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文檔簡介
1、在原子尺度揭示硬化析出相結(jié)構(gòu)和成分的變化是理解和調(diào)控復(fù)雜多相合金微觀結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵,對開發(fā)高性能合金材料非常重要。本論文以各種先進(jìn)的電子顯微學(xué)方法和性能測試為手段,結(jié)合計算分析,以重要的汽車用時效強(qiáng)化鋁合金為研究對象,系統(tǒng)研究了鋁合金中硬化納米析出相的結(jié)構(gòu)演變及其與性能之間的關(guān)系,主要結(jié)論如下:
1.利用電子顯微學(xué)方法研究 Al-Si合金時效過程 Si顆粒界面處的析出情況,以及 Al-Si-Mg合金 Si顆粒球化處理對時效過程硬化
2、相析出的影響。退火過程中共晶硅顆粒上可以析出連續(xù)多重{111}[112]型納米孿晶,其有時具有相當(dāng)復(fù)雜的結(jié)構(gòu),比如三重和四重孿晶,以及多晶材料不多見的封閉五重孿晶。延長 A356合金的球化處理時間對后續(xù)人工時效硬度響應(yīng)有不利影響,其本質(zhì)原因是 Mg元素偏聚降低了基體中用于形成強(qiáng)化相的Mg含量。
2.結(jié)合定量高分辨率電子顯微學(xué)、環(huán)形暗場掃描透射電子顯微學(xué)和計算分析建立了Al-Mg-Si-(Cu)合金中不同析出相在原子尺度的結(jié)構(gòu)演
3、變物理冶金圖像。本文的發(fā)現(xiàn)對揭示 Mg/Si含量比和Cu含量對Al-Mg-Si-Cu合金顯微結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能的影響非常重要,通過適當(dāng)?shù)臅r效工藝控制析出方式可以優(yōu)化合金性能。另外,本文提供的演變規(guī)律可以作為理解添加多余元素(如 Ag和過渡金屬)的Al-Mg-Si合金析出機(jī)制的基礎(chǔ)。
3.添加Cu會顯著提升Al-Mg-Si合金的早期時效硬化潛力和速率,即使Mg/Si比是2的Al-Mg-Si-Cu合金的時效動力學(xué)也很快。通過優(yōu)化合金成
4、分配比,本文提出了一種新的用于制備汽車車身用Al-Mg-Si-Cu合金板材的成分范圍(Mg/Si含量比1~2),既提高了鋁合金板材的加工成形性和烤漆后的強(qiáng)度,又保證了其使用過程中性能的穩(wěn)定。
4.結(jié)合形變和時效,提出一種調(diào)控鋁合金時效過程中納米析出相的新策略。通過控制軋制前合金元素的聚集和分布狀態(tài)以及后續(xù)時效工藝,可以使鋁合金強(qiáng)度顯著上升但塑性保持不變。通過控制冷軋前的化學(xué)狀態(tài),比如合金元素的聚集和分布,可以調(diào)控后續(xù)時效過程的
5、析出,相對于T6峰值時效的Al-Mg-Si-Cu合金,改進(jìn)的工藝可以使塑性保持不變而強(qiáng)度提升30%。經(jīng)后續(xù)時效后,自然時效預(yù)處理的樣品中存在兩類析出相:離散分布的板條狀 Q"類型析出相以及尺寸更大且連續(xù)彎曲的析出相,后者成分接近Q'類型析出相。冷軋前短時間人工時效誘導(dǎo)的納米尺度共格顆粒(單斜β"相的GP區(qū))能夠促使均勻細(xì)密 Q"類型析出相在后續(xù)時效過程的形成。本文提出的方案可以應(yīng)用到很多析出硬化的合金系統(tǒng)中,形變和時效結(jié)合的工藝極大地改
