簡介：目的通過檢測人膝骨關(guān)節(jié)炎裸露軟骨下骨中OPN的表達，探討OPN在OA發(fā)病及病情進展中的意義。方法選取接受膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)的膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎患者軟骨下骨標(biāo)本50例，采用綜合評分法對OA患者進行嚴重程度分級，分為輕、中、重度三組，取正常膝關(guān)節(jié)軟骨下骨股骨髁關(guān)節(jié)面10例作為正常軟骨下骨對照；對標(biāo)本進行免疫組織化學(xué)染色，用SPSS170統(tǒng)計軟件包分析各組間OPN表達的差異及OA患者OPN表達與綜合評分、KL分期的相關(guān)性。結(jié)果人膝骨關(guān)節(jié)炎裸露軟骨下骨OPN表達明顯高于正常軟骨下骨組，統(tǒng)計有顯著性差異；OPN在輕、中、重度膝骨關(guān)節(jié)炎裸露軟骨下骨的表達有顯著差異性；膝骨關(guān)節(jié)炎裸露軟骨下骨OPN的表達與骨關(guān)節(jié)炎的綜合評分、KL分期呈正相關(guān)。結(jié)論1OA患者膝關(guān)節(jié)軟骨下骨OPN有表達，且其表達明顯高于正常軟骨下骨，提示OPN在骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病過程中可能起作用2OA患者膝關(guān)節(jié)軟骨下骨OPN表達與疾病嚴重程度呈正相關(guān)，提示OPN在骨關(guān)節(jié)炎病情進展中可能起作用。

簡介：對于骨缺損的修復(fù)，目前臨床多采用自體骨移植和同種異體骨移植的方法，但是自體骨移植存在來源有限，二次手術(shù)的風(fēng)險，異體骨移植會引起免疫排斥反應(yīng)。為了解決這些問題，骨組織工程研究受到了普遍關(guān)注，并成為具有一定應(yīng)用前景的治療骨缺損的手段。骨組織工程研究要素包括種子細胞、骨誘導(dǎo)因子、支架材料選擇以及三者的復(fù)合物，其中骨支架材料的設(shè)計和選擇是該研究領(lǐng)域的基礎(chǔ)環(huán)節(jié)。理想的骨支架材料應(yīng)該具有良好的生物相容性、可降解性、骨傳導(dǎo)性和足夠的力學(xué)強度。此外，理想的骨支架材料還能夠作為載體復(fù)合具有成骨誘導(dǎo)活性的生長因子，如骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BONEMPHOGEICPROTEIN，BMP），使材料具有骨誘導(dǎo)活性。磷酸鈣骨水泥（CALCIUMPHOSPHATECEMENTS，CPC）因其與天然骨組織成份相同，且具有優(yōu)良的生物相容性，可降解，易成型的優(yōu)點，已被作為骨移植替代材料和BMP的載體材料應(yīng)用于骨缺損的修復(fù)。然而，CPC材料由于其致密的結(jié)構(gòu)，在體內(nèi)吸收速度慢，不利于骨組織的長入，影響了骨組織的爬行替代過程。同時，由于缺乏多孔結(jié)構(gòu)也限制了其作為支架材料在骨組織工程中的應(yīng)用。事實上，支架材料的多孔結(jié)構(gòu)設(shè)計是十分必要的。研究表明，骨支架材料的多孔結(jié)構(gòu)對材料的生物學(xué)性能和機械性能有著重要的影響。但是，骨支架材料的最佳結(jié)構(gòu)設(shè)計仍是材料研究和應(yīng)用領(lǐng)域所需要解決的重要問題?？讖酱笮∈枪巧锊牧系囊豁椫匾Y(jié)構(gòu)參數(shù)，這項參數(shù)對于細胞的增殖和黏附，以及隨后的骨組織形成有著重要的影響。同時，考慮到BMP和骨移植材料的結(jié)合應(yīng)用，必須明確載體材料孔徑在調(diào)節(jié)復(fù)合的BMP的骨誘導(dǎo)活性，促進骨形成中的作用，以及孔徑和BMP在改善骨移植材料成骨性和降解性中的協(xié)同作用。但是，有關(guān)這方面的研究較少。