簡介：目的應(yīng)用超聲光散射斷層成像技術(shù)（USDOT）檢測乳腺癌新輔助化療（NCT）前后腫瘤局部總血紅蛋白濃度（HBT）變化情況，研究其與化療療效、分子分型之間的關(guān)系。方法（1）NCT女性患者52例新輔助化療前后應(yīng)用乳腺超聲光散射成像技術(shù)進行檢查來測定腫瘤組織的HBT及腫瘤大小。（2）新輔助化療前及術(shù)后行病理組織學(xué)及免疫組化檢查，獲得腫瘤病理類型、分子分型及病理反應(yīng)分級資料，并分析比較NCT前后HBT變化在不同分子分型中的差異。（3）臨床療效評價采實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)，并將所有病例分成完全緩解組CR、部分緩解組PR、穩(wěn)定組SD、進展組PD，用T檢驗分析比較不同療效組治療前后HBT變化的情況，方差分析比較不同療效組組間HBT差異；PEARSON相關(guān)分析NCT前后HBT變化和腫瘤直徑變化之間的關(guān)系。（4）NCT病理反應(yīng)評估采用病理反應(yīng)性分級標(biāo)準(zhǔn)（MILLERPAYNE），將全部患者分成有效組（MP25），無效組（MP1），分析比較每組治療前后HBT變化情況及不同組間HBT差異；SPEARMAN等級相關(guān)分析比較兩組NCT前后腫瘤局部HBT變化與NCT后病理MILLERPAYNE分級評分相關(guān)性。結(jié)果1化療前CR、PR、SD組腫瘤HBT組間比較，無明顯差異（P﹥005），化療后CR、PR、SD組腫瘤HBT組間比較存在差別；NCT后CR、PR組較化療前明顯下降（P＜005），SD組與化療前無明顯差別P0149；NCT后HBT前后變化比CRPRSD。2病理反應(yīng)分組有效組（MP25）NCT后HBT較化療前顯著降低P＜001，無效組（MP1）HBT與化療無明顯差別P086。治療前HBT有效組無效組，有效組NCT前后HBT變化多于無效組。3PEARSON相關(guān)分析HBT變化與腫瘤直徑變化示R059，二者變化呈正相關(guān)P＜001。SPEARMAN等級相關(guān)分析HBT變化與MP評分相關(guān)性，Ρ064，HBT相對變化比與MP評分呈顯著正相關(guān)（P＜001）。4每種分子分型NCT前后HBT存在差別；不同分子分型乳腺癌NCT前、后HBT、及NCT前后HBT變化三組組間比較P＞005，無明顯差異。結(jié)論1NCT后乳腺癌患者HBT總體比化療前降低，HBT變化與直徑變化、腫瘤病理反應(yīng)分級均呈正相關(guān)，說明NCT后腫瘤HBT下降越多，NCT療效越好。2乳腺癌患者NCT前HBT值較高可能預(yù)測著更好的新輔助化療療效。3NCT過程中不同分子分型乳腺癌中的HBT未見明顯差異。

簡介：乳腺癌是當(dāng)今女性健康的第一殺手，及時發(fā)現(xiàn)和早期治療能有效降低其發(fā)病和死亡率。目前，乳腺鉬靶X線檢查被認(rèn)為是乳腺癌早期診斷最可靠且最有效的方法，放射科醫(yī)師通過觀察乳腺X線圖像中是否存在微鈣化點簇來進行判斷。利用計算機技術(shù)自動檢測乳腺X線圖像中的微鈣化點簇能夠有效地輔助放射科醫(yī)師提高早期乳腺癌檢測的精準(zhǔn)度及效率。當(dāng)前微鈣化點簇檢測方法大多基于國外非致密型乳腺X線圖像，致密型乳腺X線圖像中復(fù)雜的腺體組織使得圖像對比度變低，當(dāng)前檢測方法檢測其微鈣化點簇的精度還有待提高。相關(guān)向量機RELEVANCEVECTMACHINE，簡稱RVM是結(jié)合馬爾科夫性質(zhì)、貝葉斯原理、自動相關(guān)決定先驗和最大似然等理論的基于概率預(yù)測的稀疏貝葉斯學(xué)習(xí)模型，其具有能夠提供概率性預(yù)測和任意使用核函數(shù)等優(yōu)點。基于此，本論文對相關(guān)向量機模型進行改進，提出了一種基于旋轉(zhuǎn)方法的改進相關(guān)向量機模型，并將其應(yīng)用于致密型乳腺X線圖像中微鈣化點簇的檢測以期提高致密型乳腺X線圖像中微鈣化點簇的檢測精度。論文完成的主要工作和創(chuàng)新點有1針對相關(guān)向量機模型訓(xùn)練過程中微鈣化點個數(shù)有限、易出現(xiàn)學(xué)習(xí)不充分等問題，本文提出了一種基于旋轉(zhuǎn)方法的改進相關(guān)向量機模型。該模型首先通過交叉驗證法優(yōu)化核函數(shù)的參數(shù)，然后通過分析訓(xùn)練樣本中樣本特點，將旋轉(zhuǎn)方法應(yīng)用于相關(guān)向量，并將旋轉(zhuǎn)后相關(guān)向量加入到原有訓(xùn)練樣本中，以此增加訓(xùn)練樣本特征差異性和訓(xùn)練樣本個數(shù)。