簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多32430.太行山獼猴掌(蹠)骨形態(tài)學(xué)研究精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多31734.20hete通過(guò)pka和pkc介導(dǎo)的大鼠心室肌細(xì)胞l型鈣通道活化改變肌力效應(yīng)精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：天津師范大學(xué)碩士學(xué)位論文青海大通上孫家寨墓地人骨MTDNA多態(tài)性研究姓名許渤松申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)動(dòng)物學(xué)指導(dǎo)教師鄭連斌20091001青海人通孫家寨墓地人骨MTDNA多態(tài)性研究摘要ABSTRACTWITHTHEHELPOFMOLECULARBIOLOGYANCIENTDNAHASBEENONTHEWAYOFSCIENTIFICDEVELOPMENTSINCEITWASBORNDURING1980S’ANCIENTDNARESEARCHHASBECAMEANEWCROSSRESEARCHREALM，WHICHCOMBINEDMANYSUBJECTSCHINAISPROVIDEDWITHPLENTYOFARCHAEOLOGICALSITE，WHEREREMAINSOFANCIENTINHABITANTSHAVEGIVENINVALUABLEOPPORTUNITYNOTONLYTOANTHROPOLOGYBUTALSOTOANCIENTDNATHEREFORE，USINGMODERNMOLECULARBIOLOGICALTECHNOLOGYITISPOSSIBLEFORANCIENTDNATOOFFERIMPORTANTCLUESFORTHEKNOWLEDGEOFANCIENTINHABITANTSABOUTTHEIRORIGINS，GENETICSTRUCTURESANDRELATIONSHIPSWITHCONTEMPORARYCHINESEACCORDINGTOACKNOWLEDGEDAUTHORITYOFANCIENTDNASTUDYWEACHIEVEDANCIENTDNADATAFROMSHANGSUNJIASITEINDATONGOFQINGHAIPROVINCE，DATINGABOUT2000YEARSBEFOREPRESENTTEETHOFFOURTYSIXSKELETALREMAINSHAVEBEENANALYZEDFORTHEHVRIBYSEQUENCINGANDHAPLOGROUPSPECIFICDIAGNOSTICSINGLENUCLEOTIDEPOLYMORPHISMSSNPSOFTHEMITOCHONDRIALDNAMTDNABYRFLPAND／ORSNAPSHOTASARESULT，29OFTHE46SAMPLESWERESUCCESSFULLYANALYZEDANDWERESAFELYASSIGNEDTORELEVANTHAPLOGROUPSCOMBINEDWITHTHEKNOWLEDGEOFANTHROPOLOGYANDARCHEOLOGYTHEEXTENTGENETICADMIXUREOFEASTANDWESTEURASIANPOPULATIONSMAYOCCURBEFORETHETHRIVINGOFTHE‘SILKROAD’INADDITION，WESTUDIEDTHETECHNIQUEOFANCIENTDNAEXTRACTIONANDFOUNDTHATOUTOFOUREXPECTATION，EXTRACTIONNEGATIVECONTROLSCOULDNOTDETECTTRACEOFCOMTAMITANTSAFTERWARDS，WEPROPOSEDIMPROVEMENTOFANCIENTDNAEXTRACTION，WHICHADVANCEDTHEAUTHORITYOFANCIENTDNASTUDYKEYWORDSANCIENTDNA，MTDNA，HAPLOGROUP，GENETICSTRUCTURE，QINGHAIN

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)R245學(xué)號(hào)2014111211重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文（學(xué)術(shù)學(xué)位）（學(xué)術(shù)學(xué)位）論文題目大鼠骨骼肌急性損傷修復(fù)過(guò)程中電針聯(lián)合跑臺(tái)訓(xùn)練對(duì)大鼠骨骼肌急性損傷修復(fù)過(guò)程中電針聯(lián)合跑臺(tái)訓(xùn)練對(duì)神經(jīng)肌肉接頭相關(guān)蛋白神經(jīng)肌肉接頭相關(guān)蛋白NESTIN、CDK5和ΕNACHR的影的影響