本課題采用鹽析法制備了具有良好貫通的不同孔徑大小的多孔CPC材料。在成功制備本實驗所需材料的前提下，復(fù)合人工合成的重組骨形態(tài)發(fā)生蛋白2RECOMBINANTHUMANBONEMPHOGEICPROTEIN2，RHBMP2，通過比較不同孔徑多孔CPC材料的體內(nèi)骨誘導(dǎo)活性和降解性，研究BMP和材料孔徑在影響載體材料的成骨性和降解性中的協(xié)同作用，探討通過改變載體材料孔徑從而調(diào)節(jié)BMP的骨誘導(dǎo)活性和材料降解性的可行性，為設(shè)計合理的材料結(jié)構(gòu)提供理論參數(shù)。本課題主要從以下四個方面進行研究1復(fù)合RHBMP2的多孔型與致密型活性CPC異位成骨比較研究本研究采用鹽析法制備了一種多孔型CPC材料并復(fù)合RHBMP2，與致密型CPCRHBMP2復(fù)合材料比較。將兩種材料植入小鼠下肢肌肉內(nèi)，并采用MICROCT、組織學(xué)觀察和熒光雙標(biāo)法分析兩種活性材料的體內(nèi)骨誘導(dǎo)活性和降解性，探索材料的多孔結(jié)構(gòu)在影響成骨生長因子的使用效果及改變材料降解性中的作用。結(jié)果表明，與致密型材料相比，多孔型CPC材料復(fù)合RHBMP2后表現(xiàn)出了更好的成骨活性，骨形成時間更早，各時間點所形成骨量更多，并且新骨形成的速率更快。這一現(xiàn)象可能與多孔結(jié)構(gòu)更有利于RHBMP2的釋放，從而誘導(dǎo)更多的骨形成，以及優(yōu)良的骨傳導(dǎo)性促進骨向材料內(nèi)的長入有關(guān)。另外，與致密型材料相比，復(fù)合RHBMP2的多孔型CPC材料在體內(nèi)表現(xiàn)出更快的降解性。以上結(jié)果提示，材料的多孔結(jié)構(gòu)能夠影響成骨生長因子的使用效果及改變材料的降解性。2孔徑大小對多孔磷酸鈣人工骨材料降解性能的影響研究本實驗的目的是研究孔徑這一多孔結(jié)構(gòu)的重要參數(shù)對材料降解性的影響，探討通過改變支架材料孔徑從而調(diào)節(jié)材料降解性和力學(xué)性能的可行性。實驗采用鹽析法制備了三種孔徑不同但孔隙率相同的多孔CPC材料，并進行體外PBS浸泡試驗和體內(nèi)植入，對比研究了不同孔徑材料在兩種環(huán)境下所表現(xiàn)出的降解性的不同。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在體外試驗中，大孔徑材料表現(xiàn)出更好的溶解性，表現(xiàn)在質(zhì)量損失更快，孔隙率的增加和力學(xué)強度的下降更為明顯。但是，材料在體外介質(zhì)中的降解是非常緩慢的。與體外不同的是，材料植入到體內(nèi)后降解加快，而且孔徑對于材料降解性的影響結(jié)果也不同。在體內(nèi)，小孔徑的材料表現(xiàn)出了更為明顯的降解。這一結(jié)果提示，孔隙率一致的情況下，通過改變支架材料的孔徑可以一定程度上調(diào)節(jié)材料的降解性和力學(xué)性能，但是這種影響在體外溶解介質(zhì)中和體內(nèi)環(huán)境是不同的。3不同孔徑CPCRHBMP2復(fù)合材料異位誘導(dǎo)成骨活性的比較研究本實驗的目的是研究孔徑對復(fù)合RHBMP2的多孔CPC材料體內(nèi)的骨誘導(dǎo)活性的影響。仍采用與前兩項研究相同的方法制備了三種不同孔徑的多孔CPC材料，孔徑范圍分別是200300ΜM、300450ΜM和450600ΜM。通過比較RHBMP2在三種不同孔徑CPC載體材料中的體外釋放動力學(xué)發(fā)現(xiàn)，載體材料孔徑大小影響復(fù)合在材料上的RHBMP2的釋放，早期大孔徑載體材料內(nèi)的RHBMP2的突釋現(xiàn)象更為明顯，而小孔徑材料釋放持續(xù)時間更長。將復(fù)合RHBMP2三種孔徑的載體材料植入肌肉內(nèi)，采用MICROCT、組織學(xué)觀察和組織形態(tài)計量學(xué)分析對比了不同孔徑載體材料上的RHBMP2骨誘導(dǎo)活性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，不同時間點，不同孔徑載體材料復(fù)合RHBMP2后誘導(dǎo)形成的骨組織的分布和數(shù)量有明顯差異。