONOFMODEMSPEEDONPHNNELINE．BUTITISNOTSO．INTHESEPTEMBEROFL998，V．90WASPROCLAIMEDBYITUT’ANDTHESPEEDISUPTO56KBPS．THISPAPERINTRODUCESV．90INCHAPTER1，EXPLAININGHOWV．90CANBREAKTHELIMITATIONOFTRADITIONALMLALOGUEMODEM，COMPARINGV．90WITHV,34，ANDINTRODUCINGTHENEWTECHTHATV90ADOPTED，INCHAPTER2，WESUMMARIZETHEWORKINGPROCEDUREOFAV．90MODEMANDITSMODULATIONTECH．INCHAPTER3，WEEXPATIATEONV．90ENCODERANDITSALGORITHMS．BASEDONTHEENCODER,WEGIVETHEDECODEROFV90INCHAPTER4．WITHCORRESPONDINGDECODINGALGORITHMS．INCHAPTER5．WEDESIGNTHESTRUCTUREOFAV．90MODEMSYSTEM，ANDINTRODUCERELATIVETECHNOLOGYSUCHASECHOCANCELLING，TIMINGRECOVERY,EQUALIZATIONETC．，WITHMATLABSIMULATIONS．ATLAST，WEDISCUSSAMETHODUSINGV．90TECHNOLOGYINMAGNETISMRECORDING．【KEYWORDSLV．90PCMMODEMV．90ENCODERV．90DECODERECHOCANCELLINGTIMINGRECOVERYEQUALIZATIONMATLABSINMLATIOU

簡(jiǎn)介：T型鈣離子通道型鈣離子通道Α1HCAV32亞型亞型在先天性巨結(jié)腸先天性巨結(jié)腸中的表達(dá)及其相關(guān)功能的初步的表達(dá)及其相關(guān)功能的初步研究研究張妮妮培養(yǎng)類別全日制學(xué)號(hào)2152013286學(xué)位類型學(xué)術(shù)學(xué)位一級(jí)學(xué)科專業(yè)類臨床醫(yī)學(xué)二級(jí)學(xué)科專業(yè)兒科學(xué)研究方向小兒胃腸動(dòng)力學(xué)疾病指導(dǎo)教師江遜副教授（主任醫(yī)師）培養(yǎng)單位唐都醫(yī)院兒科二O一六年五月UDC616092密級(jí)公開第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄縮略語表1中文摘要3英文摘要7前言11文獻(xiàn)回顧14正文22第一部分正常結(jié)腸中T型鈣離子通道亞型分布的檢測(cè)22引言221材料222方法253結(jié)果314討論33第二部分HSCR動(dòng)物模型結(jié)腸組織中CAV32表達(dá)變化的研究35引言351材料352方法393結(jié)果444討論48第三部分肌條電生理檢測(cè)HSCR中CAV32功能變化的研究50引言501材料502方法513結(jié)果524討論56小結(jié)58參考文獻(xiàn)59個(gè)人簡(jiǎn)歷和研究成果66致謝67

簡(jiǎn)介：廣西師范大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文1“784941TRIPS協(xié)議1中藥品專利保護(hù)與公共健康維護(hù)相關(guān)問題探析兼論對(duì)我國公共健康維護(hù)的影響年級(jí)；2002級(jí)專業(yè)法學(xué)理論專業(yè)導(dǎo)師教授研究生李吉洋完成時(shí)聞2005年4月制定適合國情的藥品專利制度；知識(shí)產(chǎn)權(quán)濫用行為的J又壟斷艦制；有效利用“早期工作例外”；合理利用強(qiáng)制許可；有限程度內(nèi)利用藥品平行進(jìn)口措施差別定價(jià)制度的長(zhǎng)遠(yuǎn)實(shí)施。非法律性措施有爭(zhēng)取TRIPS協(xié)議修正案、諒解議定書或決議的盡快形成；合理利用慈善捐贈(zèng)發(fā)展中國家應(yīng)增強(qiáng)藥品研發(fā)與生產(chǎn)能力。通過這兩方面的對(duì)策，既為WTO成員方在遭受公共健康危機(jī)時(shí)提供了更多的藥品獲得途徑，同時(shí)也尊重藥晶專利權(quán)人的合法利益，能較好地使藥品專利權(quán)和公共健康的維護(hù)達(dá)到相對(duì)的平衡。第四部分，介紹了我國藥品專利保護(hù)和公共健康維護(hù)的現(xiàn)狀，認(rèn)為我國藥品專利保護(hù)已達(dá)到TRIPS協(xié)議要求的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)公共健康維護(hù)尚存在欠缺，藥品專利保護(hù)與公共健康維護(hù)的沖突也存在于我國國內(nèi)。