研究響研究作者姓名曹凈一級(jí)學(xué)科名稱(chēng)中醫(yī)學(xué)中醫(yī)學(xué)二級(jí)學(xué)科名稱(chēng)針灸推拿學(xué)針灸推拿學(xué)論文答辯年月2017年5月指導(dǎo)教師姓名（職稱(chēng)、單位名稱(chēng)）唐成林唐成林教授教授重慶醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)藥學(xué)院重慶醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)藥學(xué)院目錄英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照1中文摘要中文摘要2英文摘要英文摘要5論文正文論文正文大鼠骨骼肌急性損傷修復(fù)過(guò)程中電針聯(lián)合跑臺(tái)訓(xùn)練對(duì)神經(jīng)肌肉接頭相大鼠骨骼肌急性損傷修復(fù)過(guò)程中電針聯(lián)合跑臺(tái)訓(xùn)練對(duì)神經(jīng)肌肉接頭相關(guān)蛋白關(guān)蛋白NESTIN、CDK5和ΕNACHR的影響研究的影響研究9前言91材料與方法材料與方法112結(jié)果結(jié)果203討論討論28全文總結(jié)全文總結(jié)34文獻(xiàn)綜述文獻(xiàn)綜述46致謝55攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表或錄用的論文攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表或錄用的論文56攻讀碩士學(xué)位期間參與的課題攻讀碩士學(xué)位期間參與的課題57

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)分類(lèi)號(hào)__________密級(jí)密級(jí)__________UDC___________基于破骨細(xì)胞功能探討腺苷激酶敲除小鼠和貞術(shù)調(diào)基于破骨細(xì)胞功能探討腺苷激酶敲除小鼠和貞術(shù)調(diào)脂膠囊對(duì)骨代謝的影響脂膠囊對(duì)骨代謝的影響EFFECTOFADENOSINEKINASEKNOCKOUTMICEZHENZHUTIAOZHICAPSULESONBONEMETABOLISMBASEDONOSTEOCLASTFUNCTION姓名葉秋瑩學(xué)號(hào)2111448132院系中藥學(xué)院專(zhuān)業(yè)中藥學(xué)研究方向中藥藥效與安全性評(píng)價(jià)導(dǎo)師姓名王暉（教授）張鈺（研究員）論文提交日期201705論文答辯日期20170519學(xué)位授予單位廣東藥科大學(xué)二零一七年五月廣東藥廣東藥科大學(xué)科大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明本人所呈交的學(xué)位論文，系我個(gè)人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其它個(gè)人或機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。對(duì)本研究做出貢獻(xiàn)的其它個(gè)人和集體，均已在文中明確說(shuō)明和致謝。本人充分意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果完全由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期2017年6月2日學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解廣東藥科大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，學(xué)校有權(quán)保留和向有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交本論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。學(xué)?？梢詫⒈緦W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)，可以采用影印、縮印或其它復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后適用本聲明。學(xué)位論文作者簽名論文導(dǎo)師簽名日期2017年6月2日