植入早期，形成的骨組織主要分布在材料外周。與小孔徑材料相比，孔徑大的載體材料外周包繞的新生骨組織容量更多。植入后期，相對于大孔徑材料，孔徑小的載體材料有更多的孔隙內(nèi)有骨組織和類骨組織形成，而且孔隙內(nèi)骨形成的速率較高，骨小梁較寬。以上結(jié)果提示，載體材料的孔徑大小能夠影響RHBMP2的釋放和體內(nèi)誘導(dǎo)成骨活性。相對于大孔徑材料，小孔徑的載體材料更能夠維持RHBMP2的誘導(dǎo)骨形成能力持續(xù)較長時間。4不同孔徑多孔CPCRHBMP2材料修復(fù)兔松質(zhì)骨缺損的比較研究本研究的目的是評價骨環(huán)境中，孔徑對復(fù)合RHBMP2的多孔CPC材料的骨形成和降解性的影響，探討孔徑大小和RHBMP2在調(diào)節(jié)載體材料成骨性和降解性中的協(xié)同作用。本實驗將制備的三種不同孔徑（孔徑范圍分別是200300ΜM、300450ΜM和450600ΜM）的圓柱狀多孔CPC材料，復(fù)合RHBMP2后植入兔松質(zhì)骨缺損中，并與單純材料作對比。于植入后4、12、20周行DRX線、MICROCT、組織學(xué)及組織形態(tài)計量學(xué)分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，所有材料組的骨形成量和降解材料面積百分比隨著時間的延長而增加。含有RHBMP2的材料骨形成量、骨形成速度和降解速率均高于單純材料組。不論是復(fù)合RHBMP2的材料組還是單純材料組，小孔徑材料均具有較多的新生骨組織形成和較快的降解速率。所有材料中，200300ΜMCPCRHBMP2材料的骨形成量最多，降解最快，20周時，材料已降解了525％。此時，含有RHBMP2的材料內(nèi)骨組織面積較12周時有所下降，可能由于骨組織的吸收重建造成。以上結(jié)果提示，支架材料孔徑除了自身對骨形成和材料的降解性的影響，同時也可以通過影響RHBMP2體內(nèi)誘導(dǎo)成骨活性而影響骨組織的形成。支架材料的孔徑大小和RHBMP2在調(diào)節(jié)材料的成骨性和降解性中具有協(xié)同作用。

簡介：目的用三維有限元方法建立跟骨三維模型計算加載的情況下跟骨中立位模型中各節(jié)點的應(yīng)力應(yīng)變情況。進一步探討跟骨生物力學(xué)及其骨折發(fā)生機制為跟骨骨折的治療提供理論依據(jù)。方法1、通過掃描正常人跟骨螺旋CT獲得DICOM標(biāo)準數(shù)據(jù)。2、MIMICS直接讀入DICOM格式原始圖像運用閾值選取技術(shù)、三維區(qū)域增長技術(shù)、空洞填充技術(shù)、去除冗余數(shù)據(jù)三維重建后獲得左足跟骨三維表面模型即FEA預(yù)處理模型。3、將跟骨FEA預(yù)處理模型經(jīng)優(yōu)化后的面網(wǎng)格轉(zhuǎn)換為體網(wǎng)格模型后導(dǎo)入ANSYS有限元軟件生成三維有限元模型并進行生物力學(xué)分析。結(jié)果建立更為精確、應(yīng)用更為廣泛的跟骨三維有限元模型。通過對模型進行生物學(xué)分析得出跟骨中立位時受力集中部位。結(jié)論1、螺旋CTDICOM標(biāo)準的應(yīng)用使得有限元模型的建立更為精確同時MIMICS軟件進行輪廓提取直接建立跟骨表面模型極大地提高了建模效率。2、更加清楚的了解跟骨中立位時的生物力學(xué)分析并為臨床治療提供了理論依據(jù)。