結(jié)合我國的國情，參照第三部分所提出的有關(guān)對(duì)策，我國應(yīng)著重在幾方面做好工作從法律對(duì)策角度來說，在國內(nèi)立法上，我困應(yīng)制定適合國情的專利制度；在國際法規(guī)則的利用角度上，我國應(yīng)關(guān)注已有的TRIPS協(xié)議爭(zhēng)端案例，挖掘TRIPS協(xié)議的有利規(guī)則，并在TRIPS協(xié)議談判中爭(zhēng)取更多有利于我國的權(quán)利；從非法律性措施角度來說，我國應(yīng)提高藥品研究和發(fā)明能力，此外還應(yīng)完善我國的公共健康預(yù)防體系。本論文在前人研究的基礎(chǔ)上，加深了藥品專利權(quán)和公共健康維護(hù)沖突問題的研究，主要體現(xiàn)在1、對(duì)幾起藥品專利國際爭(zhēng)端涉及的規(guī)則進(jìn)行了深入的分析2、對(duì)強(qiáng)制許可的實(shí)施從實(shí)體和程序兩方面提出了可行性建議3、應(yīng)在有限程度內(nèi)使用平行進(jìn)口措施；4、對(duì)其他對(duì)策均作了一定的評(píng)析和建議。關(guān)鍵詞TRIPS協(xié)議藥品專利權(quán)；公共健康；強(qiáng)制許可；平行進(jìn)口

簡(jiǎn)介：山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文TBI后腦細(xì)胞內(nèi)CA水平動(dòng)態(tài)變化與CGRP的相關(guān)性研究姓名薛文申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)神經(jīng)外科指導(dǎo)教師李守緘20080405山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文THEDYNAMICCHANGESOFBRAININTRACELLULARCA2LEVELSANDTHERELATIONSHIPOFTHECAANDCGRPAFTERTBIABSTRACTOBJECTIVETHECALCIUMWASINVESTIGATEDINTHETRAUMATICBRAININJURYTBICAUSEDBYASERIESOFPATHPHYSIOLOGICALCHANGES，ANDFURTHERTHERELATIONSHIPBETWEENTHETHECALCIUMIONSANDTHECALCITONINGENERELATEDPEPTIDECGRPWASRESEARCHED．METHODSANIMALMODELOFTRAUMATICBRAININJURYWERECONSTRUCTEDBYEPIDURALFREEFALLUSINGWISTARRATS．THECALCIUMCONCENTRATIONANDTHEPLASMACGRPLEVELSWEREGOTBYLASERSCANNINGCORTFOCALMICROSCOPEANDENZYMELINKEDIMMUNOSORBENTASSAYELISA，RESPECTIVELYONTHENORMALCONTROLGROUP36NOTAGAINSTANDEXPERIMENTALGROUP108AGAINSTATDIFFERENTTIMEPOINTS，SUCHAS2H,6H,12H，24H,4SH,72H．THEDATAWASANALYZEDBYSINGLEFACTORANALYSISOFVARIANCE；TWOFACTORSFACTORIALDESIGNANALYSISOFVARIANCE，PEARSONCORRELATIONANALYSISRESUITSINTHECONTROLGROUPCALCIUMFLUORESCENCEINTENSITYREMAINEDATARELATIVELYLOWLEVELINTHEBRAINCELL，THEREWERESIGNIFICANTDIFFERENCESOFTHEBRAINCELLSCALCIUMFLUORESCENCEINTENSITYBETWEENTHEEXPERIMENTALGROUPANDTHECONTROLGROUP口O．01，THATISSIGNIFICANTLYHIGHERABOUTTWOHOURSARERMJURY，PEAL【ATABOUT24HOURSANDADOWNWARDTRENDABOUT48HOURS．THEREWERESIGNIFICANTDIFFERENCESOFTHEBRAINCELLSCALCIUMFLUORESCENCEINTENSITYBETWEENTHESEVEREGROUPANDTHEMILDANDMODERATEGROUP口0．05．THERATBRAINCELLSCALCIUMFLUORESCENCEINTENSITYLEVELGRADUALLYINCREASEDWITHTHEDEGREEOFINJURY．THEREWERESIGNIFICANTDIFFERENCESOFTHEPLASMACGRPLEVELSBETWEENEACHEXPERIMENTALGROUPANDTHECONTROLGROUPATDIFFERENTTIMEPOINTS口O．05．INTHEEXPERIMENTALGROUPSTHELEVELOFCGRPINCREASEDATFIRSTANDTHENDECREASEDANDINCREASEDSLOWLY．