2針對致密型乳腺X線圖像中微鈣化點簇檢測精度不高的問題，本文將改進相關(guān)向量機模型應(yīng)用于致密型乳腺X線圖像微鈣化點簇的檢測中。首先手動選取圖像庫中致密型乳腺X線圖像，對高通濾波等預(yù)處理增強后的致密型乳腺X線圖像提取特征向量并訓(xùn)練得到相關(guān)向量，然后將相關(guān)向量進行特定旋轉(zhuǎn)變化后加入原有訓(xùn)練樣本構(gòu)成新的訓(xùn)練樣本集，接著用新訓(xùn)練樣本集訓(xùn)練的改進相關(guān)向量機模型對致密型乳腺X線圖像進行檢測，將檢測出的微鈣化點進行分簇，最后用自由響應(yīng)受試者工作特征FROC曲線對算法檢測性能進行評價。實驗結(jié)果表明改進后的相關(guān)向量機模型能夠有效提高致密型乳腺X線圖像中微鈣化點簇的檢測精度。

簡介：目的構(gòu)建一種用于抗腫瘤藥物組合篩選的微流控組織陣列芯片。方法設(shè)計并制作一種微流控芯片。芯片為三層復(fù)合式結(jié)構(gòu)，頂層是系列開放式儲液池，底層是細(xì)胞培養(yǎng)池陣列，中間層是納米孔薄膜。利用納米孔薄膜不允許液體通過只允許跨膜擴散的特性，將其用做止流閥實現(xiàn)自動液體分配以及用作擴散屏障仿真血管內(nèi)皮層。配合移液工作站，這種微流控芯片可以實現(xiàn)自動細(xì)胞分配和藥物篩選所包含的長期細(xì)胞培養(yǎng)、換液、多藥物處理以及細(xì)胞存活檢測等一系列操作步驟。實驗利用MCF7乳腺癌細(xì)胞和LO2肝細(xì)胞構(gòu)建芯片組織陣列并驗證芯片組織的仿真性能。研究以抗乳腺癌藥物組合篩選為模式對象，使用抗乳腺癌藥物正交組合作用于芯片組織，依據(jù)細(xì)胞存活檢測結(jié)果篩選最佳藥物組合。結(jié)果利用自行設(shè)計加工的1010微流控細(xì)胞培養(yǎng)陣列芯片，實現(xiàn)了自動細(xì)胞分配、長期細(xì)胞培養(yǎng)、換液、多藥物處理以及細(xì)胞存活檢測等一系列功能。乳腺癌細(xì)胞在持續(xù)培養(yǎng)3天后增殖形成了類組織結(jié)構(gòu)，細(xì)胞存活率在90％以上。免疫熒光分析顯示芯片組織中乳腺癌細(xì)胞的一系列分子標(biāo)記表達接近于體內(nèi)情況。芯片3D組織對于藥物的反應(yīng)有別于2D和簡單3D培養(yǎng)，阿霉素、紫杉醇和順鉑的IC50值均按照2D→3D→CHIP3D順序增加。利用開放式微流控組織陣列芯片實現(xiàn)了三因素三水平正交藥物組合測試，并依據(jù)細(xì)胞存活率檢測結(jié)果篩選出最佳的抗乳腺癌藥物組合。結(jié)論研究發(fā)展了一種開放式微流控組織陣列芯片上，并利用其實現(xiàn)了抗乳腺癌藥物組合篩選。研究結(jié)果顯示這種明微流控芯片能夠以高度仿真的組織實現(xiàn)多藥組合測試，因而有潛力成為高通量藥物組合篩選的有利技術(shù)平臺。

簡介：點擊查看更多懸浮陣列技術(shù)檢測循環(huán)腫瘤細(xì)胞預(yù)測乳腺癌早期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：分類號分類號碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文題目題目髓樣分化因子髓樣分化因子2MD2基因的多態(tài)性與中國荷斯坦奶牛臨床型乳腺炎易感性的相關(guān)性的研究基因的多態(tài)性與中國荷斯坦奶牛臨床型乳腺炎易感性的相關(guān)性的研究TITLESTUDYONCRELATIONOFSNPSINMYELOIDDIFFERENTIATION2MD2GENEWITHTHESUSCEPTIBILITYTOCLINICALMASTITISINCHINESEHOLSTEIN學(xué)科、專業(yè)學(xué)科、專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)研究方向研究方向動物分子遺傳動物分子遺傳作者姓名作者姓名郭珊珊郭珊珊導(dǎo)師及職稱導(dǎo)師及職稱蔡亞非教授蔡亞非教授論文提交日期論文提交日期2015年4月授予學(xué)位日期授予學(xué)位日期2015年6月安徽師范大學(xué)學(xué)位評定委員會辦公室本論文經(jīng)答辯委員會全體委員審查，確認(rèn)符合安徽師范大學(xué)碩士學(xué)位論文質(zhì)量要求。答辯委員會簽名主席工作單位、職稱委員導(dǎo)師

