水稻花序分生組織特異表達(dá)基因的克隆與表達(dá)分析.pdf

1、水稻的花發(fā)育始于莖頂端分生組織轉(zhuǎn)變?yōu)榛ㄐ蚍峙＝M織．根據(jù)抑制消減雜交結(jié)果并運(yùn)用RACE技術(shù)，克隆了6個(gè)水稻花序分生組織特異表達(dá)的基因．水稻EMBRYONICFLOWER2(OsEMF2)基因在維持營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和抑制開(kāi)花中起主要作用．OsEMF編碼區(qū)全長(zhǎng)1872bp，編碼624個(gè)氨基酸多肽，同源性分析發(fā)現(xiàn)水稻EMF2與玉米覷EMF2具有較高的同源性(60％)．農(nóng)桿菌介導(dǎo)的過(guò)表達(dá)不能導(dǎo)致晚花表型的出現(xiàn)，說(shuō)明僅僅EMF2的增強(qiáng)表達(dá)，不能夠完全抑制開(kāi)

2、花過(guò)程的轉(zhuǎn)變．0riginRecognitionComplex(起始識(shí)別復(fù)合體)識(shí)別DNA復(fù)制起始點(diǎn)并與之結(jié)合，是DNA復(fù)制起始所必需的。OsORC2編碼區(qū)全長(zhǎng)1140bp，編碼379個(gè)氨基酸多肽，同源性分析發(fā)現(xiàn)水稻ORC2玉米ORC2具有很高的同源性(85％)．OsORC2表達(dá)譜分析表明其在幼苗以及花序和根中的表達(dá)水平高于成熟葉和莖．Fk506bindingprotein(Fk506結(jié)合蛋白)具有肽基脯氨酸順?lè)串悩?gòu)酶活性，催化底物的順

3、反異構(gòu)體互變．OsFKBP66編碼區(qū)全長(zhǎng)1758bp，編碼585個(gè)氨基酸多肽，同源性分析發(fā)現(xiàn)水稻FKBP66與小麥FKP66具有較高的同源性(79％)．熱激可以提高OdFKBP66表達(dá)水平．OsFKBP66表達(dá)譜分析表明其在花序和種子中表達(dá)水平較高，在根，莖，葉和幼苗中表達(dá)水平很低．Cytochromep450(細(xì)胞色素P450酶)是一組由結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)的超家族基因編碼的含鐵血紅素同工酶．CYP81B編碼區(qū)全長(zhǎng)1599bp，編碼533個(gè)

4、氨基酸多肽，同源性分析發(fā)現(xiàn)水稻CYP81B與菊芋CYP8181具有同源性(43％)．Mn離子處理可以提高CYP81B的表達(dá)水平．表達(dá)譜分析表明其在花序和葉中表達(dá)水平較高，在根，莖，種子和幼苗中表達(dá)水平很低． 富含亮氨酸的植物受體蛋白激酶可能參與植物細(xì)胞抗逆反應(yīng)，植物形態(tài)發(fā)牛，自交不親和等生理生化反應(yīng)。根據(jù)前期QTL定位實(shí)驗(yàn)，對(duì)東鄉(xiāng)野生稻富含亮氨酸受體蛋白激酶基因簇50Kb進(jìn)行了測(cè)序。利用RT一PCR技術(shù)，克隆了2個(gè)新的富含亮氨酸