6、變了制備合金的腐蝕特性,合金不但具有優(yōu)良的力學(xué)性能,其抗腐蝕性同時也得到了明顯改善。通過合理設(shè)計后續(xù)時效工藝,可以使硬度提高的同時導(dǎo)電率顯著提高。
5.利用顯微硬度測試、拉伸測試、熱分析和透射電鏡觀察研究了后續(xù)時效工藝對冷軋 Al-Mg-Si-Cu合金微觀結(jié)構(gòu)演變和力學(xué)性能的影響,揭示了變形合金時效時溶質(zhì)原子擴(kuò)散和缺陷退化交互作用的物理圖像。析出相和晶粒結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變具有溫度依賴性,三類溶質(zhì)原子偏聚過程會發(fā)生,包括位錯亞胞界面偏聚
7、、基體析出和晶界偏聚。隨時效溫度提高,時效動力學(xué)明顯加快。在70℃和120℃后續(xù)時效可以使合金硬度持續(xù)上升直到一個平臺,時效溫度高于150℃后,合金到達(dá)峰值后會發(fā)生明顯軟化。透射電鏡觀察和DSC分析揭示,冷軋合金時效析出特性與傳統(tǒng) T6時效過程顯著不同。70℃時效時溶質(zhì)原子參與了位錯釋放和重組的過程并形成了位錯胞晶面偏聚物,可以使強(qiáng)度和塑性同時升高,120℃以上時效時基體中析出大量板條相。調(diào)控同時發(fā)生的基體析出和位錯胞界面偏聚可以優(yōu)化冷
8、軋Al-Mg-Si-Cu合金強(qiáng)度和塑性的結(jié)合。當(dāng)時效溫度高于150℃時界析出會發(fā)生,強(qiáng)度和塑性明顯降低。在180℃時效后期晶界析出相(Q相和S相)幾乎耗盡了所有溶質(zhì)原子,晶粒內(nèi)部沒有位錯胞偏聚物和板條狀析出相,這可能是溶質(zhì)原子擴(kuò)散受再結(jié)晶中晶界運動影響的結(jié)果。
6.析出硬化的Al-Mg-Si-Cu合金在六個不同狀態(tài)下軋制:四個不同時間的自然預(yù)時效(合金內(nèi)部形成不同的溶質(zhì)團(tuán)簇),欠人工時效處理和峰值人工時效處理,然后進(jìn)行后續(xù)時效
9、處理。峰值人工時效預(yù)處理降低了合金的軋制性能,引起了肉眼可見的邊緣開裂。后續(xù)時效過程的溶質(zhì)再析出隨變形前溶質(zhì)狀態(tài)變化很大,溶質(zhì)原子再析出可以補償強(qiáng)度損失并減輕晶體缺陷(位錯和晶界)對塑性的負(fù)面影響。相對于T6處理,自然時效和欠人工時效預(yù)處理的樣品經(jīng)后續(xù)時效后強(qiáng)度可以提升20-40%,峰值人工時效預(yù)處理的樣品強(qiáng)度可以提升40-50%,但塑性很小,欠人工時效預(yù)處理的樣品獲得了最優(yōu)的強(qiáng)度和塑性結(jié)合。軋制前的預(yù)時效對后續(xù)時效過程的析出反應(yīng)有很大
10、影響,自然時效預(yù)處理的樣品后續(xù)時效時析出反應(yīng)類型相似,其差別是每個析出反應(yīng)過程形成析出相的總量,峰值人工時效預(yù)處理的樣品后續(xù)時效不會發(fā)生明顯的析出反應(yīng)。后續(xù)時效后自然時效預(yù)處理的樣品中形成兩類析出相:離散的板條狀Q"相和位于位錯胞界面長且彎曲的析出相。人工時效預(yù)處理樣品中的析出相經(jīng)軋制后位于局部區(qū)域并在后續(xù)時效時重新變得有序,軋制前欠人工時效預(yù)處理樣品中的早期β"相經(jīng)后續(xù)時效轉(zhuǎn)變成細(xì)小且均勻分布的板條狀 Q"相。峰值時效預(yù)處理的樣品中軋
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