新型酰胺硫脲基杯芳烴和雙杯芳烴的合成與性能研究.pdf

1、杯芳烴是廣受矚目的第三代主體分子，作為平臺構(gòu)筑對客體具有良好識別能力的新型主體分子一直頗受矚目。其中，含N、S雜原子橋聯(lián)的杯芳烴的研究近幾年受到了人們的廣泛關(guān)注，是杯芳烴化學(xué)新的研究熱點。在杯芳烴引入氨基、酰胺基、脲基、硫脲基等，通過它們的協(xié)同效應(yīng)，對客體具有優(yōu)良的識別能力。本文以對叔丁基杯[4]芳烴為平臺，設(shè)計并合成了一系列杯[4]芳烴和雙杯[4]芳烴酰胺、硫脲、脲基衍生物，并研究了它們對金屬陽離子萃取性能和陰離子的配合性能。

2、 首先，我們合成了具有兩個酰胺基，四個硫脲基的開鏈結(jié)構(gòu)的杯[4]芳烴衍生物。通過金屬陽離子萃取實驗表明，含酰胺基和硫脲基的杯[4]芳烴衍生物對過渡金屬有較好的識別性能，遠遠優(yōu)于只含有酰胺基的杯芳烴衍生物，同時對CO2+、Cs+能較好的高效選擇性萃取。 其次，設(shè)計并合成了新型的N-支套索杯【4]芳烴氮雜冠醚。金屬陽離子萃取實驗表明，此類含酰胺基和硫脲基的杯[4】芳烴冠醚衍生物3對軟金屬離子均有較好的識別性能。 再次，設(shè)計并

3、合成了啞鈴狀酰胺基硫脲基雙杯[4】冠醚。陽離子萃取實驗表明，新化合物3a、3b對過渡盒屬離子表現(xiàn)出良好的萃取性能，而對堿金屬的作用較弱。其中萃取率高的有pb2+、Ag+、Ni2+，化合物3a對CO2+表現(xiàn)出較好的配合能力和萃取選擇性。另外，我們將新化合物配合能力與結(jié)構(gòu)類似的只含酰胺基的杯[4]芳烴衍生物相比，發(fā)現(xiàn)新型杯芳烴衍生物對軟金屬具有更好的配合性能。陰離子配合實驗發(fā)現(xiàn)，新化合物對所測陽離子具有良好的識別性能，UV-vis光譜法研究