簡介：分類號UDC編號研究生趙蘊指導(dǎo)教師簽拯出專業(yè)王直笪堡2007年11月1日中文摘要公益事業(yè)是現(xiàn)代社會文明發(fā)展不可或缺的一項社會工程。愛汝在線的開通將為宣傳乳腺癌公益事業(yè)，提升全社會關(guān)愛女性、關(guān)注女性乳腺健康起到推動作用。愛汝在線網(wǎng)站旨在服務(wù)中國乳腺癌患者的公益事業(yè)，主要是向乳腺癌患者提供具有參考價值較高的有關(guān)乳腺保健、乳癌預(yù)防、治療和康復(fù)等方面的資訊信息，呼喚健康女性珍愛生命、遠(yuǎn)離乳腺疾病，鼓勵患乳癌的女性朋友堅強面對生命的挑戰(zhàn)，并呼喚全社會的愛心人士都能加入到關(guān)注女性乳腺健康的行列中來。本文以愛汝在線網(wǎng)的策劃、組織、實施和控制為背景，詳細(xì)闡述了愛汝在線網(wǎng)站從建站過程到未來規(guī)劃發(fā)展的整體思路，本文首先對建設(shè)乳腺癌網(wǎng)站的必要性進行了分析，進而對網(wǎng)站運營理論、愛汝在線網(wǎng)站的戰(zhàn)略規(guī)劃建設(shè)和運營效果評價進行了詳細(xì)闡述，最后對網(wǎng)站的未來發(fā)展做了全面規(guī)劃，提出了通過商業(yè)化運營促進愛汝在線網(wǎng)站公益事業(yè)的健康可持續(xù)發(fā)展。關(guān)鍵詞乳腺癌，網(wǎng)站運營，愛汝在線，網(wǎng)上商店，乳癌用品

簡介：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文視黃醇對脂多糖誘導(dǎo)的大鼠乳腺炎癥反應(yīng)的調(diào)節(jié)及機制研究姓名顧蓓蓓申請學(xué)位級別博士專業(yè)動物醫(yī)學(xué)生物學(xué)指導(dǎo)教師鄒思湘201005博士論文視黃醇對脂多糖誘導(dǎo)的大鼠乳腺炎癥反應(yīng)的調(diào)節(jié)及機制研究的大豆油產(chǎn)后72H經(jīng)乳頭管灌注LPS10蚓側(cè)到第四對乳腺兩側(cè)內(nèi)，分別于灌注前定義為0H及灌注后2、4、8、16和24HN6頸靜脈放血處死動物，采集樣品。試驗結(jié)果顯示，視黃醇處理顯著降低了LPS灌注后乳腺組織中TOLL樣受體4TOLL1IKERECEPTOR4，TLR4、核轉(zhuǎn)錄因子RBNUCLEARFACTORRB，NF心P65MRNA表達，顯著抑制NFRB與DNA的結(jié)合活性，顯著降低乳腺組織中TNFQ與白細(xì)胞介素1PIMERLEUKIN1P，IL1P的釋放。結(jié)果表明，灌胃視黃醇通過降低TLR4MRNA的表達，抑制NFRBP65MRNA表達及NFRB與DNA的結(jié)合活性，抑制其下游相關(guān)炎癥因子N盯噸及ILL3的過度釋放，減輕炎癥因子對乳腺組織的損傷3視黃醇對試驗性乳腺炎大鼠中性粒細(xì)胞活性的影響為探討視黃醇對試驗性乳腺炎大鼠中性粒細(xì)胞活性的影響，72只清潔級SD懷孕大鼠被隨機分為對照組C，N36和試驗組T，N36懷孕第十天起，每天灌胃視黃醇8000IU／KGD溶解于大豆油，連續(xù)灌胃十天；對照組灌胃等體積的大豆油。產(chǎn)后72H經(jīng)乳頭管灌注LPS10心側(cè)到第四對乳腺兩側(cè)內(nèi)分別于灌注前定義為0H及灌注后2、4、8、16和24HN6頸靜脈放血處死動物，采集樣品MPO活力及組織病理學(xué)觀察顯示，視黃醇加快了LPS誘發(fā)炎癥的組織修復(fù)進程，降低PMN在組織中的積聚與持續(xù)激活，顯著降低LPS灌注后IL8的釋放，降低乳腺組織與血清中NAGASE活力，促進細(xì)胞間粘附分子1INTERCELLULARADHESIONMOLECULE1，ICAM1的優(yōu)先表達，降低外周血PMN活性氧的釋放。試驗結(jié)果表明，灌胃視黃醇能調(diào)節(jié)PMN活性，加快PMN的動態(tài)遷徙，降低其活性氧的過度釋放，對PMN引起的氧化應(yīng)激具有一定的保護作用。4大鼠乳腺上皮細(xì)胞的優(yōu)化培養(yǎng)及其炎癥反應(yīng)模型的建立乳腺上皮細(xì)胞是乳腺組織的功能細(xì)胞，在受到病原微生物刺激時，乳腺上皮細(xì)胞也可產(chǎn)生“自主一抵抗本研究旨在優(yōu)化大鼠乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系，并建立其炎癥反應(yīng)模型，為進一步深入研究動物乳腺防御機制奠定基礎(chǔ)。選擇妊娠1518天的健康SD大鼠，無菌采集乳腺組織，分離大鼠乳腺上皮細(xì)胞。