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文檔簡介
1、近現(xiàn)代航空航天、電子電氣、微電子行業(yè)的迅速發(fā)展,對耐高溫高分子材料的需求在不斷的增長,聚酰亞胺因為具有優(yōu)異的耐高溫性能、電性能、力學性能、耐輻射性和優(yōu)良的化學穩(wěn)定性而得到廣泛的應用,越來越多的研究采用不同方法將有機-無機材料在納米尺度上進行復合,其中聚酰亞胺/無機雜化材料越來越受到人們重視,大多采用溶膠-凝膠法制備有機/無機雜化膜的研究,而使用原位聚合法的相關研究則較少。
基于以上的研究背景,本文采用硅烷偶聯(lián)劑(KH590
2、)對納米TiO2進行表面處理,通過原位聚合和流延成膜法制備了系列TiO2含量的PI/TiO2雜化膜,并研究了雜化膜的熱性能、熱膨脹系數(shù)(CTE)、力學性能,通過掃描電鏡(SEM)和廣角X衍射(WAXD)對雜化膜的微觀形貌結構進行了研究,同時也對雜化膜的接觸角、介電常數(shù)(ε)和鐵電性能進行了研究分析。實驗結果表明,雜化膜較純膜的5%熱分解溫度有所降低,但平均熱分解溫度仍然高于520℃,且膜的尺寸穩(wěn)定性得到了提高;1wt.%-5wt.%含量
3、的納米TiO2能較好地分散在PI膜里,且沒有破壞各自的結晶形態(tài);雜化膜的介電常數(shù)(3.50左右)均高于純膜的的介電常數(shù)(2.91),同時TiO2含量的增加能提高膜的鐵電性能和親水性,并分別在15wt.%和10wt.%達到最大值,和力學性能一樣呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢。
聚酰亞胺剛性較大,又因其有較高的耐高溫等性能,使得聚酰亞胺材料加工性受到了制約,把脂環(huán)結構引入到聚酰亞胺中,能降低聚酰亞胺的分子剛性,使其加工性能得到改善。本
4、文另一研究方向,結合江西擁有豐富的林產(chǎn)資源的特點,往聚酰亞胺中引入樟腦和松香等這些含脂環(huán)結構的的衍生物,這樣既改善了聚酰亞胺分子的加工性能,松香和樟腦的應用范圍也得到了擴大,實現(xiàn)了樟腦及松香的高效轉化。通過制取呋喃馬來酸酐、樟腦酸酐、馬來雙戊烯單酐和馬來海松香酸作為封端劑,以不同的投料比加入到3,3',4,4'-聯(lián)苯四酸二酐(BPDA)和4,4’-二氨基二苯醚(ODA)中,并對制得的鏈接數(shù)不同的聚酰亞胺低聚物熱性能進行檢測。
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