簡介：分類號分類號R782學(xué)校代碼學(xué)校代碼10392學(xué)科專業(yè)代碼學(xué)科專業(yè)代碼100302學(xué)號號200903156福建醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文VEGF在交感神經(jīng)調(diào)節(jié)骨愈合過程中的可能作用在交感神經(jīng)調(diào)節(jié)骨愈合過程中的可能作用THEEFFECTOFVEGFONBONEHEALINGAFTERSYMPATHETICDENERVATION學(xué)位類型型醫(yī)學(xué)碩士醫(yī)學(xué)碩士所在學(xué)院院口腔醫(yī)學(xué)院口腔醫(yī)學(xué)院申請人張德慶張德慶學(xué)科學(xué)科、專業(yè)專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)口腔臨床醫(yī)學(xué)導(dǎo)師師陳偉輝陳偉輝副教授教授研究起止日期研究起止日期2011年06月至月至2014年03月答辯日期答辯日期2014年05月27日二○一○一四年五月目錄縮略詞表縮略詞表1中文摘要中文摘要2英文摘要英文摘要4研究論文研究論文VEGFVEGF在交感神經(jīng)調(diào)節(jié)骨愈合過程中的可能作用在交感神經(jīng)調(diào)節(jié)骨愈合過程中的可能作用前言前言6正文正文8材料材料8方法方法9結(jié)果結(jié)果14討論討論27小結(jié)小結(jié)31參考文獻參考文獻32文獻綜述文獻綜述36致謝致謝46

簡介：本文從以下幾部分進行了論述。第一部分血小板裂解液對無血清培養(yǎng)基中脂肪來源干細胞增殖的影響目的研究血小板裂解液替代胎牛血清對脂肪來源干細胞ADSC分離、增殖、免疫表型的影響為臨床個體化應(yīng)用PL進行損傷修復(fù)提供實驗依據(jù)。方法根據(jù)二次離心法制作血小板血漿PRP然后通過凍融法制作血小板裂解液PL。進行ADSC的分離、培養(yǎng)測定其免疫表型使用CCK8法測定10％PL組培養(yǎng)、5％PL組培養(yǎng)、10％FBS組培養(yǎng)對細胞增殖活性的影響。結(jié)果對大鼠血液的二次離心法可以制備出六倍于基礎(chǔ)血小板濃度的PRP在對大鼠ADSC進行培養(yǎng)時其免疫表型沒有發(fā)生突變CCK8結(jié)論為10％PL在培養(yǎng)4天時ADSC增殖活性顯著高于10％FBS結(jié)論PL用于培養(yǎng)ADSC時安全性好可以在無血清培養(yǎng)基中應(yīng)用10％PL培養(yǎng)ADSC時具有顯著促進增殖的優(yōu)點而ADSC的免疫表型沒有因為PL的存在而發(fā)現(xiàn)突變。第二部分血小板裂解液對脂肪來源干細胞遷移及成軟骨分化的影響目的評估血小板裂解液對ADSC遷移的影響驗證PL在體外對ADSC的募集作用。研究PL在ADSC成軟骨分化時的作用為將來體內(nèi)應(yīng)用ADSC促進腱骨愈合提供實驗室依據(jù)。方法使用TRANSWELL法對各種濃度的PL進行遷移實驗10％FBS作為對照組然后分三組空白對照組TGFB3組PLTGFB3組分別進行ADSC的成軟骨誘導(dǎo)培養(yǎng)。使用阿里新藍染色測定檢測細胞分泌的蛋白聚糖含量同時行II型膠原免疫熒光檢測確定其表達在各個時間段行QPCR檢測II型膠原MRNA表達在4W時行OCN的MRNA表達。結(jié)果在48H后可見各濃度PL組有數(shù)量不一的ADSC附著與TRANSWELL纖維膜5％PL組細胞遷移能力顯著大于其它各組。成軟骨誘導(dǎo)后阿里新藍染色見PLTGFB3組和TGFB3組均勻藍染II型膠原免疫組化提示2W及3W時對照組無染色而TGFB3組在2W及3W時均有II型膠原染色PLTGFB3組在2W和3W時染色豐富。QPCR檢測提示對照組與TGFB3或者TGFB35％PL相比MRNA表達量要小2W3W4W的P值小于0001有統(tǒng)計學(xué)差異。TGFB誘導(dǎo)與TGFB35％PL誘導(dǎo)2W時P結(jié)論PL對ADSC的促進遷移作用有濃度依賴5％PL對ADSC具有較強的促遷移作用特定環(huán)境下能促進軟骨定向分化其作用優(yōu)于單純使用TGFB3且不會發(fā)生成骨分化。第三部分血小板裂解液復(fù)合脂肪來源干細胞對大鼠跟腱腱骨愈合界面的影響目的探討5％PL復(fù)合ADSC對腱骨結(jié)合處的愈合影響觀察其是否能促進纖維軟骨形成從而從組織學(xué)以及生物力學(xué)方面改善腱骨愈合質(zhì)量。