結(jié)果表明通過膠原酶和透明質(zhì)酸酶聯(lián)合消化能成功分離大鼠乳腺上皮細(xì)胞，并且在添加了胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白、表皮生長因子、氫化可的松等營養(yǎng)因子的DMEM／F12培養(yǎng)液中生長情況良好。對角蛋白及P酪蛋白的鑒定結(jié)果表明，通過此法分離培養(yǎng)的大鼠乳腺上皮細(xì)胞純度在95％以上，并具備較好的生物學(xué)功能LPS刺激細(xì)胞24H，TNFA、IL1B及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶INDUCIBLENITRICOXIDESYNTHASE，INOSMRNA表達均極顯著升高，并且LPS刺激濃度在L10“G／ML范圍內(nèi)呈現(xiàn)劑量依賴效應(yīng)，由于細(xì)胞毒性的作用20ITG／MLLPSII

簡介：TAUIUNERESISTEDTHEDISFUNCTIONOFMOUSEN僵AMMARYEPITHELIALCELLSCAUSEDBYLPSBYFAYANMEISUPEI、，JSORPRO￡ZOUSIXIANGADISSERTATIONSUBMITTEDTONANJIANGAGRICULTURALUNIVERSI夠INPARTIALFUIFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTERDEGREE0FAGRONOMYONBASICV|ETERINARYMEDICINECOMPLETEDINNOVEMBER2009COMMENCEMENTINDCEMBEB2009原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者需親筆簽名擊挺楓年旺月11日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文。保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密影請在以上方框內(nèi)打“√’’學(xué)位論文作者需親筆簽名擊柱抵剔熬莉潞研怡日日“U月月11年年N，●●●L雖湖

簡介：CLASSIFIEDINDEXUDCDISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREESTUDYONTHEROUGHAGEOFDIFFERENTGIANDD嚇USIONOFGLUCOSEONTHEMAMMARYGLANDMETABOLICOFDAIRYGOATSCANDIDATESUPERVISORACADEMICDEGREEAPPLIEDFORSPECIALITYDATEOF0RALEXAMINATIONUNIVERSITYLIRANASSOPROFSUNMANJIMASTEROFAGRICULTUREANIMALNUTRITIONANDFEEDSCIENCEMAY2010NORTHEASTAGRICULTURALUNIVERSITY目錄H丫II／LLLLLLL／1／I廠／／／LL召1111／／／7LLL／／4I／LL／I／1I／LLL2L／／LL／目錄中文摘要I英文摘要”Ⅲ1弓L言”111粗飼料的定義L12粗飼料在反芻動物營養(yǎng)中的重要性L121粗飼料是反芻家畜的重要營養(yǎng)源L122粗飼料在反芻家畜飼養(yǎng)中的重要功能L123粗飼料的營養(yǎng)缺陷113粗飼料分級指數(shù)GRADINGINDEX，GI2131粗飼料利用現(xiàn)狀2132GI的提出”2133GI的優(yōu)點3134GI的研究進展414粗飼料間的組合效應(yīng)一415血插管技術(shù)5151血插管技術(shù)應(yīng)用的重要性“5152血流量測定方法616葡萄糖代謝7161反芻動物葡萄糖來源7162反芻動物葡萄糖的必需性”717研究目的和意義82材料與方法”921不同GI指數(shù)的粗飼料對奶山羊血液指標(biāo)及產(chǎn)奶性能的影響9211試驗動物9212試驗設(shè)計9213檢測指標(biāo)與檢測方法1022不同GI的粗飼料組合對奶山羊血液指標(biāo)及產(chǎn)奶性能的影響10221試驗動物10222試驗設(shè)計?！?223試驗日糧11224測定指標(biāo)和方法1123灌注葡萄糖對奶山羊乳腺營養(yǎng)攝取的影響12231試驗動物12232試驗設(shè)計12233試驗日糧12

