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文檔簡介
1、背景:
膝骨性關(guān)節(jié)炎是指膝關(guān)節(jié)軟骨出現(xiàn)原發(fā)性或繼發(fā)性的一種退行性改變,并伴有髕骨軟化和骨質(zhì)增生,從而出現(xiàn)疼痛和功能障礙,甚至畸形的退行性疾病。研究顯示,在慢性致殘性疾病中,骨性關(guān)節(jié)炎僅次于心血管疾病。國外的臨床流行病學(xué)研究顯示,針對中老年人群,膝骨性關(guān)節(jié)炎在女性發(fā)病譜系排列第四,男性則排列第八。隨著老齡化加重和肥胖率增高,患病人數(shù)不斷增高。盡管膝骨性關(guān)節(jié)炎的臨床治療方法很多,但是最終目的還是緩解患者的臨床癥狀,改善患者的關(guān)節(jié)功
2、能,減緩和阻止病情的進一步惡化。因此,如何提高治療膝骨性關(guān)節(jié)炎的臨床療效、減少患者的疼痛和致殘率,降低相關(guān)疾病的醫(yī)療支出,就成為全世界醫(yī)學(xué)研究者的關(guān)注重心。
穴位直流電藥物離子導(dǎo)入療法不但能實現(xiàn)治療的無創(chuàng)性,還能導(dǎo)入體內(nèi)有治療作用的藥物成分,融合穴位、藥物及其電效應(yīng)于一體,直達病所。近年來,該療法在膝骨性關(guān)節(jié)炎的臨床治療中日益受到重視,具有簡便易行,療效確切,價格低廉,不良反應(yīng)少等諸多優(yōu)勢。
目的:
1.從
3、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對膝骨性關(guān)節(jié)炎的認識、中醫(yī)學(xué)對膝骨性關(guān)節(jié)炎的認識以及直流電藥物離子導(dǎo)入在膝骨性關(guān)節(jié)炎的臨床研究進展三個角度進行文獻回顧,為后續(xù)研究奠定理論基礎(chǔ)。
2.采用隨機對照試驗方法,本研究以川芎、制草烏為導(dǎo)入藥物,觀察穴位直流電離子導(dǎo)入療法治療膝骨性關(guān)節(jié)炎的臨床療效。
方法:
1.文獻研究
從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)角度,系統(tǒng)回顧膝骨性關(guān)節(jié)炎的定義、流行病學(xué)、病因?qū)W、病理學(xué)、發(fā)病機制和常見治療。從中醫(yī)學(xué)角度,系統(tǒng)回
4、顧膝骨性關(guān)節(jié)炎的中醫(yī)病名、病因病機,同時總結(jié)近年來中藥離子導(dǎo)入的臨床應(yīng)用情況。
2.川芎、制草烏離子導(dǎo)入液質(zhì)量控制研究通過失重法測定浸泡時間對川芎、制草烏離子導(dǎo)入液中醇溶性浸出物含量影響,確定川芎、制草烏離子導(dǎo)入液最佳浸泡時間及醇溶性浸出物的最低限量;通過高效液相色譜法測定浸泡時間對川芎離子導(dǎo)入液中阿魏酸含量影響,確定其最佳浸泡時間及阿魏酸的最低限量;通過紫外可見分光光度法測定浸泡時間對制草烏離子導(dǎo)入液中總烏頭堿含量影響,確定
5、其最佳浸泡時間及總烏頭堿的最低限量。
3.臨床研究
納入90例符合標準的膝骨性關(guān)節(jié)炎患者。隨機分為三組。分別用單純直流電離子導(dǎo)入(n=30)、單純電針(n=30)、電針聯(lián)合離子導(dǎo)入(n=30)進行治療。觀察患者治療前后麥吉爾疼痛量表(MPQ)、Lysholm膝關(guān)節(jié)評分、膝關(guān)節(jié)周徑等,比較三組的之間臨床療效差異。
結(jié)果:
1.基本資料
三組受試者在年齡、性別、體重、麥吉爾疼痛量表(MPQ)
6、、Lysholm膝關(guān)節(jié)評分、膝關(guān)節(jié)周徑等方面均沒有統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。
2.川芎、制草烏離子導(dǎo)入液質(zhì)量控制研究川芎、制草烏離子導(dǎo)入液中醇溶性浸出物隨浸泡時間增加,含量不斷上升,但增長率不斷降低,浸泡40天時,醇溶性浸出物增長率幾乎不變,故兩者浸泡40天即可,川芎醇溶性浸出物含量應(yīng)不低于4.50%;制草烏浸出物含量應(yīng)不低于1.70%。
川芎離子導(dǎo)入液中阿魏酸隨浸泡時間增加,含量不斷上升,但增長率不斷降低,浸泡40天
7、時,阿魏酸增長率幾乎不變,故浸泡40天即可,川芎離子導(dǎo)入液浸泡40天,其阿魏酸含量應(yīng)不低于38.01μg/mL。
制草鳥離子導(dǎo)入液中總生物堿隨浸泡時間增加,含量不斷上升,但增長率不斷降低,浸泡40天時,總生物堿增長率幾乎不變,故浸泡40天即可,制草烏離子導(dǎo)入液浸泡40天,其總生物堿含量應(yīng)不低于323.06μg/mL。
3.治療后PRI評分比較治療2個療程后,電針組PRI評分下降到8.71±2.29,與治療前比較有統(tǒng)計