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)分類(lèi)號(hào)R6843密級(jí)密級(jí)公開(kāi)公開(kāi)專(zhuān)業(yè)學(xué)位研究生學(xué)位論文論文題目（中文）論文題目（中文）含“界層結(jié)構(gòu)”支架復(fù)合自體含“界層結(jié)構(gòu)”支架復(fù)合自體BMSCSBMSCS修復(fù)豬膝修復(fù)豬膝關(guān)節(jié)骨軟骨損傷實(shí)驗(yàn)研究關(guān)節(jié)骨軟骨損傷實(shí)驗(yàn)研究論文題目（外文）論文題目（外文）EXPERIMENTALRESEARCHOFREPAIRINGOSTEOCHONDRALDEFECTSOFPIGKNEESBYUSINGTHE“INTERLAYERSTRUCTURE”SCAFFOLDCOMPOSITEWITHAUTOLOGOUSBMSCS研究生姓名研究生姓名安勇學(xué)位類(lèi)別學(xué)位類(lèi)別臨床臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)位醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)位專(zhuān)業(yè)學(xué)位領(lǐng)域?qū)I(yè)學(xué)位領(lǐng)域中西醫(yī)中西醫(yī)結(jié)合臨床結(jié)合臨床學(xué)位級(jí)別學(xué)位級(jí)別碩士校內(nèi)校內(nèi)導(dǎo)師姓名、職稱(chēng)導(dǎo)師姓名、職稱(chēng)戴剛教授教授校外校外導(dǎo)師導(dǎo)師單位單位、姓名姓名論文工作起止年月論文工作起止年月20152015年4月至月至20172017年4月論文提交日期論文提交日期20172017年5月論文答辯日期論文答辯日期20172017年5月學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期20172017年6月校址甘肅省蘭州市校址甘肅省蘭州市I含“界層結(jié)構(gòu)界層結(jié)構(gòu)”支架復(fù)合自體支架復(fù)合自體BMSCS修復(fù)修復(fù)豬膝關(guān)節(jié)骨軟骨損膝關(guān)節(jié)骨軟骨損傷實(shí)驗(yàn)研究傷實(shí)驗(yàn)研究中文中文摘要摘要目的探索含“界層結(jié)構(gòu)”仿生一體化骨軟骨支架復(fù)合自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCS）修復(fù)豬膝關(guān)節(jié)骨軟骨缺損的有效性。方法選用9只小香豬，同一實(shí)驗(yàn)動(dòng)物一側(cè)膝關(guān)節(jié)股骨滑車(chē)面分別造含實(shí)驗(yàn)組及無(wú)陰性對(duì)照組骨軟骨缺損模型，共6只。隨機(jī)將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分為含“界層結(jié)構(gòu)”NANOHACPPFPLLA仿生一體化支架＋自體BMSCS的實(shí)驗(yàn)組（6只12膝）；無(wú)“界層結(jié)構(gòu)”CPPFPLLA支架的陰性對(duì)照組（6只12膝）；不做任何處理的單純關(guān)節(jié)骨軟骨缺損為空白對(duì)照組（3只3膝）。于術(shù)后12周、24周進(jìn)行實(shí)驗(yàn)標(biāo)本大體觀(guān)察、組織學(xué)觀(guān)察、MRI檢測(cè)及組織學(xué)評(píng)分。結(jié)果大體觀(guān)察、組織學(xué)觀(guān)察及MRI檢測(cè)示實(shí)驗(yàn)組修復(fù)趨勢(shì)較陰性對(duì)照組和空白對(duì)照組明顯，但是三組均未能完全修復(fù)骨軟骨缺損。組織學(xué)觀(guān)察三組軟骨修復(fù)區(qū)均以纖維樣組織修復(fù)為主，軟骨修復(fù)區(qū)僅可見(jiàn)少量軟骨細(xì)胞或無(wú)軟骨細(xì)胞出現(xiàn)，軟骨下骨區(qū)則未見(jiàn)成骨細(xì)胞出現(xiàn)。以上三組于術(shù)后12周、24周行PINEDA組織學(xué)評(píng)分，評(píng)分結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，組間和組內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞005）。結(jié)論含“界層結(jié)構(gòu)”NANOHACPPFPLLA仿生一體化支架復(fù)合自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞未能明顯修復(fù)豬膝關(guān)節(jié)骨軟骨缺損，修復(fù)組織主要為纖維組織。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞界層結(jié)構(gòu)，仿生支架，骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，骨軟骨，組織工程