簡介：分類號S8158學(xué)校代碼10129UDC636學(xué)號2009201035消化酶、血清和催乳素對奶牛乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)的影響INFLUENCEOFDIGESTIVEENZYMES、FBSANDPROLACTINONCULTURINGTHEBOVINEMAMMARYEPITHELIALCELL申請人楊銀芬學(xué)科門類農(nóng)學(xué)學(xué)科專業(yè)動物營養(yǎng)與飼料科學(xué)研究方向反芻動物營養(yǎng)指導(dǎo)教師侯先志教授高愛武副教授論文提交日期二〇一二年六月INFLUENCEOFDIGESTIVEENZYMES、FETALBOVINESERUMANDPROLACTINONCULTURINGTHEBOVINEMAMMARYEPITHELIALCELLABSTRACTTHISSTUDYEXPLOREDTHECRITICALFACTORSTHATINFLUENCETHECULTIVATIONOFBOVINEMAMMARYEPITHELIALCELLSTHERESULTSLAIDFOUNDATIONFOROURFURTHEREXPERIMENTABOUTINFLUENCEOFNUTRITIONFACTORSONMAMMARYGLANDCELLMILKPROTEINSYNTHESISBREASTTISSUEFROMHOLSTEINDAIRYCATTLEINLACTATIONPERIODWASUSED1INFLUENCEOFTIMETHATTISSUESOAKINGIN75ALCOHOLANDDIFFERENTCOMBINATIONANDCONCENTRATIONOFDIGESTIVEENZYMESWHENISOLATINGEPITHELIALCELLSFROMBOVINEMAMMARYTISSUEWERESTUDIED,DIFFERENTCONCENTRATIONOFFETALSERUMFBSWHICHCULTURETHECELLSWASALSOSTUDIEDTISSUESOFSIMILARSIZEWERESOAKINGIN75ALCOHOLFOR0S,30S,60S,90S,120S,AFTERDIGESTIONANDSEPARATION,THECELLWERECULTUREDANDOBSERVEDTHERESULTSSHOWEDTHATCELLSHARVESTEDFROMTISSUESSOAKINGIN75ALCOHOLFOR60SHADTHEBESTGROWTHCONDITIONSINOURSTUDY,THEEFFECTOF05COLLAGENEⅠ,05IICOLLAGENE,02COLLAGENEⅠ,02COLLAGENEII,025TRYPSIN05COLLAGENEⅠ,025TRYPSIN05COLLAGENE,025TRYPSIN02COLLAGENEⅠ,AND025TRYPSIN02COLLAGENEIIINTHEDIGESTIONOFMAMMARYGLANDTISSUEWERECOMPAREDAFTER2HOFDIGESTION,CELLSHARVESTEDFROM025TRYPSIN02COLLAGENEIIDIGESTIONSHOWTHEBESTGROWTHSTATETHECONCENTRATIONSOFFBSINTHECELLMEDIUMWEREASFOLLOW0,5,10,15,AND20RESULTSSHOWEDTHATTHECELLNUMBERHAVENOSIGNIFICANTDIFFERENCEP005WHENCULTUREDIN5AND10?SMEDIUM,WHICHWERESIGNIFICANTLYHIGHERTHANIN0,15,AND20FBSMEDIUMP005MRNALEVELOFΑS1CASEIN,ΚCASEIN,ANDΒCASEINGENEWERESIGNIFICANTLYHIGHERINTHE2NDGENERATIONCELLSWHICHADDEDPRL24HBEFOREHARVESTWHENCOMPAREDWITHGROUPSWITHNOPROLACTINADDITIONORADDEDPROLACTINFROMTHEBEGININGP005DIFFERENTINEXPRESSIONLEVELOFΑS1CASEIN,ΚCASEIN,ANDΒCASEINGENEKEYWORDSDAIRYCOWMAMMARYEPITHELIALCELLS；DIGESTIVEENZYMES；FETALBOVINESERUM；PROLACTIN；REALTIMEPCR

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文治療奶牛真菌性乳腺炎中藥方劑的篩選及臨床應(yīng)用姓名唐亮申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師趙宏坤20110606治療奶牛真菌性乳腺炎中藥方劑的篩選及臨床應(yīng)用2開始恢復(fù)，用藥五天后乳腺恢復(fù)正常，產(chǎn)奶量恢復(fù)到病前水平，治愈率達到90。關(guān)鍵詞奶牛；乳房炎；病原菌；中藥；灌注劑；臨床療效；關(guān)鍵詞奶牛；乳房炎；病原菌；中藥；灌注劑；臨床療效；

