水稻花序分生組織特異表達基因的克隆與表達分析.pdf

1、水稻的花發(fā)育始于莖頂端分生組織轉(zhuǎn)變?yōu)榛ㄐ蚍峙＝M織．根據(jù)抑制消減雜交結(jié)果并運用RACE技術(shù)，克隆了6個水稻花序分生組織特異表達的基因．水稻EMBRYONICFLOWER2(OsEMF2)基因在維持營養(yǎng)生長和抑制開花中起主要作用．OsEMF編碼區(qū)全長1872bp，編碼624個氨基酸多肽，同源性分析發(fā)現(xiàn)水稻EMF2與玉米覷EMF2具有較高的同源性(60％)．農(nóng)桿菌介導的過表達不能導致晚花表型的出現(xiàn)，說明僅僅EMF2的增強表達，不能夠完全抑制開

2、花過程的轉(zhuǎn)變．0riginRecognitionComplex(起始識別復合體)識別DNA復制起始點并與之結(jié)合，是DNA復制起始所必需的。OsORC2編碼區(qū)全長1140bp，編碼379個氨基酸多肽，同源性分析發(fā)現(xiàn)水稻ORC2玉米ORC2具有很高的同源性(85％)．OsORC2表達譜分析表明其在幼苗以及花序和根中的表達水平高于成熟葉和莖．Fk506bindingprotein(Fk506結(jié)合蛋白)具有肽基脯氨酸順反異構(gòu)酶活性，催化底物的順

3、反異構(gòu)體互變．OsFKBP66編碼區(qū)全長1758bp，編碼585個氨基酸多肽，同源性分析發(fā)現(xiàn)水稻FKBP66與小麥FKP66具有較高的同源性(79％)．熱激可以提高OdFKBP66表達水平．OsFKBP66表達譜分析表明其在花序和種子中表達水平較高，在根，莖，葉和幼苗中表達水平很低．Cytochromep450(細胞色素P450酶)是一組由結(jié)構(gòu)和功能相關的超家族基因編碼的含鐵血紅素同工酶．CYP81B編碼區(qū)全長1599bp，編碼533個

4、氨基酸多肽，同源性分析發(fā)現(xiàn)水稻CYP81B與菊芋CYP8181具有同源性(43％)．Mn離子處理可以提高CYP81B的表達水平．表達譜分析表明其在花序和葉中表達水平較高，在根，莖，種子和幼苗中表達水平很低． 富含亮氨酸的植物受體蛋白激酶可能參與植物細胞抗逆反應，植物形態(tài)發(fā)牛，自交不親和等生理生化反應。根據(jù)前期QTL定位實驗，對東鄉(xiāng)野生稻富含亮氨酸受體蛋白激酶基因簇50Kb進行了測序。利用RT一PCR技術(shù)，克隆了2個新的富含亮氨酸