簡(jiǎn)介：SD大鼠一次離心／向心運(yùn)動(dòng)股四頭肌MRDTI影像特征及其與血清肌紅蛋白、肌酸激酶的相關(guān)性研究QUADRICEPSFEMORISMUSCLESINSDMICEWITHABOUTOFECCENTRIC／CONCENTRICEXERCISEMRDTIFEATUREANDITSCORRELATIONWITHMYOGLOBIN，CREATINEKINASEEXPRESSION導(dǎo)論文課題起止時(shí)間Q13生壘旦二2Q壘生3旦FI|FIFFFIF|IFF||||I|㈣|IFF|㈣Ⅲ3325272668中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧2014年5月中文論著摘要SD大鼠一次離B／向心運(yùn)動(dòng)股四頭肌MRDTI影像特征及其與血清肌紅蛋白、肌酸激酶的相關(guān)性研究目的通過(guò)MULTIBVALUEMRDTI研究一次離心／向心運(yùn)動(dòng)股四頭肌MRDTI特征，探討一次離心／向心運(yùn)動(dòng)股四頭肌MULTIBVALUEMRDTI特征及其與肌酸激酶、肌紅蛋白的相關(guān)性方法雄性健康SD大鼠72只，體重2503009，隨機(jī)分為兩組，一次離心運(yùn)動(dòng)組N36只，包括正常對(duì)照、即刻、1天、2天、3天、4天、5天、6天、7天，共9組，每組4只，一次向心運(yùn)動(dòng)組N36只，包括正常對(duì)照、即刻、1天、2天、3天、4天、5天、6天、7天，共9組，每組4只。再按時(shí)問(wèn)點(diǎn)進(jìn)行MULTIBVALUEMRDTI影像學(xué)檢查，對(duì)影影結(jié)果進(jìn)行后處理、測(cè)值，對(duì)各組大鼠進(jìn)行下腔靜脈取血，檢驗(yàn)血清肌紅蛋白及肌酸激酶，并取材左下肢股四頭肌進(jìn)行病理檢查。結(jié)果離心組與向心組在矢狀位T2WI損傷表現(xiàn)存在較大不同，對(duì)MRDTI圖像各參數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，單變量方差分析AVONA顯示離心組顯著性明顯高于向心組。同時(shí)針對(duì)不同B值對(duì)各參數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，結(jié)果為B800S／M2的MRDTI檢查顯著性最高。實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果顯示離心組血清肌紅蛋白在運(yùn)動(dòng)后第2天存在一個(gè)高峰。結(jié)論無(wú)創(chuàng)性MULTIBVALUEMRDTI在SD大鼠一次離心／向心運(yùn)動(dòng)股四頭肌損傷情況檢測(cè)方面具有診斷價(jià)值，離心運(yùn)動(dòng)肌肉損傷在第2天達(dá)到高峰；離心運(yùn)動(dòng)損傷1

簡(jiǎn)介：湖南師范大學(xué)碩士學(xué)位論文中國(guó)人群中全基因組拷貝數(shù)變異與髖部骨大小的關(guān)聯(lián)研究姓名劉山林申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)動(dòng)物學(xué)指導(dǎo)教師鄧紅文20100401傳位點(diǎn)。關(guān)鍵詞全基因組關(guān)聯(lián)；拷貝數(shù)變異CNV；髖部骨大小；SNP6O；CNP267II

簡(jiǎn)介：博士學(xué)位論文學(xué)校代碼10023學(xué)號(hào)B2006231MYOSTATIN在早期胚胎骨骼肌發(fā)育過(guò)程中的表達(dá)與可能功能所院姓名指導(dǎo)教師學(xué)科專(zhuān)業(yè)研究方向完成日期北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)學(xué)院周玉長(zhǎng)朱大海教授生物化學(xué)與分子生物學(xué)骨骼肌早期發(fā)育2010年6月摘要MYOSTATIN作為T(mén)GF13超家族成員之一，在骨骼肌生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中起著十分重要的作用。MYOSTATIN基因敲除小鼠骨骼肌體積的大小是相應(yīng)野生型小鼠骨骼肌的2～3倍。其骨骼肌增大是肌纖維增生和肥大共同作用的結(jié)果，MYOSTATIN基因敲除小鼠脛骨前肌肌纖維的數(shù)量比相應(yīng)野生型小鼠多86％。而MYOSTATIN基因自然突變的“雙肌“牛，骨骼肌的增大主要是肌纖維增生。