方法建立大鼠跟腱腱骨愈合模型清理跟腱止點后分三組假手術(shù)組G1ADSC組G2ADSC％PL組G3分別進行治療。然后使用HE染色、MASSON染色以及阿利新藍染色進行組織學(xué)觀察在2W、4W、6W時分別提取腱骨組織進行QPCR檢測II型膠原含量。并在2W、4W、6W時測定生物力學(xué)變化。結(jié)果HE染色見G1組6W時止點處為SHARPY纖維而G2組6W時形成潮線G3組4W時有潮線形成6W時可見典型四層結(jié)構(gòu)止點。MASSON染色見6W時G1組纖維組織疏松紊亂膠原纖維波浪樣雜亂排列。G2組纖維組織排列較好膠原纖維邊界清晰。而G3組膠原纖維整齊排列鈣化軟骨與纖維軟骨結(jié)合緊密。行阿利新藍染色G1組6W可見止點愈合軟骨細胞周圍有藍染鈣化軟骨處有鈣質(zhì)沉積G2組可見軟骨周圍藍染較多軟骨細胞橢圓形而G3組軟骨細胞周圍藍染較深說明蛋白聚糖含量豐富。各圖像藍染值統(tǒng)計學(xué)分析示G3顯著高于其它兩組。QPCR檢測在各時間段G1組II型膠原MRNA表達量均顯著小于G2組和G3組在2W時G2組II型膠原MRNA表達量與G3組相似但是4W和6W時均顯著小于G3組。生物力學(xué)檢測2W時G1組的最大拉力載荷最低與正常腱骨組織相比有顯著性差異而同時G2組和G3組比G1顯著增加。但此時G2組和G3組的最大拉力載荷與正常腱骨組織相比均顯著下降。各組的最大拉力載荷隨時間而增加。6W時G2和G3組的最大拉力載荷顯著大于G1。同時在6W時G3組的最大拉力載荷顯著大于正常腱骨組織。結(jié)論PL復(fù)合ADSC時促進ADSC向軟骨細胞分化同時促進周圍干細胞遷移促進腱骨愈合改善愈合質(zhì)量獲得較好的生物力學(xué)性能。

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簡介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨立進行科學(xué)研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫，并向社會公眾提供信息服務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名氆導(dǎo)師簽名聲嗲日期型、么，夕山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄摘；要LABSTRACT31弓L言611豬肉品質(zhì)I00110I6111胴體品質(zhì)IIIISIIIQ7112常規(guī)肉質(zhì)性狀I(lǐng)QIIQQQLQLOLLOIOT7113肌肉組織學(xué)特性812豬肉氨基酸和脂肪酸研究進展9121氨基酸9122脂肪酸913脂肪代謝酶活性的研究進展10131脂肪的沉積LO132脂肪分解酶一激素敏感脂酶101321HSL的研究進展LL1322影響HSL活性的因素LL132脂肪分解酶脂蛋白脂酶1L133脂肪合成酶蘋果酸脫氫酶12134脂肪合成酶一脂肪酸合成酶13135脂肪酸合成酶異檸檬酸脫氫酶1314長白山野豬的研究進展1415本研究的內(nèi)容、目的和意義152材料與方法1521試驗材料ILLILLILLILLIIQFIGILLILLIIIIFILLQQLQIGELQIIIIIIIOIQIIIILLILLIIIILLILLILL15211試驗豬選擇與樣品采集15212試驗豬的飼養(yǎng)管理IQIIAIOIQIIO0QI010I01010116213營養(yǎng)水平設(shè)計及飼糧組成IIIIOQOITILLG“QI16214試驗儀器16215試驗試劑16

