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文檔簡(jiǎn)介
1、本文以南方特有的粉單竹為研究對(duì)象,采用熱水預(yù)提取(HWP)和堿性過(guò)氧化氫預(yù)提取(AHPP)兩種方法預(yù)提取竹片中的半纖維素,從半纖維素的提取對(duì)竹片纖維理化性質(zhì)的影響角度,分析預(yù)提取前后竹片化學(xué)組分、纖維表面官能團(tuán)含量、纖維素的結(jié)晶度和孔隙度的變化;研究不同預(yù)提取方法對(duì)纖維形態(tài)、磨漿能耗、制漿得率、光學(xué)性能及紙張物理強(qiáng)度的影響,綜合分析預(yù)提取對(duì)APMP制漿性能的影響。最后,模擬竹子中天然存在的半纖維素糖組分(葡聚糖和木聚糖)的含量,基于高效
2、液相色譜分析技術(shù),研究不同降解條件下這些糖組分的熱降解行為。
得到的主要結(jié)論如下:
1、HWP竹片后,制備APMP,發(fā)現(xiàn)磨漿能耗降低,竹片顏色加深,白度顯著下降,且紙漿物理性能下降較大。AHPP后白度提高,且紙漿物理性能得到較好的保持。HWP后竹片除了纖維素和抽出物含量有所上升,其他化學(xué)組分含量下降;AHPP后,纖維素含量略微增大,其它化學(xué)組分均不同程度降低。
2、HWP后竹片新增孔洞增多,破損組織及不規(guī)則
3、排列的纖維束增多。通過(guò)BET分析知道,HWP后竹片的孔容和比表面積都得到顯著的增大;AHPP后竹片的孔容和比表面積也都得到顯著的增大,但增幅不及HWP,說(shuō)明AHPP對(duì)木素和半纖維素的溶出作用不及HWP。HWP和AHPP預(yù)提取后竹片纖維素結(jié)晶度分和X-—射線結(jié)晶指數(shù)分別升高。
3、FTIR分析發(fā)現(xiàn),AHPP主要是使木素中β-O-4、α-O-4以及C=C鍵斷裂,從而有利于后續(xù)的制漿漂白;HWP主要是使竹片中的C—C、C—O、C=O
4、、芳香環(huán)上的C—H、酯羰基C=O和愈創(chuàng)木基上的C—H苯環(huán)鍵增多,從而影響到竹片中發(fā)色基團(tuán)含量的增多,對(duì)后續(xù)的制漿漂白造成困難。4、竹片纖維表面主要含有C、H、O元素,及少量的N元素。HWP后纖維表面的氨基(—NH2)或者酰胺基(O=C—NH,又稱(chēng)肽鍵)被除去,且由O/C值大小知道,HWP比AHPP使纖維表面暴露出更多的纖維素。與HWP對(duì)比,AHPP去除了纖維表面部分的氨基(—NH2)或者酰胺基(O=C—NH)基團(tuán),木素及抽出物含量減少明
5、顯,但纖維表面暴露出一些新的—C=O,O—C—O基團(tuán)。
5、 HWP后W(1)、L(1)和Fines(l)減小,但L(n)有所增加,且纖維長(zhǎng)寬比下降。HWP后APMP中細(xì)小纖維重量百分含量顯著增大,但其它目數(shù)下的纖維重量百分含量均不同程度降低,說(shuō)明HWP使得制漿過(guò)程中的長(zhǎng)纖維易被切斷;AHPP后的H2O2補(bǔ)充漂白前后的纖維長(zhǎng)度分布變化不大。
6、在HW過(guò)程中,溫度升高至190℃后,葡聚糖開(kāi)始生成葡單糖,且在這個(gè)溫度下
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