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1、本研究選用YT86/368、ROCl6、CP80/1827三個(gè)莖徑有明顯差異的甘蔗品種為供試材料,在甘蔗伸長(zhǎng)前期以0mg/L、100mg/L和400mg/L的乙烯利濃度進(jìn)行葉面噴施,以研究乙烯利處理對(duì)甘蔗莖尖分生組織細(xì)胞學(xué)與生理生化學(xué)等方面的影響,探討乙烯利對(duì)于甘蔗生長(zhǎng)調(diào)節(jié)的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)及蔗莖增粗機(jī)理。結(jié)果表明: 1.100mg/L乙烯利處理對(duì)甘蔗莖尖生長(zhǎng)錐的發(fā)育有促進(jìn)作用,對(duì)小徑品種CP80/1827的促進(jìn)作用更強(qiáng)一些。400
2、mg/L乙烯利處理對(duì)甘蔗莖尖生長(zhǎng)錐的總細(xì)胞數(shù)量、細(xì)胞分裂頻率、寬度有一定抑制作用。 2.100mg/L乙烯利對(duì)三個(gè)品種第3幼葉基部初生增粗分生組織的總細(xì)胞數(shù)量、細(xì)胞分裂頻率、寬度、長(zhǎng)度、面積有較好的促進(jìn)作用,尤其是對(duì)初生增粗分生組織細(xì)胞數(shù)量、面積的促進(jìn)。400 mg/L乙烯利處理后,細(xì)胞分裂指數(shù)、細(xì)胞數(shù)量、寬、高、面積均受到不同程度抑制, 3.經(jīng)100mg/L乙烯利處理后,能提高三個(gè)甘蔗品種莖尖蛋白質(zhì)含量、陽(yáng)離子過(guò)氧
3、化物酶、H<'+>-ATPase活性;而400mg/L乙烯利處理后,莖尖蛋白質(zhì)含量也得到了一定促進(jìn),但促進(jìn)效果不如100mg/L乙烯利處理的好,陽(yáng)離子過(guò)氧化物活性和H<'+>-ATPase活性受到了一定的抑制。 4.經(jīng)100mg/L乙烯利處理后,三個(gè)品種+5節(jié)間直徑均得到促進(jìn),尤其是CP80/1.827有較明顯的促進(jìn)作用。400mg/L乙烯利處理后+5節(jié)間表現(xiàn)出抑制效應(yīng),大莖YT86/368受抑制程度更深一些。 三個(gè)甘
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