簡介：通過微創(chuàng)手術(shù)修復(fù)骨組織缺損，具有手術(shù)簡單，創(chuàng)傷小，并發(fā)癥少，患者痛苦小等優(yōu)點。研究能夠在體內(nèi)骨缺損部位原位固化成型的可注射骨修復(fù)材料具有重要的臨床意義。本文以具有良好生物相容性和生物可降解性的不飽和聚磷酸酯（UPPE）與磷酸鈣陶瓷復(fù)合，以氯化鈉為致孔劑，制備了聚合物陶瓷的可注射骨修復(fù)材料，并對其性能進行了研究。復(fù)合材料在交聯(lián)固化前的漿料具有適當(dāng)?shù)恼扯?，能夠滿足臨床上的可注射要求；原位交聯(lián)反應(yīng)時的最大固化溫度在418～686℃之間；固化后材料孔隙率可達到75％以上；壓縮強度可以達到10MPA以上，達到人體松質(zhì)骨的水平，濕強度達到096±007MPA，能夠滿足一般骨缺損填充的需要；復(fù)合材料對藥物具有一定的緩釋作用，可以在骨組織修復(fù)的同時達到藥物治療的目的。在模擬體液中研究了支架材料的誘導(dǎo)生物礦化性能。UPPEΒTCP復(fù)合支架材料能夠在體外誘導(dǎo)礦化形成類骨磷灰石晶體，其礦化速度明顯快于ΒTCP陶瓷粉體。通過添加聚乳酸（PLA）制備了交聯(lián)聚磷酸酯聚乳酸（CUPPEPLA）復(fù)合支架材料。隨著PLA含量的增加，相分離程度也逐漸加大導(dǎo)致復(fù)合材料干強度下降，引入PLA后支架的起始分解溫度略有提高，藥物釋放時間得到延長；ΒTCP能夠改善CUPPEPLA支架的濕強度，壓縮強度達到232～454MPA。

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簡介：目的比較復(fù)合不同劑量血管內(nèi)皮生長因子VULARENDOTHELIALGROWTHFACT，VEGF的納米羥基磷灰石膠原蛋白復(fù)合骨NANOHYDROXYAPATITECOLLAGEN，NHAC修復(fù)骨缺損的效果，初步探討血管內(nèi)皮生長因子用于骨缺損修復(fù)的適宜劑量。方法將納米羥基磷灰石粉末和膠原蛋白粉末按82的比例混合制備NHAC人工骨，再將混合粉末與含10NG、100NG、300NGVEGF的蒸餾水按118的質(zhì)量比調(diào)和制備NHACVEGF人工骨。建立大鼠雙側(cè)橈骨05CM缺損動物模型30只，按隨機原則分為5組。以NHAC10NGVEGF、NHAC100NGVEGF、NHAC300NGVEGF人工骨植入骨缺損處進行修復(fù)作為實驗組，以NHAC人工骨植入組及空白組作為對照組。術(shù)后2、4、8周各組行組織學(xué)及免疫組織化學(xué)檢查，觀察材料早期血管化及成骨情況。結(jié)果組織學(xué)檢查NHAC300NGVEGF組在膠原纖維、成骨細胞及骨小梁的生成情況方面好于其他實驗組和對照組，且NHAC組好于空白組。各時間點組織學(xué)評分以及血管計數(shù)均為NHAC300NGVEGF人工骨組最高，于其他各組比較差異有顯著性意義P＜005。復(fù)合VEGF人工骨組在早期（2周）即有大量的血管生成，明顯多于NHAC組（P＜005）；隨著人工骨的降解，新生血管逐漸增多，因此在4周內(nèi)各組血管逐漸增多P＜005；而隨著新生骨的改造，不成熟的毛細血管逐漸被少數(shù)主要血管取代，血管數(shù)量減少，所以復(fù)合VEGF人工骨組在第8周時血管數(shù)量減少。其中NHAC300NGVEGF組血管數(shù)量在各實驗組各時間點最多。各實驗組血管數(shù)量在4周時達到高峰，而NHAC組血管數(shù)量在8周時最多。結(jié)論血管內(nèi)皮生長因子能明顯促進納米羥基磷灰石膠原蛋白復(fù)合骨早期血管化及新骨形成，比單純應(yīng)用納米羥基磷灰石膠原蛋白復(fù)合骨能更好的修復(fù)骨缺損，并且隨著VEGF劑量的增加，新生血管數(shù)量和新骨形成量均相應(yīng)增加。正是由于血管的大量長入，使人工骨再血管化，從而為骨修復(fù)提供所需的間充質(zhì)細胞及成骨細胞，進而促進新生骨組織的形成。雖然本實驗表明隨著血管內(nèi)皮生長因子劑量的增加，血管生成數(shù)量及新骨形成量增加，但血管內(nèi)皮生長因子的劑量不能無限制增加，過大劑量的血管內(nèi)皮生長因子不但價格昂貴，而且可能會出現(xiàn)局部血管瘤形成、全身毒性反應(yīng)等并發(fā)癥。由于本研究僅為動物實驗結(jié)果，且僅進行三個劑量的實驗，因而有效而安全的局部藥物劑量以及用于人體的適宜劑量仍需要進一步研究。