簡介：分類號UDC論文題目學(xué)校代碼10126密級編號學(xué)號研究生指導(dǎo)教師專業(yè)研究方向310080482013年4月15日內(nèi)蒙古大學(xué)碩士學(xué)位論文金黃色葡萄球菌誘導(dǎo)牛乳腺上皮細(xì)胞凋亡及其信號通路的研究摘要金黃色葡萄球菌STAPHYLOCOCCUSAUREUS感染造成持續(xù)性奶牛乳房炎的發(fā)病機制復(fù)雜，目前仍未徹底闡明。牛乳腺上皮細(xì)胞是病原菌穿越乳導(dǎo)管進入牛乳腺后首先接觸的細(xì)胞，其與病原微生物的相互作用對于疾病的發(fā)展進程和轉(zhuǎn)歸有非常重要的意義。許多病原微生物能夠誘導(dǎo)宿主細(xì)胞凋亡，并以此影響疾病的發(fā)生發(fā)展進程。金黃色葡萄球菌可以誘導(dǎo)單核細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞等多種細(xì)胞發(fā)生凋亡，從而逃避免疫監(jiān)視，加重機體感染。金黃色葡萄球菌感染造成奶牛持續(xù)性乳房炎是否與其誘導(dǎo)牛乳腺上皮細(xì)胞凋亡有關(guān)，目前未見相關(guān)報道。本研究以3株金黃色葡萄球菌感染牛乳腺上皮細(xì)胞為模型，觀察不同金黃色葡萄球菌誘導(dǎo)牛乳腺上皮細(xì)胞凋亡情況，檢測金黃色葡萄球菌毒力因子與其誘導(dǎo)牛乳腺細(xì)胞凋亡的相關(guān)性，并在此基礎(chǔ)上，探索金黃色葡萄球菌誘導(dǎo)牛乳腺上皮細(xì)胞凋亡的信號傳導(dǎo)機制，以期為金黃色葡萄球菌持續(xù)性牛乳房炎發(fā)病機理解析、抗細(xì)菌藥物設(shè)計和疫苗研制提供理論依據(jù)。首先，采用乳汁分離法和膠原酶消化法分離培養(yǎng)牛乳腺上皮細(xì)胞，并通過細(xì)胞免疫熒光染色法、RTPCR及核型分析鑒定牛乳腺上皮細(xì)胞；其次，用金黃色葡萄球菌侵染牛乳腺上皮細(xì)胞，采用普通光鏡、掃描和透射電子顯微鏡、細(xì)胞核染色法觀察金黃色葡萄球菌誘導(dǎo)牛乳腺上皮細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)變化，并通

簡介：分類號S85511學(xué)校代碼10758密級公開學(xué)號09020271碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文奶牛乳腺炎金黃色葡萄球菌奶牛乳腺炎金黃色葡萄球菌FNBPA高免血清的高免血清的制備和核酸疫苗的研究制備和核酸疫苗的研究PREPARATIONOFFNBPAIMMUNEANTIBODYANDSTUDYONDNAVACCINEFORBOVINEMASTITISCAUSEDBYSTAPHYLOCOCCUSAUREUS研究生姓名研究生姓名王世民王世民導(dǎo)師姓名及職稱導(dǎo)師姓名及職稱冉多良冉多良教授教授合作導(dǎo)師姓名及職稱合作導(dǎo)師姓名及職稱蘇艷蘇艷副教副教授學(xué)位門類級別學(xué)位門類級別農(nóng)學(xué)碩士農(nóng)學(xué)碩士專業(yè)名稱專業(yè)名稱預(yù)防獸醫(yī)學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向研究方向微生物基因工程微生物基因工程所在學(xué)院所在學(xué)院動物醫(yī)學(xué)學(xué)院動物醫(yī)學(xué)學(xué)院新疆烏魯木齊二○一二年六月I奶牛乳腺炎金黃色葡萄球菌奶牛乳腺炎金黃色葡萄球菌FNBPA高免血清的制備和核酸疫苗高免血清的制備和核酸疫苗的研究的研究摘要奶牛乳腺炎（COWMASTITIS）是制約奶牛業(yè)發(fā)展和危害消費者健康的重要因素之一。國內(nèi)外相關(guān)資料顯示，近年來各種類型的乳腺炎特別是隱性乳腺炎的發(fā)病數(shù)約占泌乳期奶?？倲?shù)1/3，而且發(fā)病率呈不斷上升趨勢。奶牛乳腺炎主要由大腸桿菌和金黃色葡萄球菌引起，其中以金黃色葡萄球菌的危害較大。由于奶牛養(yǎng)殖業(yè)中抗生素長期和盲目的使用及金黃色葡萄球菌本身很容易產(chǎn)生抗藥性的特點，其防治難度越來越大。金黃色葡萄球菌感染動物，會吸附和定殖組織器官的細(xì)胞上。