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文檔簡介
1、本文對超聲輔助提取、大孔樹脂純化甘草酸和甘草黃酮,超聲提取黃酮后固形物提取純化甘草酸以及甘草多糖和甘草生物堿的提取與含量測定的工藝進行了深入而系統(tǒng)的研究。 (1)全面而系統(tǒng)地確定了測定甘草黃酮含量的分光光度法和甘草酸含量的薄層比色法。 (2)對比研究了甘草總黃酮的幾種不同提取方法,并對影響甘草黃酮超聲提取的因素進行了研究,確定了最佳工藝參數(shù);確定了大孔樹脂分離純化甘草總黃酮的分離條件。實驗結(jié)果表明超聲萃取甘草黃酮提取率4
2、.82﹪,經(jīng)AB-8大孔樹脂純化后的黃酮純度為66﹪,收率為3.82﹪,所提取分離的黃酮對金黃色葡萄球菌,大腸埃希氏桿菌,綠膿桿菌和枯草桿菌具有明顯的抑菌效果,最小抑菌濃度(MIC)分別為:0.03125,0.03125,0.125,0.03125 mg/mL。 (3)對比研究了甘草酸的幾種不同提取方法,并對影響甘草酸超聲提取的因素進行了研究,確定了最佳工藝參數(shù);確定了大孔樹脂分離純化甘草酸的分離條件。實驗結(jié)果表明超聲萃取甘草酸
3、提取率6.42﹪,經(jīng)DA201大孔樹脂純化后的甘草酸純度為76﹪,收率為4.86﹪。并對超聲提取黃酮后的固形物中甘草酸的提取工藝進行優(yōu)化,確定了甘草黃酮和甘草酸的綜合提取分離工藝,結(jié)果表明甘草黃酮的收率為3.62﹪,純度為66.04﹪;甘草酸的平均收率為3.61﹪,純度為80.83﹪。 (4)確立了甘草多糖和甘草生物堿提取與含量測定方法,甘草中甘草多糖含量為3.21﹪,生物堿含量為0.27﹪。 本課題研究了甘草有效成分提
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