THEREWERESIGNIFICANTDIFFERENCESOFTHEPLASMACGRPLEVELSBETWEEN∞VEREGROUPANDTHEMILDMODERATEGROUP口O．05．THEPLASMACGRPLEVELSDECREASED、，INLTHEDEGREEOFBRAINDAMAGEINCREASED．THEBRAININTRACELLULARCALCIUMIONCONCENTRATIONANDTHECGRPLEVELWERENEGATIVELYCORRELATEDAFTERBRAININJURY．CONOIUSIONCALCIUMOVERLOADPLAYEDANIMPORTANTINTHEBRAINSECONDARYDAMAGEAFTERTBI．THEREWASANEGATIVECORRELATIONBETWEENCGRPANDBRAININTRACELLULARCALCIUMLEVEL．CGRPCOULDREDUCETHECALCIUMCONCENTRATIONINTRAUMATICBRAININJURY．KEYWORDSCALCIUMOVERLOAD，CALCITONINGENERELATEDPCPTIDE，TRAUMATICBRAININJURY，CONFOCALMICROSCOPEIII

簡(jiǎn)介：中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院博士學(xué)位論文SPK1S1P信號(hào)調(diào)節(jié)BURKITTS淋巴瘤的作用及相關(guān)機(jī)制研究姓名肖秀斌申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)免疫學(xué)指導(dǎo)教師張偉京20090516中文摘要細(xì)胞凋亡比例由DEX組的24．5％下降至10．6％。上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，外源SIP可促進(jìn)BKL細(xì)胞遷移，并對(duì)DEX誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡具有保護(hù)作用。SPKL是一種與細(xì)胞生命活動(dòng)調(diào)節(jié)密切相關(guān)的蛋白激酶，是調(diào)控S1P生成的限速酶。為了明確SPKL．SIP對(duì)RAMOS細(xì)胞生物學(xué)特性的調(diào)控作用，我們采用RNA干擾技術(shù)使SPKL基因沉默，從負(fù)調(diào)控角度證實(shí)其調(diào)控作用。首先，我們擴(kuò)增、純化、收獲了純度為1．37、感染滴度為2．01010IU／ML攜帶SPKL特異性干涉序列的重組腺病毒AD．H1．SPKL。應(yīng)用WESTEM印跡法及V．32P摻入法檢測(cè)到ADH1．SPKL感染RAMOS細(xì)胞48H后，可使該細(xì)胞蛋白表達(dá)量下降34％，SPKL酶活性下降56％，表明干涉效果較好，可用于進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)研究。細(xì)胞生物學(xué)特性實(shí)驗(yàn)研究表明，AD．H1．SPKL感染RAMOS細(xì)胞48H后，較空病毒AD．H1組，細(xì)胞增殖能力無明顯改變，但遷移能力明顯受到抑制。利用SPK特異性抑制劑二甲基鞘氨醇DMS處理RAMOS細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)DMS可使細(xì)胞凋亡比例明顯升高。此部分實(shí)驗(yàn)，通過干涉或抑帶1RAMOS細(xì)胞的SPKL，從負(fù)調(diào)控角度驗(yàn)證了SPKL．S1P對(duì)RAMOS細(xì)胞遷移、凋亡生物學(xué)特性的調(diào)控作用?；谏鲜鰧?shí)驗(yàn)結(jié)果，我們以外源SIP處理RAMOS細(xì)胞，結(jié)果S1P可上調(diào)MAPK、AKT、STAT3的磷酸化水平，這種上調(diào)作用具有明確的量效性峰值濃度0．25～0．5P,MOL／L和時(shí)效性峰值時(shí)間20“30MIN。由此表明，多種信號(hào)途徑均參與S1P對(duì)RAMOS細(xì)胞生物學(xué)特性的調(diào)控作用。S1P對(duì)RAMOS細(xì)胞的凋亡具有保護(hù)作用，為明確其機(jī)制，我們以外源S1P處理該細(xì)胞，結(jié)果S1P呈量效性、時(shí)效性上調(diào)髓細(xì)胞白血病1蛋白MCL．1表達(dá)，峰值濃度為O．5IRTMOL／L，峰值時(shí)間為45MIN。以MAPK、P13K．AKT、JAK．STAT信號(hào)通路的特異性阻斷劑PD98059、WORTMANNIN和AG490阻斷上述通路后，S1P上調(diào)MCL．1表達(dá)的作用被部分阻斷，表明MAPK、P13K．AKT和JAK．STAT等多條信號(hào)通路參與了S1P的抗凋亡作用。RAMOS細(xì)胞表達(dá)S1P受體的5個(gè)亞型，為明確受體亞型在參與調(diào)控MCL．