纖連蛋白結(jié)合蛋白A（FIBRONECTINBINDINGPROTEINA，F(xiàn)NBPA）和凝集素因子A（CLUMPINGFACTORA，CLFA）在金黃色葡萄球菌定殖過程中起到關(guān)鍵作用，其中FNBPA對組織中的纖連蛋白（FIBRONECTIN，F(xiàn)N），纖維蛋白（FIBRINOGEN，F(xiàn)G）以及膠原纖維（ELASTIN，EN）等都具有吸附并結(jié)合的功能。本研究的目的就是著手于金黃色葡萄球菌對動物的感染途徑中，阻止細(xì)菌對細(xì)胞間質(zhì)和細(xì)胞的吸附作用，從而達到預(yù)防細(xì)菌感染的目的。本研究根據(jù)GENBANK中發(fā)表的基因FNBPA序列保守區(qū)設(shè)計引物，以金黃色葡萄球菌基因組DNA為模版利用PCR技術(shù)擴增FNBPA部分基因，連接到PMD18TSIMPLE載體并進行序列測定。結(jié)果表明，獲得的FNBPA基因片段同國內(nèi)國際發(fā)表的基因同源性在7798。同時，以FNBPA的A區(qū)設(shè)計引物，進行PCR擴增，擴增產(chǎn)物和PGEX4T2空載分別雙酶切，構(gòu)建原核表達載體PGEXFN，轉(zhuǎn)化至BL21大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達，表達產(chǎn)物經(jīng)GST凝膠純化，經(jīng)SDSPAGE電泳檢測，結(jié)果在66KD附近出現(xiàn)了清晰的目的蛋白條帶，與預(yù)期的分子量大小相一致，將純化的蛋白經(jīng)弗氏佐劑乳化對家兔進行皮下注射免疫，制備高免血清，用間接ELISA方法檢測抗體效價，三免后血清檢測效價可達10618。以PVAX1為真核表達載體，用延伸PCR方法在目的基因的5端加入荷斯坦奶牛IFN?；虻男盘栯男蛄袠?gòu)建PVSFN質(zhì)粒。構(gòu)建成功的質(zhì)粒序列經(jīng)生物信息學(xué)軟件分析和WESTERNBLOT試驗證實，表達產(chǎn)物具有典型的信號肽序列且能夠成功的在BHK21細(xì)胞中分泌表達，抗原性沒有發(fā)生變化。

簡介：IILIIILILNIIIIIIIIILIILLIIILLIIIIQLIIILILIIIIIIY3242955分類號塾墮3UDC3密級公玨學(xué)校代碼10712研究生學(xué)號2014060133⑧西北農(nóng)林講杖大學(xué)2017屆攻讀博士學(xué)位研究生學(xué)位畢業(yè)論文MIR一26家族對奶山羊乳腺脂肪酸代謝的調(diào)控作用研究學(xué)科專業(yè)動塑塑佳直社皇繁殖研究方向生塑量盔生塾塑直盈研究生王金指導(dǎo)教師矍至塾握完成時間2Q12QQ中國陜西楊凌JIIIIIIIIIIIIIIIIIRLLIIFIIFY3242955本項目由國家自然科學(xué)基金31372281和轉(zhuǎn)基因新品種培育重大專項2014ZX08009051B共同資助完成THI9RKWASJOINTLYPPORTEDBYTHENATIONALNATURAL11ISWORKOINTLYSUPPORTEDBYTHENATIONANATURALSCIENCELLFOUNDATIONOFCHINANO31372281TRANSGENICNEWSPECIESBREEDINGPROGRAMOFCHINANO2014ZX08009051B

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文奶牛乳腺上皮細(xì)胞胰島素樣生長因子及受體IGFIR的表達及作用姓名張童非申請學(xué)位級別碩士專業(yè)動物醫(yī)學(xué)；基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師李慶章20120530ABSTRACTEXPRESSIONANDFUNCTIONOFIGFSANDIGFIRINDAIRYCOWMAMMARYEPITHELIALCELLSABSTRACTDAIRYCOWISANIMPORTANTECONOMICANIMALINANIMALHUSBANDRYITMAYPRODUCEALOTOFMILKMILKPRODUCTIONANDQUALITYHAVEASTRONGINFLUENCEONPEOPLE’SLIVEMANYFACTORSSUCHASGROWTHFACTORREGULATEMAMMARYGLANDGROWTH，LACTATIONANDINVOLUTION，ANDINSULINLIKEGROWTHFACTORSIGFSANDITSRECEPTORSIGFRPLAYAVERYIMPORTANTROLEINDAIRYCOWMAMMARYGLANDDEVELOPMENTANDFUNCTIONTHEPURPOSEOFTHISSTUDYISTOREVEALTHERELATIONSHIPBETWEENIGFSANDITSRECEPTORSEXPRESSIONANDMAMMARYGLANDDEVELOPMENTANDLACTATION，ILLUMINATETHEMOLECULARMECHANISMBETWEENIGFIEXPRESSIONANDIGF1RITWILLPROVIDETHEBASICDATAFORTHERESEARCHOFANIMALMAMMARYGLANDDEVELOPMENTANDLACTATIONMECHANISM，THEFEASIBLETECHNOLOGIESANDCREDIBLETHEORETICALSUPPORTFORMILKQUALITYANDMILKPRODUCTIONOFTHEARTIFICIALREGULATIONINTHISSTUDYHOLSTEINDAIRYCOWSWEREUSEDASTHEEXPERIMENTALMATERIALS，USINGFLUORESCENCEQUANTITATIVERTPCR，THEMRNAEXPRESSIONOFL薩I，I薩II，IGBP5ANDITSRECEPTORSIGFIRATDIFFERENTDEVELOPMENTSTAGESINDAIRYCOWMAMMARYGLANDTISSUEWEREDETECTEDWITHDAIRYCOWMAMMARYEPITHELIALCELLSOFMIDLACTATIONCULTURINGINVITROFORMODEL，USINGFLUORESCENCEQUANTITATIVERTPCRANDWESTERNBLOTTINGTECHNIQUES，THERELATIONSHIPBETWEENTHEIGFIANDIGFIREXPRESSIONWASDETERMINED，ANDINFLUENCESON國哳GENESILENCINGTOIGFIR，AKT，P一70∞KANDCYCLIND1EXPRESSIONANDMILKSECRETIONWEREDETECTEDRESULTSSHOWEDTHAT／I、I薩II、IGBP5AND／／RMRNAEXPRESSEDINTHEDIFFERENTDEVELOPMENTPERIODSOFDAIRYCOWMAMMARYGLAND，BUTEXPRESSTIONWERENOTCONSISTENTIGFIANDLGFHEXPRESSIONINVIRGINANDPREGNANCYSIGNIFICANTLYHIGHERTHANOTHERDEVELOPMENTALSTAGESP005，LARGESTEXPRESSIONOFLGFIRISINTHEPERIPARTUMPERIODP005，ANDOTHERPERIODTHEREAREEXPRESSIONSTOO；IGFBP5EXPRESSIONWASHIGHESTINVIRGINPO05TISSUEEXPLANTTECHNIQUESUCCESSFULLYOBTAINEDDAIRYCOWMAMMARYEPITHELIALCELLS，F(xiàn)LUORESCENCEQUANTITATIVERTPCRRESULTSHOWEDTHATTHEDIFFERENTDOSESIGFITREATMENTGROUPSIGFI／RMRNAANDBCASEINMRNAEXPRESSIONWEREHIGHERTHANCONTROLGROUPP005，IGF一1CANALSOSTIMULSTEDDAIRYCOWMAMMARYEPITHELIALCELLSGROWTHINVITRO，ASSESSEDBYTHEMTTASSAYWITHINACERTAINRANGE，IGFIEXISTSTHEDOSEDEPENDENTEFFECTUSINGSIRNAINTERFERENCETECHNOLOGYACELLMODELABOUTSILENCINGI驢LRGENEWASESTABLISHEDSUCCESSFULLYWESTERNBLOTTINGSHOWEDTHATIGFIRPROTEIN、AKTPROTEIN、P70∞KPROTEINEXPRESSIONREDUCEDOBVIOUSLYP005，COMPARINGWITHCONTROLGROUP，IGFITREATMENTGROUPSANDIGFLIGFLRGENESILENCINGWHENIGFIRGENEWASSILENCED，BUTCYCLIND1PROTEINEXPRESSIONWERENOTOBVIOUSLYP005，COMPARINGWITHCONTROLGROUPANDIGFIIGF／RGENESILENCINGWHENI薩IRGENEWASSILENCED；MAMMARYEPITHELIALCELLSPROLIFERATIONANDCASEINILL