丙交酯開(kāi)環(huán)聚合及改性研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩59頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、聚乳酸由于具有優(yōu)良的降解性、易于加工性、生物相容性,因此廣泛用于制備生物可降解材料。本文主要研究了一種含鋅催化劑用于開(kāi)環(huán)聚合合成聚乳酸,并優(yōu)化其合成工藝用以提高分子量,同時(shí)還對(duì)聚(乳酸-天冬氨酸)和聚乳酸改性淀粉進(jìn)行了初步研究。
   首先,合成了一種含鋅催化劑,并成功用于丙交酯開(kāi)環(huán)聚合。研究了單體與催化劑物質(zhì)的量比、聚合時(shí)間及聚合溫度對(duì)催化丙交酯開(kāi)環(huán)聚合產(chǎn)生聚乳酸分子量的影響。結(jié)果表明:當(dāng)單體與催化劑物質(zhì)的量比為100,聚合時(shí)

2、間12h,聚合溫度150℃時(shí),得到黏均相對(duì)分子量Mη=2.84×104的聚乳酸。
   其次,以天冬氨酸和氯乙酰氯為原料合成了3-[(芐氧羰基)-甲基]-嗎啉-2,5-二酮,再與丙交酯共聚合成聚(乳酸-天冬氨酸),產(chǎn)物用FT-IR、1H-NMR進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。研究了3-[(芐氧羰基)-甲基]-嗎啉-2,5-二酮作用下丙交酯的開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng),探討了不同催化劑用量、聚合時(shí)間、聚合溫度對(duì)聚合物特性粘度的影響;不同物料比對(duì)聚乳酸親水性以及降

3、解性能的影響。結(jié)果表明:催化劑用量為反應(yīng)物質(zhì)量的0.3%,聚合時(shí)間8小時(shí),聚合溫度160℃,物料比為90∶10時(shí),特性粘度最大;共聚物的親水性能、降解性能都優(yōu)于聚乳酸。
   最后,先用乳酸表面改性淀粉,再與丙交酯開(kāi)環(huán)聚合得淀粉/丙交酯接枝共聚物,用FT-IR與XRD對(duì)合成的共聚物進(jìn)行表征,證明得到了共聚物,并研究了其工藝合成條件,其最優(yōu)條件為:催化劑用量反應(yīng)物質(zhì)量的1.5%,反應(yīng)時(shí)間24小時(shí),物料比為1∶3時(shí),接枝率最大。在水

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論