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文檔簡(jiǎn)介
1、隨著經(jīng)濟(jì)建設(shè)的發(fā)展,人們對(duì)自然資源的利用要求逐漸提高,金屬銅在人們的生活中扮演了非常重要的角色,但是金屬銅粉由于比表面積大,具有非常高的吉布斯自由能,在常溫條件下易氧化而失去其原有的導(dǎo)電性能。金屬銀粉性能穩(wěn)定,但是價(jià)格昂貴,使得其應(yīng)用受到多方面的限制,隨著人們對(duì)金屬粉體材料的要求日漸提高,研制具有抗氧化性能的銅銀雙金屬粉是眾多廠商降低生產(chǎn)成本的需要。
本文以制備包覆型銅銀雙金屬粉的制備為研究對(duì)象,采用離子掩蔽-化學(xué)置換法,經(jīng)過(guò)
2、工藝條件優(yōu)化,制備出具有良好抗氧化能力的銅銀雙金屬粉。同時(shí)對(duì)微米級(jí)銅粉的制備和銅銀雙金屬粉導(dǎo)電漿料的制備也進(jìn)行了探討,主要研究工作如下:
?。?)采用液相還原法制備微米級(jí)銅粉并進(jìn)行預(yù)處理
以抗壞血酸作為液相還原劑,在溶液中還原硫酸銅而制得銅粉,反應(yīng)過(guò)程中抗壞血酸與硫酸銅的摩爾比控制在1.4:1左右,控制反應(yīng)溫度為50℃,體系 pH值在7.0左右,制備過(guò)程中選用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作為分散劑。
對(duì)制得的銅粉
3、進(jìn)行預(yù)處理,先選用5%稀硫酸溶液對(duì)銅粉進(jìn)行酸洗,SnCl2為敏化劑、PdCl2為活化劑分別處理10min,預(yù)處理選用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG-600)和聚丙烯酰胺(PAM)混合試劑作為分散劑。
?。?)采用離子掩蔽-化學(xué)置換法制備銅銀雙金屬粉并應(yīng)用于導(dǎo)電漿料的制備在化學(xué)置換反應(yīng)中添加銅離子掩蔽劑,與體系中游離銅離子生成穩(wěn)定的絡(luò)合
物,為銀在銅粉表面沉積提供有利條件,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中選用AgNO3作為置換液,
4、離子掩蔽劑掩蔽選用鹽、有機(jī)酸、醇類并與體系中銅離子的摩爾比控制在1.25:1左右,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中pH值在反應(yīng)前期設(shè)定在4.0左右,隨反應(yīng)進(jìn)行緩慢調(diào)至11.0左右,在惰性氣體保護(hù)條件下多次包覆。通過(guò)透射電子顯微鏡(TEM)、能譜分析(EDX)分析,銀在銅粉表面實(shí)現(xiàn)了均勻完全包覆,顆粒呈圓片狀結(jié)構(gòu),粒度分布為500~800nm,分散性良好。通過(guò)熱重分析(TGA)和X射線衍射(XRD)分析,升溫至600℃,增重率僅為0.22%,且銅粉表面的Cu2
5、O的特征吸收峰幾乎沒(méi)有,在高溫條件下具有非常良好的導(dǎo)電性能和抗氧化性能。
制備燒滲型導(dǎo)電漿料,選用自制的銅銀雙金屬粉作為導(dǎo)電填料,硅酸鹽系玻璃粉作為無(wú)機(jī)粘結(jié)劑,加入自制的改性環(huán)氧樹(shù)脂,以異丙醇和醋酸做為稀釋劑,混合均勻后制備成導(dǎo)電漿料。制備的漿料用絲網(wǎng)印刷法涂覆在陶瓷表面,涂覆后先在120℃至150℃條件下真空干燥,然后在300℃、600至850℃條件下分段焙燒,可以發(fā)現(xiàn)在分段焙燒階段,發(fā)現(xiàn)850℃下制備的導(dǎo)電涂層其導(dǎo)電性最好
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