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文檔簡介
1、目的:研究不同濃度的甲基強的松龍(甲強龍)對BMSCs增殖、凋亡和成骨分化的影響,探討其可能的機制。
方法:從4周齡雌性SD大鼠中獲取骨髓細胞進行原代培養(yǎng),并通過表面抗原和多能分化能力鑒定其為BMSCs。含不同濃度(10-5-10-8mol/L)甲強龍的培養(yǎng)液作用于BMSCs,通過MTS法檢測甲強龍對BMSCs增殖的影響,通過Annexin V/PI雙染色法檢測甲強龍對BMSCs凋亡的影響。不同濃度的甲強龍(10-5-10
2、-8mol/L)加維生素C和甘油誘導(dǎo)BMSCs成骨分化,21天后進行茜素紅染色,并采用RT-PCR法檢測成骨相關(guān)基因(ALP、OPN、OCN和BMP-2)的表達情況。
結(jié)果:原代細胞貼壁生長,CD29和CD90陽性,CD45和CD34陰性,而且這些細胞具有向成骨細胞、脂肪細胞分化的多向分化能力,表明提取的細胞屬于BMSCs。研究還發(fā)現(xiàn),高濃度的甲強龍(≥10-6 mol/L)組中細胞相對增值率(ODmts)較對照組明顯下降
3、,細胞的生長抑制率(IR)明顯升高,BMSCs細胞裂解壞死增加,數(shù)量減少,凋亡率明顯升高,而低濃度的甲強龍(≤10-7moL/L)的ODmts、IR和凋亡率與對照組差異不大。10-6moL/L、10-7moL/L甲強龍組茜素紅染色陽性,ALP、OPN、OCN和BMP-2表達量明顯高于對照組,而10-5moL/L和10-8moL/L甲強龍組茜素紅染色陰性,ALP、OPN、OCN和BMP-2表達量保持在較低水平。單獨抗壞血酸和β-甘油磷酸誘
4、導(dǎo)組茜素紅染色陰性,ALP、OPN、OCN和BMP-2表達量與對照組比較沒有明顯差異。
結(jié)論:研究表明:1.高濃度甲強龍(≥10-6 mol/L)能夠明顯抑制BMSCs增殖,并且顯著促進BMSCs凋亡,而低濃度組作用變化沒有顯著差異,提示甲強龍對BMSCs增殖和凋亡的影響具有濃度依賴性。2.只有在濃度適當?shù)臈l件下,甲強龍可以誘導(dǎo)BMSCs成骨分化,而濃度過高或過低均不利于誘導(dǎo)成功。綜合既往研究成果,發(fā)現(xiàn)甲強龍不僅在成骨細胞
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