在脊椎動(dòng)物除魚(yú)類(lèi)以外，成年動(dòng)物中骨骼肌纖維的數(shù)量主要由胚胎期和胎兒期形成的骨骼肌纖維數(shù)量決定。出生后骨骼肌的發(fā)生主要由位于肌膜和基底膜之間的衛(wèi)星細(xì)胞激活、增殖和分化，最后與胚胎期和胎兒期形成的肌纖維融合使骨骼肌纖維增大。MYOSTATIN基因敲除小鼠和“雙肌?！趋兰±w維增多，提示MYOSTATIN在骨骼肌發(fā)生的過(guò)程中就起著非常重要的作用。但到目前為止，對(duì)MYOSTATIN在早期骨骼肌發(fā)育中的作用了解還沒(méi)有任何直接的報(bào)道。為了探討MYOSTATIN在早期骨骼肌生畏發(fā)育中的作用，本研究用雞胚作為模式生物，通過(guò)整胚原位雜交和RTPCR的方法對(duì)雞胚早期骨骼肌發(fā)生過(guò)程中MYOSTATIN的表達(dá)模式進(jìn)行了系統(tǒng)分析。結(jié)果顯示，用RTPCR的方法最早可以在HHL5的雞胚檢測(cè)到MYOSTATIN的表達(dá)。用整胚原位雜交的方法最早可以檢測(cè)到MYOSTATIN在HHL6的雞胚最前面的枕部體節(jié)中表達(dá)。隨著發(fā)育的進(jìn)程，MYOSTATIN的表達(dá)從前面的體節(jié)往后面的體節(jié)延伸；到HHL9的雞胚中，MYOSTATIN在雞胚肢芽間體節(jié)的中央表達(dá)；到HH23～HH24的雞胚幾乎所有體節(jié)中均可以檢測(cè)到MYOSTATIN的表達(dá)。在特定的體節(jié)中MYOSTATIN先從體節(jié)生皮肌節(jié)的中央開(kāi)始表達(dá)；隨著體節(jié)進(jìn)一步分化，MYOSTATIN的表達(dá)區(qū)域從生皮肌節(jié)的中央向生皮肌節(jié)背中唇、腹側(cè)唇和肌節(jié)方向延伸。MYOSTATIN從HHL7開(kāi)始在舌下索中表達(dá)，隨著發(fā)育進(jìn)程這種表達(dá)信號(hào)更強(qiáng)，從發(fā)育階段HH23的雞胚開(kāi)始，MYOSTATIN在將來(lái)形成舌骨骼肌區(qū)域表達(dá)信號(hào)開(kāi)始減弱。在肢芽發(fā)育過(guò)程中，MYOSTATIN最早在HH21的雞胚前后肢芽的近端中央部分表達(dá)；在隨后的發(fā)育過(guò)程中，MYOSTATIN在肢芽中的表達(dá)從近端往肢芽的遠(yuǎn)端延伸；有趣的是MYOSTATIN在早期胚胎肢芽中的表達(dá)并不只是局限在形成骨骼肌的背側(cè)和腹側(cè)，相反它在肢芽中央間充質(zhì)部分也有很強(qiáng)的表達(dá)。在頭部肌肉發(fā)育過(guò)程中，MYOSTATIN最早在HH21的雞胚第二腮弓可以用整胚原位雜交的方法檢測(cè)到其表達(dá)；隨著發(fā)育的進(jìn)程，在第一腮弓也檢測(cè)到MYOSTATIN的表達(dá)。綜合以上MYOSTATIN表達(dá)模式可以看出，MYOSTATIN在早期胚胎肌肉發(fā)生的相關(guān)部位均高表達(dá)，提示MYOSTATIN在早期2

簡(jiǎn)介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文廣西戰(zhàn)骨種質(zhì)資源、遺傳多樣性與繁殖技術(shù)研究姓名史艷財(cái)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師韋霄黃榮韶20100601廣西大掌碩士掌位論文廣西戰(zhàn)骨種質(zhì)資源、遺傳多樣性與繁殖技術(shù)研究STUDYONTHEGERMPLASMRESOURCES，GENETICDIVERSITYANDITSPROPAGATIONOFPREMNAFULVAINGUANGXIPROVINCESHIYANCAICOLLEGEOFAGRICULTURE，GUANGXIUNIVERSITYNANNING530004，CHINAABSTRACTTHEGERMPLASMRESOURCES，CONTENTOFACTIVEINGREDIENTS，GENETICDIVERSITYANDITSPROPAGATIONOFPREMNAFULVAWERESTUDIEDTHERESULTWEREASFOLLOWSPREMNAFULVAINCHINAWASMAINLYDISTRIBUTEDINGUANGXIPROVINCE，WHICHREGIONFROM22014’5”TO24059’9’’NAND106。