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1、近年來(lái)鋰—氮—?dú)洌↙i—N—H)系金屬絡(luò)合物儲(chǔ)氫材料備受關(guān)注,理論儲(chǔ)氫量高達(dá)10.4wt.%,具有一定的可逆性,與傳統(tǒng)儲(chǔ)氫合金相比優(yōu)勢(shì)明顯。 作為L(zhǎng)i—N—H體系的基礎(chǔ)研究之一,Li2NH的晶體結(jié)構(gòu)目前還存在爭(zhēng)議,Li2NH晶體中H原子的不同占位位置對(duì)可逆儲(chǔ)氫反應(yīng)的反應(yīng)焓有很大的影響。因此確定Li2NH的晶體結(jié)構(gòu)對(duì)于理解其儲(chǔ)氫機(jī)理,研究?jī)?chǔ)氫反應(yīng)動(dòng)力學(xué)等具有重要意義。 第3章中基于密度泛函理論的贗勢(shì)-平面波方法,采用三種模
2、型分別研究Li,N原子對(duì)N—H鍵方位的影響以及N—H鍵間的相互影響,得到了Li2NH的晶體結(jié)構(gòu)和H原子的占位位置。計(jì)算結(jié)果表明:Li2NH晶體為層狀結(jié)構(gòu),晶胞中4個(gè)N—H鍵分為兩層,層內(nèi)N—H鍵為反平行排列,層間N—H鍵為垂直排列,P42/m空間群。態(tài)密度和電子局域密度(ELF)分析表明,N—H鍵呈明顯的共價(jià)鍵特性,Li和N—H鍵呈明顯的離子鍵相互作用??赡鎯?chǔ)氫反應(yīng)Li2NH+H2/LiNH2+LiH在溫度OK時(shí)的反應(yīng)焓為69.6KJ/
3、molH2,與實(shí)驗(yàn)結(jié)果~66KJ/molH2符合得較好。 對(duì)LiNH2晶體結(jié)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)研究在1972年即已有了比較準(zhǔn)確的結(jié)果,但在理論計(jì)算時(shí),采用不同交換相關(guān)泛函,其結(jié)果仍有比較大的差異。因此,第4章采用不同交換相關(guān)泛函,包括局域密度近似(LDA)的CA—PZ泛函和廣義梯度近似(GGA)的PBE、RPBE、PW91泛函對(duì)LiNH2進(jìn)行系統(tǒng)的研究。結(jié)果表明使用GGAPW91泛函優(yōu)化后,LiNH2的能量最低,晶格常數(shù)更接近實(shí)驗(yàn)值。證明
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