8、學(xué)意義(P<0.01);離子導(dǎo)入組PRI評分下降到6.15±2.10,與治療前比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);聯(lián)合組PRI評分下降到5.32±2.18,與治療前比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。治療后三組間PRI評分,方差分析顯示F=19.51,P=0.0000,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)??梢姡?lián)合組在降低PRI分值方面顯著優(yōu)于電針組和離子導(dǎo)入組。
4.治療后VAS評分比較治療2個療程后,電針組VAS評分下降到5.11±
9、1.29,與治療前比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);離子導(dǎo)入組VAS評分下降到5.30±1.37,與治療前比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);聯(lián)合組VAS評分下降到4.19±1.22,與治療前比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。治療后三組間VAS評分,方差分析顯示F=6.30,P=0.0028,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。可見,聯(lián)合組在降低VAS分值方面顯著優(yōu)于電針組和離子導(dǎo)入組。
5.治療后PPI評分比較治療2個療程后,電針組
10、PPI評分下降到4.00±1.18,與治療前比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);離子導(dǎo)入組PPI評分下降到3.90±1.21,與治療前比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);聯(lián)合組PPI評分下降到2.32±1.30,與治療前比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。治療后三組間PPI評分,方差分析顯示F=18.01,P=0.0000,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)??梢?,聯(lián)合組在降低PPI分值方面顯著優(yōu)于電針組和離子導(dǎo)入組。
6.治療后Lysh
11、olm膝關(guān)節(jié)評分比較治療2個療程后,電針組Lysholm膝關(guān)節(jié)評分升高到61.20±4.30,與治療前比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);離子導(dǎo)入組Lysholm膝關(guān)節(jié)評分升高到64.50±4.50,與治療前比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);聯(lián)合組Lysholm膝關(guān)節(jié)評分升高到69.30±4.28,與治療前比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。治療后三組間Lysholm膝關(guān)節(jié)評分,方差分析顯示F=18.01,P=0.0000,有統(tǒng)計學(xué)意義(P
12、<0.01)??梢?,聯(lián)合組在升高Lysholm膝關(guān)節(jié)評分方面顯著優(yōu)于電針組和離子導(dǎo)入組。
7.治療后膝關(guān)節(jié)周徑比較治療2個療程后,電針組膝關(guān)節(jié)周徑降至37.50±2.05,與治療前比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);離子導(dǎo)入組膝關(guān)節(jié)周徑降至37.36±2.11,與治療前比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);聯(lián)合組膝關(guān)節(jié)周徑降至35.43±2.16,與治療前比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。治療后三組間膝關(guān)節(jié)周徑,方差分析顯示F=9.
13、04,P=0.0003,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。可見,聯(lián)合組在降低膝關(guān)節(jié)周徑方面顯著優(yōu)于電針組和離子導(dǎo)入組。
8.臨床療效
經(jīng)過2個療程的治療,電針組治愈3例,顯效8例,有效9例,無效10例,總有效率66.67%;離子導(dǎo)入組治愈4例,顯效16例,有效5例,無效5例,總有效率83.33%;聯(lián)合組治愈6例,顯效18例,有效3例,無效3例,總有效率90.00%,采用Ridit分析,R=0.50,卡方值=8.37,P=
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