47’23’’TO107047’30”ETHEMAINLYDISTRIBUTIONOFPREMNAFULVAWASATTHEELEVATIONFROM134TO864MPREMNAFULVAWASASPECIESWHICHLIKEWARMCLIMATE，ANDCOULDSUFFERLOWTEMPERATUREANDDROUGHTPREMNAFULVADISTRIBUTEDINMIDDLEORFOOTOFTHELIMESTONEHILLS，WITHDARKANDBROWNLIMESTONESOILULTRASONICPOWER120W，ULTRASONICFREQUENCY35KHZ，THEPROPORTIONOFSOLIDANDLIQUID1／16，EXTRACTINGTIME90MIN，EXTRACTIONREAGENT40％ALCOHOL，WASOPTIMUMEXTRACTINGCONDITIONSTHECONTENTSOFFLAVONOIDSINTHELEAVESWEREMOREHIGHERTHANSTEMANDROOTEPIDERMISCONTAINEDMOREFLAVONOIDTHEGENETICDIVERSITYOFPREMNAFULVAPOPULATIONWASANALYZEDBYISSRPCR73SITESWASDETECTEDFROMNINEPOPULATIONSOFPREMNAFULVABYTHIRTEENPRIMERS，INCLUING65POLYMORPHICTHEPOLYMORPHICLOCIPERCENTAGEWAS3425“4932％THESHANNONANDNEIINDEXOFTHETOTALPOPULATIONWERE03572AND02265，THEGENETICPOLYMORPHISMOFPREMNA乃艦POPULATIONDISTRIBUTEDINNINGMINGNM，PINGGUOPG，TIANYANGM，TIAN’ETECOUNTYWASHIGHERTHECOEFFICIENTGENEDIFFERENTIATIONWASO3484，GENEFLOWWAS09351，INDICATINGMOREDIFFERENTIATIONWITHINPOPULATIONTHANAMONGPOPULATIONTHEGENETICDISTANCEOFFUSUIFS，NINGMINGNM，PINGGUOPGANDLONGZHOULZWASNEARERTHETIAN’ETE，GUIZHOUGZ，LONGLINLL，TIANYANGTYANDYUNNANYNWASALSONEARERCUTTINGSTYPEHADSIGNIFICANTEFFECTSONTHENUMBEROFSEEDLINGLEAFANDSURVIVALRATEIL

簡(jiǎn)介：密級(jí)分類(lèi)號(hào)0344單位代碼學(xué)號(hào)10422200711449∥第辦孑碩士學(xué)位論文SHANDONGUNIVERSITYMASTERSTHESIS論文題目P204注射對(duì)斑馬魚(yú)胚胎發(fā)育和早期骨形成的影響EFFECTSOFP204INJECTIONONZEBRAFISH’SEMBRYONICDEVELOPMENTANDOSTEOBIASTOGENESIS作者姓名趙海濱專(zhuān)業(yè)發(fā)育生物學(xué)導(dǎo)師時(shí)永香副教授2010年4月10日山東大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄目錄1符號(hào)說(shuō)明3中文摘要9英文摘要111前言13L刖舌1311哺乳動(dòng)物骨發(fā)生過(guò)程及相關(guān)的信號(hào)通路與分子1312P2D4的生物學(xué)作用1513模式動(dòng)物斑馬魚(yú)1614研究思路及意義182實(shí)驗(yàn)材料與方法2021實(shí)驗(yàn)材料、試劑與儀器20211實(shí)驗(yàn)動(dòng)物20212主要實(shí)驗(yàn)試劑20213主要實(shí)驗(yàn)儀器2322實(shí)驗(yàn)方法23221P2D4EGFP融合蛋白表達(dá)載體的構(gòu)建232211斑馬魚(yú)基因組DNA的提取與檢測(cè)232212巢式PCR法擴(kuò)增POSTPROMOMROFOSMOCALCIN232213P204的擴(kuò)增242214表達(dá)載體的構(gòu)建25222將構(gòu)建好的表達(dá)載體顯微注射到斑馬魚(yú)受精卵中292221顯微注射針的制作292222胚胎注射29223P204注射后的表達(dá)檢測(cè)302231熒光顯微觀(guān)察302232REAL廿MERTPCR30

簡(jiǎn)介：指導(dǎo)教師姓名申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別論文提交日期授予學(xué)位單位張微微馬建章院士博士學(xué)科專(zhuān)業(yè)野生動(dòng)植物保護(hù)與利用20104論文答辯日期20106東北林業(yè)大學(xué)授予學(xué)位日期答辯委員會(huì)主席劉娣教授論文評(píng)閱人素歲厶櫛素大學(xué)L■■■●■■RIIIIRⅢ㈣圳MILLII刪ILLILM㈣ⅢY2051167UNIVERSITYCODE10225REGISTERCODEB10014DISSERTATIONFORTHEDEGREEOFDOCTORBREEDINGBEHAVLORSANDRESPONSETOHUMANDISTURBANCEOFCOMMONCOOTCANDIDATEZHANG阢IWEISUPERVILSORMAJIANZHANGASSOCIATESUPERVISORACADEMICDEGREEAPPLIEDFORDOCTORSPECIALITYWILDLIFECONSERVATFIONANDUTILIZATIIONDATEOFORALEXAMINAFILOLLJUNE，2010UNIVERSITYNORTHEASTFORESTRYU11IVERSITY

