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1、目的:觀察電針對膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎家兔模型關(guān)節(jié)沖洗液中細胞因子IL-1β和TNF-a的影響。 方法:將新西蘭大白兔40只隨機分為空白對照組(A組)、模型對照組(B組)、手法治療組(C組)、電針治療組(D組)。除A組外,其余三組將大白兔左膝關(guān)節(jié)伸直位石膏固定7周制成骨性關(guān)節(jié)炎動物模型,造模成功后,A組和B組正常飼養(yǎng),不處理;C組給予推拿按摩加功能訓(xùn)練,每天先按、揉、摩、擦患側(cè)膝關(guān)節(jié),再屈伸、旋轉(zhuǎn)患側(cè)膝關(guān)節(jié),每次15分鐘,最后平地跑動
2、100米。D組取左后肢“陽陵泉、血海、足三里和梁丘”四個穴位,電針治療,電壓6V,疏密波型,頻率1.6~2Hz,輸出調(diào)節(jié)強度1~2毫安,以局部皮膚肌肉輕微顫動為度,每天一次,每次電針兩組,每次留針25分鐘,連續(xù)治療21天。處理前、后分別取各組家兔關(guān)節(jié)沖洗液,采用放射免疫分析法(砒A),測定關(guān)節(jié)沖洗液中IL-1β和TNF-a的含量。 結(jié)果:①造模動物左側(cè)膝關(guān)節(jié)伸直位石膏固定7周后,從A、B、C、D組中各隨機抽出1只動物作病理切片觀
3、察,解剖A組動物,肉眼觀察膝關(guān)節(jié)面光滑呈淡藍色,B、C、D組動物關(guān)節(jié)軟骨面粗糙呈黃色,邊緣骨質(zhì)破壞,有骨贅增生。病理切片HE染色后,觀察發(fā)現(xiàn)A組動物關(guān)節(jié)滑膜無增厚,軟骨細胞排列均勻,無增生,軟骨邊緣光滑,B、C、D組動物關(guān)節(jié)滑膜增厚,軟骨細胞排列不均,邊緣破壞,粗糙不平,有軟骨細胞增生。②處理前,B、C、D組動物關(guān)節(jié)沖洗液中IL-1β和TNF-a的含量與A組比較有顯著性差異(P<0.05),B、C、D組組間比較無顯著性差異(P>0.05
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