簡介：目的探討表沒食子兒茶素沒食子酸酯EPIGALLOCATECHIN3GALLATEEGCG對雌性去勢OVARIECTOMIZEDOVX大鼠骨量丟失的早期預(yù)防效果、腹腔注射與灌胃途徑給藥效果和探討其預(yù)防骨量丟失的可能的作用機制。方法將55只3月齡的正常健康雌性SD大鼠SPRAGUEDAWLEYRATS分別稱重并按照各組間體重?zé)o統(tǒng)計學(xué)差異分為以下5組A組共15只去勢術(shù)后第3天開始以10MGKGDAY的劑量經(jīng)腹腔INTRAPERITONEALIP注射給藥EGCG連續(xù)12周記為OVXEARLYEGCGIP、B組共10只去勢術(shù)后第7周開始以10MGKGDAY的劑量經(jīng)腹腔注射EGCG連續(xù)給藥6周記為OVXLATEEGCGIP、C組共10只去勢術(shù)后第3天開始以10MGKGDAY的劑量經(jīng)灌胃ALFEEDINGOF給藥EGCG連續(xù)12周記為OVXEARLYEGCGOF、D組共10只去勢大鼠無EGCG干預(yù)空白對照組記為OVX和E組共10只假手術(shù)SHAMOPERATED正常對照組記為SHAM。12周后全部予以過量麻醉處死留取雙側(cè)股骨和脛骨標(biāo)本分別進行如下檢測1、MICROCT掃描計算骨密度BMD和相關(guān)骨形態(tài)學(xué)參數(shù)2、進行3點彎曲實驗檢測、3、骨組織HE染色并采用免疫組織化學(xué)染色檢測SEMA4D蛋白的表達情況。結(jié)果骨形態(tài)學(xué)參數(shù)SHAM組E組中大鼠的骨密度BMD與松質(zhì)骨骨體積分數(shù)BVTV明顯高于其他4組大鼠的BMD以及BVTVP005。3點彎曲應(yīng)力試驗結(jié)果彎曲位移、最大彎曲應(yīng)力在各組之間差異均無統(tǒng)計學(xué)意義P005。骨組織學(xué)觀察SHAM組E組的大鼠骨小梁分布更加致密骨小梁數(shù)目更多而OVX組D組的大鼠骨小梁稀疏。A組、B組以及C組的組織學(xué)形態(tài)介于OVX組和SHAM組之間。免疫組化結(jié)果OVX組D組的SEMA4D的陽性表達面積百分比明顯高于其他各組的SEMA4D表達水平P005。結(jié)論1EGCG能夠延緩雌性去勢大鼠骨量丟失的進程且在10MGKGDAY的劑量下較早期的干預(yù)可能優(yōu)于較晚期的干預(yù)但是EGCG的早期干預(yù)并不能完全阻斷去勢大鼠骨量丟失的進程2在10MGKGDAY的劑量下EGCG預(yù)防雌性去勢大鼠骨量丟失經(jīng)腹腔注射途徑效果可能優(yōu)于經(jīng)灌胃途徑3去勢大鼠骨組織中的SEMA4D表達高于正常大鼠且EGCG能一定程度降低去勢大鼠骨組織中SEMA4D的表達。

簡介：分類號R77密級學(xué)位類別科學(xué)學(xué)位口專業(yè)學(xué)位口學(xué)校代碼10062學(xué)號2011601119學(xué)科門類醫(yī)學(xué)又坪眚斜矢號博士學(xué)位論文DOCTORALDISSER】1ATION論文題目動態(tài)增強磁共振成像和眼外肌自身抗原的免疫學(xué)研究在甲狀腺相關(guān)眼病中的臨床應(yīng)用TITLETHECLINICALAPPLICATIONOFDYNAMICCONTRASTENHANCEDMRIMAGINGANDIMMUNOLOGICALSTUDYONEYEMUSCLEAUTOANTIGENSINPATIENTSWITHTHYROIDASSOCIATEDOPHTHALMOPATHY一級學(xué)科臨床醫(yī)學(xué)二級學(xué)科眼科學(xué)論文作者王峰指導(dǎo)教師孫豐源教授天津醫(yī)科大學(xué)研究生院二。一四年五月天津醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文中文摘要第一部分動態(tài)增強磁共振成像對眼外肌測量的半定量參數(shù)用于評定甲狀腺相關(guān)眼病活動分期的可行性探討目的探討動態(tài)增強磁共振成像DCEMⅪ對眼外肌測量的半定量參數(shù)指標(biāo)用于評定TAO活動分期的可行性。