簡(jiǎn)介：廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是個(gè)人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)特別加以注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其它個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名微日期友硝牛年，月佛日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解廣州中醫(yī)藥大學(xué)有關(guān)保留使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門(mén)機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許被查閱和借閱。本人授權(quán)廣州中醫(yī)藥大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其它復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名論文導(dǎo)師簽名避鏊F勘日期0矽湃丁月衫日II

簡(jiǎn)介：太原理工大學(xué)博士學(xué)位論文眼外肌力學(xué)行為及相關(guān)的眼球運(yùn)動(dòng)建模研究學(xué)科專(zhuān)業(yè)固體力學(xué)研究方向生物固體力學(xué)研究生高志鵬指導(dǎo)教師陳維毅教授培養(yǎng)單位太原理工大學(xué)應(yīng)用力學(xué)與生物醫(yī)學(xué)工程研究所2014年5月I士1明叫本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名關(guān)于學(xué)位論文使用權(quán)的說(shuō)明本人完全了解太原理工大學(xué)有關(guān)保管、使用學(xué)位論文的規(guī)定，其中包括①學(xué)校有權(quán)保管、并向有關(guān)部門(mén)送交學(xué)位論文的原件與復(fù)印件；②學(xué)?？梢圆捎糜坝?、縮印或其它復(fù)制手段復(fù)制并保存學(xué)位論文；③學(xué)?？稍试S學(xué)位論文被查閱或借閱；④學(xué)?？梢詫W(xué)術(shù)交流為目的，復(fù)制贈(zèng)送和交換學(xué)位論文；⑤學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密學(xué)位論文在解密后遵守此規(guī)定。作者簽名兇盞鯔釜日期趁縫笸笸導(dǎo)師簽名日期‘LT，，、

簡(jiǎn)介：學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學(xué)位是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果。本論文中除引文外，所有實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)和有關(guān)材料均是真實(shí)的。本論文中除引文和致謝的內(nèi)容外，不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。其他同志對(duì)本研究所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了聲明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名王確日期Ⅵ『F3口學(xué)位論文使用授權(quán)聲明研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬南京師范大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的部。分或全部?jī)?nèi)容，可以采用影印、復(fù)印等手段保存、匯編本學(xué)位論文。學(xué)?？梢韵驀?guó)家有關(guān)機(jī)關(guān)或機(jī)構(gòu)送交論文的電子和紙質(zhì)文檔，允許論文被查閱和借閱。