宮頸鱗癌3、4號(hào)染色體雜合性缺失與微衛(wèi)星不穩(wěn)定性分析.pdf

1、目的：分析宮頸癌染色體3p和4p部分位點(diǎn)雜合性缺失(LOH)及微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)，探討其與宮頸癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。 方法：選取6個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)，采用PCR、變性聚丙烯酰胺凝膠電泳及硝酸銀染色對59例宮頸癌和49例宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)標(biāo)本進(jìn)行LOH、MSI和HPV16感染的檢測，并對D4S412位點(diǎn)MSI的9例陽性患者標(biāo)本進(jìn)行基因測序。 結(jié)果： 1.D3S1234、D3S1300和D3S1289三個(gè)位點(diǎn)在低級(jí)

2、別CIN(CIN1)、高級(jí)別CIN(CIN2、3)和宮頸浸潤癌三者之間的LOH差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。D3S1234、D3S1300和D3S1766三個(gè)位點(diǎn)各自的組織學(xué)分化程度間的LOH發(fā)生率均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 2.所有位點(diǎn)的CIN和宮頸浸潤癌之間的MSI均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 3.CIN和宮頸浸潤癌的人乳頭瘤病毒(HPV)-16感染率與LOH頻率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 4.對D4S412位點(diǎn)進(jìn)行基因測序發(fā)現(xiàn)，其堿基改變發(fā)生在恒定位置。

3、 結(jié)論： 1.染色體3p區(qū)域及在這一區(qū)域內(nèi)的FHIT基因的LOH是宮頸癌中的早期事件，而染色體4p區(qū)域的LOH在宮頸癌早、晚期均可見到，因此，聯(lián)合檢測多個(gè)位點(diǎn)的LOH對于宮頸癌的早期診治及判斷預(yù)后有重要意義。 2.MSI在宮頸癌中是低頻事件，對宮頸癌的早期診斷無明顯預(yù)測作用。 3.HPV感染在宮頸病變進(jìn)展中是重要的，但是僅有HPV感染不足以導(dǎo)致惡變。 4.本課題中的基因測序由于樣本量小，檢測位點(diǎn)少