方法根據(jù)臨床活動度評分CAS標(biāo)準，將34例雙眼受累的TAO患者分為活動期組22例和非活動期組12例，10例正常志愿者為對照組。所有受試者行眼眶MRI及DCEMRI掃描。記錄每條眼外肌的信號特點。利用SIEMENS30TMRSYNGO后處理工作站繪制每條直肌的時間一信號強度曲線TIMEINTENSITYCURVES，TICS分析計算半定量參數(shù)，并確定相應(yīng)的診斷閾值。半定量相關(guān)分析參數(shù)即半定量參數(shù)包括早期強化率EER、峰值強化率EMAX和清除率WR5幽。結(jié)果1活動期組、非活動期組和正常對照組三組間T2WI不同信號強度眼外肌高信號、中等信號、低信號分布比例有明顯差異PO05。3活動期組TAO患者每眼四條眼外肌的平均早期強化率MEANEER、平均峰值強化率MEANEMAX與CAS評分無相關(guān)性。平均清除率MEANWR5“N與CAS評分具有一定的負相關(guān)性。4MEANEER、MEANEMAX和MEANWR5I血對TAO活動分期的最佳診斷界值分別為5385％，1184％和1209％；相應(yīng)曲線下的面積為0771，0879和0898。結(jié)論DCEMRI對眼外肌測量的半定量參數(shù)可顯示TAO患者的I隘床活動情況，可考慮作為TAO活動分期的量化指標(biāo)。第二部分DCEMRI對眼外肌測量的定量參數(shù)用于評定甲狀腺相關(guān)眼病眼外肌功能及臨床療效的可行性探討目的探討DCEMRI對眼外肌測量的定量參數(shù)指標(biāo)用于評定TAO眼外肌功能

簡介：華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文EST及COMT在子宮腺肌病在位及異位內(nèi)膜中的表達及其相關(guān)性研究姓名謝淑琴申請學(xué)位級別碩士專業(yè)婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師鄭紅兵201005華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文2結(jié)果果1EST蛋白定位于子宮內(nèi)膜腺上皮細胞胞漿中，并集中于細胞兩極，EST在子宮腺肌病組的異位內(nèi)膜中表達強度稍高，但是與相應(yīng)的在位內(nèi)膜，及對照組正常子宮內(nèi)膜中的表達水平差異無顯著性意義（P005）；2COMT蛋白定位于子宮內(nèi)膜腺上皮細胞胞漿中，在子宮腺肌病異位內(nèi)膜組織中的表達水平高于相應(yīng)的在位內(nèi)膜組織及正常對照組內(nèi)膜，差異有顯著性意義（P005）；3兩種因子在異位內(nèi)膜及在位內(nèi)膜中的表達無相關(guān)性，在正常對照組內(nèi)膜中的表達呈負相關(guān)性，其中增生期R0498，分泌期R0499（P005）。4EST在子宮腺肌病在位內(nèi)膜及正常對照組內(nèi)膜中分泌期表達強于增生期，但差異無顯著性意義，COMT在子宮腺肌病在位內(nèi)膜及正常對照組內(nèi)膜中均表現(xiàn)為增生期表達水平高于分泌期水平，但僅在正常內(nèi)膜中其差異有顯著性意義（P005）。結(jié)論論根據(jù)我們當(dāng)前的實驗結(jié)果顯示，COMT蛋白在子宮腺肌病患者的異位內(nèi)膜中表達水平較在位內(nèi)膜及對照組正常子宮內(nèi)膜中異常增高，表明COMT在腺肌病異位內(nèi)膜的雌激素代謝中有著重要的作用，并且其表達量與局部雌激素水平的調(diào)節(jié)可能有關(guān)。EST蛋白在異位內(nèi)膜中的表達與其它組相比無顯著差異，同時也證明了COMT在腺肌病異位內(nèi)膜雌激素的滅活中占有重要的地位，并且對于降低子宮子宮腺肌病惡變的風(fēng)險有著重要的作用，然而我們的實驗，無論是EST還是COMT均只是在蛋白質(zhì)水平的研究，并沒有檢測其生