保密論文在解密后遵守此規(guī)定保密論文注釋本學(xué)位論文屬于保密論文，保密期限為年。學(xué)位論文作者簽名王M日期P毗ST1。指導(dǎo)教師簽名日期腳硝伽IF亨’而摘要摘要脊椎動(dòng)物的肌肉分化受多種轉(zhuǎn)錄因子的復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)調(diào)控，目前，研究發(fā)現(xiàn)很多基因，包括生長(zhǎng)因子、調(diào)節(jié)蛋白、受體以及轉(zhuǎn)錄因子都參與了肌分化的調(diào)節(jié)。多條信號(hào)通路也可以正向或負(fù)向調(diào)節(jié)肌分化。近年的研究發(fā)現(xiàn)，MICRORNAMIRNA對(duì)肌肉發(fā)育進(jìn)行精細(xì)的調(diào)節(jié)，是調(diào)節(jié)肌肉分化發(fā)育的一個(gè)新層次。MIRNA是一類(lèi)小非編碼RNA，大小約22NT，在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的MIRNA主要調(diào)節(jié)肌肉分化發(fā)育的中間過(guò)程，例如MIR133、MIR206和MIR214等。本文通過(guò)生物信息學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)成體動(dòng)物骨骼肌的重要結(jié)構(gòu)和功能蛋白一三種快肌肌球蛋白重鏈MYOSINHEAVYCHAIN，MYHL，MYH2，MYH4MRNA的3’UTR存在一種MIRNA23A結(jié)合序列。我們據(jù)此進(jìn)行了以下研究一、首先構(gòu)建了MIRNA23A的真核表達(dá)載體PIRES2。EGFPMIRNA23A，在PGL3PROMOTER螢光素酶基因的3’端插入此三種靶基因MRNA的3’UTR的MRNA結(jié)合序列。二者共同轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，MIRNA23A可以顯著抑制報(bào)告基因的表達(dá)，提示它們?yōu)镸IRNA23A的靶基因。二、小鼠成肌細(xì)胞C2C12在體外可誘導(dǎo)終末分化為肌肉細(xì)胞。本文應(yīng)用實(shí)時(shí)定量RT。PCR方法分析了C2C12細(xì)胞分化過(guò)程中MIRNA23A的表達(dá)量。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，MIRNA23A在增殖的細(xì)胞中存在低水平表達(dá)，在誘導(dǎo)分化的第1天至第3天持續(xù)降低，第5天時(shí)MIR_NA23A達(dá)到一個(gè)高水平，而在此過(guò)程中C2C12細(xì)胞被誘導(dǎo)肌分化成熟，肌球蛋白重鏈MYOSINHEAVYCHAILLMHC的蛋白表達(dá)量增加，提示C2C12細(xì)胞中MIRNA23A可能通過(guò)調(diào)節(jié)MHC的表達(dá)參與了肌分化。三、應(yīng)用MIRNA23A的類(lèi)似物MIMIC和抑制劑INHIBITOR，證實(shí)其對(duì)于C2C12細(xì)胞的肌性分化確實(shí)具有調(diào)節(jié)作用。MIRNA23A的血TILLC轉(zhuǎn)染細(xì)胞，細(xì)胞中MHC的蛋白表達(dá)水平明顯降低，而MRNA的轉(zhuǎn)錄水平不被抑制，肌性分化受到抑制。說(shuō)明MIRNA23A作用于翻譯水平，在轉(zhuǎn)錄水平?jīng)]有作用。四、成肌細(xì)胞可正常增殖，在分化條件下從細(xì)胞周期退出，進(jìn)入分化過(guò)程。BRDU是一種核苷類(lèi)似物，在細(xì)胞周期的S期可參入DNA鏈。本文應(yīng)用免疫熒光技術(shù)發(fā)現(xiàn)，在誘導(dǎo)分化的C2C12細(xì)胞中，MIMIC轉(zhuǎn)染細(xì)胞BRDU的參入水平明顯高于對(duì)照組，說(shuō)明MIRNA一23A促進(jìn)了細(xì)胞的增殖，與以上的抑制分化結(jié)果一致。五、已有的研究發(fā)現(xiàn)，在不同的細(xì)胞中，MIRNA23A通過(guò)調(diào)節(jié)不同的靶基因發(fā)揮不同的功能。我們通過(guò)生物信息學(xué)分析也發(fā)現(xiàn)，與肌肉分化相關(guān)的一些調(diào)節(jié)因子或功能蛋白如MEF2C及MUFF等也存在MIRNA23A的互補(bǔ)結(jié)合序列。本文對(duì)MIRNA23A可能的靶基因也進(jìn)行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，MIRNA23AMIMIC抑制了MEF2C的表達(dá)，對(duì)于MUFF則沒(méi)有作用。螢光素酶報(bào)告基因結(jié)果表明，