共單體-馬來酸酐熔融接枝全同聚丁烯-1制備、接枝機理及結晶性能研究.pdf

1、在Haake轉矩流變儀中，以二叔丁基過氧化物(DTBP)為引發(fā)劑，分別以α-甲基苯乙烯(AMS)、癸烯(Decene)做為共單體，利用傅里葉紅外光譜儀(FTIR)，熔體流動速率儀等研究了共單體/馬來酸酐(MAH)熔融接枝全同聚丁烯-1(iPB-1)，分別考察了MAH、Decene或AMS用量以及DTBP用量對接枝率(Gd)和接枝物熔體流動速率(MFR)的影響。結果表明:AMS與Decene的加入可以顯著提高iPB-1中MAH接枝率，同時

2、也會引起嚴重交聯反應使MFR趨于減小。DTBP含量的增加可顯著提高MAH接枝率但也會引起大分子自由基的降解導致MFR增大。交聯與降解是兩個相反作用的反應，共同影響聚合物相對分子質量的大小和接枝物MFR的大小。
　　利用FTIR、偏光顯微鏡(POM)、邵氏硬度測量儀、差示掃描量熱儀(DSC)等實驗手段研究了iPB-1及MAH接枝全同聚丁烯-1(iPB-g-MAH)的結晶形態(tài)、晶型轉變、等溫結晶動力學過程。結果表明:MAH/AMS支鏈

3、(MAH-co-AMS)或MAH/Decene支鏈(MAH-co-Decene)的存在可明顯加快iPB-1結晶及晶型Ⅱ向晶型Ⅰ的轉變速率，并隨MAH接枝率的增加，晶型Ⅱ結晶速率逐漸加快。MAH/共單體接枝鏈主要促進iPB-1結晶過程中的晶核形成過程。相比于iPB-1，iPB-g-MAH的晶核數目增多，晶粒尺寸減小，球晶的完善程度下降。
　　利用接觸角測量儀研究了iPB-1及iPB-g-MAH的表面性能。結果表明:MAH的接枝可以有

4、效改善iPB-1的表面極性，接枝物的表面極性隨MAH接枝率的增加逐漸增強。
　　利用FTIR，高溫凝膠色譜儀(HT-GPC)等方法，研究了DTBP引發(fā)多單體/MAH熔融接枝iPB-1的反應機理。結果表明:不加共單體時，一部分MAH在iPB-1大分子自由基降解之后接枝在大分子鏈上;加入Decene后，Decene先與MAH生成中間產物;加入St或AMS后，共單體先與MAH生成電子轉移絡合物，這些中間產物都在大分子自由基降解之前接枝在