1表達(dá)中的作用，我們用G蛋白偶聯(lián)受體阻斷劑白喉毒素PTX、EDG．1／1P1選擇性激動(dòng)劑SEW2871、EDG．5／S1P2選擇性抑制劑JTE．013、EDG．3／1P3選擇性抑制劑CAYL0444預(yù)處理細(xì)胞。結(jié)果，CAYL0444109MOL／L可明顯抑制S1P誘導(dǎo)的MCL．1表達(dá)上調(diào)，而其它受體阻斷劑的作用不明顯。由此表明，S1P主要是通過PTX非敏感的EDG．3上調(diào)MCL．1的表達(dá)。綜上所述，本研究表明RAMOS細(xì)胞表達(dá)SPKL及S1P受體的5個(gè)亞型；外源S1P可促進(jìn)RAMOS細(xì)胞遷移，并對(duì)DEX誘導(dǎo)的凋亡具有保護(hù)作用；干涉或抑制RAMOS細(xì)胞的SPKL表達(dá)，可抑制細(xì)胞的遷移能力，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡；外源S1P通過激活MAPK、P13K．AKT和JAK．STAT等多條信號(hào)通路來實(shí)現(xiàn)對(duì)RAMOS細(xì)胞生物學(xué)特性及MCL．1表達(dá)的調(diào)控；S1P通過其EDG一3受體來保護(hù)細(xì)胞免于凋5

簡(jiǎn)介：重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文SEDL基因重組腺病毒的構(gòu)建及其對(duì)HFOB119細(xì)胞相關(guān)基因和蛋白表達(dá)的研究姓名王旭榮申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)兒科學(xué)（內(nèi)分泌）指導(dǎo)教師熊豐2012052熒光顯微鏡證實(shí)重組腺病毒PAI5．SEDL成功導(dǎo)入圈C293包裝細(xì)胞。3收獲高滴度重組腺病毒PAD5．SEDL，病毒滴度約為4．3LOLLP糾瑚。4兩組細(xì)胞中均有SEⅨ，1MRNA及SEDLIN蛋白的表達(dá)。5實(shí)驗(yàn)組SⅡLIIL】ⅢA表達(dá)量為O．79士O．12與空白對(duì)照組O．1L土O．04相比明顯增加，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義PO．01。6實(shí)驗(yàn)組SED】IIL蛋白表達(dá)量為O．93士O．30，與空白對(duì)照組O．12士O．04相比也明顯增加P如．01。緒論1成功構(gòu)建了攜帶SⅡL基因的重組腺病毒質(zhì)粒，收獲高滴度重組腺病毒PAD5．SEDL，并成功感染11FOBL．19細(xì)胞。2HFOBL．19細(xì)胞表達(dá)SEDLMRNA及SEDH蛋白。3攜帶SEDL基因的重組腺病毒AD5．SEIL可明顯增強(qiáng)HFOBL．19細(xì)胞SⅡLMRNA及SEDLIIL蛋白的表達(dá)。關(guān)鍵詞重組腺病毒；遲發(fā)性脊椎骨骺發(fā)育不良SEDL；轉(zhuǎn)染11FOBL．19細(xì)胞4

簡(jiǎn)介：天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文SKP2與P27在卵巢腫瘤中的表達(dá)及臨床意義的相關(guān)研究姓名王雪瑩申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)婦產(chǎn)科指導(dǎo)教師王德華20060501無津激辯太學(xué)碩士耩究生學(xué)位論空SKP2與P27引¨在卵巢腫瘤中的表達(dá)及憔床意義的相關(guān)研究中文臻要目的口27硒1是一種細(xì)胞周期蛋自依賴性激酶抑制劑，其低表達(dá)與許多惡性腫瘤有關(guān)，被認(rèn)為是瘸癥患者低疰存率有力的預(yù)后稱志搦。鱺施S期激酶稻關(guān)蛋白2SP躲SE婦豁EASSOCIA§耐PRO磁N2，S秘2怒DNA復(fù)露L所努需韻久糞FBOX蛋囊家族孛戇一受，霹特舅健識(shí)剮啦7酗‘并使箕泛素純簿解，馥認(rèn)為浸濾經(jīng)耱癯中必7腳1的離爨解霹斃與S秘2豹鼓表達(dá)騫關(guān)。本磷究鏊在探討S啦與筘7腳1在卵巢艘瘤中的表達(dá)慘況和提互關(guān)系及其臨床意義。方法應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法，分別檢測(cè)25鍘襄燕惡蛙黲痰、L◇鍘交賽髏瓣癌、L5例蹇性腫癯組織中8如2毅P27硒1蛋是的表達(dá)馕況，綜合患者的峪慶分期、病理分級(jí)和組織類型等相關(guān)因素來分析兩羊F蛋白表達(dá)的差異和相關(guān)性。結(jié)果L。弗纂瓣癟組織孛P27腳1積SLC皿蛋白贍性染色見于細(xì)胞核。2．P27腳1爨白農(nóng)卵巢良性脞瘤、交器性辨瘤和惡性胎瘤中均毒表達(dá)，裴達(dá)率分別為80％、60％、36％，良性組與交界性組比較沒有照著性差異PO．05，交界性級(jí)與惡性組比較沒有濕著性差異PO．05，良性維與惡性組比較差異有顯藩性P。